우리는이 프로젝트의 재정적 지원에 대한 연구와 교육을위한 흉부 외과 재단에게 감사의 말씀을 전합니다.

1. 수술 준비 및 마취 <ol><li> 절차에 걸쳐 무균 기술을 준수해야합니다. 모든 악기를 배치합니다. </li><li> 그것은 적절한 온도 (36.5 ℃)에 따뜻하게 할 수 있도록 이전의 마취 유도에 온도 조절 침대를 켭니다. 레이저 도플러 혈류 모니터에 전원이 유도하는 동안 부팅 할 수 있도록. </li><li> 유도 챔버에 마우스를 놓습니다. <ol><li> 조심스럽게 유도하는 동안 마우스의 호흡 속도를 모니터링 할 수 있습니다. </li><li> 즉시 호흡 시각적으로 둔화로 유도 챔버에서 마우스를 제거합니다. </li><li> 마취의 적절성을 평가하기 위해 발가락 핀치를 수행합니다. </li></ol></li><li> 앙와위에서 마우스가 제대로 마취로, 장소 마우스. </li><li> 코 콘에 얼굴을 넣고 가열 테이블에 모든 사지를 고정합니다. <ol><li> 사지가 더 deviati으로, 해부학 적 위치에 고정되는 것을 보장하기 위해 특별한주의를 지불한쪽에. 마우스가 부적절하게 배치되는 경우, 흉골 중에 속 가슴 동맥 절개를 피하기 어렵다. </li></ol></li><li> 가위 또는 상업적으로 이용 가능한 제모 크림을 사용하여 중간 선 가슴에서 머리를 제거하고 낮은 말단 복부 표면을 떠났다. <ol><li> 제모 크림을 사용하면,보다 큰 30 초 장소에서 크림을 남기지 않도록하면, 알칼리 화상이 발생할 수 있습니다. </li></ol></li><li> 적절한 마취를 유지하기 위해 휘발성 마취제를 기화기 농도를 적정한다. <ol><li> 높은 흐름 O 2 이소 플루 란 (isoflurane)을 이용 1~5% 사이에 예상 기화기의 분수입니다. </li><li> 휘발성 마취제를 기화기 농도는 자발 호흡을 유지하면서 자극 수술 중에 마취를 유지하도록 적정되어야한다. </li></ol></li></ol> 2. 직장 프로브 레이저 도플러 배치 <ol><li> 마우스의 직장에 기름을 바른 직장 프로브를 삽입합니다. 가 Oper 장소에 고정침대 ating. </li><li> 36.5 ℃의 대상 직장 온도에 가열 침대를 조정 </li><li> 마우스의 대퇴 동맥에 작은 절개를 멀리 피하 조직으로부터 피부를 해부하다. </li><li> 대퇴 동맥을 통해 레이저 도플러 프로브를 삽입합니다. </li><li> 관류 모니터가 800 관류 단위 이상 등록 될 때까지 프로브의 위치를​​ 조정합니다. <ol><li> 장소에 단단히 보안 조사. 부적절하게 확보 프로브는 거짓으로 낮은 관류 측정을 할 수 있습니다. </li></ol></li></ol> 3. 대동맥 궁 / 쇄골 하 동맥의 해부 <ol><li> 흉골 노치 위 2cm의 피부 절개를 부드럽게 멀리 피하 조직으로부터 피부를 해부하다. </li><li> 악하선 무료 해부. <ol><li> 출혈이 발생하는 경우, 완만 한 압력은 면봉으로 적용될 수있다. </li><li> 무 혈관 평면에 중간 선을 통해 악하선 나눈다. </li></ol></li><li> 부드럽게 집게로 흉골 및 sciss를 사용하여 리프트ORS는 흉골의 중간 선을 통해 1cm의 중간 선 흉골 절개를합니다. 중간 선에서 벗어나 제어하기 어려울 것 내흉 동맥 출혈이 발생할 수 있습니다. </li><li> 흉골의 가장자리에 각 측에 5-0 후퇴 봉합을 놓고 옆으로 운영 침대에 봉합을 확보 흉골을 철회. 기흉을 방지하기 위해 너무 옆으로 후퇴 봉합을 두지 마십시오. </li><li> 기관에 따라 무딘 절개 무료 스트랩 근육을 사용. 왼쪽 스트랩 근육이 노출을 개선하기 위해 가위로 나눌 수 있습니다. </li><li> 조직을 둘러싼에서 흉선을 무료로 해부하다. 큰 혈관이 가시화 될 때까지 무딘 절개를 계속합니다. 흉막 공간에 입구를 방지하기 위해 각별한주의를 기울이십시오. </li><li> 대동맥 궁과 좌측 쇄골 하 동맥에 혈관 클램프를 놓습니다. </li><li> 확인 원심 흐름이 적절하게 방해하고있다. 이 관류 단위&gt; 90 % 감소로 볼 수 있습니다. <ol><li> DESI 가림 계속4-8 분에 대 한. </li></ol></li><li> 혈관 클램프를 제거하고 가슴의 폐쇄하기 전에 지혈을 확인합니다. </li></ol> 4. 흉골 절개하고 피부의 폐쇄 <ol><li> 마우스의 좌측 후퇴 봉합사를 제거한다. </li><li> 오른쪽 후퇴 봉합과 흉골 절개를 닫습니다. <ol><li> (이전에 배치 철회 스티치를 사용하여) 하나의 흉골 봉합 흉골 폐쇄 적합합니다. 다른 스티치를 배치하는 것은 불필요하고, 기흉과 출혈의 위험을 증가시킨다. </li></ol></li><li> 5-0 스티치를 실행과 밀접한 피부. </li></ol> 5. 회복과 수술 후 평가 <ol><li> 복구 케이지에 마우스를 전송합니다. 케이지 회수 챔버의 주변 온도를 증가시키고 환경으로의 열 손실을 감소시키는 가열 패드에 배치되어야한다. </li><li> 밀접 징후 호흡 곤란이나 발작 마우스를 모니터링 할 수 있습니다. 기관의 가이드 라인을 진통제를 관리 할 수​​ 있습니다. Euthanize 마우스는 즉시 발작이나 호흡 곤란이 관찰됩니다. <ol><li> CO 2 챔버 안락사는 우리의 선호하는 방법입니다. CO 2를 사용할 수없는 경우 자궁 경부 전위는 또 다른 옵션입니다. </li><li> 완쾌 사용 휘발성 마취제 및 농도의 길이에 따라, 1-2 시간에 예상 될 수있다. </li></ol></li><li> 일반 케이지에 마우스를 반환합니다. 케이지의 바닥에 음식과 물 장소를 놓습니다. </li><li> 로코 모션 8에 바소 마우스 척도를 사용하여 12 시간 간격으로 신경 학적 상태를 평가합니다. </li></ol>

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	<li>Conrad, M. F., Ye, J. Y., Chung, T. K., Davison, J. K., Cambria, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+cord+complications+after+thoracic+aortic+surgery:+long-term+survival+and+functional+status+varies+with+deficit+severity.">Spinal cord complications after thoracic aortic surgery: long-term survival and functional status varies with deficit severity.</a> J. Vasc. Surg. 48, 47-53 (2008).</li><li>Okita, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+spinal+cord+complication+during+surgery+for+thoracoabdominal+aortic+disease.">Fighting spinal cord complication during surgery for thoracoabdominal aortic disease.</a> Gen. Thorac. Cardiovasc. Surg. 59, 79-90 (2011).</li><li>Wong, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+spinal+cord+deficits+after+thoracoabdominal+aortic+aneurysm+repair.">Delayed spinal cord deficits after thoracoabdominal aortic aneurysm repair.</a> Ann. Thorac. Surg. 83, 1345-1355 (2007).</li><li>Taira, Y., Marsala, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+proximal+arterial+perfusion+pressure+on+function,+spinal+cord+blood+flow,+and+histopathologic+changes+after+increasing+intervals+of+aortic+occlusion+in+the+rat.">Effect of proximal arterial perfusion pressure on function, spinal cord blood flow, and histopathologic changes after increasing intervals of aortic occlusion in the rat.</a> Stroke. 27, 1850-1858 (1996).</li><li>Naslund, T. C., Hollier, L. H., Money, S. R., Facundus, E. C., Skenderis, B. 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Methods. 189, 246-251 (2010).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=model+of+ischemic+spinal+cord+injury+with+delayed+paralysis+caused+by+aortic+cross-clamping.">model of ischemic spinal cord injury with delayed paralysis caused by aortic cross-clamping.</a> Anesthesiology. 113, 880-891 (2010).</li><li>Kang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+systemic+hypothermia+on+a+murine+model+of+thoracic+aortic+ischemia+reperfusion.">The effects of systemic hypothermia on a murine model of thoracic aortic ischemia reperfusion.</a> J. Vasc. Surg. 52, 435-443 (2010).</li><li>Li, J., Benashski, S., McCullough, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Post-stroke+hypothermia+provides+neuroprotection+through+inhibition+of+AMP-activated+protein+kinase.">Post-stroke hypothermia provides neuroprotection through inhibition of AMP-activated protein kinase.</a> J. Neurotrauma. 28 (7), 1281-1288 (2011).</li></ol>

저자는 더 경쟁 재정적 이익을 선언하지 않습니다.

척수 허혈 재관류에 보조 하반신 마비가 제대로 이해 병리 9의 복잡한의 결과입니다. 이 가장 일반적으로 흉 복부 대동맥 수술 후 볼 수 있지만, 이러한 대동맥 박리증, 외상, 색 전성 현상, 혈관염, 및 전신 저혈압 (10) 등의 모욕의 다양한 하반신 마비가 발생할 수 있습니다. 이 상해 더 이해하고이 부상을 제거하기 위해 미래의 목표를 제공하기 위해, 동물 모델은 필요성이있다. </p...

하체 마비는 흉 복부 개입을 복잡하게하고 있습니다. 척수 허혈 - 재관류 손상 (SCIR)로 알려진 부상, 위험이 높은 환자 (1)의 최대 20 %에 마비가 발생합니다. 같은 왼쪽 심장 바이 패스, 허리 cerbrospinal 유체 배수구, 저체온 순환 정지 및 늑간 동맥 재 치환술로 수술 부속이 합병증 2의 발생을 감소하지만, 너무 많은 환자가 영향을 계속합니다. 임상 적으로 척수 허혈 및 재관류 손상은 개입 3 다음 마비 즉시 또는 지연 중 하나로 볼 수있다. 그러나이 부상에 대한 우리의 이해는 기계적인 세부 사항의 부족으로 질식하고있다. 그 결과, 몇 가지 옵션이 발생하면 부상을 약하게 할 수 있습니다. 따라서 우리는 척수 허혈의 작은 동물, 쥐, 모델 입대 및 재관류 손상에있다더 잘 발병을 특징. 지금까지 대부분의 연구는이 부상, 즉 쥐 4, 5 토끼, 돼지 6 모델의 특징을 큰 동물 모델을 사용하고 있습니다. 그러나 이러한 그들의 비용, 복잡성, 변수 재현성, 그리고 가장 중요한, 유전자 조작에 사용할 기술의 부족에 의해 제한됩니다. 이러한 게시 된 동물 모델의 가장 신뢰할 수있는 토끼의 복부 대동맥의 신동맥 크로스 클램프를 포함한다. 그러나, 인간의 전방 척추 신경은 대부분 더 근위 지점 7에서 자신의 혈관 공급을 유도. 이 모델에서 척수의 변수 혈관 해부학 임상 사용에 결과를 전환에 어려움을 추가합니다. 이 원고는 임상 적으로 관련성과 사용하기 쉬운 흉부 대동맥 폐색 다음 즉시 또는 지연 하반신 마비에 대한 모델을 제시한다. 미니 sternoto를 통해 대동맥 궁 노출내 덜 침습적이며, 최소한의 병적 상태와 사망률과 높은 재현성 결과를 이끌어 낼 수 있습니다. 기술적 과제 뉘앙스하지 않고이 모델은,이 쉽게 구현 될 수있다 뒷다리 마비의 모델을 생성하기 위해 조심 해부 조직 처리로 극복 될 수 있지만.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="749">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">VMS Anesthesia Machine</td>
			<td style="width:247px;">MDS Matrx</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Isoflurane</td>
			<td style="width:247px;">Vet One</td>
			<td style="width:119px;">13985-528-60</td>
			<td>2.0% through nose cone&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Induction Chamber</td>
			<td style="width:247px;">Vet Equip</td>
			<td>941444</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Heating Bed</td>
			<td style="width:247px;">Vestavia Scientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Laser Doppler Monitor</td>
			<td style="width:247px;">Moor Instruments</td>
			<td style="width:119px;">VMS-LDF1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">5-0 Suture, Polyester</td>
			<td style="width:247px;">Surgidac</td>
			<td style="width:119px;">VD-551</td>
			<td>Taper Needel</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">Microdissecting Clips</td>
			<td style="width:247px;">Biomedical Research Insturments</td>
			<td style="width:119px;">14-1030, 14-1060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">Surgical Instruments</td>
			<td style="width:247px;">Fine Surgical Instruments</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Forceps, needle holder</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

reproducable paraplegia by thoracic aortic occlusion in a murine model of spinal cord ischemia-reperfusion

배경 하체 마비는 관상 동맥 중재를 복잡하게하고 있습니다. 기본 병리에 대한 이해의 부족은 발생에게이 부상을 줄이기 위해 발전을 방해하고있다. 현재의 모델은 흉부 대동맥 폐색 다음 재현 하체 마비를 보여줍니다. 방법 성인 남성 C57BL6 마우스는 이소 플루 란으로 마취 하였다. cervicosternal 절개를 통해 대동맥을 노출했다. 하행 흉부 대동맥과 좌측 쇄골 하 동맥은 흉막 공간에 입학하지 않고 확인되었다. 이러한 동맥의 골격 화는 4 분 (보통 국소 빈혈), 8 분 (연장 국소 빈혈)에 대한 즉각적인 폐쇄 (샴) 또는 폐색으로 이어졌습니다. 흉골 절개하고 피부가 폐쇄 된 마우스 복구를 위해 온난화의 침대로 옮겨졌다. 복구 후, 기능 분석은 48 시간까지 12 시간 간격으로 얻었다. 결과 가짜 수술을 시행 한 쥐가 더 관찰 뒷다리 적자를 보여 주었다. 4 분 정도 국소 빈혈을 실시 마우스는 48 시간에 마비를 완료하기 위해 진행 한 다음 12 시간에 최소한의 기능적인 적자를했다. 장시간 허혈을 실시 마우스는 수술 후 기간에 어느 시점에서 관찰되지 뒷다리 사지 운동 즉시 마비가 있었다. 더 관찰 수술 중 또는 수술 후 사망은 없었다. 결론 여부를 즉시 또는 지연 재현 하체 마비는 쥐 모델에서 달성 될 수있다. 또한, 중간 흉골 절개술 및주의 절개 높은 생존율과 재현성을 사용함으로써 달성 될 수있다.

마우스는 가짜 수술 (N = 3) 또는 4 (N = 3) 8 분 대동맥 폐색 (N = 3). 수술 후 마우스는 바소 마우스 점수 (그림 1)에 의해 등급을 매겼다. 가짜 수술을받은 마우스는 수술 후 어느 시점에서 더 관찰 기능 적자를했다. 보통 국소 빈혈 (4 분)을 실시 마우스는 48 시간에 의해 마비를 완료하기 위해 진보적 인 기능 저하와 함께 12 시간에 정상 뒷다리 사지 기능 근처에 있었다. 장시간 허혈 그룹 (8 ...

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Reproducable Paraplegia by Thoracic Aortic Occlusion in a Murine Model of Spinal Cord Ischemia-reperfusion

척수 허혈 재관류 손상의 기전 이해의 부족은 고위험 대동맥 연산 다음 마비를 방지하기 위해 상기 부속 장치를 방해했다. 따라서, 동물 모델의 개발이 필수적이다. 이 원고는 쥐 모델에서 흉부 대동맥 폐색 다음 재현 하체 마비를 보여줍니다.

척수 허혈 - 재관류의 생쥐 모델에서 흉부 대동맥 폐색에 의해 재생산 할 하반신 마비

Background
Lower extremity paralysis continues to complicate aortic interventions. The lack of understanding of the underlying pathology has hindered ...

reproducable-paraplegia-thoracic-aortic-occlusion-murine-model-spinal

Research

JoVE Journal

Medicine

11.9K 조회수.  University of Colorado.  척수 허혈 재관류 손상의 기전 이해의 부족은 고위험 대동맥 연산 다음 마비를 방지하기 위해 상기 부속 장치를 방해했다. 따라서, 동물 모델의 개발이 필수적이다. 이 원고는 쥐 모델에서 흉부 대동맥 폐색 다음 재현 하체 마비를 보여줍니다. 

비디오: Reproducable Paraplegia by Thoracic Aortic Occlusion in a Murine Model of Spinal Cord Ischemia-reperfusion

Acute and Chronic Tactile Sensory Testing after Spinal Cord Injury in Rats

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory testing in rat SCI models is needed. However, until recently, no single testing approach had been validated for SCI so that standardized methods have not been implemented across labs. Additionally, available testing methods could not be implemented acutely or when severe motor impairments existed, preventing studies of the development of SCI-induced allodynia3. Here we present two validated sensory testing methods using von Frey Hair (VFH) monofilaments which quantify changes in tactile sensory thresholds after SCI4-5. One test is the well-established Up-Down test which demonstrates high sensitivity and specificity across different SCI severities when tested chronically5. The other test is a newly-developed dorsal VFH test that can be applied acutely after SCI when allodynia develops, prior to motor recovery4-5. Each VFH monofilament applies a calibrated force when touched to the skin of the hind paw until it bends. In the up-down method, alternating VFHs of higher or lower forces are used on the plantar L5 dermatome to delineate flexor withdrawal thresholds. Successively higher forces are applied until withdrawal occurs then lower force VFHs are used until withdrawal ceases. The tactile threshold reflects the force required to elicit withdrawal in 50% of the stimuli. For the new test, each VFH is applied to the dorsal L5 dermatome of the paw while the rat is supported by the examiner. The VFH stimulation occurs in ascending order of force until at least 2 of 3 applications at a given force produces paw withdrawal. Tactile sensory threshold is the lowest force to elicit withdrawal 66% of the time. Acclimation, testing and scoring procedures are described. Aberrant trials that require a retest and typical trials are defined. Animal use was approved by Ohio State University Animal Care and Use Committee.

We describe two tactile sensory testing methods for acute or chronic periods of spinal cord injury in rats. These validated procedures can detect the development and maintenance of allodynia-like sensations.

쥐의 척수를 다친 후에 급성 및 만성 촉각 감각 테스트

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory ...

연구

의학

A Contusion Model of Severe Spinal Cord Injury in Rats

The translational potential of novel treatments should be investigated in severe spinal cord injury (SCI) contusion models. A detailed methodology is described to obtain a consistent model of severe SCI. Use of a stereotactic frame and computer controlled impactor allows for creation of reproducible injury. Hypothermia and urinary tract infection pose significant challenges in the post-operative period. Careful monitoring of animals with daily weight recording and bladder expression allows for early detection of post-operative complications. The functional results of this contusion model are equivalent to transection models. The contusion model can be utilized to evaluate the efficacy of both neuroprotective and neuroregenerative approaches.

A contusion model of severe spinal cord injury is described. Detailed pre-operative, operative and post-operative steps are described to obtain a consistent model.

쥐에 심각한 척수 손상의 타박상 모델

The translational potential of novel treatments should be investigated in severe spinal cord injury (SCI) contusion models. A detailed methodology is ...

A Murine Model of Cervical Spinal Cord Injury to Study Post-lesional Respiratory Neuroplasticity

A cervical spinal cord injury induces permanent paralysis, and often leads to respiratory distress. To date, no efficient therapeutics have been developed to improve/ameliorate the respiratory failure following high cervical spinal cord injury (SCI). Here we propose a murine pre-clinical model of high SCI at the cervical 2 (C2) metameric level to study diverse post-lesional respiratory neuroplasticity. The technique consists of a surgical partial injury at the C2 level, which will induce a hemiparalysis of the diaphragm due to a deafferentation of the phrenic motoneurons from the respiratory centers located in the brainstem. The contralateral side of the injury remains intact and allows the animal recovery. Unlike other SCIs which affect the locomotor function (at the thoracic and lumbar level), the respiratory function does not require animal motivation and the quantification of the deficit/recovery can be easily performed (diaphragm and phrenic nerve recordings, whole body ventilation). This pre-clinical C2 SCI model is a powerful, useful, and reliable pre-clinical model to study various respiratory and non-respiratory neuroplasticity events at different levels (molecular to physiology) and to test diverse putative therapeutic strategies which might improve the respiration in SCI patients.

Respiratory failure is the leading cause of death following a cervical spinal cord injury. Having a reproducible, quantifiable, and reliable pre-clinical animal model of respiratory failure induced by a partial cervical injury will help to understand the subsequent respiratory and non-respiratory neuroplasticity and allow testing putative repair strategies.

후 병변 호흡 신경 가소성을 연구하기 위해 자궁 경부 척수 손상의 생쥐 모델

A cervical spinal cord injury induces permanent paralysis, and often leads to respiratory distress. To date, no efficient therapeutics have been developed ...

A Murine Model of Myocardial Ischemia-reperfusion Injury through Ligation of the Left Anterior Descending Artery

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms at work during MI and developing effective therapeutic approaches requires methodology to reproducibly simulate the clinical incidence and reflect the pathophysiological changes associated with MI. Here, we describe a surgical method to induce MI in mouse models that can be used for short-term ischemia-reperfusion (I/R) injury as well as permanent ligation. The major advantage of this method is to facilitate location of the left anterior descending artery (LAD) to allow for accurate ligation of this artery to induce ischemia in the left ventricle of the mouse heart. Accurate positioning of the ligature on the LAD increases reproducibility of infarct size and thus produces more reliable results. Greater precision in placement of the ligature will improve the standard surgical approaches to simulate MI in mice, thus reducing the number of experimental animals necessary for statistically relevant studies and improving our understanding of the mechanisms producing cardiac dysfunction following MI. This mouse model of MI is also useful for the preclinical testing of treatments targeting myocardial damage following MI.

We introduce a surgical method to induce experimental ischemia/reperfusion (I/R) injury to simulate myocardial infarction (MI) in mouse models that allows for more clarity in positioning of the ligation on the left anterior descending artery (LAD) to increase the reproducibility of MI experiments in mice.

왼쪽 앞쪽에 내림차순 동맥의 결찰을 통해 심근 허혈 - 재관류 손상의 생쥐 모델

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms ...

A Radio-telemetric System to Monitor Cardiovascular Function in Rats with Spinal Cord Transection and Embryonic Neural Stem Cell Grafts

High thoracic or cervical spinal cord injury (SCI) can lead to cardiovascular dysfunction. To monitor cardiovascular parameters, we implanted a catheter connected to a radio transmitter into the femoral artery of rats that underwent a T4 spinal cord transection with or without grafting of embryonic brainstem-derived neural stem cells expressing green fluorescent protein. Compared to other methods such as cannula insertion or tail-cuff, telemetry is advantageous to continuously monitor blood pressure and heart rate in freely moving animals. It is also capable of long term multiple data acquisitions. In spinal cord injured rats, basal cardiovascular data under unrestrained condition and autonomic dysreflexia in response to colorectal distension were successfully recorded. In addition, cardiovascular parameters before and after SCI can be compared in the same rat if a transmitter is implanted before a spinal cord transection. One limitation of the described telemetry procedure is that implantation in the femoral artery may influence the blood supply to the ipsilateral hindlimb.

We present a protocol for using a radio-telemetric system to record cardiovascular parameters in T4 spinal cord transected rats eight weeks after embryonic brainstem neural stem cell grafting into the lesion site. Telemetry is an advanced technique to accurately evaluate cardiovascular function in conscious freely moving spinal cord injured rats.

무선 원격 측정 시스템은 척수 절개 및 배아 신경 세포 이식 줄기와 흰쥐의 심장 혈관 기능을 모니터링 할 수

High thoracic or cervical spinal cord injury (SCI) can lead to cardiovascular dysfunction. To monitor cardiovascular parameters, we implanted a catheter ...

Murine Model of Intestinal Ischemia-reperfusion Injury

Intestinal ischemia is a life-threatening condition associated with a broad range of clinical conditions including atherosclerosis, thrombosis, hypotension, necrotizing enterocolitis, bowel transplantation, trauma and chronic inflammation. Intestinal ischemia-reperfusion (IR) injury is a consequence of acute mesenteric ischemia, caused by inadequate blood flow through the mesenteric vessels, resulting in intestinal damage. Reperfusion following ischemia can further exacerbate damage of the intestine. The mechanisms of IR injury are complex and poorly understood. Therefore, experimental small animal models are critical for understanding the pathophysiology of IR injury and the development of novel therapies.
Here we describe a mouse model of acute intestinal IR injury that provides reproducible injury of the small intestine without mortality. This is achieved by inducing ischemia in the region of the distal ileum by temporally occluding the peripheral and terminal collateral branches of the superior mesenteric artery for 60 min using microvascular clips. Reperfusion for 1 hr, or 2 hr after injury results in reproducible injury of the intestine examined by histological analysis. Proper position of the microvascular clips is critical for the procedure. Therefore the video clip provides a detailed visual step-by-step description of this technique. This model of intestinal IR injury can be utilized to study the cellular and molecular mechanisms of injury and regeneration.

Here we describe the detailed procedure of intestinal ischemia-reperfusion in mice which results in reproducible injury without mortality to encourage the standardization of this technique across the field. This model of intestinal ischemia-reperfusion injury can be utilized to study the cellular and molecular mechanisms of injury and regeneration.

창자 허혈 - 재관류 손상의 쥐 모델

Intestinal ischemia is a life-threatening condition associated with a broad range of clinical conditions including atherosclerosis, thrombosis, ...

Reproducible Motor Deficit Following Aortic Occlusion in a Rat Model Of Spinal Cord Ischemia

Spinal cord ischemia is a fatal complication following thoracoabdominal aortic aneurysm surgery. Researchers can investigate the strategies for preventing and treating this complication using experimental models of spinal cord ischemia. The model described here demonstrates varying degrees of paraplegia that relate to the length of occlusion following thoracic aortic occlusion in a rat spinal cord ischemia model.
A 2-Fr. balloon-tipped catheter was advanced through the femoral artery into the descending thoracic aorta until the catheter tip was placed at the left subclavian artery in anesthetized male Sprague-Dawley rats. Spinal cord ischemia was induced by inflating the catheter balloon. After a set period of occlusion (9, 10, or 11 min), the balloon was deflated. Neurologic assessment was performed using the motor deficit index at 24 h after surgery, and the spinal cord was harvested for histopathological examination.
Rats that underwent 9 min of aortic occlusion showed mild and reversible motor impairment in the hind limb. Rats subjected to 10 min of aortic occlusion presented with moderate but reversible motor impairment. Rats subjected to 11 min of aortic occlusion displayed complete and persistent paralysis. The motor neurons in the spinal cord sections were more preserved in rats subjected to shorter duration of aortic occlusion.
Researchers can achieve a reproducible hind limb motor deficit following thoracic aortic occlusion using this spinal cord ischemia model.

This study demonstrates the technique to make a minimally invasive and easily reproducible model of spinal cord ischemia in rats. Various degrees of hind limb motor deficit can be produced by controlling the aortic occlusion time.

척수 쇄 허혈 모델에서 대동맥 폐쇄 후 재현성 운동 부족

Spinal cord ischemia is a fatal complication following thoracoabdominal aortic aneurysm surgery. Researchers can investigate the strategies for preventing ...

Two-vessel Occlusion Mouse Model of Cerebral Ischemia-reperfusion

In this study, a middle cerebral artery (MCA) occlusion mouse model is employed to study cerebral ischemia-reperfusion. A reproducible and reliable mouse model is useful for investigating the pathophysiology of cerebral ischemia-reperfusion and determining potential therapeutic strategies for patients with stroke. Variations in the anatomy of the circle of Willis of C57BL/6 mice affects their infarct volume after cerebral-ischemia-induced injury. Studies have indicated that distal MCA occlusion (MCAO) can overcome this problem and result in a stable infarct size. In this study, we establish a two-vessel occlusion mouse model of cerebral ischemia-reperfusion through the interruption of the blood flow to the right MCA. We distally ligate the right MCA and right common carotid artery (CCA) and restore blood flow after a certain period of ischemia. This ischemia-reperfusion injury induces an infarct of stable size and a behavioral deficit. Peripheral immune cells infiltrate the ischemic brain within the 24 h infiltration period. Additionally, the neuronal loss in the cortical area is less for a longer reperfusion duration. Therefore, this two-vessel occlusion model is suitable for investigating the immune response and neuronal recovery during the reperfusion period after cerebral ischemia.

A mouse model of cerebral ischemia-reperfusion is established to investigate the pathophysiology of stroke. We distally ligate the right middle cerebral artery and right common carotid artery and restore blood flow after 10 or 40 min of ischemia.

대뇌 국 소 빈 혈 reperfusion의 2 배 폐색 마우스 모델

In this study, a middle cerebral artery (MCA) occlusion mouse model is employed to study cerebral ischemia-reperfusion. A reproducible and reliable mouse ...

Evaluation of Coronary Flow Reserve After Myocardial Ischemia Reperfusion in Rats

Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide. After an acute myocardial infarction, early and successful myocardial intervention via recanalization of the coronary artery is the most effective strategy for reducing the size of ischemic myocardium. The coronary microvasculature cannot be visualized and imaged&#160;in vivo, but there are several invasive and noninvasive techniques that can be used to assess parameters which depend directly on coronary microvascular function. The endothelial function after ischemia reperfusion can be assessed also at the level of the coronary circulation via the coronary flow reserve (CFR).&#160;In this study, peak velocity of left anterior descending (LAD) coronary arteries was measured in rats in vivo via Transthoracic Doppler Echocardiography during resting and stress challenge (induced by Dobutamine). A normal heart can increase its coronary blood flow up to four times above the resting values during stress induction. Following ischemia reperfusion, we found a significantly diminished CFR, which can be used as a marker of coronary microvascular dysfunction. CFR has opened a window on the importance of microvascular dysfunction and has been shown to predict cardiovascular risk independent of whether the severe obstructive disease is present.

Coronary flow reserve (CFR), is defined as the ratio of maximal coronary blood flow to the resting coronary blood flow. We present a protocol for evaluating CFR in rats via ultrasound, which offers the opportunity to predict cardiovascular risk factors in the absence of obstructive coronary disease.

쥐의 심근 허혈 재관류 후 관상 동맥 흐름 예비의 평가

Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide. After an acute myocardial infarction, early and successful myocardial intervention via ...

Murine Surgical Model of Topical Elastase Induced Descending Thoracic Aortic Aneurysm

According to the Center for Disease Control, aortic aneurysms (AAs) were considered a leading cause of death in all races and both sexes from 1999-2016. An aneurysm forms as a result of progressive weakening and eventual dilation of the aorta, which can rupture or tear once it reaches a critical diameter. Aneurysms of the descending aorta in the chest, called descending thoracic aortic aneurysms (dTAA), make up a large proportion of aneurysm cases in the United States. Uncontained dTAA rupture is almost universally lethal, and elective repair has a high rate of morbidity and mortality. The purpose of our model is to study dTAA specifically, to elucidate the pathophysiology of dTAA and to search for molecular targets to halt the growth or reduce the size of dTAA. By having a murine model to study thoracic pathology precisely, targeted therapies can be developed to specifically test dTAA. The method is based on the placement of porcine pancreatic elastase (PPE) directly on the outer murine aortic wall after surgical exposure. This creates a destructive and inflammatory reaction, which weakens the aortic wall and allows for aneurysm formation over weeks to months. Though murine models possess limitations, our dTAA model produces robust aneurysms of predictable size. Furthermore, this model can be used to test genetic and pharmaceutical targets which may arrest dTAA growth or prevent rupture. In human patients, interventions such as these could help avoid aneurysm rupture, and difficult surgical intervention.

We describe a surgical protocol to consistently induce robust descending thoracic aortic aneurysms in mice. The procedure involves left thoracotomy, thoracic aorta exposure, and placement of a sponge soaked in porcine pancreatic elastase on the aortic wall.

국소 엘라스타아제의 뮤린 외과 모델은 내림차순 흉부 대동맥류를 유도

According to the Center for Disease Control, aortic aneurysms (AAs) were considered a leading cause of death in all races and both sexes from 1999-2016. ...