This work was supported by a National Heart, Lung, and Blood Institute grant 1RO1-HL-105296-01 (to D.E. Berkowitz) and an Australian Research Council Grant DP110101134 (to A. Avolio).

تمت الموافقة على هذا البروتوكول من قبل لجنة رعاية واستخدام الحيوان المؤسسي في جامعة جونز هوبكنز. 1. إعداد حلول، مواد، والحيوان <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد 300 ميكروغرام / مل حل من فينيليفرين (PE) و 300 ميكروغرام / مل من حل نتروبروسيد الصوديوم (SNP) في المياه المالحة 0.9٪. إعداد حل الهيبارين المالحة منفصل عن طريق خلط 1 مل من 1،000 U / مل الهيبارين إلى 10 مل من المياه المالحة 0.9٪. ملاحظة: يجب أن تكون الأدوية في درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل القسطرة عن طريق الحقن الوريدي ضخ المخدرات من اثنين 30 G س ½ &quot;إبر الحقن وPE 10 أنابيب البولي ايثيلين. لجعل القسطرة، إدراج إبرة واحدة في واحدة من نهاية الأنبوب. إزالة جزء إبرة من الإبرة تحت الجلد الأخرى، وإدراج نهاية حادة في الطرف الآخر من الأنبوب. إرفاق القسطرة لحقنة 1 مل وملء القسطرة مع حل الهيبارين المالحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان الماوس في التخدير تحريض غرفة جontaining 2-2.5٪ الأيزوفلورين في الأكسجين 100٪. ترك الماوس في غرفة الاستقراء حتى يصبح غير قادر على الاستجابة للمؤثرات الخارجية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الماوس من غرفة تحريض ووضعه على الكهربائي ساخنة (ECG) لوحة. الحفاظ على الحيوانات في 2٪ الأيزوفلورين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق مرهم التعليم والتدريب المهني أو محلول ملحي لعيون الحيوان لمنع جفاف أثناء العملية. </li></ol> 2. مدخلات قسطرة في الوريد الذيل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> منذ الأوردة ذيل تقع أفقيا على جانبي الذيل، ووضع الحيوان على جانبها للوصول بشكل أفضل. تأمين الماوس على لوحة ECG مع الشريط. تأكد من الاحتفاظ الحيوان دافئ لتشجيع توسع الأوعية الأوردة الذيل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام قطعة من الأنابيب silastic كما وقف النزف، ربط وقف النزف حول قاعدة الذيل. ربط عاصبة مشددة بما يكفي لتنهار الأوردة ولكن لا يكفي لقطع الدورة الدموية في الشرايين. بعد 2-3 دقائق، يجب الوريد انتفاخ بها وتصبح أكثر وضوحا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> سحب بلطف الذيل مشدود. ثني الذيل في زاوية مع يد واحدة وعقد بالتوازي الإبرة إلى الذيل مع الآخر. بيرس الإبرة حيث عازمة الذيل من خلال الجلد في الوريد. سوف يدفع الدم مرة أخرى إلى القسطرة إذا تم إدراج الإبرة في الوريد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع قطرة واحدة من الغراء الأنسجة حيث يتم إدخال إبرة لتأمين القسطرة. إزالة عاصبة وتأكيد المباح عن طريق حقن المحلول الملحي مع مقاومة تذكر. </li></ol> 3. الإدراج من القسطرة ضغط الدم من خلال الشريان فخذي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع القسطرة الضغط إلى حقنة 30 مل مملوءة بالماء المقطر والاتصال القسطرة إلى وحدة التحكم في الضغط. نقع القسطرة في الماء، في الوتر، لمدة 30-45 دقيقة خلال إجراءات الإعداد والجراحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع مستلق الحيوان والشريط الكفوف على لوحة ECG. تطبيق كريم مزيل الشعر على الصدر والمنطقة خلال شريان الفخذ. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الانتظار 3-5 دقائق وإزالة كريم والشعر. عشرoroughly إزالة الشعر من الصدر لمنع القطع الأثرية خلال الموجات فوق الصوتية. يمسح كل من الصدر والمناطق أطرافهم الخلفية مع وسادة مبللة لإزالة كريم مزيل الشعر الزائد. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام مقص غرامة، وجعل شق في الجلد فوق موقع الشريان الفخذي. تشريح من خلال الأنسجة الدهنية تحت الجلد لكشف الشريان الفخذي. يتم تغطية الشريان الفخذي جزئيا البطن. استخدام المرقأة لتحريك البطن بعيدا. الحفاظ على الأنسجة رطبة من خلال تغطية ذلك مع الشاش الرطب أو بدلا من ذلك يقطر المالحة أكثر من ذلك بشكل دوري لمنع الأنسجة من الجفاف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام ملقط غرامة، فصل العصب بعيدا عن حزمة الوريد الشريان. بيرس بلطف من خلال غمد حول حزمة الشريان الوريد لفصل الشريان من الوريد. تمرير خياطة واحدة حول الشريان في نهاية الداني ووضع اثنين من الغرز في نهاية البعيدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عقدة بشكل آمن خياطة الأكثر البعيدة لوقف تدفق الدم البعيدة. استخدام المرقأة لسحب صخياطة roximal لوقف مؤقت في تدفق الدم في الشريان الفخذي. استخدام microscissors إلى إجراء شق صغير في الشريان الفخذي. جعل شق بالقرب من عقدة البعيدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> معايرة برنامج الحصول على البيانات لالقسطرة باستخدام إعدادات المعايرة على وحدة التحكم في الضغط. تبديل وحدة التحكم في الضغط إلى قراءة المفاتيح والتوازن القسطرة الضغط بحيث مخرجات قسطرة 0 ملم زئبق في حقنة المياه شغلها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج قسطرة في الشريان الفخذي. فتح شق مع ملقط غرامة بيد واحدة وتضاف رئيس قسطرة في الشريان مع جهة أخرى. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عقدة الخيط الوسطى حول السلك القسطرة لتأمين القسطرة في الشريان. الاسترخاء خياطة الداني ودفع القسطرة قدما في الشريان الأورطي البطني. عقدة خياطة الداني لتأمين مزيد من القسطرة ومنع النزيف. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحرك بحذر لوحة ECG مع الماوس والضغط القسطرة والمالحة الصورةyringe إلى مرحلة التصوير بالموجات فوق الصوتية. ربط القسطرة ضغط الدم إلى وحدة التحكم في الضغط. وضع حقنة المالحة في ضخ حقنة. السماح للحيوان والقسطرة للتوازن لمدة 20 دقيقة. </li></ol> 4. قياس قطر الأبهر على مجموعة من ضغط الدم <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخفيض الأيزوفلورين إلى 1.5٪. تصور الأبهر الصاعد طوليا على B-وضع باستخدام طريقة عرض المحور الطويل. تركيب محول على نظام السكك الحديدية بحيث يتم الحفاظ على نفس وجهة النظر لمدة التجربة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> على أجهزة الكمبيوتر المركزية الموجات فوق الصوتية، ضع المؤشر M-وضع على قسم من الشريان الأورطي إلى أن تتبع. تتبع التغيير قطر الأبهر خلال دورة القلب باستخدام M-واسطة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغيير المالحة في المحقنة إلى حل PE ووضع الحقنة في ضخ حقنة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> سجل M-وضع تحت ضغط الأبهر خط الأساس. بدء ضخ في 360 ميكروغرام / كغ / دقيقة ويبث لمدة 1 دقيقة لضغط الأبهر للوصول إلى الهضبة. ل25 غ الماوس، وهذا فعلحد ذاته يعادل 30 ميكرولتر / دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسجيل M واسطة، ثم وقف التسريب، والانتظار 2 دقيقة لضغط الدم للعودة إلى خط الأساس. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انخفاض معدل ضخ إلى 240 ميكروغرام / كغ / دقيقة. ل25 غ الماوس، هذه الجرعة تعادل 20 ميكرولتر / دقيقة. بدء ضخ، ولبث لمدة 1 دقيقة لضغط الدم إلى الهضبة، وسجل M-واسطة. وقف التسريب، والانتظار 2 دقيقة لضغط الدم للعودة إلى خط الأساس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوة 4.4 لمدة 120 ميكروغرام / كغ / دقيقة PE (10 ميكرولتر / دقيقة ل25 غ الماوس). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استبدال PE مع المياه المالحة ولبث المالحة بمعدل المستخدمة في ضخ 360 ميكروغرام / كغ / دقيقة (30 ميكرولتر / دقيقة ل25 غ الماوس). يبث لمدة 2-3 دقائق، حتى لا ينتج مزيدا من ضخ زيادة في ضغط الأبهر والضغط تعود إلى خط الأساس. الانتظار 5 دقائق لضغط الدم لتحقيق الاستقرار في الأساس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استبدال المالحة مع SNP. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> سجل M-وضع تحت ضغط الأبهر خط الأساس. بدء ضخ في 240 ميكروغرام / كغ / دقيقة (20 ميكرولتر / دقيقة لمدة 25 ز الماوس)ويبث لمدة 1 دقيقة. عندما يصل الضغط الأبهري هضبة، تسجيل M-واسطة. وقف ضخ والانتظار 2 دقيقة لضغط الدم للعودة إلى خط الأساس. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انخفاض معدل ضخ إلى 120 ميكروغرام / كغ / دقيقة (10 ميكرولتر / دقيقة لمدة 25 ز الماوس). بدء ضخ، ولبث لمدة 1 دقيقة لضغط الدم إلى الهضبة، وسجل M-واسطة. وقف ضخ والانتظار 2 دقيقة لضغط الدم للعودة إلى خط الأساس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوة 4.8 لمدة 60 ميكروغرام / كغ / دقيقة SNP (5 ميكرولتر / دقيقة لمدة 25 ز الماوس). </li></ol> 5. إنهاء التجربة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إلى الموت ببطء الحيوان، وزيادة الأيزوفلورين إلى 4٪. عند التنفس قد تباطأ، وعادة في 1-2 دقيقة، قطع طريق القص بالمقص لفتح التجويف الصدري وفضح القلب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فهم القلب مع ملقط المتوسطة واستئصال من الجسم عن طريق قطع عند الأبهر الصاعد مع مقص. </li></ol>

<ol>
	<li>Mitchell, G. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+arterial+stiffness+and+wave+reflection+with+advancing+age+in+healthy+men+and+women+-+The+Framingham+Heart+Study.">Changes in arterial stiffness and wave reflection with advancing age in healthy men and women - The Framingham Heart Study.</a> Hypertension. 43, 1239-1245 (2004).</li><li>Mahmud, A., Feely, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+smoking+on+arterial+stiffness+and+pulse+pressure+amplification.">Effect of smoking on arterial stiffness and pulse pressure amplification.</a> Hypertension. 41, 183-187 (2003).</li><li>Lehmann, E. D., Gosling, R. G., Sonksen, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+wall+compliance+in+diabetes.">Arterial wall compliance in diabetes.</a> Diabet Med. 9, 114-119 (1992).</li><li>Wang, Y. -. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduction+of+cardiac+functional+reserve+and+elevation+of+aortic+stiffness+in+hyperlipidemic+Yucatan+minipigs+with+systemic+and+coronary+atherosclerosis.">Reduction of cardiac functional reserve and elevation of aortic stiffness in hyperlipidemic Yucatan minipigs with systemic and coronary atherosclerosis.</a> Vasc. Pharmacol. 39, 69-76 (2002).</li><li>Ben-Shlomo, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aortic+Pulse+Wave+Velocity+Improves+Cardiovascular+Event+Prediction:+An+Individual+Participant+Meta-Analysis+of+Prospective+Data+From+17,635+Subjects.">Aortic Pulse Wave Velocity Improves Cardiovascular Event Prediction: An Individual Participant Meta-Analysis of Prospective Data From 17,635 Subjects.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 63, 636-646 (2014).</li><li>Mitchell, G. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+stiffness+and+cardiovascular+events:+the+Framingham+Heart+Study.">Arterial stiffness and cardiovascular events: the Framingham Heart Study.</a> Circulation. 121, 505-511 (2010).</li><li>Mattace-Raso, F. U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arterial+stiffness+and+risk+of+coronary+heart+disease+and+stroke:+the+Rotterdam+Study.">Arterial stiffness and risk of coronary heart disease and stroke: the Rotterdam Study.</a> Circulation. 113, 657-663 (2006).</li><li>Laurent, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aortic+stiffness+is+an+independent+predictor+of+all-cause+and+cardiovascular+mortality+in+hypertensive+patients.">Aortic stiffness is an independent predictor of all-cause and cardiovascular mortality in hypertensive patients.</a> Hypertension. 37, 1236-1241 (2001).</li><li>Fung, Y. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Biomechanics: Mechanical Properties of Living Tissues. , (1993).</li><li>Shadwick, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+design+in+arteries.">Mechanical design in arteries.</a> J Exp Biol. 202, 3305-3313 (1999).</li><li>Gasser, T. C., Ogden, R. W., Holzapfel, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyperelastic+modelling+of+arterial+layers+with+distributed+collagen+fibre+orientations.">Hyperelastic modelling of arterial layers with distributed collagen fibre orientations.</a> Journal of The Royal Society Interface. 3, 15-35 (2006).</li><li>Zieman, S. J., Melenovsky, V., Kass, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms,+Pathophysiology,+and+Therapy+of+Arterial+Stiffness.">Mechanisms, Pathophysiology, and Therapy of Arterial Stiffness.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 25, 932-943 (2005).</li><li>Jung, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+tissue+transglutaminase+activity+contributes+to+central+vascular+stiffness+in+eNOS+knockout+mice.">Increased tissue transglutaminase activity contributes to central vascular stiffness in eNOS knockout mice.</a> Am. J. Physiol.-Heart Circul. Physiol. 305, 803-810 (2013).</li><li>Santhanam, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+S-Nitrosylation+of+Tissue+Transglutaminase+Contributes+to+Age-Related+Increases+in+Vascular+Stiffness.">Decreased S-Nitrosylation of Tissue Transglutaminase Contributes to Age-Related Increases in Vascular Stiffness.</a> Circ. Res. 107, 117-243 (2010).</li><li>Fitch, R. M., Vergona, R., Sullivan, M. E., Wang, Y. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+synthase+inhibition+increases+aortic+stiffness+measured+by+pulse+wave+velocity+in+rats.">Nitric oxide synthase inhibition increases aortic stiffness measured by pulse wave velocity in rats.</a> Cardiovasc. Res. 51, 351-358 (2001).</li><li>Bergel, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+static+elastic+properties+of+the+arterial+wall.">The static elastic properties of the arterial wall.</a> The Journal of Physiology. 156, 445-457 (1961).</li><li>Leloup, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applanation+Tonometry+in+Mice:+A+Novel+Noninvasive+Technique+to+Assess+Pulse+Wave+Velocity+and+Arterial+Stiffness.">Applanation Tonometry in Mice: A Novel Noninvasive Technique to Assess Pulse Wave Velocity and Arterial Stiffness.</a> Hypertension. 21, 21 (2014).</li><li>Morrison, T. M., Choi, G., Zarins, C. K., Taylor, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circumferential+and+longitudinal+cyclic+strain+of+the+human+thoracic+aorta:+age-related+changes.">Circumferential and longitudinal cyclic strain of the human thoracic aorta: age-related changes.</a> J Vasc Surg. 49, 1029-1036 (2009).</li><li>Butlin, M., Hammond, A., Lindesay, G., Viegas, K., Avolio, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+and+in+vivo+use+of+vasoactive+agents+in+characterising+aortic+stiffness+in+rats:+testing+the+assumptions.">In vitro and in vivo use of vasoactive agents in characterising aortic stiffness in rats: testing the assumptions.</a> Hypertens. 30, 42 (2012).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

أخذ القياسات قطر في عدة زيادات الضغط على مجموعة واسعة من القيم الضغط الضروري لتوصيف دقيق للعلاقة الضغط القطر. حدود الضغط العلوي والسفلي التي يمكن أن يسببها دواء قد تختلف من المجموعة التجريبية ولكن مجموعة المثالي هو حوالي 25 ملم زئبق إلى 125 ملم زئبق والانبساطي 50 ملم زئبق إلى 200 ملم زئبق ضغط الدم الانقباضي. جرعات من 360 ميكروغرام / كغ / دقيقة PE و 240 ميكروغرام / كغ / دقيقة SNP انتزاع عموما حدود نطاق الضغط. ومع ذلك، يمكن زيادة جرعة من PE إلى 480 ميكروغرام / كغ / دقيقة وSNP إلى 360 ميكروغرام / كغ / دقيقة للتحقق من أن حدود تم التوصل إليها. تركيزات عمل PE وSNP يمكن انخفضت إلى تحقيق زيادات الضغط الدقيقة. وبما أن قطر تتغير مع الضغط الأبهري، الأمر الذي أدى قيم الضغط نفسها بين الحيوانات والمجموعات التجريبية ليس مهما. الوريدي والشرياني القسطرة يمكن القيام بها في مواقع أخرى مع نفس أووtcomes. الذيل الوريد القسطرة يمكن أن يكون تحديا بسبب صغر حجم الوريد الذيل. وعلاوة على ذلك، الوريد الذيل غير مرئية بسهولة في الفئران الملونة الداكنة. الوريد الفخذي يمكن مقنى كبديل. قد يكون هذا الطريق الأسهل منذ الوريد الفخذي هو للوصول. للضغط إدخال القسطرة، بالإضافة إلى الشريان الفخذي، يمكن إدراج القسطرة من خلال الشريان السباتي. الشريان الفخذي هو الأفضل خلال الشريان السباتي، ومع ذلك، لأن المنطقة لا تزال سليمة الصدر للتصوير بالموجات فوق الصوتية. الفخذ الشريان القسطرة يمكن أن يكون أكثر صعوبة لأن الشريان الفخذي هو أصغر. باستخدام 1.2 F القسطرة وإدخال القسطرة في الشريان الفخذي الداني تحت تجويف البطن وتسهيل عملية القسطرة. وضع بضع قطرات من وكيل vasodilating مثل يدوكائين على الشريان الفخذي أو باستخدام التعريف القسطرة يمكن أن يساعد أيضا تكبير السفينة لتسهيل إدخال القسطرة. وينبغي التعامل مع القسطرة الضغط وتستخدموفقا لتعليمات الشركة الصانعة. موقع القسطرة داخل الشريان الأورطي لا تحتاج إلى أن تكون متسقة بين الحيوانات عن انخفاض الضغط داخل الشريان الأورطي غير ذات أهمية. ومع ذلك، وضع القسطرة في الشريان الأورطي البطني قد يكون من الأفضل للحد من التدخل في التصوير بالموجات فوق الصوتية من الشريان الأورطي الصدري. يمكن لبعض كبيرة الموجات فوق الصوتية تسجيل ضغط الوقت الحقيقي مع التتبع M-الوضع، مما يعطي قياس الضغط لكل قطر يقاس على M واسطة. للأسف، لأن الموقع حيث يتم قياس قطرها ليس هو نفس الموقع مثل حيث يتم تسجيل الضغط، وجود فجوة بين الضغط المسجلة في القسطرة والضغط الفعلي في الأبهر الصاعد. ونتيجة لذلك، الحد الأقصى فقط وقياسات قطرها الحد الأدنى يمكن استخدامها لتحليل البيانات. الحد الأساسي من هذا الأسلوب هو عدم اليقين في القياس الذي عرضته الشريان الأورطي تحويل من والى سو الطائرة الموجات فوق الصوتية خلال دورة القلب. خطأ قدم الاقتراح هو مشترك لجميع الدراسات التصوير مقرها، بما في ذلك التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي. وتشمل استراتيجيات التعويض باستخدام الخصائص التشريحية لتحويل الإطار المرجعي مع حركة 18 وتنفذ أثناء معالجة البيانات. كما البرمجيات تعويض الحركة ليست متاحة بسهولة، المحقق أن نكون يقظين حول ضبط موقع لجنة التحقيق لتتبع التحول في موقع الشريان الأورطي مع ارتفاع ضغط الدم والنقصان. وينبغي أيضا أن تؤخذ القياسات قطر من خلال مركز الشريان الأورطي. ومع ذلك، وتحديد ما إذا كان تسجيل موقع M-وضع يمر وسط يمكن أن يكون من الصعب أن نحكم على الصورة الموجات فوق الصوتية، وخاصة مع المواقف المتغيرة الشريان الأورطي. حالة عدم اليقين التي أدخلتها هذه القيود اضح في درجة مبعثر في البيانات، كما يتضح في الشكل (6). الحصول على صورة من المقطع العرضي بدلا من المحور الطولي للascendiنانوغرام الشريان الأورطي يمكن أن يكون حلا. ومع ذلك، والحصول على وجهة النظر هذه يمكن أن تكون أحيانا أكثر تحديا والناتجة M-وضع التتبع يمكن أن يكون أقل وضوحا. يمكن قياس محيط مستعرضة من الصورة B-وضع بدلا من القطر من صورة M-واسطة. ومع ذلك، تحديد متى تم تحقيق الحد الأقصى والحد الأدنى محيط سوف تكون محدودة بسبب معدل الإطار B-وضع وربما يكون أكثر صعوبة للحكم من على M واسطة. جعل قياسات متعددة من مؤامرة الضغط القطر وزيادة حجم المجموعة التجريبية يمكن تحسين دقة البيانات. البيانات الضغط قطرها يمكن جمعها من عدة مواقع على طول الصدر. سيكون أول أن يتم هذا البروتوكول بها مع التحقيق وضعت على موقع واحد على صدره. عندئذ تصور الشريان الأورطي مع التحقيق وضعت على موقع آخر وبروتوكول المتكررة. يمكن كلاء فعال في الأوعية المستخدمة لتعديل ضغط الدم يحتمل أن تؤثر musc السلس الأبهرلو لهجة، والذي بدوره سيؤثر صلابة. ومع ذلك، فقد أظهرت التلاعب الضغط الأبهري عن طريق العودة الوريدية لإنتاج تغييرات مماثلة في PWV تقاس جراحية كما التلاعب الصيدلانية في الفئران. وتبين هذه النتائج أن حقن المخدرات فعال في الأوعية تعمل في المقام الأول على الشرايين الطرفية والمقاومة لا تؤثر بشكل كبير الأبهر لهجة العضلات الملساء 19. هذا البروتوكول يمكن أن يؤديها في الفئران مع بضعة تعديلات طفيفة. وحلق الصدر قبل تطبيق كريم مزيل الشعر. ويستخدم المتاحة تجاريا 27 G س ½ &quot;قسطرة للتسريب المخدرات. جرعات دواء يستخدم لتعديل ضغط الأبهر هي 40، 80، و 120 ميكروغرام / كغ / دقيقة من PE و 40، و 80، و 120 ميكروغرام / كغ / دقيقة من SNP. وبالإضافة إلى الأبهر الصاعد، يمكن تحديد الاختلافات الإقليمية في تصلب الأبهر مع هذا البروتوكول. ان صلابة الإقليمية يقاس هذا النهج أن يكون أكثر دقة من قبل PWV للقياسات عالبريد مأخوذ من موقع واحد كما يعارضون إلى موقعين لPWV. ومع ذلك، مناطق على طول الشريان الأورطي التي يمكن قياسها مع هذه التقنية تقتصر على تلك التي يمكن تصور بواسطة الموجات فوق الصوتية. ويمكن أيضا أن تحسب معامل مرونة من البيانات التي تم جمعها بواسطة هذه الطريقة إذا كان يمكن الحصول على قياس سماكة الجدار. دقة في قياس الجسم الحي من الشريان الأورطي الماوس محدودة بسبب حدود قرار من تكنولوجيا الموجات فوق الصوتية الحالية. تحسن في المستقبل من تكنولوجيا الموجات فوق الصوتية يمكن أن تجعل الجسم الحي في قياس سمك الجدار أكثر جدوى. وكبديل لذلك، يمكن إجراء قياسات سمك خارج الحي. سوف تخطيط العضل الضغط توفير قياسات أكثر دقة لسمك يمكن قياسها في كل زيادة الضغط.

زيادة تصلب الأبهر هي السمة المميزة لمرض القلب والأوعية الدموية. الشيخوخة 1، 2 التدخين، ومرض السكري 3، الدهون 4، وثبت عوامل خطر أخرى لأمراض القلب والأوعية الدموية لزيادة صلابة الأبهر. وكذلك أثبتت الدراسات الوبائية تصلب الأبهر باعتباره مؤشرا مستقلة قوية من ظهور مرض القلب التاجي والسكتة الدماغية، فضلا عن وقوع أحداث القلب والأوعية الدموية وفيات 5-8. ونظرا لأهمية الصحة العامة والعلاجية لزيادة صلابة الأبهر، وتركز الأبحاث الحالية على فهم الآليات الكامنة وراء تطور وتقدم تصلب الأوعية الدموية. وبالتالي وجود مصلحة كبيرة في تطوير مقاييس دقيقة من تصلب الأوعية الدموية في نماذج تجريبية من أمراض القلب والشرايين. ويمكن وصف صلابة والمواد من خلال علاقة الإجهاد والانفعال وكميا كما مرونة وزارة الدفاعأولوس. والمواد المرنة الخطية تشوه عكسية والإجهاد لها يزيد يتناسب مع السلالة. الشريان الأورطي والشرايين الكبيرة هي هيئات مرنة غير الخطية: عندما امتدت، لا تبقى تصلب الشريان مستمر لكنه يزيد مع درجة انتفاخ. ويرجع ذلك إلى خصائص صلابة مختلفة من العناصر الحاملة، وهما الإيلاستين والكولاجين، التي تشكل جدار الوعاء الدموي هذا استقامة في الخواص الميكانيكية للشرايين الكبيرة. الإيلاستين هو الموسعة للغاية مع معامل مرونة من 0.6 ميجا باسكال. في المقارنة، والكولاجين هو قاسية جدا مع معامل مرونة من 1 جيغا 9. ويعزى صلابة الأولية التي أظهرتها الشريان الأورطي في القيم سلالة أقل من الإيلاستين بينما هي صلابة عالية عرضت في القيم سلالة عالية بسبب الكولاجين. يتم نقل الحمولة من الإيلاستين والكولاجين لكما distends السفينة وهذه المنطقة من الحمل هو نقل حيث يعمل نظام الأوعية الدموية. لذلك، في الضغوط الفسيولوجية، وتصلب الشرايينيعتمد على مساهمة كل من الإيلاستين والكولاجين 10. توزيع وتوجيه الإيلاستين والكولاجين تختلف من طبقة داخل جدران الشرايين. في وسائل الإعلام، هي واحدة من الإيلاستين، والكولاجين، وخلايا العضلات الملساء في اللوالب الضيقة التي هي الطبقات بتكثف. ويسمح هذا الترتيب الشريان لمقاومة الأحمال العالية في الاتجاه المحيطي. والبرانية هي في الغالب الكولاجين مع الإيلاستين قليلا ويتم تنظيم ألياف الكولاجين في مثل شبكة الأزياء. هذه ألياف الكولاجين هي المتموجة في حالة بهيج وتصويب كما يزيد من الحمل. زيادة صلابة كما ألياف الكولاجين تصويب، وبالتالي منع الشريان من الإفراط وتمزق. بسبب التنظيم الهيكلي والتوجه متفاوتة من ألياف الكولاجين والشرايين هي متباين الخواص: صلابة عرضت يعتمد على إذا ما امتدت السفينة طوليا أو محيطي 11 في الجسم الحي stiffnes.لذا الصورة هو مركب من صلابة الطولية وكفافي الشريان الأورطي في. وكميا تصلب الشرايين عموما في الجسم الحي عن الامتثال أو نبض موجة سرعة (PWV). ويعرف الامتثال الشرياني كما C = ΔD / ΔP حيث ΔD هو التغيير في قطر وΔP هو تغيير المناظر في الضغط. انخفاض القيم الامتثال تشير السفن أشد. يتم احتساب الالتزام من العلاقة الضغط البعد من الشريان وبالتالي فهو مقياسا مباشرا لصلابة. كما نشر صلابة غير موحد في الأوعية الدموية 12، ينبغي قياس الامتثال في نفس المكان / مماثل في كل موضوع لإجراء مقارنات ذات مغزى بين المجموعات التجريبية. الفرق بين الامتثال ومعامل المرونة هو أن معامل المرونة هو تطبيع لأبعاد مادة. وبالتالي يعكس الالتزام صلابة الهيكلية، في حين مرونة معامل المرجعlects تصلب المادية. مع الشيخوخة، وزيادة سمك جدار الشرايين والإيلاستين / تنخفض نسبة الكولاجين، لذلك كل من صلابة الهيكلية والمادية صلابة أكبر. مقارنة الامتثال، PWV هو مقياس غير مباشر من تصلب الشرايين. PWV هو السرعة التي نبض الضغط يسافر على طول طول الشريان ويتأثر خصائص جدار الوعاء الدموي. يتم استخدام المعادلة موينز-Korteweg لنموذج العلاقة بين PWV ومعامل المرونة: PWV 2 = E ح / (2 ρ ص) حيث E هو معامل مرونة تدريجية، h غير سمك الجدار، ρ هو لزوجة الدم، و r هو نصف قطر السفينة . وبالتالي قيمة PWV أعلى يشير إلى وجود سفينة أشد. الامتثال ومعامل المرونة يمكن قياسها تجريبيا خارج الحي على شريحة رفعه من السفينة. لتحديد مدى مطابقتها، هي التي شنت على قطاع سفينة على مخطاط العضل الضغط 13،14. الضغط داخل الأوعية وتزداد خطوة حكيمة والعشرينيتم تعقب البريد مما أدى التغيير في قطر باستخدام المجهر الفيديو. يتم تحديد الامتثال من البيانات الضغط القطر. ويمكن قياس معامل المرونة الزائدة عن طريق اختبار الشد. يتم جمع في هذه التجارب، يتم سحب السفينة بعيدا متدرج وقوة التشريد البيانات حتى فواصل حلقة السفينة. ويمكن حساب الضغط العصبي والتوتر القيم وخططوا لتحديد معامل مرونة تدريجية. هذه فيفو السابقين النهج يمكن استخدامها لتقييم التغيرات في خصائص السلبية التي تؤثر على صلابة. في الجسم الحي، بالإضافة إلى الجدار المحتوى، ويتأثر تصلب الأوعية الدموية بشكل حيوي بواسطة نبرة العضلات الملساء وضغط الدم 13،15،16. PWV هو الأسلوب الأكثر استخداما على نطاق واسع لقياس صلابة في الأبهر الجسم الحي في نماذج تجريبية. PWV يمكن تحديد noninvasively باستخدام الموجات فوق الصوتية دوبلر أو تسطح قياس توتر 17. يتم قياس النبض الضغط في موقعين منفصلين والوقت اللازم لنبض لاجتياز المسافة هو سرعة موجة النبض. لأنه يتم قياس PWV على طول الشريان الأورطي، بل هو قيمة متوسط ​​من تصلب. الشرايين الكبيرة غير الخطية مرونة، لذلك صلابة وبالتالي PWV سوف تختلف مع الضغط الشرياني. وبالتالي يمكن لقيمة PWV أعلى تنشأ من زيادة صلابة أو ضغط مرتفع. لذا يجب تطبيع القيم PWV لضغط الدم لاستخلاص استنتاجات حول صلابة السفينة. طرق القياس التي تتضمن تأثير ضغط الدم مع الخصائص السلبية في جدار الأوعية الدموية وآثار وسطاء فعال في الأوعية التي تغير لهجة من شأنه أن يسفر عن المؤشر ذات الصلة من الناحية الفسيولوجية من تصلب الشرايين. ويتم تنفيذ هذا النهج من خلال قياس PWV جراحية باستخدام القسطرة مع اثنين من أجهزة استشعار الضغط فصل على مسافة ثابتة 13. يتم إدخال القسطرة هذا الضغط المزدوج في الشريان الأورطي وفعال في الأوعية المخدرات، مثل فينيليفرين أو نيتروبريسيد الصوديوم، وأكسب عن طريق الوريد من خلالالقسطرة الوريدية لرفع وخفض ضغط الدم. يصف هذا البروتوكول وسيلة لتحديد صلابة الأبهر في الجسم الحي من علاقة الضغط بعدها في نموذج الفأر. هذا النهج يقدم العديد من المزايا على قياس PWV الغازية. مؤشرات صلابة، مثل الامتثال، يمكن أن تحسب من البيانات الضغط البعد جمعها من قبل هذا الإجراء. وعلاوة على ذلك، وهذا الأسلوب يسمح لقياس صلابة الأبهر المحلية ليتم قياس صلابة من مكان واحد. هذا النهج هو مفيدة بشكل خاص في قياس صلابة الأبهر الصاعد وطول قصيرة من هذه المنطقة يجعل قياس PWV يصعب الحصول عليها. مصلحة الأبحاث موجودة على وجه التحديد في الأبهر الصاعد بسبب خصائصه الميكانيكية تؤثر على نضح من الدورة الدموية التاجية واستجابة القلب إلى خلل وظيفي الأوعية الدموية. لقياس العلاقة الضغط قطر الشريان الأورطي في الجسم الحي </eم&gt;، هو تصور الأبهر الصاعد ويتم قياس قطرها عن طريق التصوير بالموجات فوق الصوتية. يتم قياس ضغط الدم الأبهري جراحية مع القسطرة الضغط. يتم تغيير ضغط الدم تدريجيا عن طريق التسريب الوريدي من المخدرات فعال في الأوعية. فينيليفرين يضيق الأوعية الدموية ويستخدم لرفع ضغط الأبهر. نتروبروسيد الصوديوم يوسع الأوعية الدموية ويستخدم لخفض ضغط الأبهر. يتم قياس أقطار الأبهري الانقباضي والانبساطي وما يقابلها من الضغوط الأبهر لكل زيادة الضغط. ويمكن حساب الامتثال من البيانات الضغط قطر التي تم جمعها.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="878">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:197px;">Company</td>
			<td style="width:141px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:239px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Equipment</td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">High-resolution ultrasound machine</td>
			<td style="width:197px;">Visual Sonics</td>
			<td style="width:141px;">Vevo2100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">13-24 MHz transducer</td>
			<td style="width:197px;">Visual Sonics</td>
			<td style="width:141px;">MS250</td>
			<td>Used for imaging rats</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">22-55 MHz transducer</td>
			<td style="width:197px;">Visual Sonics</td>
			<td style="width:141px;">MS550D</td>
			<td>Used for imaging mice</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Imaging Station</td>
			<td style="width:197px;">Visual Sonics</td>
			<td style="width:141px;">Imagine Station 1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;"></td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">1.2F Pressure catheter</td>
			<td style="width:197px;">Transonic</td>
			<td style="width:141px;">FTH-1211B-0018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">SP200 pressure control unit</td>
			<td style="width:197px;">Transonic</td>
			<td style="width:141px;">FFS-095-DP01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="52">
			<td height="52" style="height:52px;width:303px;">Standard Infusion Only Harvard Pump 11 Plus syringe pump</td>
			<td style="width:197px;">Harvard Apparatus</td>
			<td align="right" style="width:141px;">702208</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Isoflurane vaporizer</td>
			<td style="width:197px;">VetEquip</td>
			<td align="right" style="width:141px;">911103</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Induction chamber</td>
			<td style="width:197px;">VetEquip</td>
			<td align="right" style="width:141px;">941443</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">100% O2</td>
			<td style="width:197px;">Airgas</td>
			<td style="width:141px;">OX USP200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:303px;">Single Stage Brass 0-50 psi General Purpose Cylinder Regulator CGA540</td>
			<td style="width:197px;">Airgas</td>
			<td style="width:141px;">Y11215B540</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Stereo Boom Stand Microscope</td>
			<td style="width:197px;">National Optical</td>
			<td style="width:141px;">420-BMSQ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Fiber optic illuminator &#38; light pipe</td>
			<td style="width:197px;">Cole Palmer</td>
			<td style="width:141px;">EW-41500-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;"></td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Supplies</td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">30G x 1/2&#34; BD PrecisionGlide Needle</td>
			<td style="width:197px;">BD</td>
			<td align="right" style="width:141px;">305106</td>
			<td>For tail vein cannulation in mice</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Polyethylene Tubing PE10</td>
			<td style="width:197px;">Becton Dickinson</td>
			<td align="right" style="width:141px;">427401</td>
			<td>For tail vein cannulation in mice</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">27Gx1/2&#34; Surfloe winged infusion set</td>
			<td style="width:197px;">Terumo</td>
			<td style="width:141px;">SV*27EL</td>
			<td>For tail vein cannulation in rats</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;"></td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Signa Gel Electrode Gel</td>
			<td style="width:197px;">Parker</td>
			<td style="width:141px;">15-25</td>
			<td>Use for ECG recording</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Aquasonic Clear Ultrasound Gel</td>
			<td style="width:197px;">Parker</td>
			<td style="width:141px;">03-08</td>
			<td>Use for ultrasound</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;"></td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">1mL Sub-Q Syringes, 26G x 5/8&#34;</td>
			<td style="width:197px;">BD</td>
			<td align="right" style="width:141px;">309597</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Nair</td>
			<td style="width:197px;">Nair</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td>Depilatory cream</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Histoacryl</td>
			<td style="width:197px;">TissueSeal</td>
			<td style="width:141px;">TS1050071FP</td>
			<td>Tissue glue</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Braided Silk Suture 6-0</td>
			<td style="width:197px;">Teleflex</td>
			<td style="width:141px;">104-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Dumostar P55 fine forceps</td>
			<td style="width:197px;">Roboz</td>
			<td style="width:141px;">RS-4984</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Microscissors</td>
			<td style="width:197px;">WPI</td>
			<td style="width:141px;">501839</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Fine scissors</td>
			<td style="width:197px;">FST</td>
			<td style="width:141px;">14060-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Medium forceps</td>
			<td style="width:197px;">Ted Pella</td>
			<td align="right" style="width:141px;">5665</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Hemostatic forceps</td>
			<td style="width:197px;">Roboz</td>
			<td style="width:141px;">RS-7131</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Non-sterile cotton gauze sponge</td>
			<td style="width:197px;">Fisherbrand</td>
			<td style="width:141px;">22-362-178</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Cotton tipped applicators</td>
			<td style="width:197px;">Oritan</td>
			<td style="width:141px;">803-WC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Label tape</td>
			<td style="width:197px;">Fisherbrand</td>
			<td style="width:141px;">15-901-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;"></td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Drugs</td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Sodium chloride</td>
			<td style="width:197px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:141px;">S7653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">R-Phenylephrine hydrochloride</td>
			<td style="width:197px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:141px;">P6126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Sodium nitroprusside dihydrate</td>
			<td style="width:197px;">Sigma Aldrich</td>
			<td align="right" style="width:141px;">71778</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;"></td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Software</td>
			<td style="width:197px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Prism</td>
			<td style="width:197px;">GraphPad</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:303px;">Excel</td>
			<td style="width:197px;">Microsoft</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measuring ascending aortic stiffness in vivo in mice using ultrasound

نقدم بروتوكول لقياس صلابة في الأبهر الجسم الحي في الفئران باستخدام التصوير بالموجات فوق الصوتية عالية الدقة. يتم قياس قطر الشريان الأورطي عن طريق الموجات فوق الصوتية وقياس ضغط الدم الأبهري جراحية مع ضغط القسطرة الحالة الصلبة. وارتفاع ضغط الدم ثم خفضت تدريجيا عن طريق التسريب الوريدي من المخدرات فعال في الأوعية فينيليفرين ونتروبروسيد الصوديوم. يتم قياس قطر الشريان الأورطي لكل خطوة الضغط لتوصيف العلاقة الضغط قطر الأبهر الصاعد. ويمكن حساب مؤشرات صلابة مستمدة من العلاقة الضغط قطرها من البيانات التي تم جمعها. يوصف حساب الامتثال الشرياني في هذا البروتوكول. هذه التقنية يمكن استخدامها للتحقيق في الآليات الكامنة وراء زيادة تصلب الأبهر المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية والشيخوخة. تقنية تنتج قدرا ذات الصلة من الناحية الفسيولوجية من صلابة مقارنة فيفو السابقين النهج بسبب فتاهيتم دمج التأثيرات ysiological على تصلب الأبهر في القياس. الحد الأساسي من هذه التقنية هو خطأ القياس قدم من حركة الشريان الأورطي أثناء دورة القلب. هذه الحركة يمكن تعويض عن طريق ضبط موقع لجنة التحقيق مع حركة الأبهر فضلا عن جعل قياسات متعددة من الأبهر العلاقة الضغط القطر وتوسيع حجم المجموعة التجريبية.

يتم التقاط صورة طولية من اليسار البطين والشريان الأبهر الصاعد على B-الوضع، كما هو مبين في الشكل 1. بدلا من ذلك، صورة طولية فقط الشريان الأورطي يمكن الحصول عليها، كما في الشكل (2). إن حركة جدار الأبهر أثناء القلب يبدو دورة عن اثنين من خطوط بيضاء على M واسطة، كما هو مبين في الشكل (3). لمعة الأبهر هي المنطقة في ما بين السطور. والتضمين الضغط الأبهري عن طريق التسريب من المخدرات فعال في الأوعية. PE يرفع الضغط الأبهري، كما هو مبين في الشكل 4A، وSNP يخفض ضغط، كما هو مبين في الشكل 4B. يتم تسجيل M-الوضع عندما ضغط الدم الهضاب، 1 دقيقة بعد بدء ضخ. يتم تغيير ضغط الأبهر تدريجيا من خلال تغيير جرعة من المخدرات تدار، كما هو مبين في الشكل (5). يتم التحكم جرعة من المخدرات من خلال معدل الحقن في الوريد. جميع جرعات المخدرات هي في ميكروغرام / كغ / دقيقة. يتم قياس أقطار القصوى والدنيا من رانه M-وضع، كما هو موضح في الشكل (3). هذه الأقطار تتوافق مع الانقباضي والانبساطي الضغوط الأبهر التي سجلتها القسطرة الضغط. يتم قياس ضغط الدم الانقباضي والانبساطي قطر والضغط قيم ثلاث دورات القلب في الأساس ولكل جرعة PE وSNP. الانحراف المعياري بين ثلاثة قياسات قطر في جرعة دواء واحد يتراوح بين 0.01 مم إلى 0.04 مم. قطر الأبهر يمكن رسم ضد ضغوطها الأبهر المقابلة لتوضيح العلاقة الضغط القطر، كما هو مبين في الشكل 6A. وتستخدم هذه القيم الضغط قطر لحساب الامتثال الأبهر. يتم احتساب الامتثال الشرياني من قبل C = (SYS D - D ديا) / (SYS P - P ديا) (1) حيث تميز الكلية D وديا D هي بأقطار الانقباضي والانبساطي وتميز الكلية P P وديا<html> هي الضغوط الانقباضي والانبساطي. وتحسب الامتثال ويعني الضغط الأبهري (MAP) في الأساس ولكل جرعة PE وSNP. يتم رسم الامتثال ضد MAP للتدليل على الضغط تبعية صلابة. بسبب سلوك مرن غير الخطية من الشريان الأورطي، ويقلل الامتثال مع زيادة MAP، كما رأينا في الشكل 6B. <img alt="الشكل (1)" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig1highres.jpg" /> يتم أخذ رأي طولية من الأبهر الصاعد على B-وضع قياسات القطر من صورة طولية من الأبهر الصاعد وترك البطين الأيسر: الشكل 1. LV: البطين الأيسر. السلطة الفلسطينية: الشريان الرئوي. AA: تصاعدي الشريان الأورطي. التصور من الشريان الرئوي يعتمد على وضع التحقيق. يتم قياس قطر الأبهر القاصي إلى الصمام الأبهري. تردد لجنة التحقيق استخدامها لالتقاط هذه الصورة هو 40 ميغاهرتز. الصفحة = &quot;دائما&quot;&gt; <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig2highres.jpg" /> الشكل 2: منظر البديل من الأبهر الصاعد على B-وضع هي واردة والأبهر الصاعد أكثر بروزا وجدران البطين الأيسر والقلب أقل متميزة. AA: الأبهر الصاعد. LV: البطين الأيسر. تردد من التحقيق المستخدمة لتسجيل هذه الصورة هو 40 ميغاهرتز. <img alt="الشكل (3)" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig3highres.jpg" /> يتم قياس الأبهر تصور على M-وضع قطر الأبهر من صورة M-الوضع: الرقم 3. تبدو الحركة للجدار الأبهر عن اثنين من خطوط متموجة. الفضاء بين هذين الخطين هو التجويف الأبهر. يتم قياس أقطار الأبهري الانقباضي والانبساطي من ثلاث دورات القلب من M-واسطة. في هذه الصورة، يتم عرض ضغط الأبهر التي سجلتها القسطرة الضغط، إشارة تخطيط القلب، والجهاز التنفسي في دورة الأحمر والأخضر، والأصفر على M واسطة. التحقيق الترددذ يستخدم لتسجيل هذه الصورة هي 40 ميغاهيرتز واكتساب سرعة اكتساح هي 1،200 هرتز. <img alt="الشكل (4)" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig4highres.jpg" /> الرقم 4: تغيير ضغط الأبهر تدريجيا يتم تغيير ضغط الأبهر تدريجيا من جرعة المخدرات التي غرست. والتضمين جرعة المخدرات عن طريق معدل الحقن في الوريد. جميع الجرعات في ميكروغرام / كغ / دقيقة. <img alt="الرقم 5" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig5highres.jpg" /> يتم زيادة تحوير الضغط الأبهري مع العقاقير فعال في الأوعية الأبهر الضغط مع ضخ مضيق للأوعية فينيليفرين (PE) وانخفض مع ضخ نيتروبريسيد عائي الصوديوم (SNP): الرقم 5. الأبهر الهضاب ضغط 1 دقيقة بعد بدء ضخ المخدرات. يتم تسجيل M-النمط من قطر الأبهر في الهضبة. (A) يدل على ارتفاع في ضغط الشريان الأبهرمع 360 ميكروغرام / كغ / دقيقة PE الحقن في الوريد. (B) يدل على انخفاض في ضغط الأبهر مع 240 ميكروغرام / كغ / دقيقة SNP الحقن في الوريد. الوقت الذي بدأت ضخ والوقت يتم تسجيل M-وضع وصفت على آثار. &#160; يتم تغيير الضغط الأبهري تدريجا بحلول جرعة من المخدرات التي غرست. والتضمين جرعة المخدرات عن طريق معدل الحقن في الوريد. جميع الجرعات في ميكروغرام / كغ / دقيقة. <img alt="الشكل (6)" src="/files/ftp_upload/52200/52200fig6highres.jpg" /> الشكل 6: قطر مقابل الضغط والامتثال مقابل يعني المؤامرات الضغط الأبهري قطر الأبهر يمكن رسم ضد ضغوطها الأبهر المطابق لإظهار العلاقة الضغط قطرها (A). ويمكن حساب الامتثال لكل زيادة الضغط وتآمر ضد الضغط الأبهري متوسط ​​(MAP) لإظهار الاعتماد على الضغط من تصلب الأبهر (B).

Watch this Scientific Journal Video about Measuring Ascending Aortic Stiffness In Vivo in Mice Using Ultrasound at JoVE.com

Measuring Ascending Aortic Stiffness In Vivo in Mice Using Ultrasound

We describe a technique for measuring aortic stiffness from its pressure-diameter relationship in vivo in mice. Aortic diameter is recorded by ultrasound and aortic pressure is measured invasively with a solid-state pressure catheter. Blood pressure is changed incrementally and the resulting diameter is measured.

قياس تصاعدي الأورطي تصلب<em&gt; في فيفو</em&gt; في الفئران باستخدام الموجات فوق الصوتية

We present a protocol for measuring in vivo aortic stiffness in mice using high-resolution ultrasound imaging. Aortic diameter is measured by ultrasound ...

measuring-ascending-aortic-stiffness-in-vivo-in-mice-using-ultrasound

Research

JoVE Journal

Medicine

Measuring Ascending Aortic Stiffness In Vivo in Mice Using Ultrasound

15.9K Views.  Johns Hopkins University. We describe a technique for measuring aortic stiffness from its pressure-diameter relationship in vivo in mice. Aortic diameter is recorded by ultrasound and aortic pressure is measured invasively with a solid-state pressure catheter. Blood pressure is changed incrementally and the resulting diameter is measured.

Video: Measuring Ascending Aortic Stiffness In Vivo in Mice Using Ultrasound

Orthotopic Aortic Transplantation in Mice for the Study of Vascular Disease

Vascular procedures involving anastomoses in the mouse are generally thought to be difficult and highly dependent on the skill of the individual surgeon. This is largely true, but there are a number of important principles that can reduce the difficulty of these procedures and enhance reproducibility. Orthotopic aortic transplantation is an excellent procedure in which to learn these principles because it involves only two end-to-end anastomoses, but requires good suturing technique and handling of the vessels for consistent success. This procedure begins with the procurement of a length of abdominal aorta from a donor animal, followed by division of the native aorta in the recipient. The procured aorta is then placed between the divided ends of the recipient aorta and sutured into place using end-to-end anastomoses. To accomplish this objective successfully requires a high degree of concentration, good tools, a steady hand, and an appreciation of how easily the vasculature of a mouse can be damaged, resulting in thrombosis. Learning these important principles is what occupies most of the beginner's time when learning microsurgery in small rodents. Throughout this protocol, we refer to these important points. This model can be used to study vascular disease in a variety of different experimental systems1-8. In the context shown here, it is most often used for the study of post-transplant vascular disease, a common long-term complication of solid organ transplantation in which intimal hyperplasia occurs within the allograft. The primary advantage of the model is that it facilitates quantitative morphometric analyses and the transplanted vessel lies contiguous to the endogenous vessel, which can serve as an additional control9. The technique shown here is most often used for mice weighing 18-25 grams. We have accumulated most of our experience using the C57BL/6J, BALB/cJ, and C3H/HeJ strains.

We describe a technique in which a section of the abdominal aorta from a mouse is transplanted orthotopically to just below the renal arteries in an allogeneic or syngeneic recipient. This technique can be useful in studies in which transplantation of large arteries of uniform size is deemed advantageous.

زرع مثلي الشريان الأورطي في الفئران لدراسة أمراض الأوعية الدموية

Vascular procedures involving anastomoses in the mouse are generally thought to be difficult and highly dependent on the skill of the individual surgeon. ...

In vivo 19F MRI for Cell Tracking

In vivo 19F MRI allows quantitative cell tracking without the use of ionizing radiation. It is a noninvasive technique that can be applied to humans. Here, we describe a general protocol for cell labeling, imaging, and image processing. The technique is applicable to various cell types and animal models, although here we focus on a typical mouse model for tracking murine immune cells. The most important issues for cell labeling are described, as these are relevant to all models. Similarly, key imaging parameters are listed, although the details will vary depending on the MRI system and the individual setup. Finally, we include an image processing protocol for quantification. Variations for this, and other parts of the protocol, are assessed in the Discussion section. Based on the detailed procedure described here, the user will need to adapt the protocol for each specific cell type, cell label, animal model, and imaging setup. Note that the protocol can also be adapted for human use, as long as clinical restrictions are met.

In vivo 19F MRI for Cell Tracking

We describe a general protocol for in vivo cell tracking using MRI in a mouse model with ex vivo labeled cells. A typical protocol for cell labeling, image acquisition processing and quantification is included.

في الجسم الحي 19 F التصوير بالرنين المغناطيسي لتتبع الخليوي

In vivo 19F MRI allows quantitative cell tracking without the use of ionizing radiation. It is a noninvasive technique that can be applied to humans. ...

Ascending Aortic Constriction in Rats for Creation of Pressure Overload Cardiac Hypertrophy Model

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart failure. Here, we describe a detailed surgical procedure for creating pressure overload and cardiac hypertrophy in rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. After anesthesia, the trachea is intubated by inserting a cannula through a half way incision made between two cartilage rings of trachea. Then a skin incision is made at the level of the second intercostal space on the left chest wall and muscle layers are cleared to locate the ascending portion of aorta. The ascending aorta is constricted to 50&#8211;60% of its original diameter by application of a small sized titanium clip. Following aortic constriction, the second and third ribs are approximated with prolene sutures. The tracheal cannula is removed once spontaneous breathing was re-established. The animal is allowed to recover on the heating pad by gradually lowering anesthesia. The intensity of pressure overload created by constriction of the ascending aorta is determined by recording the pressure gradient using trans-thoracic two dimensional Doppler-echocardiography. Overall this protocol is useful to study the remodeling events and contractile properties of the heart during the gradual onset and progression from compensated cardiac hypertrophy to heart failure stage.

We describe a stepwise procedure for creating pressure overload and left ventricular hypertrophy in Wistar rats by constriction of the ascending aorta using a small metallic clip. This model is extensively used for studying remodeling changes during cardiac hypertrophy and for identifying and evaluating strategies for regression of such changes.

تصاعدي الأورطي انقباض في الفئران لخلق الضغط الزائد تضخم القلب النموذجي

Ascending aortic constriction is the most common and successful surgical model for creating pressure overload induced cardiac hypertrophy and heart ...

Ultrasound-guided Transthoracic Intramyocardial Injection in Mice

Murine models of cardiovascular disease are important for investigating pathophysiological mechanisms and exploring potential regenerative therapies. Experiments involving myocardial injection are currently performed by direct surgical access through a thoracotomy. While convenient when performed at the time of another experimental manipulation such as coronary artery ligation, the need for an invasive procedure for intramyocardial delivery limits potential experimental designs. With ever improving ultrasound resolution and advanced noninvasive imaging modalities, it is now feasible to routinely perform ultrasound-guided, percutaneous intramyocardial injection. This modality efficiently and reliably delivers agents to a targeted region of myocardium. Advantages of this technique include the avoidance of surgical morbidity, the facility to target regions of myocardium selectively under ultrasound guidance, and the opportunity to deliver injectate to the myocardium at multiple, predetermined time intervals. With practiced technique, complications from intramyocardial injection are rare, and mice quickly return to normal activity on recovery from anesthetic. Following the steps outlined in this protocol, the operator with basic echocardiography experience can quickly become competent in this versatile, minimally invasive technique.

Echocardiography-guided percutaneous intramyocardial injection represents an efficient, reliable, and targetable modality for the delivery of gene transfer agents or cells into the murine heart. Following the steps outlined in this protocol, the operator can quickly become competent in this versatile, minimally invasive technique.

الموجهة بالأمواج فوق الصوتية عبر الصدر حقن داخل عضلة القلب في الفئران

Murine models of cardiovascular disease are important for investigating pathophysiological mechanisms and exploring potential regenerative therapies. ...

Subcutaneous Angiotensin II Infusion using Osmotic Pumps Induces Aortic Aneurysms in Mice

Osmotic pumps continuously deliver compounds at a constant rate into small animals. This article introduces a standard protocol used to induce aortic aneurysms via subcutaneous infusion of angiotensin II (AngII) from implanted osmotic pumps. This protocol includes calculation of AngII amount and dissolution, osmotic pump filling, implantation of osmotic pumps subcutaneously, observation after pump implantation, and harvest of aortas to visualize aortic aneurysms in mice. Subcutaneous infusion of AngII through osmotic pumps following this protocol is a reliable and reproducible technique to induce both abdominal and thoracic aortic aneurysms in mice. Infusion durations range from a few days to several months based on the purpose of the study. AngII 1,000 ng/kg/min is sufficient to provide maximal effects on abdominal aortic aneurysmal formation in male hypercholesterolemic mouse models such as apolipoprotein E deficient or low-density lipoprotein receptor deficient mice. Incidence of abdominal aortic aneurysms induced by AngII infusion via osmotic pumps is 5 - 10 times lower in female hypercholesterolemic mice and also lower in both genders of normocholesterolemic mice. In contrast, AngII-induced thoracic aortic aneurysms in mice are not hypercholesterolemia or gender-dependent. Importantly, multiple features of this mouse model recapitulate those of human aortic aneurysms.

Subcutaneous implantation of osmotic pumps provides a convenient approach for prolonged and consistent delivery of compounds. This approach has been used extensively to study both abdominal and thoracic aortic aneurysms in mice.

تحت الجلد أنجيوتنسين II تسريب باستخدام الأسموزي مضخات يقنع الأورطي تمدد الأوعية الدموية في الفئران

Osmotic pumps continuously deliver compounds at a constant rate into small animals.  This article introduces a standard protocol used to induce aortic ...

Depletion of Mouse Cells from Human Tumor Xenografts Significantly Improves Downstream Analysis of Target Cells

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic patient tumors in different assays1. Human tumor xenografts represent the gold standard with respect to tumor biology, drug discovery, and metastasis research 2-4. Tumor xenografts can be derived from different types of material like tumor cell lines, tumor tissue from primary patient tumors4 or serially transplanted tumors. When propagated in vivo, xenografted tissue is infiltrated and vascularized by cells of mouse origin. Multiple factors such as the tumor entity, the origin of xenografted material, growth rate and region of transplantation influence the composition and the amount of mouse cells present in tumor xenografts. However, even when these factors are kept constant, the degree of mouse cell contamination is highly variable.
Contaminating mouse cells significantly impair downstream analyses of human tumor xenografts. As mouse fibroblasts show high plating efficacies and proliferation rates, they tend to overgrow cultures of human tumor cells, especially slowly proliferating subpopulations. Mouse cell derived DNA, mRNA, and protein components can bias downstream gene expression analysis, next-generation sequencing, as well as proteome analysis 5. To overcome these limitations, we have developed a fast and easy method to isolate untouched human tumor cells from xenografted tumor tissue. This procedure is based on the comprehensive depletion of cells of mouse origin by combining automated tissue dissociation with the benchtop tissue dissociator and magnetic cell sorting. Here, we demonstrate that human target cells can be can be obtained with purities higher than 96% within less than 20 min independent of the tumor type.

Human tumor xenografts are vascularized and infiltrated by cells of mouse origin during the growth phase in vivo. To circumvent the bias caused by these contaminating cells during downstream analysis, we developed a method allowing for comprehensive depletion of all mouse cells by magnetic cell sorting.

نضوب خلايا الفأر من Xenografts ورم الإنسان يحسن بشكل ملحوظ تحليل المصب من الخلايا المستهدفة

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic ...

Ultrasound-based Pulse Wave Velocity Evaluation in Mice

Arterial stiffness can be evaluated by calculating pulse wave velocity (PWV), i.e., the speed with which the pulse wave travels in a conduit vessel. This parameter is being increasingly investigated in small rodent models in which it is used for assessing alterations in vascular function related to particular genotypes/treatments or for characterizing cardiovascular disease progression. This protocol describes an image processing algorithm which leads to non-invasive arterial PWV measurement in mice using ultrasound (US) images only. The proposed technique has been used to assess abdominal aorta PWV in mice and evaluate its age-associated changes.
Abdominal aorta US scans are obtained from mice under gaseous anesthesia using a specific US device equipped with high-frequency US probes. B-mode and Pulse-Wave Doppler (PW-Doppler) images are analyzed in order to obtain diameter and mean velocity instantaneous values, respectively. For this purpose, edge detection and contour tracking techniques are employed. The single-beat mean diameter and velocity waveforms are time aligned and combined in order to achieve the diameter-velocity (lnD-V) loop. PWV values are obtained from the slope of the linear part of the loop, which corresponds to the early systolic phase.
With the present approach, anatomical and functional information about the mouse abdominal aorta can be non-invasively achieved. Requiring the processing of US images only, it may represent a useful tool for the non-invasive characterization of different arterial sites in the mouse in terms of elastic properties. The application of the present technique can be easily extended to other vascular districts, such as the carotid artery, thus providing the possibility to obtain a multi-site arterial stiffness assessment.

Arterial stiffness represents a key factor in cardiovascular disease and pulse wave velocity (PWV) can be considered as a surrogate index for arterial stiffness. This protocol describes an image processing algorithm for calculating PWV in mice based on ultrasound image processing that is applicable at different arterial sites.

الموجات فوق الصوتية على أساس نبض موجة سرعة التقييم في الفئران

Arterial stiffness can be evaluated by calculating pulse wave velocity (PWV), i.e., the speed with which the pulse wave travels in a conduit vessel. This ...

Minimally Invasive Transverse Aortic Constriction in Mice

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) is a more desirable method for the constriction of the transverse aorta in mice than standard open-chest transverse aortic constriction (TAC). Although transverse aortic constriction is a highly functional method for the induction of high pressure in the left ventricle, it is a more difficult and lengthy procedure due to its use of artificial ventilation with tracheal intubation. TAC is oftentimes also less survivable, as the newer method, MTAC, neither requires the cutting of the ribs and intercostal muscles nor tracheal intubation with a ventilation setup. In MTAC, as opposed to a thoracotomy to access to the chest cavity, the aortic arch is reached through a midline incision in the anterior neck. The thyroid is pulled back to reveal the sternal notch. The sternum is subsequently cut down to the second rib level, and the aortic arch is reached simply by separating the connective tissues and thymus. From there, a suture can be wrapped around the arch and tied with a spacer, and then the sternal cut and skin can be closed. MTAC is a much faster and less invasive way to induce left ventricular hypertension and enables the possibility for high-throughput studies. The success of the constriction can be verified using high-frequency trans-thoracic echocardiography, particularly color Doppler and pulsed-wave Doppler, to determine the flow velocities of the aortic arch and left and right carotid arteries, the dimension of the blood vessels, and the left ventricular function and morphology. A successful constriction will also trigger significant histopathological changes, such as cardiac muscle cell hypertrophy with interstitial and perivascular fibrosis. Here, the procedure of MTAC is described, demonstrating how the resulting flow changes in the carotid arteries can be examined with echocardiography, gross morphology, and histopathological changes in the heart.

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) conserves the essentials of regular transverse aortic constriction (TAC) while eliminating the use of a ventilator with tracheal intubation. It proves to be a highly desirable method for high-throughput studies on left ventricular overload, particularly in translational studies.

المناظير مستعرض الأورطي انقباض في الفئران

Minimally invasive transverse aortic constriction (MTAC) is a more desirable method for the constriction of the transverse aorta in mice than standard ...

A Closed-chest Model to Induce Transverse Aortic Constriction in Mice

Research on cardiac hypertrophy and heart failure is frequently based on pressure overload mouse models induced by TAC. The standard procedure is to perform a partial thoracotomy to visualize the transverse aortic arch. However, the surgical trauma caused by the thoracotomy in open-chest models changes the respiratory physiology as the ribs are dissected and left unattached after chest closure. To prevent this, we established a minimally invasive, closed chest approach via lateral thoracotomy. Herein we approach the aortic arch via the 2nd intercostal space without entering the chest cavities, leaving the mouse with a less traumatic injury to recover from. We perform this operation using standard laboratory settings for open chest TAC procedures with equal survival rates. Apart from maintaining physiological breathing patterns due to the closed chest approach, the mice seem to benefit by showing rapid recovery, as the less invasive technique appears to facilitate a fast healing process and to reduce immune response after trauma.

Here, we present a protocol of Transverse Aortic constriction (TAC) via a lateral thoracotomy. This technique is a minimally invasive, closed chest surgical procedure aiming to simulate pressure overload and heart failure in mice utilizing standard TAC laboratory settings.

نموذج الصدر مغلقة للحث على انقباض الابهري عرضية في الفئران

Research on cardiac hypertrophy and heart failure is frequently based on pressure overload mouse models induced by TAC. The standard procedure is to ...

Using a Chemical Biopsy for Graft Quality Assessment

Kidney transplantation is a life-saving treatment for a large number of people with end-stage renal dysfunction worldwide. The procedure is associated with an increased survival rate and greater quality of patient&#8217;s life when compared to conventional dialysis. Regrettably, transplantology suffers from a lack of reliable methods for organ quality assessment. Standard diagnostic techniques are limited to macroscopic appearance inspection or invasive tissue biopsy, which do not provide comprehensive information about the graft. The proposed protocol aims to introduce solid phase microextraction (SPME) as an ideal analytical method for comprehensive metabolomics and lipidomic analysis of all low molecular compounds present in kidneys allocated for transplantation. The small size of the SPME probe enables performance of a chemical biopsy, which enables extraction of metabolites directly from the organ without any tissue collection. The minimum invasiveness of the method permits execution of multiple analyses over time: directly after organ harvesting, during its preservation, and immediately after revascularization at the recipient&#8217;s body. It is hypothesized that the combination of this novel sampling method with a high-resolution mass spectrometer will allow for discrimination of a set of characteristic compounds that could serve as biological markers of graft quality and indicators of possible development of organ dysfunction.

The protocol presents utilization of the chemical biopsy approach followed by comprehensive metabolomic and lipidomic analysis for quality assessment of kidney grafts allocated for transplantation.

استخدام خزعة كيميائية لتقييم جودة الكسب غير المشروع

Kidney transplantation is a life-saving treatment for a large number of people with end-stage renal dysfunction worldwide. The procedure is associated ...