ولم يؤيد هذا الاستعراض المنح. نحن thankSanypet سبا (بادوفا، إيطاليا) من أجل توفير يرجى من المكملات الغذائية وهمي المستخدمة في هذه الدراسة. كما نشكر سان باترينيانو الجماعة التي شاركت تفضلت في الدراسة من خلال توفير جميع الكلاب.

وكان من المقرر هذا التقييم السريري وفقا لذلك مع التشريعات الأوروبية (86/609 / EU) وبروتوكول تجريبي وافقت عليه لجنة الأخلاقيات ورعاية الحيوان في مركز أبحاث AIRMO (ميلان الايطالي). 1. الكلاب والغذاء اختيار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقسيم عشوائيا 32 كلاب من السلالات المختلفة (7.01 ± 0.20 سنة [يعني ± الخطأ المعياري للمتوسط ​​(SEM)]؛ 34.05 ± 1.47 كجم [يعني ± SEM] و 12 ذكور و 20 إناث) الذين يعانون من رائحة الفم الكريهة المزمنة إلى 2 الجماعات، وتزويدهم سواء مع المكملات الغذائية أو الدواء الوهمي على مدى 30 يوما. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من أن كل كلب يتلقى الجرعة المناسبة من المكملات الغذائية أو وهمي على أساس وزن الحيوان بالكيلوغرام، وفقا لتعليمات الشركة الصانعة. (الجدول 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد علاج لمدة 30 يوما، وضمان أن كلا الفريقين لديهم 10 يوم تغسل، حيث يتم تغذية جميع الحيوانات مع الدواء الوهمي. في نهايةيتم عكس تغسل الفترة، ونظام التغذية للمجموعتين بحيث السيطرة على المجموعة تتلقى المكملات الغذائية لمدة 30 يوما أخرى ويتلقى مجموعة العلاج الوهمي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عمليتي تفتيش البيطرية التي أجريت على الكلاب في كلا المجموعتين، واحدة قبل واحدة بعد العلاج لمدة 30 يوما. </li></ol> 2. كروماتوغرافيا الغاز ملاحظة: الكروماتوجرافي الغاز هو جهاز محمول الذي يقيس الكبريت المتطايرة (VSC)، كبريتيد الهيدروجين، مركب الميثيل، وثنائي ميثيل كبريتيد، وهي العوامل المسببة الرئيسية لرائحة الفم الكريهة، وتوفير المعلومات حول تركيز كل غاز قياسها. قياس كل VSC يساعد على تحديد سبب رائحة الفم الكريهة وتقييم فعالية العلاج. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام الإجراء المذكورة في المادتين 3 و 4، ودراسة الكبريت المتطايرة (VSC) قبل بدء العلاج مع المكملات الغذائية (الوقت 0)، و 10 يوما بعد العلاج (الساعة 10)، و 20 أيام بعد المعالجة (الوقت20) وعند نهاية العلاج (الساعة 30). </li></ol> 3. إعداد غاز كروماتوغرافيا <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على التبديل الرئيسي في الجزء الخلفي من وحدة. ملاحظة: تعرض الشاشة الأولى كلمة &quot;قياس MODE&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اضغط على المفتاح ENTER لتحديد قياس MODE. يتم عرض WAIT على الشاشة ويتم عرض وزمن الانتظار المطلوبة لتحقيق الاستقرار في جهاز قياس بجانب كلمة &quot;COUNTER&quot;: مذكرة. عندما حان الوقت الاستعداد لنهايته، والجهاز تلقائيا على استعداد لقياس ويتحول مصباح مؤشر على استعداد جرا. </li></ol> 4. الكلاب التنفس أخذ العينات وتحليل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشغيل برنامج إدارة البيانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على زر &quot;القياس&quot; بعد التأكد من أن &quot;الوضع الحالي&quot; هو &quot;جاهز لقياس&quot; </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أدخل ID وانقر على زر &quot;اختيار&quot;. ملاحظة: يتم عرض رسالة في الزاوية العلوية اليمنى من النافذة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا كانت الرسالة المعروضة هي &amp; #8220؛ حقن الغاز عن طريق الفم &quot;، بدء القياس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا كانت الرسالة المعروضة هي &quot;الجهاز يجري جاهز&quot;، ثم الانتظار. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عن طريق الحقنة 1 مل، وجمع التنفس من فم الكلب عن طريق وضع الحقنة في صوار شفوي الكلب، ببطء سحب المكبس وإزالة حقنة من فم الكلب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط حجم الحقنة إلى 1 مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إرفاق الإبرة الموردة إلى نهاية الحقنة، وبعد فتح الغطاء، وإخراج العينة إلى مدخل على حدة رئيسية الجهاز عن طريق دفع المكبس. ملاحظة: القياسات تبدأ تلقائيا ومصباح مؤشر على استعداد تنفجر. اكتمال القياس في 8 دقائق ويتم عرض النتيجة تلقائيا (يمكن تغيير العرض إلى &quot;المخطط الاستشرابي&quot;). يظهر إطار الحكم على الانتهاء من القياس. التاريخ القياس وقياس البيانات يمكن عرضها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> دفع ENTER لتخزين ط النتائجn لوحدة. ملاحظة: يتم التعبير عن البيانات في وحدات قياسية من أجزاء من البليون (جزء في البليون) و / أو نانوغرام / 10 مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم انتظر 1 دقيقة لتحقيق الاستقرار في الجهاز وإجراء قياس جديد. ملاحظة: في نهاية هذا الوقت، يتحول مصباح على هذا يعني أن الجهاز جاهز. </li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

رائحة الفم الكريهة هي مشكلة مشتركة في الكلاب، وهو ما يمثل مشكلة نفسية تؤثر بشكل كبير على العلاقة الحيوانات الأليفة مالك 19. رائحة الفم الكريهة تأتي من عملية التمثيل الغذائي الميكروبي كل من ركائز البروتين خارجية وداخلية داخل تجويف الفم 20 والذي ينتج في متقلبة إنتاج مركب الكبريت، وتفاقمت بسبب عوامل أخرى مثل التهاب اللثة التقرحي الحاد التقرحي، موقع استخراج المصابين والحطام تحت أجهزة طب الأسنان، والقرحة، tonsilloliths وانخفاض 21-23 النظافة. العوامل الرئيسية المسؤولة عن إنتاج رائحة الفم الكريهة هي سلبية الغرام البكتيريا 24 ويرتبط زيادتها إلى سماكة لوحة الأسنان 25. نظافة الفم جيدة جنبا إلى جنب مع الوجبات الغذائية محددة يمكن أن تقلل من الحمل الميكروبي إلى المستوى الفسيولوجي، والحد من رائحة الفم الكريهة، وتجنب gengivitis وأمراض اللثة التي لها تأثيرات غير مستحبة على التنفس 26. ويدعم هذا الرأي ستو لدينادى تبين أنه بعد 10 أيام من تناول المكملات الغذائية، لوحظ حدوث تحسن عام في 29 من أصل 32 كلاب (90٪) تقديم الرائحة الكريهة-moderateto شديدة، وفي نهاية التقييم، 19 من أصل 29 كلاب (65٪ ) الذي حقق تحسنا اكتسبت حالة فسيولوجية ستابيلي بشأن تركيز VSCs. تحقيقنا يطرح قضية مثيرة للغاية لإدارة الممكنة من المكملات الغذائية للكلاب مع نفس الرائحة الكريهة عن طريق إدخال أساسا الأسماك البروتينات hydrolized، حكيم، ريبس NIGRUM L. والزعتر والليزوزيم، دنج، بيوفلافونويدس وفيتامين C في الجدول الغذائي اليومي. تم هذه المركبات، وتستخدم على نطاق واسع في الطب التقليدي، ثبت بالفعل فعالة سواء في التجارب المختبرية والحية. على وجه التحديد، وقد تم اختيار البروتينات الأسماك على أساس دراسات الكروماتوغرافي السابقة التي أشارت إلى وجود كميات كبيرة من كبريتيد الهيدروجين، methanethiol والإيثانثيول، ثنائي ميثيل كبريتيد، والإيثيلين كبريتيد في بروتينات لحوم البقر (27). وقد أظهرت دراسات الأدب أيضا نشاط مضادات الميكروبات من حكيم وريبس NIGRUM L. ضد الطافرة Streptoccocus الذي يعرف ليكون واحدا من مسببات الأمراض عن طريق الفم (جنبا إلى جنب مع اللثوية Porphyromonas والمبيضات البيض) المسؤولة عن الرائحة الكريهة عن طريق الفم وتسوس الأسنان تشكيل 28-30. وقد تم الاعتراف بيوفلافونويدس وفيتامين C على حد سواء عوامل مضادات للجراثيم والحد من نمو بعض البكتيريا المرتبطة بالأمراض اللثوية 31. وفيما يتعلق دنج والزعتر، وأظهرت انخفاضا في إنتاج الرائحة الكريهة من المحتضنة اللعاب كله Sterer وآخرون. 32 النشاط جراثيم دنج تم demontrated على نطاق واسع في الأدب، بدءا من الحد من كمية اللويحة الجرثومية 33-37 في خفض التسامح الكائنات الحية الدقيقة إلى حامض درجة الحموضة 38 </sup&gt;، والتي تبين فعالية أكبر من الحلول الكلورهيكسيدين جلوكونات 39. وعلاوة على ذلك، كان ثبت دنج فعالة في الحد من تسوس الأسنان لدى الفئران مما يحد من عدد من الكائنات الحية الدقيقة، وتباطؤ توليف جلوكان غير قابلة للذوبان، والنشاط ناقلة الغلوكوزيل 40. تقدم دراستنا بعض القيود مثل حساسية الصك، إذا ما قورنت مع غيرها من التقنيات المتاحة (مثل عرة WO3 hemitube البنية النانوية ساعدت من قبل O 2 البلازما تعديل السطح مع functionalization من المواد القائمة على الجرافين 41، سنو electrospun 2 ألياف النانو توعية مع انخفاض أكسيد الجرافين nanosheets 42، بيروكسايد-DL-أرجينين-naphthylamide (BANA) اختبار 43، عالية الأداء اللوني السائل (HPLC) 44 والصلبة المرحلة مايكرو استخراج والغاز اللوني / قياس الطيف الكتلي (GC-SPME / MS 45). ومن ناحية أخرى، الجهاز يعمل في هذه الدراسة قد تسمح لانستتعصب، وجمع البيانات بسرعة لتحقيق على وجه السرعة التشخيص المبكر لالتهاب الكبد الفيروسي B، الذي يتميز أيضا ارتفاع مستويات كبريتيد dimethile 46 أو لإقامة دولة من أمراض جهازية و / أو الجهاز التنفسي (مثل الالتهاب الرئوي وانتفاخ الرئة والتهاب الشعب الهوائية) التي هي تتميز كبريتيد الهيدروجين مرتفعة، مركب الميثيل ومستويات كبريتيد ثنائي ميثيل 47. أثناء إجراء أدركنا أن الوقت المتاح لجمع التنفس من فم الكلب كان أقل قليلا مما هو مطلوب (بضع ثوان مقابل 30 ثانية المقترح من قبل المصنع). تم التغلب على هذه المشكلة بنجاح بتكرار كل قياس ثلاث مرات. وكانت الخطوة الحاسمة خلال التجربة جمع التنفس. لكي لا يترك الكلب مع فمه مفتوحا لفترة طويلة جدا دون الإضرار المحاقن، وضعنا حقنة في صوار شفوي الكلب من أجل جمع بأمان التنفس. كما لوحظفي البشر، وطلبا آخر لهذه التقنية أن تكون الوقاية من الأمراض ذات الصلة التنفس، أي النظامية وأمراض الجهاز التنفسي، والكلاب، وبشكل أعم في الحيوانات الأليفة. باختصار، أظهرت دراستنا أن المكملات الغذائية كان فعالا في الحد من رائحة الفم الكريهة المزمنة في الكلاب. نتائجنا قد تكون أيضا في الاتفاق مع ما اقترحه بورتر وآخرون، الذين افترض تفاعل محتمل بين رائحة الفم الكريهة والجهاز الهضمي مما يدل على أن العلاج لرائحة الفم الكريهة مع الأصل عن طريق الفم قد يكون لها أيضا بعض التأثير على تكوين بكتيريا الأمعاء الذي يعرف ل تكون مسؤولة، في بعض الحالات، لمتقلبة إنتاج مركبات الكبريت 48. ومع ذلك، قد تحدث dysbiosis أيضا بعد الاستخدام المكثف للمضادات الحيوية 49، أو اللحوم المشتقة من الماشية المكثفة والتي يشيع استخدامها في معظم الحيوان وغذاء الإنسان 50،51.

الرائحة الكريهة عن طريق الفم، والمعروف أيضا رائحة الفم الكريهة المدى، هي شكوى شائعة الذي يسبب الحرج في العلاقات الاجتماعية مع الآخرين 1 بقدر الجسم الرائحة الكريهة 2. على الرغم من أن معظم البيانات الوبائية على الرائحة الكريهة عن طريق الفم يقتصر في الدقة والحساسية بسبب شخصي تقدير الذات، وتفيد الدراسات أن ما بين 30-50٪ من السكان المتضررين من هذه الحالة المرضية 3-6. ويدل بعض الدراسات أيضا أنه من أكثر انتشارا في الرجال عنه في النساء بغض النظر عن العمر مع نسبة 3: 1 ونسبة أعلى قليلا في الناس أكثر من 20 عاما 7. يمكن نظموا رائحة الفم الكريهة اعتمادا على المسببات وهي: نوع 1 (عن طريق الفم)، نوع 2 (الهوائية)، نوع 3 (المعدي)، اكتب 4 (المنقولة عن طريق الدم) ونوع 5 (ذاتية)؛ ومع ذلك، فقد تم الافتراض أن رائحة الفم الكريهة يمكن من المحتمل أن تكون مجموع هذه الأنواع في أي تركيبة، وفرضه على رائحة فيزيولوجي موجودة في الصحة (نوع 0) 8،9. الشوريully وآخرون، الذين وصفوا على نطاق واسع وaetiopathogenesis وإدارة رائحة الفم الكريهة تتميز، وذكرت أنه في بعض المرضى أنه يحتوي على المسببات المرضية خارج الفم و، في عدد قليل منها، ويشارك الشذوذ الأيضي 10. وأشار الكتاب إلى أن الكبريت المتطايرة (VSC) وبعض العوامل المؤهبة، مثل النظافة الفقيرة عن طريق الفم، نقص اللعاب، أجهزة طب الأسنان، اللثة وأمراض اللثة وأمراض الغشاء المخاطي، هي المسؤولة أساسا عن الرائحة الكريهة. وعلاوة على ذلك، اقترحوا تحسين صحة الفم، والعلاجات المضادة للالرائحة الكريهة الرائحة الكريهة وcounteractives باعتباره النهج التقليدي الأساسي. وعلاوة على ذلك، اقترحوا أيضا استخدام البروبيوتيك واللقاحات ضد البكتيريا المسببة الرائحة الكريهة. الصحابة الإنسان والحيوان، أي. القطط والكلاب، ويمكن أن تتأثر ردود الفعل السلبية ذات الصلة بالأغذية التي يمكن أن تنطوي على عدة أنظمة مثل معدي معوي، وجلدية، otological، بصري، البولية والجهاز التنفسي 11-13. ومع ذلك، فقد أشار العديد من الدراسات على الحيوانات إلى أن غرفة الأنفية هو واحد من أكثر الأنظمة المعنية حيث الجير 14، 15 التهاب الفم، ورائحة الفم الكريهة 16 هم في كثير من الأحيان الحالي. وعلاوة على ذلك، والبكتيريا التي تسبب رائحة الفم الكريهة يمكن أن تنتقل من الحيوان إلى الإنسان الصحابة 17. Iwanicka-Grzegorek كميا مركبات الكبريت والأمينات منخفضة الكتلة الجزيئية في اللعاب من 84 مريضا يعانون من رائحة الفم الكريهة و 40 الاصحاء. ذكرت أكثر من 80٪ من المرضى الذين ينتمون إلى مجموعة رائحة الفم الكريهة وجود الحيوانات الأليفة في مرحلة الطفولة (P &lt;0.001) وأكثر من 70٪ تزال ملكا للحيوانات الاليفة (P &lt;0.001). لذا التغذية يمكن استخدامها لإدارة رائحة الفم الكريهة. وعلاوة على ذلك، التغذية تلعب دورا محوريا في نمو الأسنان وسلامة الأنسجة عن طريق الفم واللثة، ومقاومة العظام وحتى إدارة مرض الفم والأسنان (18). وبناء على هذه الاعتبارات، في الرابطة الإيطالية لمرض أبحاث الأورام (AIRMO) مركز، ونحن تشغيل وهمي تسيطر عليها كروس التقييم السريري عشوائية شملت 32 الكلاب الذين يعانون من رائحة الفم الكريهة من أجل تحقيق فعالية المكملات الغذائية مقابل الغذاء الحيوانات الأليفة المتاحة تجاريا.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>OralChroma CHM-1</td>
			<td>FIS Inc.</td>
			<td>10061285</td>
			<td>portable gas cromatograph</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FORZA10 Oral Active</td>
			<td>SANYpet .Sp.a.</td>
			<td></td>
			<td>dietary supplement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InJ/Light-100 PCS</td>
			<td>Rays S.p.a.</td>
			<td>INJ5171112</td>
			<td>disposable syringes&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

therapeutic effectiveness of a dietary supplement for management of halitosis in dogs

رائحة الفم الكريهة هي شكوى شائعة تشمل المشاكل الاجتماعية والاتصالية في البشر ويؤثر على علاقة الحيوانات الأليفة مالك أيضا. في هذا التقاطع التقييم السريري العشوائية التي تسيطر عليها وهمي، قمنا بتقييم فعالية المكملات الغذائية مخصصة لتحسين رائحة الفم الكريهة المزمنة في 32 كلاب من السلالات والأعمار المختلفة. يصف هذا البروتوكول كيفية evalute وجود طريق الفم على compunds suphur المتقلبة، مثل ميثيل المركبتان، كبريتيد الهيدروجين وكبريتيد ثنائي ميثيل، عن طريق جهاز محمول اللوني الغاز إلى جانب حقنة، الذي كان يستخدم لجمع النفس، وبرامج مخصصة، والذي يسمح للمشغل لمراقبة كل تركيز مركب خلال كل قياس، في وقت قصير نسبيا (8 دقائق). ولوحظ وجود تعديل كبير من المعلمات رائحة الفم الكريهة بعد 30 يوما منذ بداية العلاج (P &lt;0.05)، في حين أن تأثير طويل الأمد لا يزال لوحظ حتى 20 يوما بالعربيةثالثا وقف العلاج. الكروماتوجرافي الغاز المحمولة، والذي هو أيضا تستخدم على نطاق واسع في الممارسة السريرية، ويمكن بالتالي استخدامها لتأكيد والسيطرة على رائحة الفم الكريهة في البشر والحيوانات. على الرغم من أن الجنس البشري والحيواني تظهر بعض الاختلافات، يمكن تمديد هذا العلاج المبتكر والبديلة لإدارة رائحة الفم الكريهة في الممارسة السريرية الإنسان كنهج الغذائية المساعد.

تم تعديل كل من همي والمكملات الغذائية من أجل توفير الحصة الغذائية والسعرات الحرارية مماثل وتلبية متطلبات التغذية من الكلاب الكبار، على وجه الخصوص. تكوين التحليلي كان: البروتين الخام 26٪ والزيوت والدهون الخام 13٪، الألياف الخام 2.5٪، الرماد الخام 8٪ واستقلاب الطاقة (EM) 3464 كيلو كالوري / كجم. تم حساب الطاقة استقلاب فقا للمبادئ التوجيهية الغذائية لكامل ومكمل أغذية الحيوانات الأليفة للقطط والكلاب من قبل الاتحاد الأوروبي للصناعات الغذائية الحيوانات الأليفة. كان همي تتألف من اللحوم المجففة الدجاج والأرز والدهون الحيوانية والبيض المجففة والشوفان والجاف لب البنجر وبذور الكتان، والبروتينات الحيوانية المهدرج، زيت السمك والزيوت النباتية وكربونات الكالسيوم وجافة خميرة البيرة، وفوسفات الكالسيوم وكلوريد الصوديوم. اختلف المكملات الغذائية من وهمي لوجود المواد الفعالة الواردة في البرد ضغط أقراص على شكل قلب الخاصة (براءة الاختراع الأوروبي ن. EP 2526781) المدرجة في ط الغذاء الكاملنسبة غ من 6-7٪، وبالنسبة للمصدر البروتين، وجبة السمك بدلا جبة الدجاج. تحتوي أقراص دنج (0.0161٪)، المخزنية سالفيا (0.0087٪)، زلال البيض (الليزوزيم 0.0078٪)، واستخراج البرتقال المجففة (بيوفلافونويدس 0.0077٪)، الغدة الصعترية الشائع (0.0127٪)، ريبس NIGRUM (0.0040٪). وقد تم تحليل البيانات، كما عرضت وسائل ± الخطأ المعياري للمتوسط ​​والتحقق من الوضع الطبيعي باستخدام اختبار الحياة الطبيعية داجوستينو بيرسون. A ر متعددة -test كان يستخدم لمقارنة التغيرات في VSCs يسجل في متابعة مقابل خط الأساس لكل طريقة العلاج. ويبين الشكل 1A انخفاض ملحوظ في تركيز كبريتيد الهيدروجين في الحيوانات المعالجة، من قيمة أساسية من 0.43 نانوغرام / مل إلى 0.06 نانوغرام / مل، وبعد العلاج 30 يوما. ويبين الشكل 1B انخفاض ملحوظ في تركيز مركب الميثيل في الحيوانات المعالجة، من خط الأساسقيمة 0.30 نانوغرام / مل إلى 0.06 نانوغرام / مل، وبعد العلاج 30 يوما. ويبين الشكل 1C انخفاض ملحوظ في تركيز ثنائي كبريتيد في الحيوانات المعالجة، من قيمة أساسية من 0.28 نانوغرام / مل إلى 0.13 نانوغرام / مل، وبعد العلاج 30 يوما . ويبين الشكل 2A انخفاض ملحوظ في تركيز كبريتيد الهيدروجين، من قيمة أساسية من 0.37 نانوغرام / مل إلى 0.10 نانوغرام / مل، وبعد العلاج 20 يوما. في الشكل 2B لوحظ اتجاه مماثل أيضا لمركب الميثيل مما يدل على انخفاض كبير في تركيز مركب، من قيمة أساسية من 0.24 نانوغرام / مل إلى 0.05 نانوغرام / مل، وبعد العلاج 30 يوما. كما أن ثنائي كبريتيد، الشكل 2C، وانخفاض ملحوظ في تركيز مركب، من قيمة أساسية من 0.32 نانوغرام / مل إلى 0.11 نانوغرام / مل، لوحظ بعد العلاج 30 يوما. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> وزن الجسم </قوية&gt; (كغ) </td><td> الغذائية المبلغ المكملات PER DAY (ز) </td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td> 1 - 10 </td><td> 30-180 </td></tr><tr><td> 11-20 </td><td> 190-300 </td></tr><tr><td> 21-35 </td><td> 310-455 </td></tr><tr><td> 36-50 </td><td> 465-595 </td></tr></tbody></table> الجدول 1: الكمية اليومية من المواد الغذائية المقدمة للكلاب. <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig1.jpg" /> الشكل 1: (A) التمثيل البياني للتركيز كبريتيد الهيدروجين في اتجاه المعالجة (ن = 16) مقابل التحكم (ن = 16) المجموعة خلال 30 يوم فترة العلاج. * P &lt;0.05؛ (B) التمثيل البياني للمركب الميثيل تركيز الاتجاه في المعالجة (ن = 16) مقابل التحكم (ن = 16) المجموعة خلال 30 يوم فترة العلاج. * P &lt;0.05؛ (C)تمثيل رسومي للتركيز كبريتيد ثنائي ميثيل الاتجاه في المعالجة (ن = 16) مقابل التحكم (ن = 16) المجموعة خلال 30 يوم فترة العلاج. * P &lt;0.05. <img alt="الرقم 2" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig2.jpg" /> الشكل 2: (A) التمثيل البياني للاتجاهات كبريتيد الهيدروجين تركيز في المعالجة (ن = 16) مقابل التحكم (ن = 16) المجموعة بعد 10 يوم تغسل الفترة؛ * P &lt;0.05؛ (B) التمثيل البياني للمركب الميثيل تركيز الاتجاه في المعالجة (ن = 16) مقابل التحكم (ن = 16) المجموعة بعد 10 يوم تغسل الفترة؛ * P &lt;0.05؛ (C) التمثيل البياني للثنائي ميثيل اتجاهات كبريتيد التركيز في المعالجة (ن = 16) مقابل التحكم (ن = 16) المجموعة بعد 10 يوم تغسل الفترة؛ * P &lt;0.05.

Watch this Scientific Journal Video about Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs at JoVE.com

Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

الفعالية العلاجية لمكمل غذائي لإدارة رائحة الفم في الكلاب

Halitosis is a common complaint involving social and communicational problems in humans and also affects the pet-owner relationship. In this randomized ...

therapeutic-effectiveness-dietary-supplement-for-management-halitosis

Research

JoVE Journal

Medicine

11.2K Views.  Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena. We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

Video: Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

Using Visual and Narrative Methods to Achieve Fair Process in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is respect for patient's values, preferences, and expressed needs. Yet specific approaches to gaining this understanding and translating it to quality care in the clinical setting are lacking. From a patient perspective quality is not a simple concept but is best understood in terms of five dimensions: technical outcomes; decision-making efficiency; amenities and convenience; information and emotional support; and overall patient satisfaction. Failure to consider quality from this five-pronged perspective results in a focus on medical outcomes, without considering the processes central to quality from the patient's perspective and vital to achieving good outcomes. In this paper, we argue for applying the concept of fair process in clinical settings. Fair process involves using a collaborative approach to exploring diagnostic issues and treatments with patients, explaining the rationale for decisions, setting expectations about roles and responsibilities, and implementing a core plan and ongoing evaluation. Fair process opens the door to bringing patient expertise into the clinical setting and the work of developing health care goals and strategies. This paper provides a step by step illustration of an innovative visual approach, called photovoice or photo-elicitation, to achieve fair process in clinical work with acquired brain injury survivors and others living with chronic health conditions. Applying this visual tool and methodology in the clinical setting will enhance patient-provider communication; engage patients as partners in identifying challenges, strengths, goals, and strategies; and support evaluation of progress over time. Asking patients to bring visuals of their lives into the clinical interaction can help to illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships with patients living with chronic conditions such as brain injury, and identify patient-centered goals and possibilities for healing. The process illustrated here can be used by clinicians, (primary care physicians, rehabilitation therapists, neurologists, neuropsychologists, psychologists, and others) working with people living with chronic conditions such as acquired brain injury, mental illness, physical disabilities, HIV/AIDS, substance abuse, or post-traumatic stress, and by leaders of support groups for the types of patients described above and their family members or caregivers.

This paper illustrates an innovative visual approach (photovoice or photo-elicitation) to achieve fair process in clinical care for patients living with chronic health conditions, illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships, and identify patient-centered goals and possibilities for healing.

باستخدام أساليب البصرية والسردية لتحقيق عملية عادلة في مجال الرعاية السريرية

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is ...

DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently host immune responses to microbial and environmental agents. Dinitrobenzene sulfonic acid (DNBS)-induced colitis allows one to study the pathogenesis of IBD associated environmental triggers such as stress and diet, the effects of potential therapies, and the mechanisms underlying intestinal inflammation and mucosal injury. In this paper, we investigated the effects of dietary n-3 and n-6 fatty acids on the colonic mucosal inflammatory response to DNBS-induced colitis in rats. All rats were fed identical diets with the exception of different types of fatty acids [safflower oil (SO), canola oil (CO), or fish oil (FO)] for three&#160;weeks prior to exposure to intrarectal DNBS. Control rats given intrarectal ethanol continued gaining weight over the 5 day study, whereas, DNBS-treated rats fed lipid diets all lost weight with FO and CO fed rats demonstrating significant weight loss by 48&#160;hr and rats fed SO by 72&#160;hr. Weight gain resumed after 72&#160;hr post DNBS, and by 5 days post DNBS, the FO group had a higher body weight than SO or CO groups. Colonic sections collected 5&#160;days post DNBS-treatment showed focal ulceration, crypt destruction, goblet cell depletion, and mucosal infiltration of both acute and chronic inflammatory cells that differed in severity among diet groups. The SO fed group showed the most severe damage followed by the CO, and FO fed groups that showed the mildest degree of tissue injury. Similarly, colonic myeloperoxidase (MPO) activity, a marker of neutrophil activity was significantly higher in SO followed by CO fed rats, with FO fed rats having significantly lower MPO activity. These results demonstrate the use of DNBS-induced colitis, as outlined in this protocol, to determine the impact of diet in the pathogenesis of IBD.

DNBS/TNBS induced colitis offers an alternative and inexpensive method to study the pathobiology of inflammatory bowel disease. The protocol discussed in this paper outlines the successful application of DNBS to induce colitis in mice and rats and allows one to thoroughly study host-mediated intestinal responses.

DNBS / TNBS التهاب القولون نماذج: توفير نظرة ثاقبة مرض التهاب الأمعاء وآثار الدهون الغذائية

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently ...

High Throughput Characterization of Adult Stem Cells Engineered for Delivery of Therapeutic Factors for Neuroprotective Strategies

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to develop strategies for treating a variety of diseases. The purpose of this study was to develop and characterize MSCs as cellular vehicles engineered for delivery of therapeutic factors as part of a neuroprotective strategy for rescuing the damaged or diseased nervous system. In this study we used mouse MSCs that were genetically modified using lentiviral vectors, which encoded brain-derived neurotrophic factor (BDNF) or glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), together with green fluorescent protein (GFP). 
Before proceeding with in vivo transplant studies it was important to characterize the engineered cells to determine whether or not the genetic modification altered aspects of normal cell behavior. Different culture substrates were examined for their ability to support cell adhesion, proliferation, survival, and cell migration of the four subpopulations of engineered MSCs. High content screening (HCS) was conducted and image analysis performed. 
Substrates examined included: poly-L-lysine, fibronectin, collagen type I, laminin, entactin-collagen IV-laminin (ECL). Ki67 immunolabeling was used to investigate cell proliferation and Propidium Iodide staining was used to investigate cell viability. Time-lapse imaging was conducted using a transmitted light/environmental chamber system on the high content screening system.
Our results demonstrated that the different subpopulations of the genetically modified MSCs displayed similar behaviors that were in general comparable to that of the original, non-modified MSCs. The influence of different culture substrates on cell growth and cell migration was not dramatically different between groups comparing the different MSC subtypes, as well as culture substrates. 
This study provides an experimental strategy to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

This study describes an experimental platform to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

عالية الإنتاجية توصيف الخلايا الجذعية البالغة المهندسة لتسليم العوامل العلاجية لاستراتيجيات اعصاب

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to ...

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same pathway, are likely to fail. Emphasis must be placed upon the inhibition of pathways that are responsible for intrinsic and/or adaptive resistance to therapy. An active field of investigation is the development and testing of DNA repair inhibitors that promote the action of, and prevent resistance to, commonly used chemotherapy and radiotherapy. We used a novel protocol to evaluate the effectiveness of BRCA2 inhibition as a means to sensitize tumor cells to the DNA damaging drug cisplatin. Tumor cell metabolism (acidification and respiration) was monitored in real-time for a period of 72 hr to delineate treatment effectiveness on a minute by minute basis. In combination, we performed an assessment of metastatic frequency using a chicken embryo chorioallantoic membrane (CAM) model of extravasation and invasion. This protocol addresses some of the weaknesses of commonly used in vitro and in vivo methods to evaluate novel cancer therapy regimens. It can be used in addition to common methods such as cell proliferation assays, cell death assays, and in vivo murine xenograft studies, to more closely discriminate amongst candidate targets and agents, and select only the most promising candidates for further development.

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Here, real-time monitoring of tumor cell metabolism, combined with an in vivo chicken embryo chorio-allantoic membrane (CAM) model of metastasis, are used to evaluate novel anti-cancer targets/agents for their ability to sensitize tumor cells to DNA damaging chemotherapeutics.

تقييم فعالية سرطان المخدرات توعية<em&gt; في المختبر</em&gt; و<em&gt; في فيفو</em

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same ...

Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of therapeutic stem cells via the intranasal route is a recently discovered alternative strategy, with strong potential for clinical translation, due to its non-invasive nature compared to intracranial implantation or delivery via systemic routes. The lack of blood brain barrier further strengthens the therapeutic potential of stem cells undergoing intranasal brain entry. This article summarizes the essential techniques utilized in our studies and outlines the basic principles of intranasal strategy for stem cell delivery using a mouse model of intracranial glioma xenografts. We demonstrate the optimized procedures that generate consistent and reproducible results with specific predetermined experimental parameters and offer guidelines for streamlined work flow that ensure efficient execution and reliable experimental outcome. The article is designed to serve as a baseline for further experimental customization based on hypothesis, stem cell types, or tumor specifics.

Stem cells are promising therapeutic carriers to treat brain tumors due to their intrinsic tumor tropism. Non-invasive intranasal stem cell delivery bypasses the blood brain barrier and demonstrates strong potential for clinical translation. This article summarizes the basic principles of intranasal stem cell delivery in a mouse model of glioma.

داخل الأنف تسليم الخلايا الجذعية العلاجية إلى الورم الدبقي في نموذج الفأر

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of ...

Remote Laboratory Management: Respiratory Virus Diagnostics

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a multitude of issues ranging from transportation, access, facilities, equipment, and communication to provider training. To address this need, we have developed an innovative, scalable, logistics-enhanced, mobile, laboratory facility for emergencies and epidemics in resource-constrained global settings. Utilizing a background in clinical operations as an academic medical center, we designed a rapidly-deployable, modular BSL-2 and BSL-3 facility with user-friendly software for tracking and management of drugs and supplies in remote regions during epidemics and outbreaks. Here, we present our intermodal, mobile, expandable shipping-container laboratory units. The design of the laboratory facilitates off-grid usage by minimizing power consumption and allowing alternate water sources. The unit's information communication technology (ICT) platform provides (i) user-friendly tablet-based documentation, (ii) enhanced tracking of patients and supplies, and (iii) integrated communication onsite with built-in telehealth capabilities. To ensure quality in remote environments, we have developed a checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for respiratory viral diagnosis using reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). As described, this innovative and comprehensive approach allows for the provision of laboratory capability in resource-limited global environments.

A rapidly-deployable, off-grid laboratory has been designed and built for remote, resource-constrained global settings. The features and critical aspects of the logistically-enhanced, expandable, multifunctional laboratory modules are explored. A checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for a respiratory viral diagnostic test are developed and presented.

إدارة مختبر بعد: تشخيص الفيروس التنفسي

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a ...

Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard therapy, a considerable number of CLI patients are not suited for either surgical or endovascular revascularization. Angiogenic therapies are emerging as an option for these patients but are currently still under investigation. Before application in humans, those therapies must be tested in animal models and its mechanisms must be clearly understood. An animal model of hindlimb ischemia (HLI) has been developed by the ligation and excision of the distal external iliac and femoral arteries and veins in mice. A comprehensive panel of tests was assembled to assess the effects of ischemia and putative angiogenic therapies at functional, histologic and molecular levels. Laser Doppler was used for the flow measurement and functional assessment of perfusion. Tissue response was evaluated by the analysis of capillary density after staining with the anti-CD31 antibody on histological sections of gastrocnemius muscle and by measurement of collateral vessel density after diaphonization. Expression of angiogenic genes was quantified by RT-PCR targeting selected angiogenic factors exclusively in endothelial cells (ECs) after laser capture microdissection from mice gastrocnemius muscles. These methods were sensitive in identifying differences between ischemic and non-ischemic limbs and between treated and non-treated limbs. This protocol provides a reproducible model of CLI and a framework for testing angiogenic therapies.

Here, a critical hindlimb ischemia experimental model is presented followed by a battery of functional, histologic and molecular tests&#160;to assess the effectiveness of angiogenic therapies.&#8203;

تقييم تكوين الأوعية العلاجية في نموذج مورين من نقص التروية الخلفية

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard ...

The Dyspepsia Educational Tool As a Novel Aid in Dyspepsia Management

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from this development, as it enables patient engagement in self-management. Dyspepsia is a condition thought to arise from gastric and duodenal perturbations, brain-gut axis disturbances, and dietary factors. Behavioral interventions are a major part of dyspepsia treatment, hence patient engagement and motivation through education is essential. Protocols that describe the development process of such educational tools are scarce. We provide a methodology describing development of a dyspepsia educational tool. Assessment of users' needs is the first step, followed by a literature search. The content is developed based on the main themes and entered into a content management system, to build the program. Final adjustments are made after a pilot test of the tool. The presented protocol can be used as a guide for development of a digital dyspepsia educational tool or as a tool for similar situations.

This protocol describes the development process of a digital dyspepsia educational tool. Assessment of unmet needs and literature, content development, and building of the tool are presented. The methodology can be used as a guide for future development of digital educational tools.

أداة عسر الهضم التعليمية كمساعدة جديدة في إدارة عسر الهضم

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from ...

A Rat Carotid Artery Pressure-Controlled Segmental Balloon Injury with Periadventitial Therapeutic Application

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the luminal surface area in arteries thereby reducing adequate blood flow to organs and distal tissues. Clinically, revascularization procedures such as balloon angioplasty with or without stent placement aim to restore blood flow. Although these procedures reestablish blood flow by reducing plaque burden, they damage the vessel wall, which initiates the arterial healing response. The prolonged healing response causes arterial restenosis, or re-narrowing, ultimately limiting the long-term success of these revascularization procedures. Therefore, preclinical animal models are integral for analyzing the pathophysiological mechanisms driving restenosis, and provide the opportunity to test novel therapeutic strategies. Murine models are cheaper and easier to operate on than large animal models. Balloon or wire injury are the two commonly accepted injury modalities used in murine models. Balloon injury models in particular mimic the clinical angioplasty procedure and cause adequate damage to the artery for the development of restenosis. Herein we describe the surgical details for performing and histologically analyzing the modified, pressure-controlled rat carotid artery balloon injury model. Additionally, this protocol highlights how local periadventitial application of therapeutics can be used to inhibit neointimal hyperplasia. Lastly, we present light sheet fluorescence microscopy as a novel approach for imaging and visualizing the arterial injury in three-dimensions.

The rat carotid artery balloon injury mimics the clinical angioplasty procedure performed to restore blood flow in atherosclerotic vessels. This model induces the arterial injury response by distending the arterial wall, and denuding the intimal layer of endothelial cells, ultimately causing remodeling and an intimal hyperplastic response.

إصابة بالون فئلي من ضغط الشريان السباتي الجرذ مع تطبيق علاجي شامل

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the ...

Semi-Minimal Invasive Method to Induce Myocardial Infarction in Rats and the Assessment of Cardiac Function by an Isolated Working Heart System

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily and highly reproducible MI induction procedure is required to obtain further insight and better understanding of the underlying pathological changes. This procedure can also be used to evaluate the effects or potency of new and promising treatments (as drugs or interventions) in acute MI, subsequent remodeling and heart failure (HF). After intubation and pre-operative preparation of the animal, an anesthetic protocol with isoflurane was performed, and the surgical procedure was conducted&#160;quickly. Using a minimally invasive approach, the left anterior descending artery (LAD) was located and occluded by a ligature. The occlusion can be performed acutely for subsequent reperfusion (ischemia/reperfusion injury). Alternatively, the vessel can be ligated permanently to investigate the development of chronic MI, remodeling or HF. Despite common pitfalls, the drop-out rates are minimal. Various treatments such as remote ischemic conditioning can be examined for their cardioprotective potential pre-, peri- and post-operatively. The post-operative recovery was quick as the anesthesia was precisely controlled and the duration of the operation was short. Post-operative analgesia was administered for three days. The minimally invasive procedure reduces the risk of infection and inflammation. Furthermore, it facilitates rapid recovery. The &#8220;working heart&#8221; measurements were performed ex vivo and enabled precise control of preload, afterload and flow. This procedure requires specific equipment and training for adequate performance. This manuscript provides a detailed step-by-step introduction for conducting these measurements.

This article presents an efficient method to perform myocardial ischemia and subsequent chronic reperfusion in rats using a minimally invasive approach. In addition, left ventricular hemodynamic function of rats is assessed by echocardiography and isolated working heart methods.&#160;

طريقة شبه طفيفة التوغل للحث على احتشاء عضلة القلب في الفئران وتقييم وظيفة القلب من قبل نظام القلب العامل المعزول

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily ...