Cet avis n&#39;a pas été soutenu par des subventions. Nous thankSanypet Spa (Padoue, Italie) pour fournir aimablement le complément alimentaire et le placebo utilisé dans cette étude. Nous remercions également San Patrignano communautaire qui a participé aimablement à l&#39;étude en fournissant tous les chiens.

Cette évaluation clinique a été prévu en conséquence avec la législation européenne (86/609 / UE) et le protocole expérimental a été approuvé par le Comité d&#39;éthique et de protection des animaux du Centre de recherche airmo (Milan, Italie). 1. Les chiens et le choix d&#39;aliments <ol><li> Diviser au hasard 32 chiens de races différentes (7,01 ± 0,20 années [moyenne ± écart type de la moyenne (SEM)]; 34,05 ± 1,47 kg [moyenne ± SEM]; 12 hommes et 20 femmes) souffrant de mauvaise haleine chronique en 2 groupes, en leur fournissant soit avec le complément alimentaire ou le placebo sur une période de 30 jours. </li><li> Assurez-vous que chaque chien reçoit la dose appropriée de complément alimentaire ou d&#39;un placebo sur la base du poids de l&#39;animal en kg, selon les instructions du fabricant. (Tableau 1). </li><li> Après un traitement de 30 jours, en sorte que les deux groupes ont un lavage à 10 jours, où tous les animaux sont nourris avec un placebo. À la fin deLaver la période, le schéma d&#39;alimentation pour les deux groupes sont inversés de telle sorte que le groupe témoin reçoit le complément alimentaire pendant 30 jours, et le groupe de traitement reçoit le placebo. </li><li> Deux contrôles vétérinaires effectuées sur les chiens en deux groupes, l&#39;un avant et l&#39;autre après le traitement de 30 jours. </li></ol> 2. Le chromatographe en phase gazeuse Remarque: Le chromatographe en phase gazeuse est un appareil portable qui mesure des composés volatils de soufre (VSC), l&#39;hydrogène sulfuré, le méthylmercaptan, et sulfure de diméthyle, qui sont les principaux facteurs responsables de la mauvaise haleine, fournissant des informations sur la concentration de chaque gaz mesuré. Chacun mesurant VSC aide à identifier la cause de la mauvaise haleine et d&#39;évaluer l&#39;efficacité du traitement. <ol><li> Utilisation de la procédure décrite dans les sections 3 et 4, d&#39;examiner des composés volatils de soufre (VSC) avant traitement avec le complément alimentaire (de temps 0), 10 jours après le traitement (temps 10), 20 jours après le traitement (temps20) et à la fin du traitement (temps 30). </li></ol> 3. chromatographe en phase gazeuse Cadre <ol><li> Allumez l&#39;interrupteur principal à l&#39;arrière de l&#39;appareil. Remarque: L&#39;écran initial affiche le mot &quot;du mode de mesure&quot;. </li><li> Appuyez sur la touche ENTRER pour sélectionner le mode de mesure. Note: WAIT est affiché sur l&#39;écran et le temps d&#39;attente nécessaire pour stabiliser le dispositif de mesure est affiché à côté du mot &quot;COMPTEUR&quot;. Lorsque le temps d&#39;attente a pris fin, l&#39;appareil est prêt à mesurer automatiquement et le voyant READY est allumé. </li></ol> 4. Chiens Breath échantillonnage et d&#39;analyse <ol><li> Exécutez le logiciel de Data Manager. </li><li> Cliquez sur &quot;mesure&quot; après avoir confirmé que &quot;l&#39;état actuel&quot; est &quot;Prêt à mesurer&quot; </li><li> Entrer ID, puis cliquez sur &quot;Sélectionner&quot;. Remarque: Un message est affiché dans le coin supérieur droit de la fenêtre. <ol><li> Si le message affiché est &amp; #8220; Injecter gaz orale &quot;, démarrer la mesure. </li><li> Si le message affiché est &quot;le dispositif est prêt&quot;, puis attendre. </li></ol></li><li> Au moyen d&#39;une seringue jetable 1 ml, de recueillir le souffle de la bouche du chien en plaçant la seringue dans commissure labiale du chien, lentement tirant le piston et retirer la seringue de la bouche du chien. </li><li> Ajuster le volume de la seringue de 1 ml. </li><li> Fixez l&#39;aiguille fournie à la fin de la seringue et, après l&#39;ouverture du couvercle, éjecter l&#39;échantillon dans l&#39;entrée de l&#39;unité principale de l&#39;appareil en poussant le piston. Note: Les mesures démarrent automatiquement et le voyant READY se éteint. La mesure est terminée en 8 min et le résultat est automatiquement affichée (affichage peut être modifié à &quot;Chromatogram&quot;). La fenêtre d&#39;arrêt apparaît lors de l&#39;achèvement de la mesure. L&#39;histoire de mesure et les données mesurées peuvent être affichées. </li><li> Poussez ENTER pour stocker les résultats iNto l&#39;unité. Note: Les données sont exprimées en unités standard de parties par milliard (ppb) et / ou 10 ng / ml. </li><li> Ensuite, attendre 1 min pour stabiliser l&#39;appareil et effectuer une nouvelle mesure. Remarque: À la fin de ce temps, la lampe se met en marche ce qui signifie que l&#39;appareil est prêt. </li></ol>

Les auteurs ont rien à révéler.

L&#39;halitose est un problème commun chez les chiens, ce qui représente un problème psychosocial affectant de façon significative l&#39;animal-propriétaire relation 19. La mauvaise haleine provient de métabolisme microbien des deux substrats protéiques exogènes et endogènes au sein de la cavité buccale 20 qui en résulte volatile production d&#39;un composé de soufre, et est aggravée par d&#39;autres facteurs, y compris la gingivite aiguë nécrosante ulcéreuse, infectés site d&#39;extraction, débris sous les appareils dentaires, les ulcères, tonsilloliths et une faible 21-23 de l&#39;hygiène. Les principaux agents responsables de la mauvaise haleine sont la production de bactéries Gram-négatives 24 et leur augmentation est liée à un épaississement de la plaque dentaire 25. Une bonne hygiène buccale avec les régimes spécifiques peut réduire la charge microbienne au niveau physiologique, réduire l&#39;halitose et d&#39;éviter les gingivites et les maladies parodontales qui ont des effets désagréables sur 26 souffle. Ce point de vue est soutenu par notre study montrant que, après 10 jours de consommation de complément alimentaire, une amélioration globale a été observée chez 29 des 32 chiens (90%) présentant une mauvaise odeur de moderateto sévère et, à la fin de l&#39;évaluation, 19 des 29 chiens (65% ) qui a réalisé une amélioration acquis un état physiologique stable en ce qui concerne la concentration des CSV. Notre enquête aborde la question très intrigante de l&#39;administration éventuelle d&#39;un complément alimentaire pour chiens avec la mauvaise haleine en introduisant essentiellement poissons protéines hydrolysées, sauge, Ribes nigrum L., Le thym, le lysozyme, propolis, bioflavonoïdes et de la vitamine C dans le calendrier nutritionnel quotidien. Ces composés, largement utilisés dans la médecine traditionnelle, ont déjà été prouvés efficaces in vitro et in vivo. Plus précisément, les protéines de poisson ont été choisis sur la base d&#39;études chromatographiques précédentes qui a signalé la présence de grandes quantités de sulfure d&#39;hydrogène, le méthanethiol, l&#39;éthanethiol, sulfure de diméthyle, le sulfure d&#39;éthylène et en protéines de bœuf 27. études bibliographiques ont également montré une activité antimicrobienne et de sauge Ribes nigrum L. contre Streptoccocus mutans qui est connu pour être l&#39;un des agents pathogènes oraux (avec Porphyromonas gingivalis et Candida albicans) responsables de la mauvaise odeur buccale et de la formation des caries dentaires 28-30. Les bioflavonoïdes et de la vitamine C ont été reconnus comme agents anti-inflammatoires et les bactériostatiques limitant la croissance de certaines bactéries associées aux maladies parodontales 31. En ce qui concerne la propolis et thym, une réduction de la production de mauvaises odeurs à partir de la salive incubée ensemble a été démontrée par Sterer et al. 32 L&#39;activité bactériostatique de propolis a été largement demontrated dans la littérature, allant de limiter la quantité de plaque bactérienne de 33 à 37 pour la diminution de la tolérance de des micro-organismes à un pH acide 38 </sup&gt;, Montrant une plus grande efficacité que les solutions de gluconate de chlorhexidine 39. En outre, la propolis a été prouvé efficace pour réduire les caries dentaires chez le rat limitant le nombre de micro-organismes, ce qui ralentit la synthèse de glucanes insolubles, et l&#39;activité de la glucosyltransférase 40. Notre étude présente certaines limites telles que la sensibilité de l&#39;instrument, si on le compare avec d&#39;autres techniques disponibles (par exemple bosselé WO3 hemitube nanostructure assistée par plasma O 2 modification de surface avec une fonctionnalisation de matériau à base de graphène 41, SnO électrofilé 2 nanofibres sensibilisées par réduction de l&#39;oxyde de graphène nanofeuillets 42, benzoyle-DL-arginine-naphtylamide (BANA) Test 43, chromatographie liquide haute performance (HPLC) et 44 en phase solide Micro Extraction-chromatographie en phase gazeuse / spectrométrie de masse (SPME-GC / MS 45). D&#39;autre part, le dispositif utilisé dans cette étude pourrait permettre, pour les instance, la collecte de données rapide pour atteindre rapidement un diagnostic précoce de l&#39;hépatite virale B, qui est également caractérisée par des niveaux de sulfure dimethile élevées 46 ou pour établir un état ​​de maladie systémique et / ou respiratoires (comme la pneumonie, l&#39;emphysème pulmonaire et la bronchite) qui sont caractérisé par le sulfure d&#39;hydrogène élevée, le méthylmercaptan et le sulfure de diméthyle niveaux 47. Au cours de la procédure, nous avons réalisé que le temps disponible pour recueillir le souffle de la bouche d&#39;un chien a été légèrement inférieur à celui requis (quelques secondes contre 30 secondes suggérés par le fabricant). Ce problème a été résolu avec succès en répétant chaque mesure trois fois. Une étape cruciale pendant l&#39;expérience était la collecte de souffle. Afin de ne pas laisser le chien avec sa bouche ouverte trop longtemps, sans endommager la seringue, nous avons placé la seringue dans commissure labiale du chien afin de recueillir en toute sécurité le souffle. Comme observéchez l&#39;homme, d&#39;autres applications de cette technique seront la prévention des maladies liées à couper le souffle, soit systémique et respiratoires, chez les chiens et plus généralement dans les animaux de compagnie. En résumé, notre étude a montré que le complément alimentaire est efficace pour réduire la mauvaise haleine chronique chez les chiens. Nos résultats pourraient également être en accord avec ce qui est proposé par Porter et al., Qui a émis l&#39;hypothèse d&#39;une possible interaction entre l&#39;halitose et le tractus gastro-intestinal qui suggère qu&#39;une thérapie de l&#39;halitose avec origine orale pourrait également avoir un effet sur ​​la composition des bactéries de l&#39;intestin qui est connu pour sera responsable, dans certains cas, pour la production de composés volatiles soufrés 48. Néanmoins, une dysbiose peut également se produire après une utilisation massive d&#39;antibiotiques 49, ou de la viande provenant de cheptels intensifs et couramment utilisé dans la plupart des alimentation humaine et animale 50,51.

Mauvaise haleine, aussi connu sous le terme de l&#39;halitose, est une plainte fréquente qui provoque l&#39;embarras dans les relations sociales interpersonnelles 1 autant que les mauvaises odeurs corps 2. Bien que la plupart des données épidémiologiques sur la mauvaise haleine est limitée dans la précision et la sensibilité due à une auto-estimation subjective, des études indiquent que 30-50% de la population est affectée par cette pathologie 3-6. Certaines études ont également mis en évidence que il est plus répandu chez les hommes que chez les femmes indépendamment de l&#39;âge avec un ratio 3: 1 et le ratio est légèrement plus élevé chez les personnes de plus de 20 ans 7. L&#39;halitose peut être organisé en fonction de son étiologie: type 1 (par voie orale), type 2 (voies respiratoires), type 3 (gastro), type 4 (par le sang) et le type 5 (subjective); cependant, il a été émis l&#39;hypothèse que l&#39;halitose pourrait être potentiellement considéré la somme de ces types dans toute combinaison, superposée à l&#39;odeur physiologique présent dans la santé (Type 0) 8,9. Caroline du SudUlly et al., qui largement décrit et caractérisé étiopathogenèse et la gestion de l&#39;halitose, signalé que dans certains patients, il a une étiologie extra-orale et, dans quelques-uns d&#39;entre eux, les anomalies métaboliques sont impliquées 10. Les auteurs soulignent que les composés volatiles soufrés (VSC) et certains facteurs prédisposants, par exemple, une mauvaise hygiène bucco-dentaire, hyposalivation, appareils dentaires, gingivales et la maladie parodontale et la maladie des muqueuses, sont principalement responsables de la mauvaise odeur. En outre, ils ont proposé l&#39;amélioration de la santé bucco-dentaire, les thérapies anti-mauvaises odeurs et counteractives malodorantes comme une approche conventionnelle de base. En outre, ils ont également proposé l&#39;utilisation de probiotiques et de vaccins contre mauvaises odeurs causées par les bactéries. Compagnons humains et animaux, à savoir. les chats et les chiens, peuvent être affectées par les effets indésirables liés à l&#39;alimentation, qui peuvent impliquer plusieurs systèmes gastro-intestinal telles que la, cutanée, otologique, oculaire, respiratoire et des systèmes urinaire 13/11. Cependant, plusieurs études sur des animaux ont souligné que la chambre nasale est l&#39;un des systèmes les plus impliqués où le tartre 14, stomatite 15, 16 et l&#39;halitose sont très souvent présents. En outre, les bactéries qui causent la mauvaise haleine peuvent être transmises de compagnons animaux à l&#39;homme 17. Iwanicka-Grzegorek quantifier les composés de soufre et de faibles amines de masse moléculaire dans la salive de 84 patients souffrant de la mauvaise haleine et 40 témoins sains. Plus de 80% des patients appartenant au groupe de l&#39;halitose ont rapporté avoir des animaux de compagnie dans l&#39;enfance (p &lt;0,001) et plus de 70% possédait encore un animal de compagnie (P &lt;0,001). Par conséquent la nutrition peut être utilisé pour gérer l&#39;halitose. En outre, la nutrition joue un rôle central dans le développement de la dent, l&#39;intégrité de la muqueuse buccale et de la gomme, la résistance osseuse et même la gestion des maladies bucco-dentaire 18. Basé sur ces considérations, à l&#39;Association italienne pour la recherche sur la maladie oncologique (airmo) Centre, Nous courons un crossover évaluation clinique randomisé contre placebo impliquant 32 chiens souffrant de la mauvaise haleine afin d&#39;étudier l&#39;efficacité d&#39;un complément alimentaire contre un aliment pour animaux de compagnie disponible dans le commerce.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>OralChroma CHM-1</td>
			<td>FIS Inc.</td>
			<td>10061285</td>
			<td>portable gas cromatograph</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FORZA10 Oral Active</td>
			<td>SANYpet .Sp.a.</td>
			<td></td>
			<td>dietary supplement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InJ/Light-100 PCS</td>
			<td>Rays S.p.a.</td>
			<td>INJ5171112</td>
			<td>disposable syringes&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

therapeutic effectiveness of a dietary supplement for management of halitosis in dogs

L&#39;halitose est une plainte fréquente impliquant problèmes sociaux et communicationnels chez l&#39;homme et affecte la relation animal-propriétaire aussi. Dans ce crossover évaluation clinique randomisée contrôlée contre placebo, nous avons évalué l&#39;efficacité d&#39;un complément alimentaire dédiés à améliorer la mauvaise haleine chronique dans 32 chiens de différentes races et âges. Ce protocole décrit la façon de evalute présence d&#39;orales compunds de suphur volatils, par exemple le méthylmercaptan, le sulfure d&#39;hydrogène et de sulfure de diméthyle, à l&#39;aide d&#39;un dispositif de chromatographie en phase gazeuse portable couplé avec une seringue, qui a été utilisé pour collecter la respiration, et un logiciel dédié, ce qui permet à l&#39;opérateur de contrôler chaque concentration de composé lors de chaque mesure, dans un temps relativement court (8 min). Une modification importante des paramètres halitose a été observée après 30 jours depuis le début du traitement (p &lt;0,05), tandis que un effet de longue durée a encore été observée même 20 jours after la suspension du traitement. Chromatographe en phase gazeuse portable, qui est aussi largement utilisé dans la pratique clinique, peut donc être utilisé pour confirmer et contrôler l&#39;halitose chez les humains et les animaux. Même si les espèces humaines et animales présentent quelques différences, cette thérapie innovante et alternative pour la gestion de l&#39;halitose peut être étendue à la pratique clinique humaine comme une approche diététique adjuvant.

Les deux placebo et complément alimentaire ont été ajustés afin de fournir l&#39;apport nutritionnel et calorique similaire et pour satisfaire les besoins nutritionnels des chiens adultes, en particulier. Leur composition analytique était: protéines brutes 26%, les huiles et graisses brutes 13%, fibres brutes 2,5%, cendres brutes de 8% et métabolisé énergie (EM) 3464 kcal / kg. Énergie métabolisé a été calculée selon les recommandations nutritionnelles pour les aliments complets et complémentaires pour les chats et les chiens par la Fédération européenne de l&#39;industrie des aliments pour animaux. Placebo était composée de viande déshydratée de poulet, le riz, la graisse animale, des oeufs déshydratés, d&#39;avoine, de la pulpe de betterave sèche, les graines de lin, hydrolysat de protéines animales, huile de poisson, l&#39;huile végétale, le carbonate de calcium, de la bière de levure sèche, le phosphate monocalcique, le chlorure de sodium. Complément alimentaire différait du placebo pour la présence de substances actives contenues dans pressées à froid comprimés en forme de coeur spéciales (brevet européen n. EP 2526781) inclus dans l&#39;aliment complet ina pourcentage de 7.6%, et pour la source de protéine, la farine de poisson au lieu farine de poulet. Comprimés contenaient propolis (0,0161%), Salvia officinalis (0,0087%), de l&#39;albumine d&#39;oeuf (de lysozyme 0,0078%), extrait d&#39;orange déshydraté (bioflavonoïdes 0,0077%), Thymus vulgaris (0,0127%), Ribes nigrum (0,0040%). Les données ont été analysées, présenté comme le moyen ± écart type de la moyenne et vérifié la normalité en utilisant le test de normalité D&#39;Agostino-Pearson. A t -test multiple a été utilisée pour comparer les changements dans CSV marquer au suivi par rapport au départ pour chaque modalité de traitement. La figure 1A montre une diminution significative de la concentration de sulfure d&#39;hydrogène dans les animaux traités, à partir d&#39;une valeur initiale de 0,43 ng / ml à 0,06 ng / ml, après un traitement de 30 jours. La figure 1B montre une diminution significative de la concentration en méthylmercaptan chez les animaux traités, à partir d&#39;un baseLa valeur de 0,30 ng / ml à 0,06 ng / ml, après un traitement de 30 jours. La figure 1C montre une diminution significative de la concentration sulfure de diméthyle chez les animaux traités, à partir d&#39;une valeur de base de 0,28 ng / ml à 0,13 ng / ml, après un traitement de 30 jours . La figure 2A montre une diminution significative de la concentration de sulfure d&#39;hydrogène, à partir d&#39;une valeur initiale de 0,37 ng / ml à 0,10 ng / ml, après un traitement de 20 jours. Sur la figure 2B, la même tendance est observée également pour le méthylmercaptan qui montre une diminution significative de la concentration du composé, à partir d&#39;une valeur initiale de 0,24 ng / ml à 0,05 ng / ml, après un traitement de 30 jours. En ce qui concerne le sulfure de diméthyle, la figure 2C, une diminution significative de la concentration du composé, à partir d&#39;une valeur initiale de 0,32 ng / ml à 0,11 ng ​​/ ml, a été observée après un traitement de 30 jours. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> POIDS </strong&gt; (Kg) </td><td> Complément alimentaire montant par jour (g) </td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td> 1 - 10 </td><td> 30-180 </td></tr><tr><td> 11 - 20 </td><td> 190-300 </td></tr><tr><td> 21 - 35 </td><td> 310-455 </td></tr><tr><td> 36 - 50 </td><td> 465-595 </td></tr></tbody></table> Tableau 1: Montant quotidien de nourriture fournie aux chiens. <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig1.jpg" /> Figure 1: (A) Représentation graphique de sulfure d&#39;hydrogène Concentration Tendance traités (n = 16) vs contrôle (n = 16) Groupe au cours des 30 jours la période de traitement; * P &lt;0,05; (B) Représentation graphique de méthylmercaptan Concentration Tendance traités (n = 16) vs contrôle (n = 16) Groupe au cours des 30 jours la période de traitement; * P &lt;0,05; (C)Représentation graphique de la concentration Tendance sulfure de diméthyle dans traités (n = 16) vs contrôle (n = 16) Groupe au cours des 30 jours la période de traitement; * P &lt;0,05. <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig2.jpg" /> Figure 2: (A) Représentation graphique de concentration de sulfure d&#39;hydrogène dans Trends traités (n = 16) vs contrôle (n = 16) Groupe après les 10 jours période d&#39;épuration; * P &lt;0,05; (B) Représentation graphique de méthylmercaptan Concentration Tendance traités (n = 16) vs contrôle (n = 16) Groupe après les 10 jours période d&#39;épuration; * P &lt;0,05; (C) Représentation graphique de sulfure de diméthyle Concentration Tendances traités (n = 16) vs contrôle (n = 16) Groupe après les 10 jours période d&#39;épuration; * P &lt;0,05.

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Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

L&#39;efficacité thérapeutique d&#39;un complément alimentaire pour la gestion de l&#39;halitose chez les chiens

Halitosis is a common complaint involving social and communicational problems in humans and also affects the pet-owner relationship. In this randomized ...

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Research

JoVE Journal

Medicine

11.2K vues.  Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena. We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

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Using Visual and Narrative Methods to Achieve Fair Process in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is respect for patient's values, preferences, and expressed needs. Yet specific approaches to gaining this understanding and translating it to quality care in the clinical setting are lacking. From a patient perspective quality is not a simple concept but is best understood in terms of five dimensions: technical outcomes; decision-making efficiency; amenities and convenience; information and emotional support; and overall patient satisfaction. Failure to consider quality from this five-pronged perspective results in a focus on medical outcomes, without considering the processes central to quality from the patient's perspective and vital to achieving good outcomes. In this paper, we argue for applying the concept of fair process in clinical settings. Fair process involves using a collaborative approach to exploring diagnostic issues and treatments with patients, explaining the rationale for decisions, setting expectations about roles and responsibilities, and implementing a core plan and ongoing evaluation. Fair process opens the door to bringing patient expertise into the clinical setting and the work of developing health care goals and strategies. This paper provides a step by step illustration of an innovative visual approach, called photovoice or photo-elicitation, to achieve fair process in clinical work with acquired brain injury survivors and others living with chronic health conditions. Applying this visual tool and methodology in the clinical setting will enhance patient-provider communication; engage patients as partners in identifying challenges, strengths, goals, and strategies; and support evaluation of progress over time. Asking patients to bring visuals of their lives into the clinical interaction can help to illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships with patients living with chronic conditions such as brain injury, and identify patient-centered goals and possibilities for healing. The process illustrated here can be used by clinicians, (primary care physicians, rehabilitation therapists, neurologists, neuropsychologists, psychologists, and others) working with people living with chronic conditions such as acquired brain injury, mental illness, physical disabilities, HIV/AIDS, substance abuse, or post-traumatic stress, and by leaders of support groups for the types of patients described above and their family members or caregivers.

This paper illustrates an innovative visual approach (photovoice or photo-elicitation) to achieve fair process in clinical care for patients living with chronic health conditions, illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships, and identify patient-centered goals and possibilities for healing.

Utilisant des méthodes visuelles et narratives pour réaliser un processus équitable dans les soins cliniques

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Recherche

Médecine

DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently host immune responses to microbial and environmental agents. Dinitrobenzene sulfonic acid (DNBS)-induced colitis allows one to study the pathogenesis of IBD associated environmental triggers such as stress and diet, the effects of potential therapies, and the mechanisms underlying intestinal inflammation and mucosal injury. In this paper, we investigated the effects of dietary n-3 and n-6 fatty acids on the colonic mucosal inflammatory response to DNBS-induced colitis in rats. All rats were fed identical diets with the exception of different types of fatty acids [safflower oil (SO), canola oil (CO), or fish oil (FO)] for three&#160;weeks prior to exposure to intrarectal DNBS. Control rats given intrarectal ethanol continued gaining weight over the 5 day study, whereas, DNBS-treated rats fed lipid diets all lost weight with FO and CO fed rats demonstrating significant weight loss by 48&#160;hr and rats fed SO by 72&#160;hr. Weight gain resumed after 72&#160;hr post DNBS, and by 5 days post DNBS, the FO group had a higher body weight than SO or CO groups. Colonic sections collected 5&#160;days post DNBS-treatment showed focal ulceration, crypt destruction, goblet cell depletion, and mucosal infiltration of both acute and chronic inflammatory cells that differed in severity among diet groups. The SO fed group showed the most severe damage followed by the CO, and FO fed groups that showed the mildest degree of tissue injury. Similarly, colonic myeloperoxidase (MPO) activity, a marker of neutrophil activity was significantly higher in SO followed by CO fed rats, with FO fed rats having significantly lower MPO activity. These results demonstrate the use of DNBS-induced colitis, as outlined in this protocol, to determine the impact of diet in the pathogenesis of IBD.

DNBS/TNBS induced colitis offers an alternative and inexpensive method to study the pathobiology of inflammatory bowel disease. The protocol discussed in this paper outlines the successful application of DNBS to induce colitis in mice and rats and allows one to thoroughly study host-mediated intestinal responses.

Modèles DNBS / TNBS colite: Fournir connaissances sur les maladies inflammatoires de l&#39;intestin et des effets de graisses alimentaires

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently ...

High Throughput Characterization of Adult Stem Cells Engineered for Delivery of Therapeutic Factors for Neuroprotective Strategies

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to develop strategies for treating a variety of diseases. The purpose of this study was to develop and characterize MSCs as cellular vehicles engineered for delivery of therapeutic factors as part of a neuroprotective strategy for rescuing the damaged or diseased nervous system. In this study we used mouse MSCs that were genetically modified using lentiviral vectors, which encoded brain-derived neurotrophic factor (BDNF) or glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), together with green fluorescent protein (GFP). 
Before proceeding with in vivo transplant studies it was important to characterize the engineered cells to determine whether or not the genetic modification altered aspects of normal cell behavior. Different culture substrates were examined for their ability to support cell adhesion, proliferation, survival, and cell migration of the four subpopulations of engineered MSCs. High content screening (HCS) was conducted and image analysis performed. 
Substrates examined included: poly-L-lysine, fibronectin, collagen type I, laminin, entactin-collagen IV-laminin (ECL). Ki67 immunolabeling was used to investigate cell proliferation and Propidium Iodide staining was used to investigate cell viability. Time-lapse imaging was conducted using a transmitted light/environmental chamber system on the high content screening system.
Our results demonstrated that the different subpopulations of the genetically modified MSCs displayed similar behaviors that were in general comparable to that of the original, non-modified MSCs. The influence of different culture substrates on cell growth and cell migration was not dramatically different between groups comparing the different MSC subtypes, as well as culture substrates. 
This study provides an experimental strategy to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

This study describes an experimental platform to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

High Throughput Caractérisation des cellules souches adultes d&#39;ingénierie pour la livraison des facteurs thérapeutiques pour les stratégies neuroprotectrices

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to ...

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same pathway, are likely to fail. Emphasis must be placed upon the inhibition of pathways that are responsible for intrinsic and/or adaptive resistance to therapy. An active field of investigation is the development and testing of DNA repair inhibitors that promote the action of, and prevent resistance to, commonly used chemotherapy and radiotherapy. We used a novel protocol to evaluate the effectiveness of BRCA2 inhibition as a means to sensitize tumor cells to the DNA damaging drug cisplatin. Tumor cell metabolism (acidification and respiration) was monitored in real-time for a period of 72 hr to delineate treatment effectiveness on a minute by minute basis. In combination, we performed an assessment of metastatic frequency using a chicken embryo chorioallantoic membrane (CAM) model of extravasation and invasion. This protocol addresses some of the weaknesses of commonly used in vitro and in vivo methods to evaluate novel cancer therapy regimens. It can be used in addition to common methods such as cell proliferation assays, cell death assays, and in vivo murine xenograft studies, to more closely discriminate amongst candidate targets and agents, and select only the most promising candidates for further development.

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Here, real-time monitoring of tumor cell metabolism, combined with an in vivo chicken embryo chorio-allantoic membrane (CAM) model of metastasis, are used to evaluate novel anti-cancer targets/agents for their ability to sensitize tumor cells to DNA damaging chemotherapeutics.

Évaluation de l&#39;efficacité des médicaments contre le cancer Sensibilisation<em&gt; In Vitro</em&gt; Et<em&gt; In Vivo</em

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same ...

Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of therapeutic stem cells via the intranasal route is a recently discovered alternative strategy, with strong potential for clinical translation, due to its non-invasive nature compared to intracranial implantation or delivery via systemic routes. The lack of blood brain barrier further strengthens the therapeutic potential of stem cells undergoing intranasal brain entry. This article summarizes the essential techniques utilized in our studies and outlines the basic principles of intranasal strategy for stem cell delivery using a mouse model of intracranial glioma xenografts. We demonstrate the optimized procedures that generate consistent and reproducible results with specific predetermined experimental parameters and offer guidelines for streamlined work flow that ensure efficient execution and reliable experimental outcome. The article is designed to serve as a baseline for further experimental customization based on hypothesis, stem cell types, or tumor specifics.

Stem cells are promising therapeutic carriers to treat brain tumors due to their intrinsic tumor tropism. Non-invasive intranasal stem cell delivery bypasses the blood brain barrier and demonstrates strong potential for clinical translation. This article summarizes the basic principles of intranasal stem cell delivery in a mouse model of glioma.

Livraison intradermique de cellules souches thérapeutiques au glioblastome dans un modèle de souris

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of ...

Remote Laboratory Management: Respiratory Virus Diagnostics

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a multitude of issues ranging from transportation, access, facilities, equipment, and communication to provider training. To address this need, we have developed an innovative, scalable, logistics-enhanced, mobile, laboratory facility for emergencies and epidemics in resource-constrained global settings. Utilizing a background in clinical operations as an academic medical center, we designed a rapidly-deployable, modular BSL-2 and BSL-3 facility with user-friendly software for tracking and management of drugs and supplies in remote regions during epidemics and outbreaks. Here, we present our intermodal, mobile, expandable shipping-container laboratory units. The design of the laboratory facilitates off-grid usage by minimizing power consumption and allowing alternate water sources. The unit's information communication technology (ICT) platform provides (i) user-friendly tablet-based documentation, (ii) enhanced tracking of patients and supplies, and (iii) integrated communication onsite with built-in telehealth capabilities. To ensure quality in remote environments, we have developed a checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for respiratory viral diagnosis using reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). As described, this innovative and comprehensive approach allows for the provision of laboratory capability in resource-limited global environments.

A rapidly-deployable, off-grid laboratory has been designed and built for remote, resource-constrained global settings. The features and critical aspects of the logistically-enhanced, expandable, multifunctional laboratory modules are explored. A checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for a respiratory viral diagnostic test are developed and presented.

Laboratoire Remote Management : Diagnostics Virus respiratoire

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a ...

Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard therapy, a considerable number of CLI patients are not suited for either surgical or endovascular revascularization. Angiogenic therapies are emerging as an option for these patients but are currently still under investigation. Before application in humans, those therapies must be tested in animal models and its mechanisms must be clearly understood. An animal model of hindlimb ischemia (HLI) has been developed by the ligation and excision of the distal external iliac and femoral arteries and veins in mice. A comprehensive panel of tests was assembled to assess the effects of ischemia and putative angiogenic therapies at functional, histologic and molecular levels. Laser Doppler was used for the flow measurement and functional assessment of perfusion. Tissue response was evaluated by the analysis of capillary density after staining with the anti-CD31 antibody on histological sections of gastrocnemius muscle and by measurement of collateral vessel density after diaphonization. Expression of angiogenic genes was quantified by RT-PCR targeting selected angiogenic factors exclusively in endothelial cells (ECs) after laser capture microdissection from mice gastrocnemius muscles. These methods were sensitive in identifying differences between ischemic and non-ischemic limbs and between treated and non-treated limbs. This protocol provides a reproducible model of CLI and a framework for testing angiogenic therapies.

Here, a critical hindlimb ischemia experimental model is presented followed by a battery of functional, histologic and molecular tests&#160;to assess the effectiveness of angiogenic therapies.&#8203;

Évaluation de l'angiogenèse thérapeutique dans un modèle murine de l'ischémie hindlimb

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard ...

The Dyspepsia Educational Tool As a Novel Aid in Dyspepsia Management

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from this development, as it enables patient engagement in self-management. Dyspepsia is a condition thought to arise from gastric and duodenal perturbations, brain-gut axis disturbances, and dietary factors. Behavioral interventions are a major part of dyspepsia treatment, hence patient engagement and motivation through education is essential. Protocols that describe the development process of such educational tools are scarce. We provide a methodology describing development of a dyspepsia educational tool. Assessment of users' needs is the first step, followed by a literature search. The content is developed based on the main themes and entered into a content management system, to build the program. Final adjustments are made after a pilot test of the tool. The presented protocol can be used as a guide for development of a digital dyspepsia educational tool or as a tool for similar situations.

This protocol describes the development process of a digital dyspepsia educational tool. Assessment of unmet needs and literature, content development, and building of the tool are presented. The methodology can be used as a guide for future development of digital educational tools.

L'outil éducatif dyspepsie comme une aide nouvelle dans la gestion de la dyspepsie

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from ...

A Rat Carotid Artery Pressure-Controlled Segmental Balloon Injury with Periadventitial Therapeutic Application

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the luminal surface area in arteries thereby reducing adequate blood flow to organs and distal tissues. Clinically, revascularization procedures such as balloon angioplasty with or without stent placement aim to restore blood flow. Although these procedures reestablish blood flow by reducing plaque burden, they damage the vessel wall, which initiates the arterial healing response. The prolonged healing response causes arterial restenosis, or re-narrowing, ultimately limiting the long-term success of these revascularization procedures. Therefore, preclinical animal models are integral for analyzing the pathophysiological mechanisms driving restenosis, and provide the opportunity to test novel therapeutic strategies. Murine models are cheaper and easier to operate on than large animal models. Balloon or wire injury are the two commonly accepted injury modalities used in murine models. Balloon injury models in particular mimic the clinical angioplasty procedure and cause adequate damage to the artery for the development of restenosis. Herein we describe the surgical details for performing and histologically analyzing the modified, pressure-controlled rat carotid artery balloon injury model. Additionally, this protocol highlights how local periadventitial application of therapeutics can be used to inhibit neointimal hyperplasia. Lastly, we present light sheet fluorescence microscopy as a novel approach for imaging and visualizing the arterial injury in three-dimensions.

The rat carotid artery balloon injury mimics the clinical angioplasty procedure performed to restore blood flow in atherosclerotic vessels. This model induces the arterial injury response by distending the arterial wall, and denuding the intimal layer of endothelial cells, ultimately causing remodeling and an intimal hyperplastic response.

Une blessure de ballon segmental contrôlé par pression d’artère de rat carotide avec l’application thérapeutique periadventitial

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the ...

Semi-Minimal Invasive Method to Induce Myocardial Infarction in Rats and the Assessment of Cardiac Function by an Isolated Working Heart System

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily and highly reproducible MI induction procedure is required to obtain further insight and better understanding of the underlying pathological changes. This procedure can also be used to evaluate the effects or potency of new and promising treatments (as drugs or interventions) in acute MI, subsequent remodeling and heart failure (HF). After intubation and pre-operative preparation of the animal, an anesthetic protocol with isoflurane was performed, and the surgical procedure was conducted&#160;quickly. Using a minimally invasive approach, the left anterior descending artery (LAD) was located and occluded by a ligature. The occlusion can be performed acutely for subsequent reperfusion (ischemia/reperfusion injury). Alternatively, the vessel can be ligated permanently to investigate the development of chronic MI, remodeling or HF. Despite common pitfalls, the drop-out rates are minimal. Various treatments such as remote ischemic conditioning can be examined for their cardioprotective potential pre-, peri- and post-operatively. The post-operative recovery was quick as the anesthesia was precisely controlled and the duration of the operation was short. Post-operative analgesia was administered for three days. The minimally invasive procedure reduces the risk of infection and inflammation. Furthermore, it facilitates rapid recovery. The &#8220;working heart&#8221; measurements were performed ex vivo and enabled precise control of preload, afterload and flow. This procedure requires specific equipment and training for adequate performance. This manuscript provides a detailed step-by-step introduction for conducting these measurements.

This article presents an efficient method to perform myocardial ischemia and subsequent chronic reperfusion in rats using a minimally invasive approach. In addition, left ventricular hemodynamic function of rats is assessed by echocardiography and isolated working heart methods.&#160;

Méthode invasive semi-minimale pour induire l’infarctus du myocarde chez les rats et l’évaluation de la fonction cardiaque par un système cardiaque de travail isolé

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily ...