وقدمت الدعم المالي من وزارة الطاقة في الولايات المتحدة، ومكتب لكفاءة الطاقة والطاقة المتجددة تحت رقم العقد دي-AC36-08GO28308 إلى نريل.

1-تجميع أسلاك بط ني
<ol><li>للبدء بعملية التشريد، تعليق القالب أسلاك متناهية الصغر النيكل في المياه والحرارة إلى 90 درجة مئوية.<ol>
<li>إضافة 40 مغ من المتاحة تجارياً، النيكل أسلاك إلى 20 مل مياه في أنبوب الطرد مركزي 50 مل. Sonicate عليه لمدة 5 دقائق. ملاحظة: يتم أسلاك حوالي 150-250 نيوتن متر في القطر و 100-200 ميكرون في الطول.</li>
		<li>نقل أسلاك معلقة على زجاج 250 مل جولة أسفل قارورة وإضافة 60 مل مياه. الحرارة قارورة إلى 90 درجة مئوية في حمام زيت المعدني. يقلب الخليط رد فعل 500 لفة في الدقيقة مع مجداف تترافلوروايثيلين متصلاً رمح الزجاج ومحرض الكهربائية.</li>
	</ol>
</li>
	<li>شكل أسلاك بط ني بعفوية التشرد غلفانيه.<ol>
<li>إضافة 8.1 مغ تيتراتشلوروبلاتيناتي البوتاسيوم إلى 15 مل مياه. إضافة الحل إلى حقنه 20 مل بحوالي 8 سم أنابيب البولي يوريثان المستندة سم 0.318 تعلق على الحافة. ضع المحاقن في مضخة الحقن الآلي، وتعيين المعدل 1 مل/دقيقة.</li>
		<li>بدء ضخ حقنه، والسماح للمضخة لإضافة الحل إلى قارورة قاع الجولة ما يزيد على 15 دقيقة الحرارة قارورة عند 90 درجة مئوية ح 2.</li>
		<li>الطرد المركزي الحل في س 2,500 ز لمدة 15 دقيقة، وصب المادة طافية في تيار نفايات. ريسوسبيند sonication حمام سوليدسويث (حوالي 10 s) باستخدام حل جديد (الماء أو 2-بروبانول، كما هو محدد). الطرد المركزي الحل مرة أخرى وإزالة المادة طافية. كرر عملية الغسيل ثلاث مرات مع المياه ومرة واحدة ثم مع 2-بروبانول.</li>
		<li>الجاف لاسلاك بط ني عند 40 درجة مئوية في فرن فراغ بين عشية وضحاها (حوالي 16 ح).</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. التحقق من تكوين مع الحث يقترن البلازما-الكتلي (برنامج المقارنات الدولية-MS).
ملاحظة: يجب أن يكون تكوين محفز 7.3 ± 0.3% بالوزن Pt.
<ol><li>خلاصة 1 ملغ من العينة في 10 مل ريجيا أكوا في درجة حرارة الغرفة بين عشية وضحاها.</li>
	<li>تمييع لتركيزات 200 و 20، و 2 جزء في البليون، مع مطابقة مصفوفة من تخفيف لحمض النيتريك الهيدروكلوريك و 0.5% 1.5%.<ol>
<li>إضافة 20 ميليلتر من ديجيستاتي إلى 9.98 مل من محلول الأسهم (1.5% الهيدروكلوريك و 0.5% حمض النيتريك) عن 200 جزء في البليون؛ 2 ميليلتر من ديجيستاتي إلى 10.00 مل من محلول الأسهم (1.5% الهيدروكلوريك و 0.5% حمض النيتريك) عن 20 جزء في البليون؛ وميليلتر 0.2 من ديجيستاتي إلى 10.00 مل من محلول الأسهم (1.5% الهيدروكلوريك و 0.5% حمض النيتريك) عن 2 جزء في البليون. تصفية تخفيف استخدام عامل تصفية على أساس تترافلوروايثيلين 0.4 ميكرومتر.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3-توليف بعد انتهاء عملية أسلاك بط ني من الصلب وحمض النض.
<ol><li>الهيدروجين يصلب أسلاك بط ني تجميعي.</li>
	<li>إضافة نموذج كامل أسلاك متناهية الصغر إلى فرن أنبوبي. تطبيق فراغ الأنبوب بين عشية وضحاها. ملاحظة: منذ الغاز تدفق (الهيدروجين والأكسجين) استخدمت عند درجة حرارة مرتفعة في فرن أنبوبي، واعتبارات السلامة المطلوبة. بنيت اتصالات أنبوب للغاز التأكد من أن الجهاز يمكن التعامل مع الفراغ و 500 ميلليمتر زئبق للضغط مرة أخرى أثناء العملية. منفذ أنبوب كان تنفيس للعادم، ووضع الفرن كامل في ضميمة تنفيس بخط عادم.<ol>
<li>تغذية بمعدل تدفق منخفض من الهيدروجين في الأنبوب مع 500 ميلليمتر زئبق للضغط الخلفي.</li>
		<li>حرارة العينة إلى 250 درجة مئوية ح 2، استخدام معدل منحدر 10 درجة مئوية/دقيقة.</li>
		<li>السماح للعينة لتبرد بدرجة حرارة الغرفة بطبيعة الحال.</li>
	</ol>
</li>
	<li>ليش حمض الهيدروجين تعتيق أسلاك بط ني.<ol>
<li>إضافة 25 ملغ أسلاك إلى 20 مل مياه. وحمام sonicate عليه. نقل أسلاك معلقة 100 مل جولة قارورة السفلي.</li>
		<li>إضافة درجة حرارة الغرفة المخفف حمض النيتريك إلى قارورة (25 مل حمض النيتريك 0.2 M إلى 25 مل تعليق المياه/أسلاك متناهية الصغر)، إلى محتويات قارورة 50 مل حمض النيتريك 0.1 M، وهز قارورة لضمان تركيز موحد. أضف حمض النيتريك في كل مرة.</li>
		<li>الاتصال قارورة خط شلينك. قم بتشغيل هذا الفراغ لمدة 10 دقائق ثم قم بإغلاق قبالة الفراغ. ببطء إضافة غاز النيتروجين في السطر والسماح قارورة المضي قدما في درجة حرارة الغرفة لإزالة قارورة من خط شلينك 2 حاء وغسل المنتجات كما هو موضح في الخطوة 1.2.3.</li>
		<li>تحقق من التكوين مع MS برنامج المقارنات الدولية، التي ينبغي أن تكون 15.2 ± 0.3% بالوزن Pt.</li>
	</ol>
</li>
	<li>الأكسجين يصلب أسلاك بط ني ترشح الحمضية.<ol>
<li>إضافة أسلاك لفرن أنبوبي متاحة تجارياً. تطبيق فراغ الأنبوب بين عشية وضحاها.</li>
		<li>تغذية بمعدل تدفق منخفض الأكسجين في الأنبوب مع 500 ميلليمتر زئبق للضغط الخلفي.</li>
		<li>حرارة العينة إلى 175 درجة مئوية ح 2، استخدام معدل منحدر 10 درجة مئوية/دقيقة.</li>
		<li>السماح للعينة لتبرد بدرجة حرارة الغرفة بطبيعة الحال.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4-اليكتروتشيميكالي تميز أسلاك في تدوير القرص الكهربائي (استخلاص) هالفسيلس8
<ol><li>معطف أقطاب العامل الكربون زجاجي.<ol>
<li>إضافة محفز، الذي يحتوي على 73 ميكروغرام لحزب العمال، إلى 7.6 مل مياه في قنينة التﻷلؤ 20 مل ثم قم بإضافة 2.4 مل من 2-بروبانول. وفي وقت لاحق محتويات القنينة يشار الحبر. الجليد الحبر لمدة 5 دقائق ثم قم بإضافة 10 ميليلتر من إيونومير المتاحة تجارياً. ملاحظة: بالنسبة تصنيعه والهيدروجين تعتيق محفز، وينبغي أن تستخدم 1 ملغ (7.3% بالوزن Pt). الحمض المقلوعة والأكسجين تعتيق محفز، ينبغي أن تستخدم ميكروغرام 480 (15.2% بالوزن Pt).</li>
		<li>Sonicate الحبر في الجليد، 30 s قبل القرن الذي يليه 20 دقيقة بحمام و 30 ثانية بالقرن الأفريقي. إضافة 7.5 مل الحبر إلى 0.5 ملغ النانو جرافيتيزيد الكربون.</li>
		<li>Sonicate الحبر في الجليد، 30 s قبل القرن الذي يليه 20 دقيقة بحمام و 30 ثانية بالقرن الأفريقي. "الماصة؛" 10 ميليلتر من الحبر على الكربون زجاجي قطب كهربائي عامل (القطر الخارجي 5 مم)، مع مسرى مقلوب بالتناوب في 100 لفة في الدقيقة. بعد بيبيتينج الحبر، زيادة الاستدارة إلى 700 لفة في الدقيقة.</li>
		<li>Sonicate الحبر مرة أخرى (30 ق القرن، حمام 20 دقيقة، 30 ثانية القرن) حين يجفف القطب و "الماصة؛" حبر إضافية على مسرى (10 ميليلتر). مواصلة عملية طلاء لزيادة التحميل إلى 1.9 ميكروغرام سمانتخابات-2، ميليلتر 10 خمس قطرات من الحبر.</li>
	</ol>
</li>
	<li>تجميع محطة اختبار استخلاص.<ol>
<li>نقع في الأواني الزجاجية بين عشية وضحاها في تركيز حامض الكبريتيك. ثم نقع الأواني بين عشية وضحاها في بديل متاح تجارياً لحمض الكروميك. يغلي ثماني مرات في المياه. تجميع الأواني الزجاجية، التي تربط العامل، العداد، واقطاب مرجع إلى خلية الاختبار الرئيسي. ملاحظة: استخدام هالفسيلس استخلاص تكوين ثلاثة قطب كهربائي. وكانت أقطاب العمل ويتعارض مع الكربون زجاجي ومش حزب العمال، على التوالي. مسرى مرجع كان قطب هيدروجين عكسها (RHE)، حزب العمال سلك الواردة في bubbler زجاج مع المنحل بالكهرباء حمض بيرتشلوريك 0.1 متر.</li>
		<li>ملء هالفسيل استخلاص مع حمض بيرتشلوريك 0.1 متر. الاتصال الكهربائي العامل وحدة تحكم سرعة التضمين متاحة تجارياً، وغمر طرف القطب العامل.</li>
		<li>أخذ القياسات الكهروكيميائية مع بوتينتيوستات متاحة تجارياً. تطهير اﻻلكتروﻻيت مع النيتروجين لمدة 7 دقائق.</li>
	</ol>
</li>
	<li>تأخذ المساحات السطحية الكهروكيميائية.<ol>
<li>معلمات الإدخال إلى ملف فولتاميتري دوري الآلي تم توفيره بواسطة الشركة المصنعة بوتينتيوستات. تعيين عدد دورة إلى 50، معدل المسح الضوئي إلى 100 mV s-1وأقل إمكانية 0.025 الخامس وإمكانات العلوي إلى 1.4 ف تشغيل الملف فولتاميتري دوري وتجاهل الكهرباء. إعادة ملء مع حمض بيرتشلوريك م 0.1 وتطهير مع أول أكسيد الكربون.</li>
		<li>معلمات الإدخال إلى إمكانات الآلي اضغط ملف تم توفيره بواسطة الشركة المصنعة بوتينتيوستات. تعيين 0.1 المحتملة الخامس والوقت إلى 20 دقيقة، وتبدأ بالتناوب الكهربائي العامل 2,500 لفة في الدقيقة. قم بتشغيل الملف عقد المحتملة: لأول 10 دقيقة من البرنامج، إزالة أول أكسيد الكربون؛ لمدة 10 دقيقة الثانية من البرنامج، إزالة النيتروجين. خلال 30 الأخير s الاحتجاز، إيقاف عملية التناوب وتعيين ببلير بطانية الكهرباء.</li>
		<li>معلمات الإدخال إلى ملف فولتاميتري دوري الآلي تم توفيره بواسطة الشركة المصنعة بوتينتيوستات. تعيين عدد دورة إلى 3، معدل المسح الضوئي إلى إمكانية بدء 0.1 V وأقل إمكانية 0.025 الخامس، ق أم 20-1وإمكانات العلوي إلى 1.2 ف تشغيل الملف فولتاميتري دوري.</li>
	</ol>
</li>
	<li>تأخذ الأكسجين الحد من الاستقطاب المنحنيات.<ol>
<li>تطهير اﻻلكتروﻻيت مع الأكسجين لمالا يقل عن 7 دقائق مع العامل الكهربائي بالتناوب 2,500 لفة في الدقيقة.</li>
		<li>تعيين تطهير الأوكسجين إلى بطانية الكهرباء وبطء التناوب الكهربائي العامل إلى 1,600 لفة في الدقيقة.</li>
		<li>معلمات الإدخال إلى ملف فولتاميتري اكتساح خطية الآلي تم توفيره بواسطة الشركة المصنعة بوتينتيوستات. تعيين عدد دورة إلى 10، معدل المسح الضوئي إلى 20 mV s-1، وعلى إمكانية بدء-0.1 V، وإمكانية نهاية 1.05 ضد تشغيل الملف فولتاميتري اكتساح الخطي. تجاهل الكهرباء.</li>
		<li>إعادة ملء مع حمض بيرتشلوريك م 0.1 وتطهير مع الأكسجين لإعادة استخدام الملف فولتاميتري اكتساح الخطي في خطوة 4.4.3 على الأقل 7 الحد الأدنى.</li>
	</ol>
</li>
	<li>قم بتشغيل اختبارات المتانة.<ol>
<li>تطهير اﻻلكتروﻻيت مع النيتروجين أثناء التناوب الكهربائي العامل 2,500 لفة في الدقيقة. تعيين إزالة النيتروجين إلى بطانية الكهرباء ووقف التناوب الكهربائي العامل.</li>
		<li>معلمات الإدخال إلى ملف فولتاميتري دوري الآلي تم توفيره بواسطة الشركة المصنعة بوتينتيوستات. تعيين عدد دورة إلى 30 ألفا، معدل المسح الضوئي إلى 500 s أم-1واحتمال انخفاض 0.6 V وإمكانات العلوي إلى 1.0 ف تشغيل الملف فولتاميتري دوري.</li>
		<li>بعد المتانة، تأخذ المساحات السطحية الكهروكيميائية والأكسجين الحد من الاستقطاب المنحنيات باستخدام البروتوكولات المتوفرة في الخطوات 4، 3 و 4-4.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Bregoli, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+Platinum+Crystallite+Size+on+Electrochemical+Reduction+of+Oxygen+in+Phosphoric-Acid.">Influence of Platinum Crystallite Size on Electrochemical Reduction of Oxygen in Phosphoric-Acid.</a> Electrochim. Acta. 23 (6), 489-492 (1978).</li><li>Debe, M. K., Parsonage, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+electrode+membranes.">Nanostructured electrode membranes.</a> US patent. , (1994).</li><li>Papandrew, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxygen+Reduction+Activity+of+Vapor-Grown+Platinum+Nanotubes.">Oxygen Reduction Activity of Vapor-Grown Platinum Nanotubes.</a> ECS Trans. 50 (2), 1397-1403 (2013).</li><li>Alia, S. M., Yan, Y. S., Pivovar, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Galvanic+displacement+as+a+route+to+highly+active+and+durable+extended+surface+electrocatalysts.">Galvanic displacement as a route to highly active and durable extended surface electrocatalysts.</a> Cat. Sci. Tech. 4 (10), 3589-3600 (2014).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum-Coated+Nickel+Nanowires+as+Oxygen-Reducing+Electrocatalysts.">Platinum-Coated Nickel Nanowires as Oxygen-Reducing Electrocatalysts.</a> ACS Cat. 4 (4), 1114-1119 (2014).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exceptional+Oxygen+Reduction+Reaction+Activity+and+Durability+of+Platinum-Nickel+Nanowires+through+Synthesis+and+Post-Treatment+Optimization.">Exceptional Oxygen Reduction Reaction Activity and Durability of Platinum-Nickel Nanowires through Synthesis and Post-Treatment Optimization.</a> ACS Omega. 2 (4), 1408-1418 (2017).</li><li>Norskov, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origin+of+the+Overpotential+for+Oxygen+Reduction+at+a+Fuel-Cell+Cathode.">Origin of the Overpotential for Oxygen Reduction at a Fuel-Cell Cathode.</a> J. Phys. Chem. B. 108 (46), 17886-17892 (2004).</li><li>Sha, Y., Yu, T. H., Merinov, B. V., Shirvanian, P., Goddard, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+for+Oxygen+Reduction+Reaction+on+Pt3Ni+Alloy+Fuel+Cell+Cathode.">Mechanism for Oxygen Reduction Reaction on Pt3Ni Alloy Fuel Cell Cathode.</a> J. Phys. Chem. C. 116 (40), 21334-21342 (2012).</li><li>Paulus, U. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxygen+reduction+on+high+surface+area+Pt-based+alloy+catalysts+in+comparison+to+well+defined+smooth+bulk+alloy+electrodes.">Oxygen reduction on high surface area Pt-based alloy catalysts in comparison to well defined smooth bulk alloy electrodes.</a> Electrochim. Acta. 47 (22-23), 3787-3798 (2002).</li><li>Stamenkovic, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changing+the+activity+of+electrocatalysts+for+oxygen+reduction+by+tuning+the+surface+electronic+structure.">Changing the activity of electrocatalysts for oxygen reduction by tuning the surface electronic structure.</a> Angew. Chem. 118 (18), 2963-2967 (2006).</li><li>Cui, C., Gan, L., Heggen, M., Rudi, S., Strasser, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compositional+segregation+in+shaped+Pt+alloy+nanoparticles+and+their+structural+behaviour+during+electrocatalysis.">Compositional segregation in shaped Pt alloy nanoparticles and their structural behaviour during electrocatalysis.</a> Nat Mater. 12 (8), 765-771 (2013).</li><li>Chen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Crystalline+Multimetallic+Nanoframes+with+Three-Dimensional+Electrocatalytic+Surfaces.">Highly Crystalline Multimetallic Nanoframes with Three-Dimensional Electrocatalytic Surfaces.</a> Science. 343 (6177), 1339-1343 (2014).</li><li>Alia, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Porous+Platinum+Nanotubes+for+Oxygen+Reduction+and+Methanol+Oxidation+Reactions.">Porous Platinum Nanotubes for Oxygen Reduction and Methanol Oxidation Reactions.</a> Adv. Funct. Mater. 20 (21), 3742-3746 (2010).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum+Coated+Copper+Nanowires+and+Platinum+Nanotubes+as+Oxygen+Reduction+Electrocatalysts.">Platinum Coated Copper Nanowires and Platinum Nanotubes as Oxygen Reduction Electrocatalysts.</a> ACS Cat. 3 (3), 358-362 (2013).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum-Coated+Cobalt+Nanowires+as+Oxygen+Reduction+Reaction+Electrocatalysts.">Platinum-Coated Cobalt Nanowires as Oxygen Reduction Reaction Electrocatalysts.</a> ACS Cat. 4 (8), 2680-2686 (2014).</li><li>Alia, S. M., Duong, K., Liu, T., Jensen, K., Yan, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Palladium+and+Gold+Nanotubes+as+Oxygen+Reduction+Reaction+and+Alcohol+Oxidation+Reaction+Catalysts+in+Base.">Palladium and Gold Nanotubes as Oxygen Reduction Reaction and Alcohol Oxidation Reaction Catalysts in Base.</a> ChemSusChem. , (2014).</li><li>Alia, S. M., Pylypenko, S., Neyerlin, K. C., Kocha, S. S., Pivovar, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platinum+Nickel+Nanowires+as+Methanol+Oxidation+Electrocatalysts.">Platinum Nickel Nanowires as Methanol Oxidation Electrocatalysts.</a> J. Electrochem. Soc. 162 (12), 1299-1304 (2015).</li><li>Alia, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxidation+of+Platinum+Nickel+Nanowires+to+Improve+Durability+of+Oxygen-Reducing+Electrocatalysts.">Oxidation of Platinum Nickel Nanowires to Improve Durability of Oxygen-Reducing Electrocatalysts.</a> J. Electrochem. Soc. 163 (3), 296-301 (2016).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

استخدمت هذه البروتوكولات لإنتاج اليكتروكاتاليستس السطحية الموسعة مع المناطق السطحية العالية وأنشطة محددة في رد فعل خفض الأكسجين8. بإيداع حزب العمال على قوالب ذات البنية النانومترية، تجنب مواقع منسقة منخفضة أسلاك والتقليل إلى أدنى حد من آثار حجم الجسيمات، المنتجة لأنشطة مح?...

خلايا وقود غشاء تبادل البروتون مقيدة جزئيا بكمية وتكلفة البلاتين المطلوبة في طبقة محفز، التي يمكن أن تستأثر بنصف تكاليف خلية الوقود1. في خلايا الوقود، المواد متناهية الصغر توضع عادة كعوامل حفازة في الحد من الأكسجين، نظراً لأن رد الفعل كينيتيكالي أبطأ من أكسدة الهيدروجين. جسيمات نانوية Pt المدعومة من الكربون كثيرا ما تستخدم كالأوكسجين الحد اليكتروكاتاليستس بسبب تلك المساحة السطحية العالية؛ بيد أنها محددة النشاط الانتقائي وعرضه للخسائر المتانة.
الأغشية الرقيقة موسعة توفر المنافع المحتملة لجسيمات نانوية بالتصدي لهذه القيود. الموسعة Pt السطوح عادة إنتاج أنشطة محددة أمر من حجم أكبر من جسيمات نانوية، عن طريق الحد من جوانب أقل نشاطا وآثار حجم الجسيمات، وقد ثبت أن تكون دائمة تحت إمكانية ركوب الدراجات2،3 , 4-أنشطة جماعية عالية قد تحققت في اليكتروكاتاليستس سطح الموسعة، وقد أدخلت تحسينات أساسا من خلال الزيادات في نشاط محدد ونوع محفز كانت محدودة لحزب العمال مع مساحة منخفضة (10 م2 ز حزب العمال -1) 3 , 4 , 5.
التشرد غلفانيه عفوية يجمع بين الجوانب من التآكل واليكتروديبوسيشن6. العملية عموما تخضع إمكانيات الأكسدة القياسية من المعادن اثنين، والترسب يحدث عادة عند الموجبة المعدني رد الفعل أكثر من القالب. التشرد يميل إلى إنتاج النانو التي تطابق مورفولوجية القالب. بتطبيق هذا الأسلوب على النانو الموسعة، يمكن أن تشكل عوامل حفازة المستندة إلى حزب العمال التي تستفيد من نشاط الحد من الأوكسجين المحددة عالية الأغشية الرقيقة الموسعة. من خلال التشرد الجزئي، وقد أودعت كميات صغيرة من حزب العمال، وأنتجت مواد ذات المساحات السطحية عالية (> 90 م2 زPt-1)7،8.
تنطوي هذه البروتوكولات الهيدروجين الصلب إلى مزيج مناطق حزب العمال والمؤسسات الوطنية وتحسين نشاط تخفيض الأوكسجين. نظرياً أنشأ الآلية عدد من الدراسات وأكدت تجريبيا أثر تسبيك في تخفيض الأكسجين Pt. النمذجة وربط ملزمة Pt-OH و Pt-O لنشاط تخفيض الأكسجين تشير إلى أنه يمكن إدخال تحسينات حزب العمال من خلال شعرية ضغط9،10. خلط حزب العمال مع أصغر انتقال المعادن قد أكدت هذا الاستحقاق، وبط ني وقد تم التحقيق في عدد من النماذج، بما في ذلك أقطاب الأوجه وجسيمات نانوية، الكريستالات والنانو11،12، 13،14.
وقد استخدمت التشرد غلفانيه في Pt-الأكسجين خفض حافز التنمية مع مجموعة متنوعة من القوالب الأخرى، بما في ذلك الفضة والنحاس والكوبالت النانو15،،من1617. تقنية التوليف قد استخدمت أيضا في ترسب المعادن الأخرى، وقد أنتجت اليكتروكاتاليستس لخلايا الوقود والجهاز الكهربائي، والأكسدة الكهروكيميائية كحول18،،من1920، 21. يمكن تكييفها مع بروتوكولات مماثلة أيضا لتركيب المواد النانوية مع مجموعة واسعة من التطبيقات الكهروكيميائية.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:681px;" width="680">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:215px;">Nickel nanowires</td>
			<td style="width:300px;">Plasmachem GmbH</td>
			<td style="width:167px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">250 mL round bottom flask</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Hot plate</td>
			<td>VWR International</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Mineral oil</td>
			<td>VWR International</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Potassium tetrachloroplatinate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Syringe pump</td>
			<td>New Era Pump Systems</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Rotator</td>
			<td>Arrow Engineering</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Teflon paddle</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glass shaft</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Split hinge tubular furnace</td>
			<td>Lindberg</td>
			<td></td>
			<td>Customized in-house</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Schlenk line</td>
			<td>Ace Glass</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Condensers</td>
			<td>VWR International</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Nitric acid</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">2-propanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Nafion ionomer (5 wt. %)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Glassy carbon working electrode</td>
			<td>Pine Instrument Company</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">RDE glassware</td>
			<td>Precision Glassblowing</td>
			<td></td>
			<td>Customized in-house</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Platinum wire</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td></td>
			<td>Customized in-house</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Platinum mesh</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td></td>
			<td>Customized in-house</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">MSR Rotator</td>
			<td>Pine Instrument Company</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Potentiostat</td>
			<td>Metrohm Autolab</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of platinum-nickel nanowires and optimization for oxygen reduction performance

أسلاك البلاتين والنيكل (Pt-ني) وضعت كخلية الوقود اليكتروكاتاليستس، وكانت الأمثل للأداء والمتانة في رد فعل الحد من الأكسجين. واستخدمت التشرد غلفانيه عفوية إيداع طبقات حزب العمال على ركائز أسلاك متناهية الصغر ني. النهج التجميعي إنتاج المواد الحفازة بأنشطة محددة عالية وعالية Pt المساحات السطحية. الهيدروجين الصلب تحسن النشاط خلط وتحديداً حزب العمال والمؤسسات الوطنية. النض حمض استخدمت بشكل تفضيلي إزالة ني قرب السطح أسلاك متناهية الصغر، والأكسجين الصلب كان يستخدم لتحقيق استقرار ني القريبة من السطح، تحسين متانة والتقليل إلى أدنى حد ني انحلال. هذه البروتوكولات بالتفصيل الأمثل لكل خطوة من خطوات تجهيز التوليف فيما بعد، بما في ذلك الهيدروجين الصلب إلى 250 درجة مئوية، والتعرض لحمض النيتريك 0.1 M، والأكسجين الصلب إلى 175 درجة مئوية. من خلال هذه الخطوات، تنتج أسلاك بط ني زيادة الأنشطة أكثر من حجم من جسيمات نانوية Pt، حين تقدم تحسينات كبيرة من المتانة. البروتوكولات المقدمة تستند إلى نظم بط ني في تطوير عوامل حفازة خلية الوقود. هذه التقنيات قد استخدمت أيضا لمجموعة متنوعة من تركيبات معدنية، ويمكن تطبيقها على تطوير عوامل حفازة لعدد من العمليات الكهروكيميائية.

أنتجت التشرد غلفانيه عفوية من أسلاك ني مع حزب العمال، المبلغ المحدد، باستخدام أسلاك ني حزب العمال التي كانت 7.3% بالوزن Pt (الشكل 1 و الشكل 2أ). قد يلزم إدخال بعض التعديلات على كمية السلائف حزب العمال للوصول إلى نقطة الأمثل تحميل. التش...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Platinum-nickel Nanowires and Optimization for Oxygen Reduction Performance at JoVE.com

Synthesis of Platinum-nickel Nanowires and Optimization for Oxygen Reduction Performance

تركيب أسلاك البلاتين والنيكل والأمثل للأكسجين الحد من الأداء

ويصف البروتوكول توليف واختبار الكهروكيميائية لاسلاك البلاتين والنيكل. تم توليف أسلاك بتشريد غلفانيه قالب أسلاك متناهية الصغر النيكل. التوليف ما بعد المعالجة، بما في ذلك الهيدروجين الصلب وحمض النض والصلب الأكسجين استخدمت لتحسين أداء أسلاك متناهية الصغر والمتانة في رد فعل الحد من الأوكسجين.

Platinum-nickel (Pt-Ni) nanowires were developed as fuel cell electrocatalysts, and were optimized for the performance and durability in the oxygen ...

synthesis-platinum-nickel-nanowires-optimization-for-oxygen-reduction

Research

JoVE Journal

Chemistry

7.7K Views.  National Renewable Energy Laboratory. ويصف البروتوكول توليف واختبار الكهروكيميائية لاسلاك البلاتين والنيكل. تم توليف أسلاك بتشريد غلفانيه قالب أسلاك متناهية الصغر النيكل. التوليف ما بعد المعالجة، بما في ذلك الهيدروجين الصلب وحمض النض والصلب الأكسجين استخدمت لتحسين أداء أسلاك متناهية الصغر والمت?...

Video: Synthesis of Platinum-nickel Nanowires and Optimization for Oxygen Reduction Performance

Seeded Synthesis of CdSe/CdS Rod and Tetrapod Nanocrystals

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded synthesis strategy is used in which spherical seeds of CdSe are prepared first using a hot-injection technique. By controlling the crystal structure of the seed to be either wurtzite or zinc-blende, the subsequent hot-injection growth of CdS off of the seed results in either a rod-shaped or tetrapod-shaped nanocrystal, respectively. The phase and morphology of the synthesized nanocrystals are confirmed using X-ray diffraction and transmission electron microscopy, demonstrating that the nanocrystals are phase-pure and have a consistent morphology. The extinction coefficient and quantum yield of the synthesized nanocrystals are calculated using UV-Vis absorption spectroscopy and photoluminescence spectroscopy. The rods and tetrapods exhibit extinction coefficients and quantum yields that are higher than that of the bare seeds. This synthesis demonstrates the precise arrangement of materials that can be achieved at the nanoscale by using a seeded synthetic approach.

A protocol for the seeded synthesis of rod-shaped and tetrapod-shaped multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe is presented.

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded ...

Synthesis and Catalytic Performance of Gold Intercalated in the Walls of Mesoporous Silica

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties of the materials were investigated. We used a one pot sol-gel approach to intercalate gold nano particles in the walls of mesoporous silica. To start with the synthesis, P123 was used as template to form micelles. Then TESPTS was used as a surface modification agent to intercalate gold nano particles. Following this process, TEOS was added in as a silica source which underwent a polymerization process in acid environment. After hydrothermal processing and calcination, the final product was acquired. Several techniques were utilized to characterize the porosity, morphology and structure of the gold intercalated mesoporous silica. The results showed a stable structure of mesoporous silica after gold intercalation. Through the oxidation of benzyl alcohol as a benchmark reaction, the GMS materials showed high selectivity and recyclability.

Here, we present a protocol with a sol-gel process to synthesize gold intercalated in the walls of mesoporous materials (GMS), which is confirmed to possess a mesoporous matrix with gold intercalated in the walls imparting great stability and recyclability.

التوليف والأداء التحفيزي من الذهب مقحم في جدران Mesoporous السيليكا

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties ...

Optimization of Synthetic Proteins: Identification of Interpositional Dependencies Indicating Structurally and/or Functionally Linked Residues

Protein alignments are commonly used to evaluate the similarity of protein residues, and the derived consensus sequence used for identifying functional units (e.g., domains). Traditional consensus-building models fail to account for interpositional dependencies &#8211; functionally required covariation of residues that tend to appear simultaneously throughout evolution and across the phylogentic tree. These relationships can reveal important clues about the processes of protein folding, thermostability, and the formation of functional sites, which in turn can be used to inform the engineering of synthetic proteins. Unfortunately, these relationships essentially form sub-motifs which cannot be predicted by simple &#8220;majority rule&#8221; or even HMM-based consensus models, and the result can be a biologically invalid &#8220;consensus&#8221; which is not only never seen in nature but is less viable than any extant protein. We have developed a visual analytics tool, StickWRLD, which creates an interactive 3D representation of a protein alignment and clearly displays covarying residues. The user has the ability to pan and zoom, as well as dynamically change the statistical threshold underlying the identification of covariants. StickWRLD has previously been successfully used to identify functionally-required covarying residues in proteins such as Adenylate Kinase and in DNA sequences such as endonuclease target sites.

Synthetic protein sequences based on consensus motifs typically ignore co-evolving residues, that imply interpositional dependencies (IPDs). IPDs can be essential to activity, and designs that disregard them may result in suboptimal results. This protocol uses StickWRLD to identify IPDs and help inform rational protein design, resulting in more efficient results.

الاستفادة المثلى من البروتينات التركيبية: تحديد فصل بين التبعيات مبينا هيكليا و / أو بقايا المرتبطة وظيفيا

Protein alignments are commonly used to evaluate the similarity of protein residues, and the derived consensus sequence used for identifying functional ...

Curtain Flow Column: Optimization of Efficiency and Sensitivity

Active Flow Technology (AFT) is a form of column technology that increases the separation performance of a HPLC column through the use of a specially purpose built multiport end-fitting(s). Curtain Flow (CF) columns belong to the AFT suite of columns, specifically the CF column is designed so that the sample is injected into the radial central region of the bed and a curtain flow of mobile phase surrounding the injection of solute prevents the radial dispersion of the sample to the wall. The column functions as an 'infinite diameter' column. The purpose of the design is to overcome the radial heterogeneity of the column bed, and at the same time maximize the sample load into the radial central region of the column bed, which serves to increase detection sensitivity. The protocol described herein outlines the system and CF column set up and the tuning process for an optimized infinite diameter 'virtual' column.

Here, we present a protocol for the operation and optimization of Active Flow Technology (AFT) column in Curtain flow (CF) mode for enhanced separation performance.

الستار العمود تدفق: تحسين الكفاءة والحساسية

Active Flow Technology (AFT) is a form of column technology that increases the separation performance of a HPLC column through the use of a specially ...

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical properties for applications in photonics, drug delivery and coating technology. Here we present a new family of colloidal building blocks, coined supramolecular colloids, whose self-assembly is controlled through surface-functionalization with a benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) derived supramolecular moiety. Such BTAs interact via directional, strong, yet reversible hydrogen-bonds with other identical BTAs. Herein, a protocol is presented that describes how to couple these BTAs to colloids and how to quantify the number of coupling sites, which determines the multivalency of the supramolecular colloids. Light scattering measurements show that the refractive index of the colloids is almost matched with that of the solvent, which strongly reduces the van der Waals forces between the colloids. Before photo-activation, the colloids remain well dispersed, as the BTAs are equipped with a photo-labile group that blocks the formation of hydrogen-bonds. Controlled deprotection with UV-light activates the short-range hydrogen-bonds between the BTAs, which triggers the colloidal self-assembly. The evolution from the dispersed state to the clustered state is monitored by confocal microscopy. These results are further quantified by image analysis with simple routines using ImageJ and Matlab. This merger of supramolecular chemistry and colloidal science offers a direct route towards light- and thermo-responsive colloidal assembly encoded in the surface-grafted monolayer.

A protocol for the synthesis and characterization of colloids coated with supramolecular moieties is described. These supramolecular colloids undergo self-assembly upon the activation of the hydrogen-bonds between the surface-anchored molecules by UV-light.

توليف وتوصيف المواد الغروية Supramolecular

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the development of antibody drug conjugates (ADCs) and nanomedicine, fluorescent microscopy and systems chemistry. For many of these applications, specificity of the bioconjugation method used is of prime concern. The Michael addition of maleimides with cysteine(s) on the target proteins is highly selective and proceeds rapidly under mild conditions, making it one of the most popular methods for protein bioconjugation.
We demonstrate here the modification of the only surface-accessible cysteine residue on yeast cytochrome c with a ruthenium(II) bisterpyridine maleimide. The protein bioconjugation is verified by gel electrophoresis and purified by aqueous-based fast protein liquid chromatography in 27% yield of isolated protein material. Structural characterization with MALDI-TOF MS and UV-Vis is then used to verify that the bioconjugation is successful. The protocol shown here is easily applicable to other cysteine - maleimide coupling of proteins to other proteins, dyes, drugs or polymers.

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

This protocol details the important steps required for the bioconjugation of a cysteine containing protein to a maleimide, including reagent purification, reaction conditions, bioconjugate purification and bioconjugate characterization.

تخليق البروتين Bioconjugates<em&gt; عبر</em&gt; سيستين-maleimide الكيمياء

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the synthetic methods for the preparation of gold nanorods are still not fully optimized. In this paper we describe a new, highly efficient, two-step protocol based on the use of hydroquinone as a mild reducing agent. Our approach allows the preparation of nanorods with a good control of size and aspect ratio (AR) simply by varying the amount of hexadecyl trimethylammonium bromide (CTAB) and silver ions (Ag+) present in the "growth solution". By using this method, it is possible to markedly reduce the amount of CTAB, an expensive and cytotoxic reagent, necessary to obtain the elongated shape. Gold nanorods with an aspect ratio of about 3 can be obtained in the presence of just 50 mM of CTAB (versus 100 mM used in the standard protocol based on the use of ascorbic acid), while shorter gold nanorods are obtained using a concentration as low as 10 mM.

This paper describes a protocol for the synthesis of gold nanorods, based on the use of hydroquinone as reducing agent, plus the different mechanisms for controlling their size and aspect ratio.

الهيدروكينون القائم على توليف نانواعواد الذهب

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity in aqueous CO2 reduction. Different from traditional metal nanocrystals, the synthesis of metal single atoms involves a matrix material that can confine those single atoms and prevent them from aggregation. We report an electrospinning and thermal annealing method to prepare Ni single atoms dispersed and coordinated in a graphene shell, as active centers for CO2 reduction to CO. During the synthesis, N dopants play a critical role in generating graphene vacancies to trap Ni atoms. Aberration-corrected scanning transmission electron microscopy and three-dimensional atom probe tomography were employed to identify the single Ni atomic sites in graphene vacancies. Detailed setup of electrochemical CO2 reduction apparatus coupled with an on-line gas chromatography is also demonstrated. Compared to metallic Ni, Ni single atom catalyst exhibit dramatically improved CO2 reduction and suppressed H2 evolution side reaction.

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

Here, we present a protocol for the synthesis and electrochemical testing of transition metal single atoms coordinated in graphene vacancies as active centers for selective carbon dioxide reduction to carbon monoxide in aqueous solutions.

التوليف والأوصاف الأداء من المعادن الانتقالية ذرة واحدة محفز للحد من2 CO الكهروكيميائية

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a challenge, as it requires asymmetric growth of symmetric crystals. Here, we report a distinctive synthesis of substrate-bound Au nanowires. This template-free synthesis employs thiolated ligands and substrate adsorption to achieve the continuous asymmetric deposition of Au in solution at ambient conditions. The thiolated ligand prevented the Au deposition on the exposed surface of the seeds, so the Au deposition only occurs at the interface between the Au seeds and the substrate. The side of the newly deposited Au nanowires is immediately covered with the thiolated ligand, while the bottom facing the substrate remains ligand-free and active for the next round of Au deposition. We further demonstrate that this Au nanowire growth can be induced on various substrates, and different thiolated ligands can be used to regulate the surface chemistry of the nanowires. The diameter of the nanowires can also be controlled with mixed ligands, in which another &#34;bad&#34; ligand could turn on the lateral growth. With the understanding of the mechanism, Au nanowire-based nanostructures can be designed and synthesized.

We report a solution-based method to synthesize substrate-bound Au nanowires. By tuning the molecular ligands used during the synthesis, the Au nanowires can be grown from various substrates with different surface properties. Au nanowire-based nanostructures can also be synthesized by adjusting the reaction parameters.

تركيب أسلاك الاتحاد الأفريقي الركازة زمنياً عبر إليه نمو نشط السطح

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

A Rapid Synthesis Method for Au, Pd, and Pt Aerogels Via Direct Solution-Based Reduction

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various precursor noble metal ions with reducing agents in a 1:1 (v/v) ratio results in the formation of metal gels within seconds to minutes compared to much longer synthesis times for other techniques such as sol-gel. Conducting the reduction step in a microcentrifuge tube or small volume conical tube facilitates a proposed nucleation, growth, densification, fusion, equilibration model for gel formation, with final gel geometry smaller than the initial reaction volume. This method takes advantage of the vigorous hydrogen gas evolution as a by-product of the reduction step, and as a consequence of reagent concentrations. The solvent accessible specific surface area is determined with both electrochemical impedance spectroscopy and cyclic voltammetry. After rinsing and freeze drying, the resulting aerogel structure is examined with scanning electron microscopy, X-ray diffractometry, and nitrogen gas adsorption. The synthesis method and characterization techniques result in a close correspondence of aerogel ligament sizes. This synthesis method for noble metal aerogels demonstrates that high specific surface area monoliths may be achieved with a rapid and direct reduction approach.

A rapid, direct solution-based reduction synthesis method to obtain Au, Pd, and Pt aerogels is presented.

أسلوب توليف سريع للاتحاد الأفريقي و Pd أيروجيلس حزب العمال عن طريق الاختزال المباشر القائم على الحل

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various ...

تركيب أسلاك البلاتين والنيكل والأمثل للأكسجين الحد من الأداء

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video