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  • 摘要
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  • 引言
  • 研究方案
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  • 披露声明
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  • 材料
  • 参考文献
  • 转载和许可

摘要

Here, we craft a glass pipette with dual functions: inhibition of deep brain structures by microinjections of drugs and real-time monitoring of their effects through simultaneous electrophysiological recordings.

摘要

在这里,我们描述了使用商业上获得和负担得起份的单次使用"injectrode"的结构的方法。甲探测系统的开发,其允许注射药物的同时记录来自受影响的神经元群的电生理信号。此方法提供了一种简单且经济的替代的商业解决方案。玻璃移液管将其与一皮下注射针和银长丝组合改性。该injectrode附着到商业微量注射泵用于药物递送。这导致了一种技术,通过多单元外信号从药物递送位点发端提供实时药效反馈。作为概念证明,我们记录了神经元活动从上丘通过光的闪烁大鼠引起,与之同时通过injectrode递送药物。该injectrode记录容量允许每次注射的功能分析现场挠度利于精确控制药物释放的本地化。这种方法的应用也远远超出这里所展示,作为化学物质装入injectrode的选择是巨大的,包括跟踪标记解剖实验。

引言

皮质区和副皮质细胞核失活是在不同脑结构间的2-4个功能关系的研究非常重要。最近的文献采用功能丧失的化学或低温技术来研究大脑结构2,5的作用。关于药理显微注射,小体积的药物可以控制的速率施用到脑区域,同时最小化对周围组织6,7的附带损害。这种技术可以用于递送特异性激动剂,反向激动剂或拮抗剂来研究不同的药理学靶上的神经元活动的影响。这样的效果也可以通过测量变化从遥远地点神经元的反应,使研究人员研究了不同的皮质和皮质下结构之间的关系的研究。

在这里,我们展示了一个设备的装配,injectrode,可博个记录电生理信号,并在目标位置输送少量的药物。我们证明该系统的功能,通过注入的GABA,神经元活性的共同抑制剂,在大鼠上丘。这个地区是视觉刺激,使我们能够利用视觉诱发多组活动确认injectrode本地化敏感。失活的可逆性通过正常神经元活性的GABA注射结束后恢复进行评估。

从注射部位监测多单位活动的能力允许为达到所需药效应答所需的注射速率和体积的微调。因此,这种技术的优点是由微灌组织损伤的限制性的潜力,因为最小的有效量被注入。所提出的协议提供了一种成本有效的方法,用于产生所述一次性硬件necessary代表进行实验,其中药物输送和本地的神经元活动的记录是需要的。

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研究方案

注:所有程序均按照加拿大理事会动物保护和蒙特利尔大学的伦理审查委员会的指示进行的。

1.大会记录,注射针的

  1. 拉用吸管拉马大约7厘米长的玻璃毛细管(1毫米外径的)。
  2. 打破毛细管的尖端和检查光显微镜下的光圈。确认该内径为30微米至40微米。
  3. 插入一个7厘米长的银线与从玻璃吸管的非锥形端伸出约1cm的玻璃毛细管。
  4. 正交弯曲过量灯丝的玻璃毛细管。
  5. 在地下30皮下注射针的轴施加的柔性塑料粘合剂的液滴。
  6. 根据在图1中呈现的示意图插入地下30皮下注射针在玻璃吸管。
  7. 添加胶水的第二涂层,以确保从玻璃吸管和皮下注射针头之间的连接处的适当的密封。
  8. 离开吸管干燥与尖端朝上约12小时,以确保胶的适当固化。成品结果示于图2。

注:此过程是在急性实验和枪头灭菌完成不是必需的。

2.动物的制备

  1. 将大鼠在麻醉箱。
  2. 诱导使用4%异氟烷进行5至10分钟麻醉。
  3. 放在立体定位表与加热垫和直肠探头动物保持37℃的体温。使用鼻锥维持麻醉,用2%异氟醚。使用耳酒吧和牙齿固定器固定老鼠的头部。
  4. 应用眼药膏或眼药水,其中包括1%阿托品滴在扩瞳,以帮助。为了防止干燥,适用润滑降š大约每30分钟。
  5. 剃的头部,并与10%的聚维酮 - 碘清洁。
  6. 的局部麻醉,通过抬起皮肤和插入针的尖端注入0.5毫升2%利多卡因由2-3位置的头皮下。
  7. 通过执行脚趾捏和观察,缺乏运动的确认麻醉适当水平。另外,监测心脏速率,以确保它是正常值(300至400次/分)内。
  8. 切割沿的中间的直线头皮用#10解剖刀刀片露出两个冠状和矢状缝线。
  9. 揭示Lambda和前囟门点被推开被覆盖颅骨用手术铲组织。
  10. 平颅骨以便前囟门和Lambda位置是在同一平面上。
  11. 要设置基准点,采用立体设备与安装玻璃管设置是正确的前囟门上方。这将是"零"的前 - 后和配有IAL-横向测量坐标。
  12. 通过移动立体安装到所需的坐标值设定的兴趣点,请注意立体坐标和绘制目标区域,标志着其中开颅将执行绕方。
  13. 使用无压力的外科钻沿缓缓的显着广场上演练消毒慢慢去除骨材料。要小心,不要钻得长在同一区域,因为它会产生热量,导致病变的皮层。
  14. 当骨划定开颅手术已经变得足够薄,仔细用镊子取出颅部揭露皮层。
  15. 经常灌溉用人工脑脊髓液的露出皮质,以防止组织脱水。
    注:硬脑膜去除不必要的大鼠作为injectrode尖足够牢固,能够穿透。

3.填充和安装喷射系统

  1. 填写5-10微升微量吸用矿物油。
  2. 填充皮下注射针与0.5%的芝加哥天蓝(CSB)和300μMγ氨基丁酸(GABA)或2%利多卡因和0.5%CSB 9的溶液中的溶液中固定玻璃吸管。稀释用生理盐水所有的解决方案。
    1. 在一个丰富的物质的情况下,填使用常规注射器和使用一般的预防技术,以避免产生气泡的形成。
    2. 在更昂贵的物质的情况下,可以使用矿物油,以填补injectrode和化学试剂可以然后通过抽吸被引入。矿物油和水之间的密度差是比较高的,这种物质是一种很好的候选注射水溶液。
      注:染料可以添加到确认两种液体之间的分离。
  3. 填补了注射针,填充1ml注射器用溶液通过吸出,然后慢慢地注入该溶液入注射针。
  4. 请特别注意在区域泄漏通过擦拭这些区域的清洁和通过进一步注入用注射器将溶液慢慢观察泄漏在图1中表示。
  5. 除去1ml注射器的。这样做时,一定要保持光压在柱塞上,使得真空不会删除从注射针的解决方案。
  6. 吸填补与矿物油的微量,坚决将其附加到填充注射针,然后小心地擦去组装injectrode用纱布任何多余的解决方案。
  7. 验证该尖端不会被阻止通过注入体积非常小,足以看到一小滴在玻璃吸管的尖端成形。
  8. 装入微型泵系统上的injectrode并确保它被固定好。
  9. 仔细定位injectrode尖端在目标坐标和降低尖皮层的表面上。
  10. 慢慢放下injectrODE使用使用适当的解剖坐标立体定位装置到目标结构(在这种情况下丘)。
  11. 盖上温暖的琼脂暴露的皮质,以防止组织脱水。

4.注射灭活可逆

  1. 设置显微注射泵注入400至800 NL在40升/分钟,按Run开始注射。注意,穗率将显示在注射过程中减少。
    注:在实验设置中,神经活性的GABA传递结束后一小时内恢复。任何校准的机械装置可用于在为了进行注射适用于显微注射注射器内压。
  2. 采集的数据电后,使用安乐死批准由当地动物伦理共同体的方法。

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结果

该injectrode的结构示于图1,一种银线(C)的供入玻璃吸管(D)中与导线弯曲的一部分,并且从所述开口伸出。甲地下30针(B)的连接并密封到用胶水玻璃吸管的开口。后的吸移管被填充有喷射的物质,玻璃微量注射器(A)的附着在针。重要的是,有一个很好的密封,其中所述微注射器与针(E)和其中银线突出于玻璃吸管(F)的连接。 图2显示的是什么injectrode样子完成?...

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讨论

该协议旨在解决与当前可逆灭活方法所带来的挑战。具体而言,该项目旨在改进用于物质调节神经活动,特别是在脑深部结构的化学显微注射方法。一个技术难题摆脱这种类型的设置是需要两个探头将在共定位在体内同样有限的空间,以便在注射部位,以获得精确的记录。这个问题可以通过使用设备,如一个在这里提出,其能够注与记录在同一部位来克服。替代的方法包括使用根据气体的?...

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披露声明

We have nothing to disclose.

致谢

Supported by grants from CIHR (MOP231122) and NSERC (RGPIN-2014-06503). We would like to thank Geneviève Cyr for her help preparing experiments and supervising laboratory work. MAL received a scholarship from The Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC).

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材料

NameCompanyCatalog NumberComments
Injection pump (UltraMicroPump III)WPI#UMP3
Injection console (Micro4 Controller)WPI#SYS-MICRO4
Hamilton syringeHamliton(80301) 701LT 10 µL SYRSyringes between 5 and 10 μl used
Flexible plastic adhesiveLepage393915The gel form is easier to apply to the shaft of the 30 G hypodermic needle forming a waterproof seal when dry.
Glass pipettesWPI#TW100F-4Thin wall, 1 mm OD, 0.75 mm ID with filament pipettes used
720 Needle Pipette PullerKopf720
Silver wireA-M Systems, Inc.782500Bare 0.010”

参考文献

  1. Martin, J. H., Ghez, C. Pharmacological inactivation in the analysis of the central control of movement. Journal Of Neuroscience Methods. 86 (2), 145-159 (1999).
  2. Ponce, C. R., Hunter, J. N., Pack, C. C., Lomber, S. G., Born, R. T. Contributions of indirect pathways to visual response properties in macaque middle temporal area MT. The Journal Of Neuroscience The Official Journal Of The Society For Neuroscience. 31 (10), 3894-3903 (2011).
  3. Lomber, S. The advantages and limitations of permanent or reversible deactivation techniques in the assessment of neural function. Journal Of Neuroscience Methods. 86 (2), 109-117 (1999).
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