从富集组织及消化细胞外基质蛋白的成肽质谱分析

摘要

This protocol describes a procedure for enriching ECM proteins from tissues or tumors and deglycosylating and digesting the ECM-enriched preparations into peptides to analyze their protein composition by mass spectrometry.

摘要

细胞外基质（ECM）是交联的蛋白质的复合小梁，提供生物物理和生物化学线索是细胞增殖，存活，迁移等主要调节ECM的在发展和多样化的病理学的重要作用，包括心血管和肌肉骨骼疾病，纤维化和癌症。因此，表征的正常和患病组织的ECM的组合物可能导致新的预后和诊断标志物和潜在的新的治疗目标的识别。然而，ECM蛋白的性质（尺寸大，交联和共价结合，高度糖基化）已经呈现的ECM有挑战性的生化分析。为了克服这个难题，我们开发了一种方法，从新鲜或冷冻的组织和肿瘤发生ECM蛋白的不溶性的优点丰富的ECM。我们在这里描述的细节，包括顺序I脱细胞过程在不同的pH值和盐和洗涤剂浓度的缓冲剂ncubations和的结果在1）的细胞内（细胞质，核，膜和细胞骨架）蛋白和ECM蛋白质的2）的富集的提取。然后，我们描述了如何和去糖基化ECM消化富含蛋白制剂成肽进行后续分析通过质谱分析。

引言

细胞外基质（ECM）是交联的和糖基化的蛋白质，提供了体系结构支持和锚固细胞和定义，部分，组织"生物力学特性^1,2的复合小梁。 ECM蛋白还发信号给细胞直接通过它们的受体（ 例如，整联，syndecans 等 ）或通过调节生长因子信号^3。将ECM因此提供生物物理和生物化学线索是细胞过程如增殖，存活，分化，分 ​​化，迁移等的主要调节

该ECM起着生理，发育和衰老⁴关键作用。此外，一些病症，如心血管疾病，纤维化，肌肉骨骼疾病，癌症，是由引起的，或导致，ECM的改变。此外，ECM有助于干细胞小生境的维护和确定关键ECM分子次在支持干性将在组织工程和再生医学⁵直接应用。然而，尽管它的重要性，ECM一直保持，直到最近，未勘探^6。

在硅片分析表明，该matrisome，定义为ECM和ECM相关蛋白的合奏，包括几百种基因同时在人类和小鼠基因组^1,7,8的产品。然而，ECM蛋白的不溶性阻碍体内外的正常和病理标本基质的组合物的系统的特性。我们最近表明，这种不溶性可以变成优势，并用来丰富ECM蛋白^{8 - 10。}我们和其他人进一步证实，质谱是选择的方法的ECM ⁸的组合物的特征^{- 10，13。}

我们这里描述了由连续孵育在不同pH值和盐和洗涤剂浓度的一个缓冲的过程脱细胞。这个过程的结果在细胞质，核，膜和细胞骨架蛋白的提取（或消耗）和ECM蛋白的富集。然后，我们将介绍如何消化ECM-富含蛋白制剂成肽进行后续分析通过质谱分析。

使用的程序的详细和在这里示出，我们已经成功地富集和特征通过质谱法从十个不同组织和肿瘤类型的细胞外基质:正常鼠肺^8，人和鼠结肠^8,9，人肝脏^9，人结肠直肠肿瘤和衍生肝转移^9，黑素瘤异种移植物^8，乳腺肿瘤异种移植物^10，鼠胰岛和胰岛素瘤鼠（纳巴等人 ，未发表）。不同matrisom的比较西文透露，可以进一步用作潜在的诊断或预后标志物组织 - 和肿瘤特异性的ECM签名。

我们认为，此过程可以应用到其他标本没有或相对较小的修改。

研究方案

注:该过程可以在新鲜或快速冷冻的组织进行。我们建议灌流用PBS高度血管化的组织在夹层的时间内消除红血细胞和血浆蛋白质。我们不建议进行程序上的固定组织的固定（ 即化学交联）干扰脱细胞，也可以显著妥协随后质谱分析。整个过程中，我们推荐使用低滞留管和枪头，以最大限度地提高蛋白质和肽恢复。

1.脱细胞组织或肿瘤的

注:在开始，制备试剂和添加蛋白酶抑制剂（设置有箱蛋白提取试剂盒），以每个缓冲器的所需体积。所有的缓冲液和样品应保持在冰上，除了缓冲器的CS的实验的持续时间需要被保持在室温，以防止SDS雨itation。
注:该协议使用在不同的pH值和含有不同量的盐和洗涤剂依次提取胞内蛋白质和富集不溶ECM蛋白（ 图1，表1的缓冲器的一系列培养;另见讨论用于替代使用的这里的商业试剂盒进行详细说明）。试剂的下面给出的容积为组织或肿瘤（ 见表1）的100毫克，需要进行适当调整。

1. 均质化100毫克组织在500μl缓冲液C的含有使用组织匀浆直至组织被完全破坏，可以得到一个均匀的悬浮液蛋白酶抑制剂。
   注:加入脱氧核糖核酸酶I（终浓度:200微克/毫升，根据制造商的说明重组）和核糖核酸酶A（终浓度:20微克/毫升，根据制造商的说明重组）到缓冲区N.
2. 细胞内可溶性蛋白的连续提取
   1. 提取胞浆蛋白。孵育管旋转20分钟的匀浆在4℃下。保存匀浆用于随后免疫印迹分析（见预期结果部分和图2）的一小等分试样（10微升至20微升）。
   2. 离心匀浆在16000×g离心20分钟，在4℃。收集上清液在一个干净的管中，这将构成Western印迹分析的胞质（C）的分数。闪光冻结该馏分并储存在-80℃。
   3. 洗净，悬浮于400μl缓冲液的沉淀W¯¯含有蛋白酶抑制剂孵育的样品上管旋转20分钟，在4℃。离心匀浆在16000×g离心20分钟，在4℃。弃去上清液。
   4. 要提取，核蛋白，悬浮在150微升缓冲存储器N含有蛋白酶抑制剂的颗粒，deoxyribonuclea本身I和核糖核酸酶A和孵化在管旋转样品30分钟，在4℃。
   5. 离心样品在16000×g离心30分钟，在4℃，在一个干净的管回收上清。重复此步骤一次:离心样品的第二次后，将上清液添加到先前上清液:这将构成Western印迹分析的核（N）的比例。闪光冻结该馏分并储存在-80℃。然后，执行洗涤按照步骤1.2.3。
   6. 提取膜蛋白，重悬在含蛋白酶抑制剂的100微升缓冲液M中的沉淀，并培育样品上管旋转30分钟，在4℃。在4℃下离心样品在16000×g离心30分钟
   7. 收集在一个干净的试管上清液:这将构成Western印迹分析的膜（M）的分数。闪光冻结该馏分并储存在-80℃。
   8. 为了提取细胞骨架蛋白，悬浮颗粒在200微升缓冲液的CS含有蛋白酶抑制剂孵育的样品上管旋转30分钟，在室温。
      注意，该粒料不会完全溶解。我们建议扰乱小球通过上下抽吸直至观察粒料的中断。
   9. 离心样品在16000×g离心30分钟，在RT。收集在一个干净的管中的上清液。注意这一点在颗粒（见视频）的规模进一步显着下降。
   10. 重悬在150微升缓冲液C含蛋白酶抑制剂的小球，并培育的样品上管旋转20分钟，在4℃。离心样品在16000×g离心20分钟，在4℃。
   11. 收集上清液，并将其添加到先前上清液:这将构成Western印迹分析细胞骨架（CS）的级分。闪光冻结该馏分并储存在-80℃。
   12. 执行额外的清洗。悬浮颗粒在500微升PBS含有蛋白酶抑制剂次孵育上管旋转的样品进行5分钟，在4℃。离心样品在16000×g离心5分钟，在4℃。弃去上清液。重复此步骤三次。
       注意:需要通过大量的洗涤​​前的蛋白质消化去除成肽（见第3节）的洗涤剂的所有痕迹。在这一点上，对ECM-富集粒料可以是快速冷冻并保存在-80℃。需要注意的是颗粒的大小将取决于不溶性（ECM）蛋白的起始材料的量和脱细胞的效率。

2.监测脱细胞/ ECM富集的质量通过SDS-PAGE和Western Blot

1. 总的混合组织提取10-20微升等份和中间馏分Laemmli缓冲液含有100毫米DTT的50微升等分。含重悬100毫米DTT的ECM富集，不溶部分的3倍Laemmli缓冲液。
   注:他浓度升高DTT和SDS的协助ECM的蛋白质，是相对不溶性的溶解。
2. 通过SDS-PAGE分离蛋白质，并转移到硝酸纤维素膜上。
3. 使用抗体来监测蛋白质展示各种胞质，核，膜，细胞骨架和细胞外基质组分的执行免疫印迹（见代表结果部分， 表2和图2）。

3.在溶液消化蛋白质的肽质谱分析

注:SDS的脱细胞程序和去除后得到的沉淀物是不溶性ECM蛋白对于通过质谱进一步分析这些蛋白质需要被消化成肽高度浓缩。需要注意的是，由于细胞外基质蛋白的不溶性的结果，因此不可能在这个步骤测量样品的蛋白浓度。因此，我们提供的试剂量来消化ECM-ENRICHED样品到基于对ECM富集粒料（ 表3）的尺寸（mm）或干重的肽。碳酸氢铵，脲，DTT，碘乙酰胺和三氟乙酸的溶液都需要新鲜配制。

1. 通过加入8M尿素的合适体积到ECM富集沉淀重悬的ECM富集样品，并添加DTT以10mM的终浓度（ 见表3）。连续搅拌孵育1400 rpm离心2小时，在37℃。
   注意:在这一点上的ECM蛋白不会完全溶解，可见的大蛋白颗粒不应通过离心或过滤将其丢弃。该悬挂将清除后，去糖基化和消化（见视频）。
2. 烷化
   1. 在准备HPLC级水的碘乙酰胺的解决方案。冷却样品至室温，碘乙酰胺加至25mM的终浓度。有关完整的烷基化，数码地面电视:碘乙酰胺的比例应为1间:2。5和1:3。
   2. 孵育在黑暗中在室温30分钟。
3. 去糖基化:
   注:去糖基化是需要去除糖侧链与鉴定肽用N修饰的干扰-连接糖基化。
   1. 稀释至2M尿素用100mM碳酸氢铵pH为8.0，并添加PNGaseF适量（ 见表3）。连续搅拌孵育1400 rpm离心2小时，在37℃。
4. 消化
   1. 添加的Lys-C和连续搅拌，在37℃孵育1400离心2小时。加入胰蛋白酶和连续搅拌孵育在1400转O / N在37℃。
      注:ECM丰富的悬架后开始在8M尿素重建初期出现混浊后O / N消化（见视频）明确。
   2. 添加胰蛋白酶的第二等分试样的样品，孵育连续搅拌在1400转速下额外的2小时，在37℃下
5. 酸化
   1. 经消化完成后，通过酸化用新鲜制备的50％三氟乙酸（TFA）的样品灭活胰蛋白酶。样品应达到的pH <2，我们建议增加1-1.5微升的50％TFA在一个时间和使用1μl的肽溶液的测量使用pH试纸（见视频）将溶液的pH值。
   2. 离心酸化的样品在16000×g离心5分钟，在RT。收集在干净的低保持管上清。此时，该肽溶液可以储存在-20℃。
6. 脱盐
   注意:此最后步骤是在质谱设施根据自己的优选的方法，通常进行。
   1. 之前蛋白质组学分析，脱盐洗脱新鲜制备的60％乙腈，0.1％三氟乙酸，然后浓缩，在真空浓缩器将样品和肽。悬浮肽新鲜配制3％acetonitrILE，0.1％三氟乙酸^8。
      注意:脱盐后，将肽溶液的浓度可通过分光光度法测定（见预期结果部分）。
   2. 现在分析样品通过质谱法，根据该质谱设施的最佳程序一次。
      注:我们鼓励感兴趣的研究人员利用质谱参阅其他出版物⁸表征的ECM的组成^{- 10}和网站，提供进一步的详细说明，包括LC-MS / MS参数，质谱数据搜索蛋白质鉴定和数据分析用在硅片 matrisome标注工具，我们developped ^8。

结果

脱细胞过程的质量控制

脱细胞的效率可以通过免疫印迹分析各级分的蛋白质含量来监测。 表的诊断价值2列出的蛋白质，以评估脱细胞过程的质量。 图2A示出在胞质的中间馏分高效提取（GAPDH ），核（组蛋白），膜（β1整合）和细胞骨架（肌动蛋白）的蛋白质，而没有ECM蛋白（胶原蛋白I）中这些级分被检测（ 图2）。反过来，最终沉淀富集了ECM蛋白，基本上耗尽细胞内蛋白（ 图2A）。图2B呈现满意的细胞内蛋白耗竭（无组蛋白是在ECM富级分中检测），虽然，肌动蛋白仍然可以在被检测的在ECM-丰富的分数和单体Ⅰ型胶原的枯竭- 表观分子量〜110 kDa的，推定相应于未组装Ⅰ型胶原蛋白 - 可以在CS馏分被观察到。

我们还定期监测额外ECM蛋白如纤连蛋白和层粘连蛋白，虽然，在一些组织中，这些组件可部分溶解在较早的级分^8-10。例如，纤连蛋白，也会发生可溶性血浆纤连蛋白未结合到ECM中。萃取前的组织的灌注降低血浆纤维结合蛋白的浓度，但并不总是消除它。在一些组织中，层粘连蛋白被发现松散与细胞表面或在中间馏分的ECM和提取相关联。如果发生这种情况，可以通过改变提取条件（见讨论）来解决。

需要注意的是ECM蛋白和胞内组分的伴随耗尽的富集是基于蛋白在不同的缓冲器中的相对溶解度。钍是不同组织中的不同 - 在某些情况下，组蛋白和肌动蛋白更容易提取比其他。还要注意的是，虽然组蛋白预期在N级分（ 图2B）被提取，我们经常看到在M或CS分数（ 图2A和B）组蛋白的更完全耗尽。

表示肽浓度预期

消化后，酸化和脱盐获得的肽溶液的浓度可通过分光光度法或者通过测量所述肽溶液的吸光度使用280纳米波长对应于色氨酸，酪氨酸，或使用对应于该肽的吸收的205纳米的波长进行测量债券。

我们测量从三个鼠肺样本脱细胞获得的肽溶液的浓度（82毫克，100毫克和100毫克，分别）编写，J红色的并行，并且从每个获得:424纳克/微升，450纳克/微升，和肽分别580纳克/微升。

ECM肽的通过质谱法鉴定

ECM富集蛋白质样品，如下所述制备的组合物的质谱分析，结果表明，信号强度> 70％对应于ECM和ECM相关蛋白^8-10。

表1体积从房室提取试剂盒试剂decellularize组织或肿瘤的100毫克（湿重）的。此表列出的成分和用于进行100毫克组织或肿瘤的脱细胞的每个缓冲器的体积。蛋白酶抑制剂的鸡尾酒被提供为50倍溶液中，需要被添加到每个缓冲器^2。

从车厢蛋白提取试剂盒	对于组织100毫克体积	成分（基于微孔数据表猫＃2145 1）
缓冲液C	500微升	HEPES（pH值7.9 3）， 氯化镁 ，氯化钾，美国东部时间4，蔗糖，甘油，钒酸钠5
缓冲区W¯¯	400微升	HEPES（pH值7.9）， 氯化镁 ，氯化钾，EDTA，蔗糖，甘油，钒酸钠
缓冲区n	150微升×2	HEPES（pH值7.9）， 氯化镁 ，氯化钠，EDTA，甘油，钒酸钠
缓冲区W¯¯	400微升	HEPES（pH值7.9）， 氯化镁 ，氯化钾，EDTA，蔗糖，甘油，钒酸钠
缓冲区m	100微升	HEPES（pH值7.9）， 氯化镁 ，氯化钾，EDTA，蔗糖，甘油，脱氧胆酸钠（DOC）6，NP-40 6 ，原钒酸钠
缓冲区CS	200微升	PIPES（pH6.8）中， 氯化镁 ，氯化钠，EDTA，蔗糖，十二烷基硫酸钠（SDS），7，钒酸钠
缓冲液C	150微升	HEPES（pH值7.9）， 氯化镁 ，氯化钾，EDTA，蔗糖，甘油，钒酸钠
1X PBS	500微升/洗	-

注意事项 :
¹对于专有的原因，我们无法获得该套件的供应商的缓冲区的确切成分，但我们在这里包括使用自制的缓冲区进行类似拔牙根据我们自己的经验的一些注意事项。
²蛋白酶抑制剂:最好是包括各种抗半胱氨酸，丝氨酸和苏氨酸的肽酶，丝氨酸酯酶，二价阳离子依赖型金属蛋白酶等酶抑制剂的许多市售的蛋白酶抑制剂的鸡尾酒存在。
³ pH高于7.0是溶酶体蛋白酶的有效抑制剂。
⁴ EDTA（通常用于为2mM）是二价阳离子依赖型蛋白酶的有效抑制剂。
⁵原钒酸钠是磷酸酶抑制剂。一个典型的有效浓度是0.5-5毫米。
⁶ NP40在0.1％-0.5％的足以溶解大多数膜脂质。 NP40和DOC的组合-通常使用在相同浓度（ 例如 ，0.5％的每一个） -通常被用作一个更严格的提取仍然留下了许多蛋白质-蛋白质相互作用的完整。
⁷ SDS是更严格的离子型去污剂（CMC 0.1％）。它也可以结合使用其它两种洗涤剂SDS / NP40 / DOC 0.1 / 0.5 / 0.5％作为中间严紧缓冲。

表2.诊断蛋白质监测脱细胞过程的质量。该表列出的蛋白质，是每个亚细胞区室（细胞溶质，细胞核，质膜，细胞骨架和细胞外基质），可用于监测脱细胞过程的质量和的效率的特性的例子ECM-富集。

内室	诊断性蛋白质
胞质蛋白	甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）
核蛋白	组蛋白，核纤层蛋白，核孔蛋白
膜蛋白	整合，转铁蛋白受体
细胞骨架蛋白	肌动蛋白，微管蛋白，波形蛋白
基底膜细胞外基质蛋白	IV型胶原蛋白，Nidogens，层粘连蛋白
间质细胞外基质蛋白（质）	胶原蛋白I，III型胶原，胶原蛋白VI，纤连蛋白

有关抗体的建议，请参阅我们的出版物^8-10。

表3.音量试剂消化ECM-丰富的样本为肽。该表列出了用于悬浮ECM-的蛋白样品，减少，烷基化，和去糖基化蛋白质消化成样品前质谱分析多肽试剂。

试剂	准备	终浓度/量为1mm厚粒料（〜5-10毫克干重）	1毫米厚的小球体积（〜5-10毫克干重）
碳酸氢铵（NH 4 HCO 3）	在HPLC级水中的100mM溶液	-	-
尿素	在100mM碳酸氢铵的8M溶液	8M的	50微升
二硫	在500mM的重建在HPLC级水	10毫	1微升
碘乙酰胺	在500mM的重建在HPLC级水	25毫米	2.5微升
肽ñ-Glycosidase F（PNGaseF）	在500 U /μL商业解决方案	1000ü	2微升
内切酶的lysC，质谱级	在0.5微克/微升重组在HPLC级水	1微克	2微升
胰蛋白酶，质谱级（ 第1轮 ）	在0.5微克/微升的商业解决方案	3微克	6微升
胰蛋白酶，质谱级（ 第2轮 ）	在0.5微克/微升的商业解决方案	1.5微克	3微升
三氟乙酸（TFA）	在HPLC级水中的50％溶液	-	2-5微升
乙腈（ 洗脱 ）	用0.1％TFA的60％的溶液在HPLC级水	-	500微升
乙腈（ 重建 ）	用0.1％TFA的3％溶液在HPLC级水	-	100微升

图1方案的实验程序的。该protoco示意图工作流l至decellularize组织（第1），控制所述脱细胞的质量，并评估对ECM富集（第2部分）和消化ECM的富集蛋白质样品进入之前质谱分析（第3节）的肽。

图2.质量控制通过Western印迹的脱细胞过程的蛋白质印迹对小鼠肺（A）和人乳腺癌异种移植物（B）中使用以下抗体样品上进行:兔抗肌动蛋白（克隆14-1）和兔抗-β1整合在我们的实验室产生的抗体;兔抗胶原蛋白I，小鼠抗GAPDH和兔抗泛组蛋白抗体来自Millipore的。下列初级抗体温育后，洗涤膜并孵育在HRP缀合的山羊抗兔或山羊抗谋的存在从杰克逊免疫研究实验室本身的二级抗体。最后，将膜洗涤和温育在西方闪电™化学发光试剂（珀金埃尔默LAS）。 *表示对ECM富馏分的最小残留组蛋白污染。 **表示的单体（推定未组装）Ⅰ型胶原蛋白的在CS分数部分耗尽。 ***表示ECM丰富的部分残留肌动蛋白污染。用抗胶原抗体检测的涂片表示不同程度的翻译后修饰（ 例如，交联，糖基化）。

讨论

修改

虽然我们采用这个确切的过程，从十组织和肿瘤类型⁸充实ECM ^{- 10，}协议的修改应在下列情况下可以考虑:

1）检测中间馏分ECM的蛋白质。

从不同的组织或肿瘤类型的细胞外基质可能会有不同的萃取性/不溶性，如以上所讨论为纤连蛋白和层粘连蛋白。例如，它被认为是纤维化组织或重塑的组织的细胞外基质翻转非常动态，因而人们可以观察到这些组织的比例较高的ECM蛋白的更容易萃取的^12。这取决于ECM蛋白被检测到的级分，我们建议减少步骤的孵育时间导致ECM蛋白的提取或省略该步骤。

2）Detection的细胞内成分的在ECM富集粒料一个显著比例。在一些组织或肿瘤类型的比例的细胞:细胞外基质是特别高（ 例如，肝，脾，非纤维组织增生性肿瘤）。在这种情况下，通过细胞内蛋白的ECM的富集级分的显著污染（特别是细胞骨架蛋白和/或组蛋白）可以观察到。耗尽细胞内蛋白质有效地，我们建议重复两次在缓冲液M和/或缓冲液的CS（均包含洗涤剂，这通常耗尽丰富细胞内蛋白）温育。另一种替代方法是使用另一种缓冲器，具有较高的洗涤剂浓度，需要提醒的是，这可能导致相对更可溶ECM蛋白的耗尽以及（见下段）。

3）替代使用商业试剂盒。

我们无法，专有的原因，得到的缓冲器的精确组成来回m为房室蛋白提取试剂盒的供应商。不过，我们已在使用表自制的缓冲器，确定洗涤剂（NP-40，脱氧胆酸钠和SDS）的浓度进行类似拔牙根据我们自己的经验1注。最近的一项研究也强调脱细胞缓冲剂的pH保持ECM蛋白¹³的重要性。

该技术的局限性

这里提出的方法依赖于以下事实ECM蛋白本质上比大多数胞内蛋白质更不溶性的。然而，脱细胞的方法在这里所描述肯定提取ECM中存在的可溶性组分，如某些生长因子或细胞外基质重塑酶。虽然ECM相关蛋白紧密结合的ECM蛋白通过在制备的样品的蛋白质组学所述检测，这种方法可能过于严格，充分轮廓的组合物matrisome相关蛋白质。

该技术相对于其它方法的意义

这里介绍过的其它方法的方法的优点是，它可以根据所关注的ECM的性质:可以省略中间步骤或重复以防止ECM蛋白的损失或增加分别污染细胞内蛋白质的耗尽。这种方法也只使用被冲洗掉，以防止它们与随后的肽制剂和质谱干扰清净剂的最小量。最后，这里描述的消化ECM的富含蛋白质制剂成肽的方法还具有不需要的蛋白是可溶的，并且可以在"粗"的ECM富氧馏份进行的优点。

利用离液剂（如盐酸胍）替代脱细胞的方法 研究的ECM通过质谱法的组合物已bEEN文献报道（在¹⁴中综述），并已用于结合质谱软骨^15,16，心脏^17，乳腺¹⁸和血管¹⁹和肾小球²⁰基底膜的ECM组合物的特征。

建议

采用胰蛋白酶消化进出细胞脱细胞的方法不应该被使用，如果ECM被富集用于随后蛋白质组学分析，如胰蛋白酶消化将导致局部细胞外基质的消化和ECM蛋白质和肽的损失。同样，如果胶原酶消化要用于帮助组织破坏，这将需要仔细监测，因为它会导致ECM的消化和ECM蛋白质和肽的损失。

在溶液主场迎战凝胶消化？ ECM蛋白是交联的和高度不溶，并且即使当在3×Laemmli缓冲液再悬浮（含有6％SDS）和100mM的DTT，独立婆奥利在SDS凝胶上。因此，在凝胶内消化的是不是一个优选的方法。

未来的应用

值得注意的是，虽然没有在这里讨论的，每个所述脱细胞过程中收集的中间馏分的组成也可以通过质谱法进行分析。研究非常小的样品（ 即，人活检）或时，这可能是特别有价值的信息时所需的其他细胞组分。

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Tissue homogenizer: Bullet blender + beads	Next Advance	BB24-AU
Compartmental Extraction kit	Millipore	2145
Deoxyribonuclease I	Sigma-Aldrich	DN25
Ribonuclease A	Qiagen	19101
HPLC-grade water	Sigma-Aldrich	34877
Urea	Sigma-Aldrich	U4883
Dithiotreitol (DTT)	Thermo Scientific	20291
Ammonium bicarbonate (NH4HCO3)	Sigma-Aldrich	9830
Iodoacetamide	Sigma-Aldrich	A3221
Peptide-N-Glycosidase F (PNGaseF)	New England Biolabs	P0704S
Endoproteinase LysC, mass spectrometry-grade	Wako	125-05061
Trypsin, mass spectrometry-grade	Promega	V5111
Trifluoro-acetic Acid	Sigma-Aldrich	T6508
Acetonitrile, mass spectrometry-grade	Thermo Scientific	51101
Desalting columns: Oasis HLB 1 cc, 10 mg Sorbent per Cartridge	Waters	186000383