该协议为合成在可见光照射下具有光催化活性的二氧化二甲氧化微球提供了可靠的方法。在这里，我们提出了关键参数，通过解热法成功地合成了这种三维结构。该方法的主要优点之一是，通过改变温度、加热时间等关键参数，可以获得不同的结构。
例如，已经获得了微球叶和花样结构。通过这种方法，可以获得光催化活性材料，这些材料已经证明能够有效地去除污染水中的有机污染物、细菌甚至重物。在更高的尺度上，可以使用光催化来清洁水供人类使用。
这种方法可以提供有关其他基于双目的材料的合成的一些见解，这些物质在诸如一氧化碳氧化以及人工光合作用等其他催化反应中已被报道为有效。要开始制备溶液之一，在玻璃烧杯中溶解2.9克硝酸二丁酸二酯五合二醇。对于溶液二，在玻璃烧杯中溶解60毫升乙二醇中的一克碘化钾。
使用微移管以每分钟一毫升的流量将溶液 2 添加到溶液中，以每分钟一毫升的流量一滴一滴地加入溶液中，以创建黄色悬浮液。突然添加溶液二将形成黑色，由于二氧化硅四核胺的形成。在这种情况下，必须中止合成并重新开始。
在制造前体时，必须等到滴水溶液周围的黄色消失，然后再将碘化钾的下一步添加到二氧化钾溶液中。在室温下搅拌混合物30分钟后，将混合物转移到150毫升的自风机反应器中。使用乙二醇冲洗烧杯，旋转烧杯，从侧壁上去除剩余的悬浮液，并紧紧关闭反应器。
将自 <3> <3>化反应器放在熔炉中。将温度设置为 126 摄氏度，温度为每分钟 2 度，并在熔炉中保持 18 小时。之后，将核子棒反应器从炉子中拿出来冷却。
不要打开热反应器以避免释放碘气。将 0.8 微米滤纸粘附在玻璃漏斗的墙壁上。将悬浮液从反应器倒入漏斗中，并使用乙二醇冲洗反应器。
分别使用去离子水和绝对乙醇清洗过滤器上保留的固体，以去除无机离子和乙二醇。替代洗涤溶剂，直到浸出液无色。使用去维水作为最后一步洗涤步骤，以去除任何乙醇的痕迹。
将产品放入烤箱，在 80 摄氏度下放置 24 小时。之后，将粉末材料从过滤器中分离出来，在玛瑙砂浆中均质。然后将材料在干燥器中转移到琥珀色玻璃瓶中。
将30毫克的样品放入分光光度计的祈祷蟑螂配件的样品口中。光源为 200 至 800 纳米，照射粉末样品并继续如手稿中所述。通过此表征获得的带隙值约为 1.8 电子伏特。
为了制造百万分之30的测试溶液，在250毫升蒸馏水中溶解7.5毫克的丙丙沙星。然后将测试溶液转移到光催化反应器中，并在25摄氏度的磁搅拌下彻底搅拌溶液。从管道中，以每分钟 100 毫升的速度将干燥空气从油箱吹泡到溶液中，以保持空气饱和度。
将 70 瓦灯放置到光反应器上方 5 厘米的距离处。在测试溶液中加入 62.5 毫克的二氧化二碘微球，达到每升 0.25 克的负载。立即使用玻璃注射器服用8毫升样品。
使用玻璃注射器采取第二个八毫升样品，以测量有机分子在双氧二丁二氮表面的吸收，然后打开光。在所需的辐照期照射后采集 12 个样本。通过尼龙膜过滤所有提取的样品。
将过滤过的样品存放在四摄氏度的玻璃瓶中。将玻璃瓶装入 TOC 设备。本设备通过红外探测器分析液体样品中剩余总和无机碳的浓度。
采用合成方法成功合成了二氧化二甲酸酯的三维微结构。SEM图像显示了在126摄氏度下在126摄氏度下进行解热处理获得的完美的球形结构，长达18小时。当在130摄氏度下进行解热治疗时，只进行了12个小时，就观察到了无定形结构。
当在160度下进行18小时的治疗时，实现了双血性牛碘化物的中孔微球。比较了在126摄氏度和160摄氏度下进行18小时热处理的二氧化二碘微球的X射线衍射模式，以及0D二氧化二甲醛材料。峰值强度的衰减以及衍射模式的扩大表明，当获得微球时，晶体的方向会丢失。
通过在UVA可见光照射下纯水中的黄丙沙星降解，评估了微球的光催化活性。用乙醇和水洗的二氧化二碘化物比只用水洗的二氧化二碘化剂的矿化率更高。光解不能完全氧化有机分子。
请记住，二氧化二甲酸二甲酸剂非常独特。因此，在双目溶液中添加碘化物的速度必须很慢，从而产生微球结构的形成。该方法获得的微球可用于其他环境光催化线。
有必要测试它们的能力引入反应，以产生氢气，并减少水中的重金属。这一程序的发展为合成其他3D二氧化二氮化物铺平了道路，如已知可能产生高氧化物种的二氧化二溴二氧化二氧化二溴二氧化二溴二氧化
