该程序的总体目标是在幼年太平洋灯笼和美国鳗鱼的体腔内植入微型声学标签，并在标记过程后监测它们的行为和物理影响。已进行了许多研究，以了解鱼类的生存、行为和河流结构附近的移动，如水电站大坝，这些可能阻碍上游或下游迁徙路线。为了帮助解决这一持续和使用需求，太平洋西北国家实验室开发了一个新的微型声学标签，专门设计用于幼年灯笼和鳗鱼称为灯笼和鳗鱼标签。
此方法识别使用可接受的剂量率、处理鱼而不造成伤害或消除应力以及确定可植入标签的最佳位置的协议。此标记技术的主要优点是过程的速度，因为不需要缝合。标签在体腔内的位置最大限度地减少了生理压力，促进标签的保留，不会对鱼的游泳能力或行为产生任何有害影响。
首先，通过消毒来准备植入标签。从 20 分钟内将标签放在 70% 乙醇溶液中。然后用塑料钳子去除标签，放在含有无菌水的小玻璃盘中。
接下来，去除标签并放在无菌药杯中。下一步是准备麻醉浴，使鱼处理和标记。在一个小塑料杯中，重量为40克三金。
将粉末溶解到搅拌盘和搅拌棒上的 500 毫升自来水杯中。然后转移到500毫升塑料瓶，以实现80克每升库存解决方案。使用碳酸氢钠重复相同的步骤，并加入单独的 500 毫升瓶中。
将 10 升塑料桶装满与要贴标签的鱼相同的来源的 5 升水。使用附在500毫升瓶顶部的测量浇注量表，加入6.25毫升三氯酸溶液和6.25毫升碳酸氢钠。这导致100毫克每升剂量的浴缸。
碳酸氢钠以与三氯丁二苯的相同剂量添加，以保持pH值的平衡，因为三氯丁二苯是酸性的。搅拌将溶液彻底混合在浴缸里，并盖上盖子，以确保灯火通大，在麻醉液中不会逸出。这完成了麻醉液制备。
使用小浸网将单个灯放入麻醉浴中。等待四到五分钟，让兰普雷完全复员，停止游泳，同时保持缓慢但稳定的刺运动。使用浸网去除灯笼。
进行长度和重量测量，并记录声学标签的唯一识别代码。同时，先准备一个1.3厘米厚的封闭式泡沫垫，先用水饱和，然后每升150微升的保护性涂层溶液。涂层有助于抵消手术过程中粘液膜的干扰。
将灯腹侧向上放在准备好的泡沫上。放置一小段油管，使高架水箱的调节性供水流经灯笼口区域。这允许在鱼进行标签植入时进行呼吸。
接下来，找到切口的去向，在左侧或右侧的刺孔后部大约 20 毫米。标尺可用于参考或放置在泡沫垫上的标记。使用无菌的 3.0 毫米小小时手术刀与 15 度刀片，小心地在横向方向上做一个 2.5 到 3 毫米的开口，确保手术刀只是穿过内皮壁切割。
然后用手小心地将消毒的标签放在体腔中。对标记站点施加轻微压力，以确保标记已移入体腔。接下来，将标有灯笼的灯放入回收桶中，里面装着新鲜的河水，内有氧气泵管和气石。
确保灯笼已经从麻醉剂中恢复过来，并转移到储罐供将来研究。按照相同的步骤标记黄相美国鳗鱼与这些差异。要达到每升240毫克的剂量率，请使用前面描述的80克/升三氯酸和碳酸氢钠的麻醉溶液。
在5升水浴中加入15毫升。切口应做25毫米的胸鳍在左侧或右侧侧或约1/3的鳗鱼总长度。确保鱼在回收容器中正常游泳。
此图说明了在测试的四个尺寸组（从 120 到 160 毫米）的恒定水速游泳管中撞击的持续时间。结果显示标记和未标记对照组之间没有统计差异。此图说明了在游泳室进行的测试中，以身体长度/秒计算的关键游泳速度。
尺寸组范围从 111 到 120 到 161 到 175 毫米。结果表明，标记和未标记对照组之间没有统计差异。此图显示了所有被测试的尺寸组在身体长度/秒的中位数游泳速度。
标记的速度为 4.12 主体长度/秒，对照组的速度为 3.88。同样，标记组和控制组之间没有统计差异。这些实验室研究的结果表明，标记程序和标记效果不会对鱼类的生存能力或游泳能力产生不利影响。
标签植入程序在将标签放置在体腔中，而不会在标记部位引起大出血或感染。标记过程的持续时间，小于 60 秒，是有益的，因为它减少了与被麻醉的鱼相关的压力。这些发现为幼年灯和鳗鱼通道研究提供了一种新工具，可用于未来的研究。
这项技术将允许研究人员跟踪河流系统中的灯笼和鳗鱼运动，因为它们接近水力发电大坝或其他可能阻碍鱼类通过的结构。反过来，结果可以更好地为管理决策提供信息，以帮助保护这些物种在其少年生活阶段。
