本协议提供了一个台面方法，用于评估组织直肠炎辅助血栓分析疗法或淋巴细胞切入治疗的疗效和作用机制，这是治疗关键深静脉血栓形成的替代非侵入性方法。由于溶解分娩增强和血块内红血球溶解，该技术利用气泡活性通过增加纤维化产生双向效应。这种治疗深静脉血栓的方法有助于血栓的建模、淋巴细胞的治疗和治疗期间的同步成像。
气泡云生成、治疗规划和图像引导可以进一步用于研究其他疾病（如肾脏和肝肿瘤）的体外组织治疗。要设置组织条纹源，将源安装到电动定位系统上。用探针盖盖住成像阵列，并将阵列在组织条纹源的光圈中可轴固定。
将成像阵列连接到超声波扫描系统，并完全淹没油箱中的组织精神源和成像阵列。使用注射器轻轻去除任何气泡，并使用成像阵列和扫描仪以每秒 20 帧的速度获取脱气 B 模式水图像。在获取图像时，调整共聚焦传感器打开内的成像阵列的位置，直到气泡云位于图像窗口的中心，并记录成像窗口中检测到的焦点位置。
然后停止振变，将应用于组织条纹源的电压设置为零。要准备血块进行分析，请使用钳子切割含有血块的移液器的密封端，让血块和血清滑入培养皿中。使用手术刀将血块切成一厘米长，并用清洁擦拭轻轻涂抹切口部分以去除任何多余的液体。
使用钳子小心地将血块部分放置在秤上并记录重量。接下来，手动将流道从脱气的反渗透水箱中抬出，并将模型容器从航道中移出。使用钳子小心地将血块放入模型容器中，而不会损坏血块，并将容器连接到流道上。
降低进入储罐的流量通道，使相对于储层的近端与基座侧相比较低，并使用移液器向储层中添加30个37摄氏度加热等离子体的微升。监测水箱的温度，直到达到至少36摄氏度，并使用移液器向等离子水库添加80.4微克rt-PA。要为流道提供素数，请使用注射器泵将等离子体从储层中抽入通道，直到模型容器充满为止。
然后手动对模型容器进行平放，以确保模型容器中不存在气泡，如成像窗口内所见。要规划一条沿血块长度进行均匀的组织条纹暴露的组织精神源和成像阵列路径，请使用成像脚本使用电动定位器将成像阵列与血块长度平行，并确认容器中不存在气泡。使用电动定位器对齐成像阵列，使成像平面与血块的横截面平行。
以成像窗口为指导，将组织创伤源移动到血块的近端，相对于储层。要确定沿血块长度的振力路径，将沿血块长度设置路径点，以五毫米为增量。在确定每个航点之前，火测试脉冲来自组织条纹源，其振振参数与所证明的相同，但总体暴露减少到 10 个总脉冲。
在每个航点，使用制造商指定的命令保存电机位置。要根据治疗前步骤中定义的路径处理血块的长度，请将注射器泵设置为每分钟 0.65 毫升，并等待血浆的半月板移动。在固定步数的既定路点之间用中间步骤对处理路径进行插值，并使用定位器使用最初设置的振振参数在每个路径位置移动组织条纹源。
接下来，创建一个脚本来设置成像阵列，以便在每个位置应用组织脉冲前几秒钟获取血块和模型容器的 B 模式图像。然后在每个路口应用组织心理脉冲，获取脚本中的声学辐射，在分析后形成被动空腔图像。使用成像窗口在每个路径位置应用组织条纹脉冲时对气泡活动进行成像。
分析后，手动将模型容器从水箱中抬出，通过重力排出香水，并使用注射器泵从流道中抽取等离子溶液，以便将整个香水收集到小烧瓶中。断开模型容器并移除血块。然后用实验室组织擦拭血块，称量血块以评估血块质量损失。
在向组织创伤源施加足够的电压后，在传感器的焦距区域生成气泡云，并通过超声波成像进行可视化。焦点位置被定义为气泡云的中心。这种单独暴露在血浆中的血块的对照香水，以及这种溶质处理血块的香水用于评估血红蛋白和D-dimer含量。
血红蛋白浓度的变异性可以通过光学吸收来量化。在这里，血块可以通过直视暴露前的B模式成像在模型容器内可视化，以确定用于分割被动空腔图像的血块位置。由于此被动空腔图像与血块的 B 模式图像共同注册，因此在组织精神暴露期间，声能量主要包含在血块内。
在暴露于组织条纹的样本中，中断主要局限于血块中心，与通过被动空腔成像跟踪的气泡活动的观察位置一致。随着解质的加入，在靠近血块外围的区域也会发生质量损失。或者，含有 rt-PA 的生态脂质体可用于替代系统性 rt-PA 输送，以便评估目标药物输送到血块。
利索特里普西为治疗许多疾病提供了另一种非侵入性方法。这种体外协议能够评估治疗的疗效及其在体内应用中的潜在成功。
