目前的研究工作是多西环素加载胶原蛋白-奇托桑复合脚手架，以加速愈合糖尿病伤口。糖尿病是一种慢性代谢疾病，其特征是血糖水平升高。个人患糖尿病的时间越长，患心血管疾病、肾病、神经病变、视网膜病变和足部损伤等并发症的风险就越高。
脚部神经损伤和脚部血流不良会增加各种足部并发症的风险。如果不加以治疗，这些伤口最终可能需要脚趾、脚或腿部截肢。大约，25%的糖尿病患者有机会在有生之年建立糖尿病伤口。
糖尿病伤口的治疗管理仍然是迄今为止需要最终跨越的一个障碍。尽管糖尿病伤口的病理生理学是多因素的，但人们相信，使用抗炎药物进行局部治疗可以降低MMP-9的升高水平，并重建皮肤平衡框架安排，并促使糖尿病伤口愈合。在这项研究中选择了多西环素，MMP-9抑制剂，以抑制MMP-9的这些高浓度，这是导致糖尿病伤口持续炎症的主要炎症分子。
另一方面，生物材料几十年来一直吸引着人类，在高效药物和大分子输送以及定制生物医学设备开发方面，生物材料一直是许多改变游戏规则的医学突破的核心。因此，通过这个简短的介绍，我们准备了一个多西环素加载胶原蛋白-奇托桑脚手架来衰减，以加速糖尿病伤口的延迟愈合。这是印度奥蒂JSS药学院药剂系的研究学者巴拉特·库马尔·雷迪。
今天，我们在这里研究的程序，如何准备多西环素加载胶原蛋白-奇托桑脚手架，以加速愈合糖尿病伤口。让我们来一瞥这个程序，如何准备。我们将准备1.2%的胶原蛋白溶液，为此我们服用1.2克I型胶原蛋白，这是从老鼠尾部来源。
为此，我们添加了100毫升的米利波尔水，并保留在一边半小时，以便让胶原蛋白在水中膨胀。下一步，准备了0.8%的甲基托桑溶液，为此我们服用了0.8克中等分子量的甲基托桑，这与100毫升1%醋酸混合。这个解决方案也，我们已经搁置了半个小时。
半小时后，两种解决方案在2000年RPM的一次机械搅拌中进行了通宵。在一夜之间搅拌胶原蛋白溶液中，我们正在慢慢添加一克多西环素。含有这种胶原蛋白和多西环素的溶液在2000年RPM上经过了半小时的搅拌。
为了这个解决方案，我们正在慢慢添加隔夜搅拌的奇托桑溶液。这一点，确保它被标记为物理混合物，其中含有多西环素，胶原蛋白，甲苯丙胺。这种物理混合物，我们已经进行了半小时的搅拌在2000年RPM。
半小时后，这些物理混合物被转移到各自的铝模具中，其尺寸为2到2厘米，厚度为0.5厘米。后来，这些模具被转移到一个金属容器中。这些金属容器中含有铝模具，被置于深度冻结。
24小时后，我们可以清楚地看到含有多西环素、胶原蛋白和奇托桑的凝固物理混合物。这些凝固的物理混合物进一步受到冻血症。在零下85摄氏度或零下4摄氏度下进行了72小时的嗜血性手术。
72小时后，从嗜血剂中取出嗜血材料。在这里，我们可以清楚地看到完全干燥的物理混合物，这只不过是被称为多西环素加载胶原蛋白-奇托桑脚手架。这些脚手架被置于交联状态，为了进行交联，最初，MES 缓冲器是通过取 0.488 克 MES 和 15 毫升水来准备的，我们从中取出 20 毫升 MES 缓冲器，并单独转移到您的烧饼中。
在这20毫升烧甲机中，添加了50毫克含有胶原蛋白-奇托桑的多西环素。这个脚手架的浸泡进行了半个小时。半小时后，从20毫升MES缓冲器中取出装有胶原蛋白-奇托桑脚手架的多西环素。
此外，它被浸泡在含有19.5毫升MES缓冲液、0.1264克EDC和0.014克NHS的溶液中。浸泡时间间隔为四小时，以完成交联。交联后，将装有胶原蛋白-奇托桑脚手架的交叉链接从溶液中取出并转移到容器中，该容器在之前的程序中已详细说明，并单独干燥。
在这里，我们可以清楚地看到非交联和交叉链接的脚手架，以及相同的图像。从图像中可以明显看出，由于形成强大的分子内键，脚手架的交叉链接导致毛孔尺寸减少。雄性威星鼠被带走，两个成两厘米的标记被绘制在胸腔区域。
切除伤口围绕标记创建，伤口追踪在 OHP 表上。伤口的痕迹是使用图形方法测量的。动物身上的伤口大约是176毫米。
后来，用交叉链接的多西环素加载胶原蛋白-奇托桑脚手架与主要敷料进行治疗，并监测了21天。一旦从麻醉中恢复动物，每只动物都单独被关在笼子里。这些动物被喂食正常饮食和水。
所有动物在造成伤口后，被分成三组，每组包含六只动物。在这里，我们可以清楚地看到零天和七天的区别，其中多西环素加载的交联脚手架伤口减少约48%，在这张图片中，我们可以清楚地看到第14天和第21天的区别 在HMB染色的帮助下，所有含有胶原蛋白的胶原蛋白交叉链接脚手架的组被隔离并处理为组织病理学研究。在这里，我们可以清楚地看到重新环化表皮，在第21天，在多西环素加载胶原蛋白奇托桑脚手架。
而在控制和交叉链接的脚手架，只有安慰剂，仍然表皮必须形成。与我们自己的研究一样，制备的多氧环素交联脚手架也表现出许多理想的特性，如良好的机械强度、生物相容性、持续释放吸水以及抗菌和抗炎特性。这些脚手架可以是治疗糖尿病伤口的理想剂量形式。
