עבודת המחקר הנוכחית היא פיגומים מרוכבים קולגן-chitosan טעון דוקסיציקלין לריפוי מואץ של פצעים סוכרתיים. סוכרת היא מחלה מטבולית כרונית המאופיינת ברמות גבוהות של גלוקוז בדם. ככל שלאדם יש סוכרת זמן רב יותר, כך גדל הסיכון לסיבוכים, כגון מחלות לב וכלי דם, נפרופתיה, נוירופתיה, רטינופתיה ונזק ברגל, וכולי.
נזק עצבי בכפות הרגליים וגם זרימת דם לקויה לרגליים מגבירים את הסיכון לסיבוכים שונים ברגל. אם לא מטופלים פצעים אלה עשויים בסופו של דבר לדרוש קטיעות בוהן, רגל או רגל. בערך, 25% חולים עם סוכרת יש את ההזדמנות לבנות פצע סוכרתי במהלך חייהם.
הניהול הטיפולי של פצעי סוכרת נותר משוכה עד כה אשר צריך בסופו של דבר לחצות. למרות הפתופיזיולוגיה של פצע סוכרתי הוא רב-גורמי, הוא האמין כי טיפול מקומי עם תרופות אנטי דלקתיות יכול להפחית את רמות גבוהות של MMP-9 וחדש את הסדר מסגרת הומאוסטזיס עורי ומבקש ריפוי בפצעים סוכרתיים. Doxycycline, מעכב MMP-9, נבחר במחקר זה כדי לדכא רמות גבוהות אלה של MMP-9, מולקולה דלקתית גדולה האחראית על המשך דלקת של פצעים סוכרתיים.
מצד שני, ביו-חומרים ריתקו בני אדם במשך כמה עשורים והם היו בליבה של פריצות דרך רפואיות רבות משנות משחק עבור ייצור יעיל של תרופות ומקרומולקולריות ופיתוח של מכשירים ביו-רפואיים מותאמים אישית. לפיכך, עם הקדמה קצרה זו, הכנו פיגום קולגן-chitosan טעון דוקסיציקלין כדי להחלשות, כדי להאיץ את הריפוי המתעכב בפצעים סוכרתיים. זהו בהראט קומאר רדי, חוקר מהמחלקה לפרמקוצ'ים, מכללת JSS לרוקחות, אוטי, הודו.
היום אנחנו כאן כדי לבדוק את ההליך, איך להכין פיגום קולגן טעון דוקסיציקלין עבור ריפוי מואץ של פצעים סוכרתיים. בואו לקבל הצצה לתוך ההליך, איך להתכונן. אנחנו הולכים להכין 1.2% של פתרון קולגן, שעבורו אנחנו לוקחים 1.2 גרם של קולגן Type-I, שהוא ממקור זנב חולדה.
לזה, אנו מוסיפים 100 מ"ל של מי מרבה ורים אותו בצד במשך חצי שעה על מנת לאפשר לקולגן לקבל בליטה במים. בשלב הבא, 0.8% של פתרון chitosan הוכן, אשר אנו לוקחים 0.8 גרם של chitosan משקל מולקולרי בינוני, וזה היה מעורבב עם 100 מ"ל של 1% חומצה אצטית. פתרון זה גם, שמרנו בצד במשך חצי שעה.
לאחר חצי שעה, שני הפתרונות היו נתונים לבחוש מכני בן לילה בסל"ד של 2000. לתמיסת הקולגן המעורבת הלילית אנו מוסיפים לאט גרם אחד של דוקסיציקלין. והתמיסה המכילה קולגן ותוקסציקלין זה הייתה נתונה במשך חצי שעה של ערבוב בסל"ד של 2000.
לפתרון זה אנו מוסיפים לאט לאט פתרון chitosan מעורבב לילה. וזה, לוודא שזה מתויג כתערובת פיזית המכילה דוקסיציקלין, קולגן, צ'יטוסן. תערובת פיזית זו אנו כפופים עוד חצי שעה של ערבוב בסל"ד של 2000.
לאחר חצי שעה תערובת פיזית אלה הועברו לתבניות אלומיניום בהתאמה, אשר יש מידות של שניים לתוך שני ס"מ ועובי של 0.5 ס"מ. מאוחר יותר, תבניות אלה הועברו לתוך מיכל מתכת. מיכל מתכת זה היה המכיל את תבניות האלומיניום, היה נתון להקפאה עמוקה.
לאחר 24 שעות, אנו יכולים לראות בבירור את התערובת הפיזית המוצקה המכילה דוקסיציקלין, קולגן, צ'יטוסן. תערובת פיזית מוצקה זו הייתה נתונה עוד יותר ליופיליזציה. lyophilization בוצע במינוס 85 מעלות פלוס או מינוס ארבע מעלות צלזיוס במשך 72 שעות.
לאחר 72 שעות, החומר lyophilized נלקח מן lyophilizer. וכאן אנו יכולים לראות בבירור את התערובת הפיזית המיובשת לחלוטין, אשר אינה ידועה אלא ידועה בשם פיגום קולגן-צ'יטוסן טעון דוקסיציקלין. פיגומים אלה היו נתונים crosslinking על מנת לבצע crosslinking, בתחילה, מאגר MES הוכן על ידי לקיחת 0.488 גרם של MES ו 15 מל של מים, שממנו אנו מוציאים 20 מל של מאגר MES ועוברים בנפרד לתוך שלך.
אלה 20 מל של, 50 מג של דוקסיציקלין טעון קולגן-chitosan נוספה. וההשריה של הפיגומים האלה בוצעה במשך חצי שעה. לאחר חצי שעה, פיגום הקולגן-צ'יטוסן הטעון של דוקסיציקלין הוצא ממאגר MES של 20 מ"ל.
כמו כן, הוא היה ספוג בתמיסה המכילה 19.5 מ"ל של חוצץ MES, 0.1264 גרם של EDC, ו 0.014 גרם של NHS. השרייה בוצעה במשך מרווח זמן של ארבע שעות להשלמת הקישור הצולב. לאחר הצלבה, פיגום הקולגן-צ'יטוסן הטעון של דוקסיציקלין הוצא מהתמיסה והעביר אותו למיכל, שפורט בהליך הקודם, והוא התייבש בנפרד.
כאן אנו יכולים לראות בבירור את הפיגומים שאינם מקושרים ומצליבים, יחד עם אותן תמונות. מהתמונות ברור כי הצלבה של הפיגומים הביאה לירידה בגודל הנקבבוביות עקב היווצרות קשרים תוך-עיניים חזקים. עכברוש ויסטאר זכר נלקח והשניים לסימן שני סנטימטרים צוירו באזור בית החזה גב.
פצע כריתה נוצר סביב הסימן ומעקב אחר פצעים נלקח על גיליון OHP. עקבות הפצע נמדדו בעזרת שיטה גרפית. הפצע שנוצר על החיה היה סביב 176 מ"מ.
מאוחר יותר, הפצע שנוצר טופל עם פיגום קולגן טעון דוקסיציקלין טעון קולגן-chitosan עם ההלבשה העיקרית ומנוטר במשך 21 ימים. ברגע שהחיה התאוששה מההרדמה, כל חיה נכלאה בנפרד. ובעלי החיים האלה קיבלו תזונה ומים רגילים.
כל בעלי החיים, לאחר יצירת הפצע, חולקו לשלוש קבוצות שבהן כל קבוצה הכילה שש חיות. כאן אנו יכולים לראות בבירור את ההבדל בין יום אפס לשבעה ימים שבהם דוקסיציקלין טעון טעון פיגומים crosslinked הפחתת פצע פיגומים היה סביב 48%ובתמונה זו אנו יכולים לראות בבירור את ההבדל בין היום 14 ליום 21 של כל הקבוצות שבהן דוקסיציקלין טעון קולגן טעון פיגומים crosslinked נרפא סביב 99%האזור נרפא היה מבודד ומעובד למחקרים היסטופתולוגיים בעזרת מכתים HMB. כאן אנו יכולים לראות בבירור את האפידרמיס המחודש, ביום ה -21, בפיגומי הקולגן הטעונים של דוקסיציקלין.
בעוד שבפיגומים שליטה והצלבה, שום דבר מלבד פלצבו, עדיין היה צריך ליצור את האפידרמיס. כמו המחקר שלנו, הפיגומים המוכנים דוקסיציקלין מוצלבים הציגו תכונות אידיאליות רבות, כגון חוזק מכני טוב, תאימות ביולוגית, ספיגת מים שחרור מתמשכת, יחד עם תכונות אנטיבקטריאליות ואנטי דלקתיות. פיגומים אלה יכולים להיות צורת דוזה אידיאלית לטיפול בפצעים סוכרתיים.
