葡萄糖酸氯己定诱导腹膜损伤的小鼠模型

建立腹膜透析（PD）动物模型非常重要。我们希望它能提高PD治疗的技术和疗效，最终提高患者的生存率。与其他腹膜透析动物模型相比，该腹膜透析小鼠模型简单，易于使用且可见。

合适的腹膜透析动物模型可以帮助研究人员研究PD治疗过程中的腹膜、生理和病理变化。该程序的演示将由我实验室的研究助理Fang-Ling Liao进行演示。首先，通过将0.1%葡萄糖酸氯己定稀释在15%乙醇中来制备化学刺激物。

接下来，指定三只小鼠作为对照组，每隔一天腹膜内注射每公斤0.9%生理盐水一毫升，持续三周，共九次。然后将三只小鼠分配到腹膜纤维化组，并通过腹膜内注射先前制备的0.1%葡萄糖酸氯己定溶液以每公斤体重12.5微升的剂量诱导腹膜纤维化。对于腹膜功能测试，准备含有4.25%葡萄糖的透析溶液。

然后使用注射器抽取0.5毫升透析液样品。准备唑莱地尔和甲苯噻嗪的注射剂，并通过肌内注射麻醉小鼠。以每20克体重两毫升的剂量进行透析溶液的腹膜内安装。

在腹部中线做一个小切口，用注射器收集主要的腹膜内液。30分钟后，在剑突下方的腹部中线进行垂直切口，并打开小鼠的腹部，用注射器收集残留的腹膜内液。接下来，测量干净干燥的棉签的重量。

将棉花放入小鼠腹腔吸收残留的腹腔内液，然后将其取出。再次测量棉花重量。Masson的三色染色显示，葡萄糖酸氯己定暴露组腹壁的顶腹膜明显比对照组更厚且纤维化。

葡萄糖酸氯己定暴露组肝表面内脏腹膜也明显较对照盐水组较对照组更厚且纤维化，表明葡萄糖酸氯己定暴露组腹膜纤维化更严重。葡萄糖酸氯己定暴露组表现出超滤率降低和葡萄糖质量转运增加，表明葡萄糖酸氯己定暴露小鼠腹膜通透性增加在进行腹膜内注射程序时，使用镊子并抠开小鼠的腹部皮肤，以防止穿刺引起的腹膜内器官损伤。