使用多重光散射检查不同提取方法获得的余 甘子 L.提取物的稳定性

稳定性评估方法通常既费时又费力。该技术可以节省约200倍的时间，并收集余甘子提取物的许多稳定性参数。该技术能够快速准确地详细分析失稳现象，从而为指导提取过程的乐观性提供更多有用的信息。

首先，准确称取适量的余甘子L.，并加入植物重量10倍的去离子水进行回流提取。称量后，设置五个样品进行回流提取，E1在0小时，E2在0.5小时，E3在1小时，E4在1.5小时，E5在2小时。使用移液管向样品瓶中加入20毫升样品溶液，以确保每次添加的溶液处于相同的高度。

打开多重光散射或MLS检测仪器，并将其预热30分钟。单击顶部菜单中的“创建文件”按钮以创建新的测试文件，然后单击“显示Turbiscan实验室温度”按钮将仪器目标温度设置为25摄氏度。单击程序扫描以进入设置分析程序，并将程序添加到列表中。

将平衡时间设置为 20 分钟。在任务栏中，将扫描 48 小时添加到分析序列，将 5 分钟作为周期。为所有后续测量选择此分析程序。

将准备好的样品瓶放入MLS检测系统，然后单击“开始”开始测量。数据收集后，单击计算参数列表。将分散相折射率设置为1.36，连续相折射率设置为1.33，以计算稳定性指数、粒径和粒子迁移速度，并将体积分数设置为1，E1至E5样品的连续相光透射强度为99.99%MLS光谱如图所示。

光谱数据表明，E2样品波动较小，表明样品稳定性较高，而E1可能由于透射光的整体下降而出现浑浊。E3至E5样品相当不稳定，不同高度样品的光谱数据不同，表明分层发生在后期。T 值随时间增加，使样品更加不稳定。

对于E3和E4，ΔT水平最终恢复到早期水平，表明这些提取物中发生了聚集和沉淀。E5的δT在浊度后保持较低水平，表明E5可能存在大量的沉降。光子自由程的趋势可以反映样品透射光的变化。

各种提取物的稳定性随时间不断波动。粒径的动态变化表明，所有样品的粒径在8至20小时内发生了相当大的变化，E3和E5的粒径甚至超过了测量范围。这里显示了通过不同提取方法获得的余甘子L.提取物的不稳定性。

每个结果顶部的色度带表示对应于不同颜色的光强度值，其中蓝色部分表示透射率，棕色部分表示反向散射强度。为测量选择合适的分析程序，并选择参数列表来计算稳定性指数、粒径和颗粒迁移速度，对于该颗粒至关重要，因为这两个步骤将直接影响结果的时效性。还可以获得一些重要信息，例如层厚，并且可以分析乳化或沉淀的形成规律。

该技术将有助于开发基于大量药物不稳定数据的稳定性预测模型。此外，该技术可以与其他检测方法相结合和增强，进一步扩展研究的可能性。