作者聚焦：来自小鼠肠隐窝的类器官的 3D 培养和用于类器官研究的单个干细胞

我们的研究重点是干细胞生物学，特别是肠道干细胞，存在于肠隐窝的底部。目的是回答肠道中的干细胞如何维持体内平衡。这种源自肠道干细胞的3D器官培养物为研究干细胞的增殖、分化和维持提供了强大的工具。

器官技术通过保持自我更新和分化的潜力，长期帮助肠道干细胞的培养。类器官已被广泛用于肠道脆性和过去脆性的基础和转化研究。我们目前的挑战是了解肠上皮细胞和干细胞所涉及的冠状动脉系统。

了解客观克隆引发的生物过程至关重要。我们的一个重要发现是，通过克隆发出信号维持肠上皮生长和分化的稳态。我们的协议描述了一种持续分离小肠隐窝的方法，以及随后培养的3D类器官以提高隐窝释放率。

我们建立了一种机械隔离方法，包括用EDTA处理后剧烈摇晃。EDTA和机械解离可以结合起来，以提高隐秘的产量。此外，适当的技能可以将病毒污染降至最低，增加隐窝的数量。

我们的研究结果表明，通过肌肉和生物体受体的信号传导似乎共同作用，以维持肠上皮生长和分化的稳态。这鼓励我们假设非神经冠状动脉炎系统在肠道干细胞生态位的调节中发挥了重要作用。