将 Naegleria gruberi rDNA 的分子克隆转染到 N. gruberi 滋养体中

我们的研究代表了了解封闭环状染色体外核糖体 DNA 包含元件 （CERE） 中包含的序列的第一步，这对于允许 CERE 的复制至关重要。以及了解 CERE 的 DNA 复制机制。该协议解决了理解 CERE 如何繁殖 Naegleria gruberi 以及 CERE 的哪些成分是有效传播所必需的差距。

我们的方案提供了一种简单的横切 naegleria 的方法，旨在减少可能干扰细胞的程序。因此，它解决了 CERE 如何在 Naegleria gruberi 中繁殖，以及 CERE 的哪些成分是有效繁殖所必需的。我们已经确定，包含独特 CERE 的 naegleria 物种在序列长度和核苷酸组成上都有所不同。

我们希望为分析 naegleria 属物种的 CERE 分子动力学提供基础。我们的结果为关于 CERE 复制需要哪些成分的问题铺平了道路。以及 ORI 是否可用于 naegleria 物种中外来构建体的繁殖。

我们的目标是通过扩展到 naegleria 属的其他物种，并在物种内水平上提供有关 CERE 转染的答案来进一步推进我们的研究。