Трансфекция молекулярного клона рДНК Naegleria gruberi в трофозоиты N. gruberi

Наше исследование представляет собой первый шаг к пониманию того, какая последовательность содержится в замкнутом кольцевом внехромосомном элементе, содержащем рибосомальную ДНК, или CERE, имеет решающее значение для обеспечения репликации CERE. А также понимание механизма репликации ДНК CERE. Этот протокол устраняет пробелы в понимании того, как CERE размножает naegleria gruberi и какие компоненты CERE необходимы для эффективного размножения.

Наш протокол предлагает минималистичный метод пересечения нэглерии, направленный на сокращение количества процедур, которые могут нарушить работу клетки. Таким образом, рассматривается вопрос о том, как CERE размножается in naegleria gruberi и какие компоненты CERE необходимы для эффективного распространения. Установлено, что виды naegleria содержат уникальный CERE, варьирующийся как по длине последовательности, так и по нуклеотидному составу.

Мы стремимся обеспечить основу для анализа молекулярной динамики CERE для видов из рода naegleria. Наши результаты проложили путь к возникновению вопросов о том, какие компоненты необходимы для репликации CERE. И можно ли использовать ORI для размножения чужеродных конструкций у видов naegleria.

Мы стремимся продвинуть наши исследования дальше, охватывая другие виды рода naegleria и предоставляя ответы на вопросы о трансфекции CERE на внутривидовом уровне.