Transfection d’un clone moléculaire de l’ADNr de Naegleria gruberi en trophozoïtes de N. gruberi

Notre recherche représente la première étape pour comprendre quelle séquence est contenue dans l’élément contenant de l’ADN ribosomique extrachromosomique circulaire fermé, ou CERE, qui est essentiel pour permettre la réplication du CERE. Ainsi que la compréhension de la machinerie de réplication de l’ADN du CERE. Ce protocole comble les lacunes dans la compréhension de la façon dont le CERE propage un naegleria gruberi et des composants du CERE qui sont nécessaires à une propagation efficace.

Notre protocole propose une méthode minimaliste de transectation des naegleria, visant à réduire les procédures qui peuvent perturber la cellule. Il aborde ainsi la façon dont le CERE se propage chez Naegleria gruberi, et quels composants du CERE sont nécessaires à une propagation efficace. Nous avons établi que les espèces de naegleria qui contiennent des CERE uniques varient à la fois en longueur de séquence et en composition nucléotidique.

Nous cherchons à fournir les bases de l’analyse de la dynamique moléculaire de la CERE pour les espèces du genre naegleria. Nos résultats ont ouvert la voie à des questions sur les composants nécessaires à la réplication de CERE. Et si l’ORI peut être utilisé pour la propagation de constructions étrangères chez les espèces de naegleria.

Nous visons à faire progresser nos recherches en nous étendant à d’autres espèces du genre naegleria et en fournissant des réponses concernant la transfection de la CERE au niveau intra-espèce.