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In the protocol, we present a method to manufacture a small caliber stent-graft by sandwiching a balloon expandable stent between two electrospun nanofibrous polyurethane layers.
Stent-grafts are widely used for the treatment of various conditions such as aortic lesions, aneurysms, emboli due to coronary intervention procedures and perforations in vasculature. Such stent-grafts are manufactured by covering a stent with a polymer membrane. An ideal stent-graft should have a biocompatible stent covered by a porous, thromboresistant, and biocompatible polymer membrane which mimics the extracellular matrix thereby promoting injury site healing. The goal of this protocol is to manufacture a small caliber stent-graft by encapsulating a balloon expandable stent within two layers of electrospun polyurethane nanofibers. Electrospinning of polyurethane has been shown to assist in healing by mimicking native extracellular matrix, thereby promoting endothelialization. Electrospinning polyurethane nanofibers on a slowly rotating mandrel enabled us to precisely control the thickness of the nanofibrous membrane, which is essential to achieve a small caliber balloon expandable stent-graft. Mechanical validation by crimping and expansion of the stent-graft has shown that the nanofibrous polyurethane membrane is sufficiently flexible to crimp and expand while staying patent without showing any signs of tearing or delamination. Furthermore, stent-grafts fabricated using the methods described here are capable of being implanted using a coronary intervention procedure using standard size guide catheters.
Coronary Intervention Verfahren verursachen erhebliche Gefäßwand Verletzungen durch Unterbrechung der Plaque und Gefäßwand. Dies führt zu einer Restenose, periphere Embolien bei Venentransplantaten und Diskontinuität der koronaren Lumen 1-4. Um diese Komplikationen zu vermeiden, ist eine vielversprechende Strategie wird sein, die Gefäßoberfläche in der Angioplastie Ort zu decken, die möglicherweise Restenose hemmen, Risiken zu mindern von Diskontinuität von Gefäßlumen, und zu verhindern, periphere Embolie. Frühere Studien haben Bare - Metal - Stents im Vergleich zu Stentgrafts mit positiven Ergebnissen für Stent-Implantate 5. Die Forscher haben verschiedene Materialien verwendet, um Membranen herzustellen, die Stents zu decken. Dazu gehören synthetische Materialien wie Polyethylentetraphthalat (PET), Polytetrafluorethylen (PTFE), Polyurethan (PU) und Silizium oder autologe Gefäßgewebe ummantelte Stents herzustellen 6-9. Ein ideales Transplantatmaterial verwendet, um den Stent zu bedecken sollte thromboresistente, nicht biodegr werdenadable und sollte mit nativem Gewebe ohne übermäßige Vermehrung integrieren und Entzündung 10. Das Transplantatmaterial verwendet, um den Stent zu bedecken sollte auch die Heilung des Stent-Graft zu fördern.
Stent-Transplantate werden zur Behandlung von Aortenisthmusstenose weit verbreitet, Pseudo-Aneurysmen der Arteria carotis, arteriovenöse Fisteln, degeneriert Transplantate Vene und große bis hin zu riesigen zerebraler Aneurysmen. Aber die Entwicklung von kleinkalibrigen Stent-Transplantate wird durch die Fähigkeit begrenzt niedriges Profil zu erhalten und Flexibilität, die 11-14 in der Entfaltung des Stents-Grafts hilft. PU ist ein Elastomer - Polymer mit guter mechanischer Festigkeit , die für das Erreichen ein niedriges Profil und eine gute Flexibilität 15,16 ein gewünschtes Merkmal ist. Neben der guten Lieferfähigkeit hat, Stent-Implantate sollten auch eine schnelle Heilung und Endothelialisierung zu fördern. PU - beschichtet Stent-Implantate 17 bessere Biokompatibilität und verbesserte Endothelialisierung unter Beweis gestellt haben. Die Forscher habenzuvor versucht , PU - beschichtet Stent-Implantate zu endothelialisieren , indem sie mit Endothelzellen 17 Säen. Elektrospinnen von PU - Nanofaser - Matrix zu schaffen , hat sich gezeigt , eine wertvolle Technik zu sein , für die Herstellung von Gefäßtransplantaten 18,19. Die Existenz von Nanofasern, die die Architektur der nativen extrazellulären Matrix nachzuahmen ist auch bekannt , Endothelzellproliferation 20,21 zu fördern. Elektrospinnen ermöglicht auch die Kontrolle über die Dicke des Materials 22. Kleinkalibrigen Gefäßtransplantate aus PU wurden untersucht zur Förderung der Heilung von Modifikationen wie Oberflächenbeschichtungen, Antikoagulantien und Zellproliferationshemmer verwendet wird. All diese Änderungen sind so konzipiert , Host - Akzeptanz zu vermitteln und Transplantatheilung 23 fördern.
Unsere Gruppe hat einen Ballon erweiterbaren Bare - Metal - Stent entwickelt , die 24-26 in Tiermodellen eingesetzt werden kann. Die Kombination einer elektro Polyurethan mesh und einer Kugeloon Stent hat uns ermöglicht, kleinkalibrige Ballon erweiterbaren Stent-Implantate zu erzeugen. Die meisten der derzeit erhältlichen Stentgrafts werden durch die Oberschenkelarterie bei einem interventionellen Verfahren eingeführt, aber nur wenige kommerzielle Stents können 1 Französisch Größe größer ist als die für einen nicht aufgeblasenen Ballon 27 erforderlich eingeführt werden. In dieser Studie haben wir eine kleinkalibrige Gefäßstent-Transplantat durch Einkapseln eines Ballons aufweitbaren Stents zwischen zwei Schichten aus elektro PU entwickelt, die zu einer Koronararterie geliefert werden, um eine Standard 8-9 Französisch Führungskatheter in einem perkutanen Eingriff-Verfahren verwendet wird.
1. Elektrospinnen von Polyurethan auf Mandrel Collector
2. Elektrospinnen einer Stent-Graft
3. Prüfung der hergestellten Stent-Grafts
Unsere Electro Setup (Abbildung 1) wurde in hochwertigem Polyurethan - Nanofasern (Abbildung 2) geführt. Ein Stent-Transplantat wird durch Elektro eine innere Schicht aus Polyurethan auf einen Dorn, ein Verrutschen eines unbeschichteten Stent über dieser Schicht hergestellt, und eine zweite äußere Schicht aus Polyurethan Elektroverspinnen (Abbildung 3). Polyurethan-Nanofasern mit einer Geschwindigkeit von 50 um / h, elektroversponnen, die in einer inneren Schi...
We have developed a fabrication technique for a small caliber stent-graft which can be deployed using a standard percutaneous coronary intervention (PCI) procedure. Stent-grafts currently available are limited in their ability to maintain a low profile and flexibility for deployment. Bare metal stents developed by our group in our previous studies have proven to assist in rapid healing of the stented artery24,26. Various polymers have been electrospun by other groups and polyurethane has been proven biostable ...
Die Autoren erklären, dass sie keine finanziellen Interessen haben.
We would like to thank the Division of Engineering, Mayo Clinic for their technical support. This study was financially supported by European Regional Development Fund - FNUSA-ICRC (No. CZ.1.05/1.100/02.0123), National Institutes of Health (T32 HL007111), American Heart Association Scientist Development Grant (AHA #06-35185N), and The Grainger Innovation Fund - Grainger Foundation.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Glass syringe | Air Tite | 7.140-33 | Syringe for spinneret |
Graduated cylinder 5 mL | Fisher Scientific | 08-552-4G | 5 mL pyrex graduated cylinder about 9mm diameter and 11 cm long |
High voltage generator | Bertan Accociates, Inc. | 205A-30P | Used to apply voltage difference across spinneret and collector |
Laboratory mixer with rpm control | Scilogex | SCI-84010201 | Available from various laboratory equipment suppliers |
Polyurethane | DSM | BioSpan SPU | Biospan Segmented Polyurethane |
Rubber sheet | McMaster Carr | 1370N11 | Used to insulate syringe during electrospinning |
Stainless steel mandrel | N/A | N/A | Manufactured |
Stainless steel needle | Hamilton | 91018 | Used as spinneret in electrospinning |
Support material | EnvisionTec | B04-HT-DEMOMAT | Biocompatible water soluble material |
Syringe Pump | Harvard Apparatus | 55-3333 |
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