Beginnen Sie mit dem Pipettieren von etwa 400 Mikrolitern Dissektions- und Bildgebungsmedium in jede Vertiefung einer Dissektionsschale mit drei Wells. Waschen Sie 10 gut genährte Wildtyp-Larven unter dem Mikroskop, indem Sie sie vorsichtig mit einer Präparierzange halten und in die unterste Vertiefung in das Präpariermedium eintauchen und wieder heraustauchen, um alle Speisereste zu entfernen. Während Sie unter dem Präziermikroskop weiterarbeiten, übertragen Sie die sauberen Larven in die mittlere Vertiefung.
Halte die Larve mit einer Pinzette an den Maulhaken. Reißen Sie mit einer weiteren Pinzette eine Seite der Nagelhaut der Larve auf, um die Fettkörper herauszuschütten. Sammeln Sie mit einer Pinzette so viel Fettkörper wie möglich von jeder Larve und übertragen Sie ihn in die oberste Vertiefung, die 400 Mikroliter Dissektionsmedium bei Raumtemperatur enthält.
