Positionieren Sie zunächst die gefriergetrocknete Muskelprobe unter dem Stereomikroskop und betrachten Sie sie bei geringer Vergrößerung. Halten Sie den Muskel mit einer Feingewebe-Präparierzange an Ort und Stelle und trennen Sie die kleinen Faserbündel mit der anderen Pinzette. Isolieren Sie ein Bündel von Fasern und ziehen Sie sie vorsichtig auseinander, bis einzelne Fasersegmente aus dem Bündel extrahiert sind.
Schieben Sie dann die Faser auf einen freien Bereich der Petrischale. Untersuchen Sie jedes einzelne Fasersegment unter 50-facher Vergrößerung. Versuchen Sie, die Faser an einem Ende weiter zu trennen.
Wenn die Faser zu brechen beginnt, handelt es sich um eine einzelne Faser. Sammeln Sie die Faser vorsichtig mit einer Pinzette und legen Sie sie in das zuvor vorbereitete Aliquot des denaturierenden Puffers. Klopfen Sie mit dem Rohr dreimal fest auf die Bank.
Danach werden die Faserproben vorgezwirbelt und fünf Sekunden lang bei 2.500 G kurz zentrifugiert, um sicherzustellen, dass sich die Proben am Boden des Röhrchens absetzen. Lassen Sie die Proben eine Stunde lang bei Raumtemperatur ruhen, bevor Sie sie bei minus 80 Grad Celsius für die spätere Verwendung lagern.
