Unsere Forschung verwendet Drosophila melanogaster als experimentelles Modell, um die mitochondriale Funktion bei Krankheiten und chemischer Toxizität zu verstehen. Einige Fragen, die wir beantworten wollen, sind: Wie wirkt sich die PINK-1-Mutation auf die mitochondriale Funktion aus und wie hängt dies mit der Parkinson-Krankheit zusammen? Wie können wir die mitochondriale Dysfunktion, die mit dieser Mutation einhergeht, rückgängig machen oder abwenden?
Die hochauflösende Respirometrie erfordert eine spezielle Ausbildung für die präzise Bedienung und Datenanalyse. Darüber hinaus erlaubt das von uns verwendete System nicht, mit mehreren Proben gleichzeitig zu arbeiten, und ist nicht für die Hochdurchsatzanalyse ausgebildet. Da es nur möglich ist, zwei Proben gleichzeitig laufen zu lassen, muss das Versuchsdesign gut abgegrenzt sein.
Unsere Ergebnisse deuten auf eine fortschreitende Beeinträchtigung der mitochondrialen Funktion hin, mit der wir in PINK1-Null-Mutanten konfrontiert sind, die durch eine Abnahme der OXPHOS-CI-Verbindung und der ETS-CI&CII-Verbindung sowie eine metabolische metabolische Verschiebung der ATP-Produktion von oxidativ zu glykolytisch gekennzeichnet ist. Diese Ergebnisse stehen in engem Zusammenhang mit der Pathophysiologie der Parkinson-Krankheit. Einer der wichtigsten Punkte der hochauflösenden Respirometrie ist ihre Fähigkeit, den Sauerstoffverbrauch direkt und genau zu messen, was eine detaillierte Analyse der mitochondrialen Funktion und des Zellstoffwechsels ermöglicht.
Außerdem ist es vielseitig einsetzbar. Es kann für eine Vielzahl von Probentypen verwendet werden, einschließlich isolierter Mitochondrien. In Anbetracht der Tatsache, dass mitochondriale Dysfunktion ein häufiges Merkmal neurodegenerativer Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit ist, werden wir uns in Zukunft darauf konzentrieren, zu untersuchen, wie die mitochondriale Funktion und Energieerhöhung wichtige Ziele für Therapien bei neurodegenerativen Erkrankungen sein könnten.