Diese Arbeit wurde teilweise unterstützt wurde von der National Science Foundation unter Grant No EFRI 0938047 und von der Virginia Tech-Institut für Kritische Technik und Angewandte Informatik (ICTAS) unterstützt. Die Autoren möchten die Wertschätzung Dr. Eva Schmelz und Dr. Paul Roberts für die freundliche Gabe des MOSE-L-Zellen exprimieren. Die Autoren danken Angela Anderson für ihre Hilfe bei der Zellkultur, Caitlan Swaffar für ihre Hilfe bei der Bearbeitung dieses Dokument und die Vorbereitung Experimente und Laborsysteme aller Bioelectromechanical Mitglieder.

1. Herstellung eines Prototypen cDEP Mikrofluidik-Gerät: Übersicht <ol><li> Folgen zuvor berichteten Verfahren 22 unter Verwendung von Fotolack und tiefe reaktive Ionenätzen (DRIE), um den gewünschten Kanal-Design (Figur 1) in einem Siliziumwafer (2) zu ätzen. Zahlen Sie eine dünne Schicht aus Teflon, die Freisetzung der Mikrovorrichtung aus dem Wafer zu verbessern. </li></ol><img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/50634/50634fig1.jpg" /> Fig. 1 ist. Schematische Darstellung einer Niederfrequenz-Dauersortiereinrichtung. Die Probenkanal verläuft von links nach rechts und 500 um breit mit Sägezahn Verengungen bis 100 um. Die zwei Paare von Fluidelektrodenkanäle bilden den Quellen-und Senkenelektroden, die jeweils, und von der Probenkanal mit einem 20 um dicken PDMS Barriere getrennt. <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/50634/50634fig2.jpg" /> 2. Die fabrication Prozess eines cDEP Vorrichtung. (a) für 60 Sekunden UV-Licht reagiert selektiv mit Photoresist durch ein Maskenmuster der cDEP Vorrichtungsgeometrie ausgesetzt. (b) Photoresist wird mit Entwickler entfernt. (c) tiefe reaktive Ionenätzen (DRIE) wird verwendet, um tief zu 50 Funktionen zu ätzen, und 5 min von nassen Radierung von Tetramethylammoniumhydroxid (TMAH) 25% bei 70 ° C wird zur Rauheit an den Seitenwänden zu reduzieren. (d) Eine Teflonbeschichtung wird hinzugefügt, um Entlassung aus dem Gerät zu verbessern der Wafer. (e) PDMS auf den wiederverwendbaren Wafermarke nach Entgasung gegossen und 45 min lang bei 100 º F (f) PDMS wird von dem Wafer entfernt. PDMS und einen sauberen Glasobjektträger sind Luft-Plasma für 2 min ausgesetzt und miteinander verbunden. <ol start="2"><li> Wickeln Sie die Wafer mit Aluminiumfolie zu spill-over verhindern. Mischen Polydimethylsiloxan (PDMS) in einem Verhältnis von 10:1 Elastomer zu Härter, de-Gas für etwa 20 min, Und gießen Sie auf den Wafer. Hitze für 45 Minuten bei 100 ° C um eine Beschädigung der Teflon-Beschichtung der Briefmarke. Lassen Sie das Gerät abkühlen. </li><li> Nach dem Abkühlen entfernen Aluminiumfolie, Trimm-PDMS mit einem Skalpell, und Punsch Zugangslöcher an Kanal Eingang / Ausgang mit einem stumpfen Puncher auf die Größe der Rohr geeignet. Hier wird ein 1,5 mm stumpf Puncher verwendet. </li><li> Reinigen Sie einen Glasobjektträger mit einer Spülung aus Wasser und Seife, Ethanol, DI-Wasser und Trocknen mit Luft auf. Reinigen Sie das Gerät mit PDMS Scotch Magic Klebeband. Unter dem Mikroskop untersuchen, um sicherzustellen, Kanäle sauber sind. Setzen Sie die Dia-und PDMS-Gerät Luft-Plasma für 2 min. Drücken Sie fest Kanalseite des Geräts, Glasträger, die Vermeidung Bildung von Luftblasen zwischen dem Gerät und dem Schieber (Abbildung 3). </li></ol><img alt="Fig. 3" src="/files/ftp_upload/50634/50634fig3.jpg" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50634/50634fig3highres.jpg"/> 3. </strong&gt; (a) Die für die Photolithographie bei der Silizium-Wafer Stempelherstellung, und (b) der fertigen PDMS-Glas-Gerät mit der Probe und Flüssigkeit Elektrodenkanäle mit grüner und roter Lebensmittelfarbe, jeweils gefüllt verwendete Maske. Siehe Abbildung 1 für Dimensionen. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50634/50634fig3highres.jpg" target="_blank">Klicken Sie hier, um eine größere Abbildung anzuzeigen</a> . 2. Vorbereiten einer Zellsuspension in DEP-Puffer <ol><li> Bereiten Sie eine niedrige Leitfähigkeit (100 uS / cm)-Puffer, die als &quot;DEP-Puffer&quot; bezeichnet wird (8,5% Saccharose [w / v], 0,3% Glukose [w / v], 0,725% RPMI [w / v]) . 16. </li><li> Aussetzen Zellen in DEP-Puffer bei 3 x 10 6 Zellen / ml. Hier werden Krebsspätstadium der Maus Eierstock-Oberfläche epithelialen (MOSE-L)-Zellen verwendet. </li></ol> Hinweis: Die Lebensfähigkeit der Zellen Analyse des Trypanblau-Ausschlussverfahren zeigten eine leichte Abnahme der Lebensfähigkeit(95,1-91,6%) der Early-Stage-MOSE (MOSE-E)-Zellen in DEP-Puffer bei Raumtemperatur nach 5 Stunden aufgehängt. Es wird vorausgesagt, dass eine ähnliche leichte Abnahme der Lebensfähigkeit tritt für MOSE-L-Zellen, was darauf hinweist, dass die Zellen nicht in DEP-Puffer gespeichert langfristigen werden. <ol start="3"><li> Farbstoff-Zellen mit einem fluoreszierenden Farbstoff Membran durchlässig, wie z. B. die enzymatisch aktiviert Calcein AM. </li><li> Messung der Leitfähigkeit des gefärbten Zellsuspension. Die Leitfähigkeit sollte ungefähr 100 &amp;mgr; S / cm. Wenn die Leitfähigkeitsmessung zu hoch ist, drehen Sie die Probe ab, resuspendieren in DEP-Puffer bei 3 x 10 6 Zellen / ml und wiederholen Sie die Leitfähigkeitsmessung. </li></ol> 3. Laden der cDEP Mikrofluidik-Chip <ol><li> Legen Sie die Mikrofluidik-Chip unter Vakuum für 30 min. </li><li> Inzwischen, schneiden ein Stück flexible Rohrleitung um den Abstand von der Spritzenpumpe zu dem Mikroskoptisch, wo der Mikrofluid-Chip befinden wird überspannen. Hier wird ein 6-Zoll-Rohrlängeerforderlich. Fit Schlauch an Spitze auf Spritze Nadel. </li><li> Schätzung der erforderlichen Länge für Ablaufschlauch durch Dividieren des Ziel gesammelten Probenvolumen durch die Querschnittsfläche des Rohres. Schneiden Sie die Rohrlänge erfordern. </li><li> Zeichnen Zellsuspension in die Spritze. Überprüfen Sie, dass keine Blasen im Schlauch oder Spritze entfernt. </li><li> Nach Entfernen Chip von Vakuum, legen Sie die Ablaufschlauch und die Hauptprobenkanal schnell, um eingeschlossene Luftblasen in den Kanälen zu vermeiden. Klopfen Sie die Spritze beim Entlüften zu vermeiden Aufbrechen des dünn (20 um) isolierende Barriere, wenn es beobachtet wurde, dass die Barriere eine konstant hohe Durchsatz in der Nähe von 5 ml / h standhalten, ohne aufzureißen. </li><li> Um den Hauptelektrodenkanäle, schnell platzieren leer Pipettenspitzen in einem Auslass jeder Elektrode fluidischen Kanal. Je 200 &amp;mgr; l PBS, enthaltend eine geringe Menge an Rhodamin B und vorsichtig auf, um das Fluid in die entgegengesetzten Ende der Elektrode Kanal einzuführen. Pflegen Sie sanften Druckbis PBS mit Rhodamin B sichtbar fortschreitet bis die Spitze des leeren Pipettenspitze. Wiederholen Sie für jede Elektrode Kanal. Rhodamin B wird nur verwendet, um die Fluidkanäle Elektrode fluoreszenz visualisieren. </li><li> Nach der Grundierung, füllen jede Pipettenspitze Reservoir mit PBS mit Rhodamin B. vermeiden Blasenbildung in der Pipettenspitze Stauseen, und entfernen Sie alle sichtbaren Blase durch Pipettieren sanft auf und ab. Nehmen Sie den Ablaufschlauch und entsorgen angemessen, legen Sie eine neue Ablaufschlauch Reservoir, um das Zielvolumen zu sammeln. </li></ol> 4. Charakterisierung von Übergangsfrequenz der Zellen mit cDEP Chip <ol><li> Positionierung des Chips auf der Stufe eines umgekehrten Mikroskops mit Digitalkamera (Figur 4) ausgestattet. </li></ol><img alt="Fig. 4" src="/files/ftp_upload/50634/50634fig4.jpg" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50634/50634fig4highres.jpg"/> 4. </strong&gt; (a) Gesamtversuchsaufbau für cDEP Experimenten. Die cDEP-Chip auf der Plattform des invertierten Mikroskops. Eine Kamera sendet Bilder auf den Computer für die Aufzeichnung. Die Spritzenpumpe sorgt für eine konstante Einlassstrom. Der Funktionsgenerator erzeugt ein Signal, das von der Hochspannungsverstärker abgestuft ist und an die cDEP-Chip durch Drahtelektroden verbunden sind. Das Oszilloskop überwacht die an den Chip gesendet wird. (B) Detailansicht der cDEP Chip und fluidische und elektronische Verbindungen. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50634/50634fig4highres.jpg" target="_blank">Klicken Sie hier, um eine größere Abbildung anzuzeigen</a> . <ol start="2"><li> Montieren Spritze auf Spritzenpumpe und legen Drahtelektroden in fluidischen Elektrode Kanal Stauseen. </li><li> Pumpen von Fluid durch 1 ml / h, um guten Kontakt zwischen der Spritzenpumpe und der Spritze zu gewährleisten. Sichtprüfung der Kanallänge, um eine ungehinderte Fluss von Zellen und das Fehlen von Blasen oder Lecks zu gewährleisten. Rotuce Flussrate auf 0,005 ml / Std. Hinweis: Durchsatz so hoch wie 1 ml / h 31,35 in Geräten anderer Geometrien erreicht. </li><li> Sicherheit, testen die Elektronik durch Einschalten des Funktionsgenerators, Hochspannungsverstärker und Oszilloskop und Einstellen auf die gewünschte Spannung und Frequenz. Diese Parameter sind hier 200 V und 20 kHz. Nach Überprüfung der akzeptablen Leistung, Kraft aus. Schließen Elektroden an Hochspannungsverstärker. Hinweis: Beachten Sie geeignete elektrische Sicherheitsvorkehrungen beim Betrieb der Elektronik bei den hohen Spannungen für diese Experimente verwendet. </li><li> Nach Erreichen stetigen Fluss gelten die gewünschte Spannung auf der gewünschten Frequenz. In diesem Experiment ist die Spannung 200 V RMS bei Frequenzen zwischen 5-60 kHz. </li><li> Aufzeichnen von Video-Dateien der Zell-Antwort mit Bildverarbeitungstechniken (Schritt 5), um die Zellverteilung in den Kanal zu quantifizieren und die Übergangsfrequenz zu charakterisieren. Um dies zu tun,eine konstante Spannung und die Frequenz variieren systematisch. Am Anfang und am Ende des Experiments sowie zufällig zwischen Versuchsläufen, erfassen die Steuerzellverteilung, die Verteilung der Zellen, ohne irgendeine elektrische Feld. Schätzung der Höhe der erforderlichen Zeit für Zellen, die von dem Einlass zu dem überwachten Ort (hier 5 min) fließen. Nach dem Einstellen einer neuen Frequenz, warten diese Menge an Zeit, dann beginnt die Aufnahme (hier eine 2-min-Video von Zellverteilung). </li></ol> 5. Bildverarbeitung für die Charakterisierung von Übergangsfrequenz <ol><li> Verwendung einer Rechen Skript analysieren jedes Videoeinzelbild, um die relative y-Position (wobei die z-Richtung ist die vertikale Tiefe des Kanals, ist die y-Richtung der Kanalbreite, und x-Richtung ist die Kanallänge) bestimmen, der einzelnen Zelle oder fluoreszierende Partikel an einem bestimmten x-Koordinate hinter dem Bereich der hohen DEP-Kraft im Kanal. Erstellen Sie ein Diagramm der relativen disBeitrag. </li><li> Vergleichen der Mittellinie der Verteilung bei jeder Spannung und Frequenz mit der Mittellinie des Steuerverteilung. Für eine gegebene Spannung und unterschiedlichen Frequenzen, bestimmen die Übergangsfrequenz, wobei die Mittellinie die Y-Position des Steuerelements entspricht. </li></ol> 6. Das Variieren der Versuchs to Cell Sorting oder Enrichment Führen <ol><li> Aussetzen gewünschte Mischung in DEP-Puffer bei einer Gesamtkonzentration von 3 x 10 6 Partikeln / ml. Hier ist diese Mischung MOSE-L-Zellen mit 4 um fluoreszierende Kügelchen in DEP-Puffer. Führen Sie die zuvor beschriebenen Schritte, um eine cDEP Gerät vorzubereiten. </li><li> Aus einem Gemisch Zellen zu sortieren oder zu bereichern, bestimmen die Übergangsfrequenzen der Zielzellen und die Hintergrundpartikel, wie zuvor beschrieben. Bedienung des Versuchs bei einer Frequenz zwischen den beiden Grenzfrequenzen der Zielzellen und der Hintergrundpartikel, so dass die beiden Populationen von Partikeln zu erfahren DEP-Kräfte in entgegengesetzten directions. Um MOSE-L-Zellen und 4 um Perlen zu sortieren, betreiben die Kleinst über 11,90 ± 0,63 kHz. die erste Übergangsfrequenz von MOSE-L-Zellen vor kurzem von Salmanzadeh et al. berichteten 33 </li><li> Um den Inhalt einer sortierten Probe zu sammeln, entfernen Sie den Ablaufschlauch bei der Erfassung des Zielvolumens, indem Sie ein Handschuhfinger über die Austrittsöffnung und leichtes Ziehen an dem Schlauch. Gießen Sie die gesammelten Zielvolumen in ein Reservoir für die weitere Analyse. Hinweis: Andere Probengewinnungsverfahren könnten Anbringen eines permanentes Reservoir an den Chip und das Entfernen der Probe durch einfaches Pipettieren. </li></ol>

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V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multilayer+contactless+dielectrophoresis:+Theoretical+considerations.">Multilayer contactless dielectrophoresis: Theoretical considerations.</a> Electrophoresis. 33, 1938-1946 (2012).</li><li>Millet, L. J., Park, K., Watkins, N. N., Hsia, K. J., Bashir, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separating+beads+and+cells+in+multi-channel+microfluidic+devices+using+dielectrophoresis+and+laminar.">Separating beads and cells in multi-channel microfluidic devices using dielectrophoresis and laminar.</a> J. Vis. Exp. (48), e2545 (2011).</li><li>Henslee, E. A., Sano, M. B., Rojas, A. D., Schmelz, E. M., Davalos, R. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+concentration+of+human+cancer+cells+using+contactless+dielectrophoresis.">Selective concentration of human cancer cells using contactless dielectrophoresis.</a> Electrophoresis. 32, 2523-2529 (2011).</li><li>Salmanzadeh, A., Shafiee, H., Davalos, R. V., Stremler, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+mixing+using+contactless+dielectrophoresis.">Microfluidic mixing using contactless dielectrophoresis.</a> Electrophoresis. 32, 2569-2578 (2011).</li></ol>

Dr. Rafael Davalos hat ein Patent angemeldet für die kontaktlose Dielektrophorese.

DEP ist eine leistungsfähige Technik zur Bestimmung von dielektrischen Eigenschaften von Partikeln und Partikelbewegung in Richtung Regie Sortierung, Trennung oder Anreicherung Anwendungen. Wegen der nachteiligen Wirkung der direkten Elektrodenkontakt mit einer Probe, andere ähnlich dem zuvor dargestellten Verfahren, um den Kontakt zu vermeiden Ansätze gemacht. Zum Beispiel Bashir et al. Durch die Verwendung eines mikrofluidischen PDMS-Gerät aus der Leiterplattenelektroden mit einer dünnen Deckglas getrennt entwickelt berührungsfreie DEP-Geräte, und diese Technik wird auch in Video-Format gemacht. 23,36 Hier haben wir die Herstellung einer Chip cDEP und fluidischen Elektroden unter Verwendung einer einzigen PDMS-Substrat und die Versuchsprotokoll zum Trennen Eierstockkrebszellen aus einer Mischung von Zellen und fluoreszierenden Beads gezeigt. Das vorgestellte Verfahren wurde erfolgreich für eine Vielzahl von komplexeren und physiologisch relevante Anwendungen, einschließlich Sortierung liv verwendete und toten Zellen, 28 tumorauslösende Zellen von Prostata-Krebszellen, 30 Krebszellen aus verdünnten roten Blutkörperchen, 31,32 und Differenzierung unter den Stadien von Brustkrebs 37 und Eierstockkrebs. cDEP 29 ist auch für Mischpartikel verwendet. Diese 38 Anwendungen zeigen, dass durch die Verwendung der einfachen Technik dargestellt, unterschiedliche Zwecke kann einfach durch Veränderung der Gestaltung der Kanalgeometrie erreicht werden. . DEP ist nützlich im Mikro zur Manipulation von Teilchen 13 Für kugelförmige Teilchen hängt die Translations dielektrophoretische Kraft auf die Größe und elektrischen Eigenschaften der Partikel und ihrer Suspensionsmedium sowie der Gradient des elektrischen Feldes im Quadrat: <img alt="Gleichung 1" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq1.jpg" /> wobei ε m die Dielektrizitätskonstante des Suspensionsmediums ist, r der Radiusdes Teilchens, und Rc [k (ω)] ist der Realteil des Clausius-Mossotti (CM)-Faktor. Die CM-Faktor ist ein Maß für die relative Polarisierbarkeit des Teilchens gegenüber dem Suspensionsmedium und bestimmt die Richtung der dielektrophoretischen Kraft. Es wird, wie beschrieben, <img alt="Gleichung 2" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq2.jpg" /> wo <img alt="Gleichung 3" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq3.jpg" /> und <img alt="Gleichung 4" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq4.jpg" /> die komplexen Permittivitäten des Teilchens und des Mediums sind. Die komplexe Dielektrizitätskonstante, <img alt="Gleichung 5" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq5.jpg" /> , Hängt Leitfähigkeit (σ) und der Frequenz (ω). Die CM-Faktor von sphärischen Teilchen theoretisch zwischen -0.5 und 1 gebunden. Wenn der CM-Faktor negativ, erfahren die Teilchen nDEP, weil das Medium mehr als die Partikel polarisierbaren, also Teilchen bewegen sich weg von Regionenhohe elektrische Feld Steigungen. Wenn der CM-Faktor positiv ist, sind die Teilchen mehr als polarisierbare Medium und sie pDEP, in dem sie zu Regionen mit hoher elektrischer Feldgradienten bewegen zu erleben. Für biologische Partikel, die in nicht-homogenen Struktur sind, wie Zellen, kann das Clausius-Mossotti Faktor von einer effektiven Wert für die Partikel Permittivität bestimmt werden: <img alt="Gleichung 6" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq6.jpg" /> wo <img alt="Gleichung 7" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq7.jpg" /> und <img alt="Gleichung 8" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq8.jpg" /> sind die komplexe Dielektrizitätskonstante der effektiven komplexen Permittivität des Inneren der Zelle, wie z. B. im Zytoplasma, und der Plasmamembran sind;. r der Radius der Zelle ist, und d die Dicke der Plasmamembran 26 Wenn DEP tritt mit Partikeln in eine abgehängteFlüssigkeit, die Bewegung der Partikel relativ zu der Flüssigkeit eine Widerstandskraft auf die Partikel zu erzeugen. Diese Widerstandskraft muss bei der Bestimmung der Gesamtkraft auf die Teilchen wirken werden. Für die Situationen, die hier von Interesse, viskose Kräfte dominieren und Partikel davon ausgegangen, kugelförmig, klein, und bewegt sich mit relativ geringer Geschwindigkeit, so Stokes &#39;drag Gesetz sieht eine gute Näherung für die Widerstandskraft: <img alt="Gleichung 9" src="/files/ftp_upload/50634/50634eq9.jpg" /> wobei η die Viskosität der Flüssigkeit ist, u p die Geschwindigkeit des Teilchens und u f die Geschwindigkeit des Fluids, das auch bewegen kann. Angesichts der Dielektrophoresekraft, bekannt Fluid-und Partikeleigenschaften, und eine bekannte Strömungsgeschwindigkeit kann die Balance zwischen der Widerstandskraft und dem Dielektrophoresekraft gelöst werden, um die Partikelgeschwindigkeit zu schätzen. Die Scherrate, die die Zellen Erfahrung sollte unter der Schwelle liegen, bei der cell Lyse auftreten können. Charakterisierung der elektrischen Eigenschaften von Teilchen notwendig ist, vorherzusagen und zu steuern, wie sie unter DEP reagieren sie. In dieser Arbeit, die wir speziell niedrige Frequenz genutzt cDEP mit MOSE-L-Zellen, um das Protokoll für die Bestimmung ersten Crossover-Frequenz von Zellen zu demonstrieren, und dann zeigte kontinuierliche Sortierung von Polystyrol-Kügelchen und MOSE-L-Zellen auf der Basis ihrer gegenüberliegenden DEP Antworten. Veränderung der Geometrie der cDEP Gerät die räumlichen Gradienten des elektrischen Feldes für die hohe Selektivität und Effizienz von Sortier für einen bestimmten Zelltyp zu ändern, so dass Vorrichtungen zur Hochfrequenz-oder Niederfrequenzbetrieb ausgelegt werden kann, und. Zusätzlich können Hochdurchsatz-Geräten durch Herstellen breitere Kanäle entwickelt werden 30 Kanäle parallel, 30 oder durch Mehrschichtherstellungs 35, bei der die Elektrodenkanäle vertikal oberhalb und unterhalb eines relativ tiefen gestapeltenProbenkanal. Dünne Membranen bilden die Barriere zwischen den Schichten. Vorläufige Tests mit Geräten in Polymethylmethacrylat (PMMA) und Polycarbonat hergestellt (PC)-Dünnfilme haben DEP Antwort von MOSE-L-Zellen demonstriert. Die derzeitigen Bemühungen sind im Gange, um Mehrschicht-Hochdurchsatz-Geräte zu verfeinern und die Peripheriesystems in Richtung einer möglichen Plug-and-Play-Plattform zu verbessern. Um aus der Grund experimentelle Technik vorgestellt erweitern, können die Anwendungen und Daten des Gerätes zugeschnitten auf besondere Anforderungen, wie z. B. Sortieren gegen Charakterisierung, oder das Hinzufügen von Probenbehältern und einem halbautomatisches System an das Gerät angepasst werden.

Biologische Probenanreicherung und Partikelsortierung ist oft notwendig für die nachfolgende Analyse. 1 beispielsweise Isolierung seltener Zellen aus Körperflüssigkeiten, hat wichtige Anwendungen in der Krebs-Erkennung und eine personalisierte Medizin. 2,3 Die am häufigsten verwendeten Anreicherungstechniken sind Fluoreszenz-aktivierte Zellsortierung (FACS ) 4 und der magnetischen Zellsortierung (MACS), 5, die auf Oberflächenmarker exprimiert verlassen, um Zellen zu differenzieren. Andere Strategien umfassen die hydrodynamischen Trägheits 6 oder 7,8 Sortierung, optische Pinzetten, acoustophoresis 9, 10 und Dielektrophorese. 11,12 Dielektrophorese ist die Bewegung eines polarisierten Teilchen in der Gegenwart eines nicht-gleichförmigen elektrischen Feldes. 13 DEP für benutzt eine breite Palette von Anwendungen, einschließlich Sortierung 2,14 Zellen auf Lebensfähigkeit, 15 Charakterisierung bioelektrischen Eigenschaften von Zellen, 16 und Artten beim induzierten Veränderungen in den biophysikalischen Eigenschaften der Zellen. 17,18 Traditionelle DEP verwendet planaren Elektroden in einem mikrofluidischen Kanal, um eine Spannung zu induzieren, und ein nicht-gleichförmiges elektrisches Feld. 13. Zwar ist dies eine wirkungsvolle Technik strukturiert wird, können Probleme auftreten, wie z. B. Elektrode Delaminierung und Elektrolyse. Isolatorbasis Dielektrophorese (iDEP) 19 hat die Herausforderungen des Fouling Elektrode Delaminierung und räumliche Verschlechterung der Feldelektrode durch Strukturieren isolierende Strukturen, die Ungleichmäßigkeiten in einem elektrischen Gleichstromfeld induziert gerichtet. iDEP verwendet worden ist, um selektiv zu trennen lebenden und toten Bakterienzellen, Bakteriensporen 19 zu isolieren, 20 und manipulieren DNA, 21 unter anderen Anwendungen. Joulesche Erwärmung kann eine Herausforderung sein, da es infolge der hohen Gleichspannungen auftreten, oft erforderlich. Um diese Herausforderungen zu verbessern, haben die berührungslose DEP Mikrobauelementen entwickelt. 22-24 <p class = &quot;jove_content&quot;&gt; Die hier vorgestellte Technik nutzt kontakt Dielektrophorese (cDEP), das Fehlen eines direkten Kontakts zwischen den Metallelektroden und den Probenkanal so benannt. 22 Einzigartig an dieser Strategie ist der Ersatz von metallischen Elektroden mit Flüssigkeit gefüllten Elektrodenkanäle mit eine hoch leitfähige Lösung. Diese Fluid Elektroden kapazitiv über eine dünne isolierende Barriere zur Probe Kanal über eine Wechselspannung gekoppelt. Die Beseitigung Probe Kontakt mit den Elektroden reduziert Probleme mit DEP-basierte Methoden wie Elektrolyse und Blasenbildung, Probenkontamination und Delamination Elektrode verbunden. Als Ergebnis ist cDEP besonders nützlich für biologische Proben, da es unterstützt die Lebensfähigkeit der Zellen in der Probe. Wichtig ist, dass cDEP Probe Sterilität zu erhalten. Ein Chip kann in einer Zellkultur Haube vorbereitet werden und das Experiment kann ohne Probenkontakt zu Metallelektroden oder zu verlangen, dass die Probe offen für die environme sein durchgeführt werdennt. Eine einfache Reservoir kann auf den Chip Steckdose befestigt werden, um sterile Probenrückgewinnung erleichtern. Zusätzlich ist die Herstellung von Fluid Elektroden aus demselben biokompatiblen Polymermaterial (PDMS) als Probenkanal reduziert die hohe Kosten mit benutzerdefinierten Strukturierung von Metallelektroden, die für die Herstellung erforderliche Zeit entstehen, und begrenzt die Notwendigkeit für spezielle Reinraumanlagen für die Anfangsmuster der wiederverwendbaren Silizium-Wafer-Briefmarke. Bewegung der Teilchen aufgrund DEP hängt von den Eigenschaften des Teilchens und des Mediums, als auch die räumlichen Gradienten des elektrischen Feldes. Ein Partikel-und frequenzabhängigen Faktor, genannt der Clausius-Mossotti (CM)-Faktor, nimmt einen Wert im Bereich von -0,5 bis 1 und bestimmt die Richtung der DEP-Kraft. Die Frequenz, bei der das CM Faktor gleich Null ist, die Übergangsfrequenz bezeichnet. Dies ist der Punkt, an dem kein dielektrophoretische Kraft auf ein Partikel und dem CM Faktoränderungen Vorzeichen ausgeübt wird. A single Gangsfrequenz für inerte feste Mikrokügelchen tritt auf, wenn die CM-Faktor ändert sich von negativ auf positiv 25 Für Säugerzellen in geringer Leitfähigkeit Puffer in der Größenordnung von 0,01 S / m, einer ersten Übergangsfrequenz, die einen Übergang von nDEP zu pDEP nahe 10 existiert. - 100 kHz, und wird durch die Größe, Form, Zytoskelett und Membraneigenschaften der Zelle beeinflusst. 26,27 Eine zweite Übergangsfrequenz bei einer Verschiebung von der pDEP zu nDEP Regime ist in der Größenordnung von 10 MHz und wird durch das beeinflusst Kern-Zytoplasma-Verhältnis, Zytoplasma Leitfähigkeit und endoplasmatischen Retikulum. 27 DEP-Kraft kann ohne die Anwesenheit der Fluidströmung verwendet werden, aber hier verwenden wir ein fließendes Fluid kontinuierlich Sortierung der suspendierten Partikel zu erzielen. Der kombinierte Einfluss der Dielektrophoresekraft und des Stokes &#39;Widerstandskraft diktieren die translatorische Bewegung eines Teilchens. Wir haben Vorrichtungen für den Betrieb in zwei Frequenzbereichen entwickelt. Höhere frequency-Geräte (100-600 kHz) betrieben haben mit pDEP und erzielte Batch Sortierung von Zellen, wie Prostata-Tumor initiierende Zellen (TIC), Eierstock-Maus-Oberfläche Epithelzellen (MOSE)-Zellen, MDA-MB-231 Brustkrebszellen oder leben THP -1 Zellen durch selektive Fang Zellen von Interesse auf isolierenden Beiträge im Probenkanal befindet. 28-31 Niederfrequenz (5-100 kHz) Geräte arbeiten kontinuierlich, und wenn bei einer Frequenz betrieben, zu dem eine Bevölkerung erfährt pDEP während die Bevölkerung Erfahrungen Hintergrund nDEP kann Teilchenbahnen umleiten Sortierung zu erzielen. 32-34 Diese Niederfrequenz-Geräte wurden verwendet, um Krebszellen zu sortieren von roten Blutzellen zu bestimmen, die Veränderungen der dielektrischen Eigenschaften einer progressiven MÖSE Zelllinie, und um die Auswirkungen von nicht-aufzuklären toxischen Sphingolipid Behandlungen auf Umkehr aggressiven Eigenschaften von aggressiven MOSE Zellen. Zusätzlich kann cDEP Mikrovorrichtungen ausgelegt sein, um einen erhöhten Durchsatz zu arbeiten, derzeit bis zu 1 ml / hr. 31,35 Wie beschrieben, wird die Flexibilität und die geringen Kosten des Herstellungsprozesses ermöglicht eine kundenspezifische Vorrichtungsgeometrien, die die vorgelegten experimentellen Verfahren für eine Vielzahl von Anwendungen relevant sein können. Das langfristige Ziel ist es, cDEP markierungsfreien Zellsortierung und Bereicherung auf einem klinischen Niveau zu realisieren, mit Probenrückgewinnung für die nachfolgende Kultur-oder Verarbeitung. Das hier vorgestellte Verfahren ist ein einfaches und kostengünstiges Verfahren zur Herstellung von Experimenten, welche die Zugänglichkeit von DEP erhöht. Wir zeigen die Herstellung eines cDEP Chip und das Versuchsprotokoll, um die Charakterisierung und Anreicherung von Eierstockkrebszellen von fluoreszierenden Mikrosphären zu erreichen.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Name of Reagent/Material</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polydimethylsiloxane (PDMS)</td>
			<td>Dow Corning, Midland, MI,USA</td>
			<td>Sylgard 184</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass slides</td>
			<td>The Microscope Depot</td>
			<td>76079</td>
			<td>2x3 inch-ground edges</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microbore PTFE Tubing</td>
			<td>Cole-Parmer Instrument Co, Vernon Hills, IL, USA</td>
			<td>EW-06417-31</td>
			<td>Thin walled 20 gauge, 0.032"ID x 0.056"OD, 100 ft/roll</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer-slip plastic syringes</td>
			<td>National Scientific company</td>
			<td>S7510-1</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle tip</td>
			<td>Howard Electronic instruments</td>
			<td>JG20-1.0</td>
			<td>20 Gauge 1.0", ID=0.025" OD=0.036"</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D(+)-Sucrose</td>
			<td>Fisher Scientific, Fair Lawn, NJ</td>
			<td>S3-500</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D(+)-glucose, reagent ACS, anhydrous</td>
			<td>Acros Organics N.V., Fair Lawn, NJ</td>
			<td>AC410955000</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI-1640 Medium</td>
			<td>Quality Biological Inc.</td>
			<td>112-025-101</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcein AM, Molecular Probes</td>
			<td>Invitrogen Corp. (life technologies), Carlsbad, CA, USA</td>
			<td>C3100MP</td>
			<td>excitation wavelength 488/emission wavelength 516</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rhodamine B, O</td>
			<td>Science Lab</td>
			<td>SLR1465-100G</td>
			<td>excitation wavelength 540/emission wavelength 625</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline (10X)</td>
			<td>Gbiosciences, St. Louis, MO</td>
			<td>RC-147</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica, inverted light microscope</td>
			<td>Leica Microsystems, Bannockburn, IL, USA</td>
			<td>Leica DMI 6000B</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica DFC420, color camera</td>
			<td>Leica Microsystems, Bannockburn, IL, USA</td>
			<td>Leica DFC420</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Function generator</td>
			<td>GW Instek, Taipei, Taiwan</td>
			<td>GFG-3015</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wideband power amplifier</td>
			<td>Amp-Line Corp., Oakland Gardens, NY, USA</td>
			<td>AL-50HF-A</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HFHV Output Transformer</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>AL-T50-V25/300-F100K-600K</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High voltage amplifier</td>
			<td>Trek</td>
			<td>Model 2205</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>USB Modular Oscilloscope, 100 MHz</td>
			<td>AgilentTechnologies</td>
			<td>U2701A</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Expanded Plasma Cleaner</td>
			<td>Harrick Plasma</td>
			<td>PDC-001/002 (115/230V)</td>
			<td>air plasma</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scotch Magic tape</td>
			<td>3M</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>any available width is sufficient</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 mm puncher</td>
			<td>Harris Uni-Core</td>
			<td>Z708836-25EA</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>.25% Trypsin-EDTA</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>25200-056</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FluoSpheres Sulfate Microspheres</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>F8858</td>
			<td>4.0 &mu;m, red fluorescent (excitation wavelength 580/emission wavelength 605)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AZ 9260 photoresist</td>
			<td>AZ Electronic Materials</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AZ 400 K developer</td>
			<td>AZ Electronic Materials</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetramethylammonium hydroxide (TMAH) 25%</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>provided by Virginia Tech cleanroom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Teflon coating</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>applied using DRIE machine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicon wafer</td>
			<td>University Wafer</td>
			<td>452</td>
			<td>100 mm diameter, 500 &mu;m thickness, one side polished (SSP)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deep Reactive Ion Etching (DRIE)</td>
			<td>Alcatrel</td>
			<td>AMS SDE 100</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

label-free isolation and enrichment of cells through contactless dielectrophoresis

Dielektrophorese (DEP) ist das Phänomen, durch das polarisierte Teilchen in einer nicht-gleichförmigen elektrischen Feldes Translationsbewegung unterzogen, und kann verwendet werden, um die Bewegung der Mikropartikel in einer Oberflächenmarker-unabhängigen Weise zu lenken. Traditionell DEP Geräten gehören planaren Metallelektroden im Probenkanal gemustert. Dieser Ansatz kann teuer werden und erfordert eine spezielle Reinraumumgebung. Kürzlich wurde eine berührungsfreie Ansatz namens kontakt Dielektrophorese (cDEP) entwickelt worden. Dieses Verfahren nutzt die klassischen Prinzip der DEP, dabei direkten Kontakt zwischen Elektroden und Probe durch Strukturierung fluidischen Elektroden und ein Probenkanal aus einer Polydimethylsiloxan (PDMS)-Substrat und findet Anwendung als schneller Mikrofluidik-Strategie, zu sortieren und zu bereichern Mikropartikeln. Einzigartig an dieser Methode ist, dass das elektrische Feld über fluidische Elektrodenkanäle hat, die eine leitfähige Flüssigkeit, die von der getrennt erzeugtProbenkanal durch eine dünne isolierende Barriere. Da Metallelektroden nicht direkt an die Probe, Elektrolyse, Elektrode Delamination und Kontamination der Probe vermieden werden. Zusätzlich ermöglicht dies eine preiswerte und einfache Herstellungsverfahren. cDEP ist somit zur Manipulation sensitive biologische Partikel geeignet. Die auf die Partikel wirkenden Dielektrophoresekraft hängt nicht nur von räumlichen Gradienten des elektrischen Feldes durch anpassbare Design des Gerätes Geometrie erzeugt, aber die inneren biophysikalischen Eigenschaften der Zelle. Als solches ist cDEP eine markierungsfreie Technik, die je nach Oberflächen ausgedrückt molekularen Biomarkern, die variabel innerhalb einer Population ausgedrückt werden kann, während weiterhin Charakterisierung, Anreicherung, und Sortierung von Biopartikel vermeidet. Hier zeigen wir die Grundlagen der Herstellung und Experimentieren mit cDEP. Wir erklären die einfache Zubereitung eines cDEP Chip mit weichen Lithographiey-Techniken. Wir diskutieren die experimentelle Verfahren zur Charakterisierung Gangsfrequenz eines Teilchens oder einer Zelle, die Frequenz, bei der die dielektrophoretische Kraft Null. Schließlich zeigen wir die Verwendung dieser Technik zum Sortieren einer Mischung von Eierstockkrebszellen und fluoreszierenden Mikrokugeln (Perlen).

DEP soll qualitativ in den Probenkanal beobachtet werden um zu bestätigen, das Gerät ist betriebsbereit, wenn das elektrische Feld vorhanden ist. Ein Verfahren, um das Vorhandensein von DEP zu testen, ist die Frequenz auf Werte weit von der Übergangsfrequenz, wo starke pDEP und nDEP vorhergesagt (etwa&gt; 40 kHz bis pDEP und &lt;10 kHz bis nDEP für die meisten Säugetierkrebszellen in einem beobachten beobachten einzustellen Puffer mit einer Leitfähigkeit von 100 uS / cm). Es sei darauf hingewiesen, dass Mikrokügelchen aufweisen inerten pDEP unterhalb ihrer Übergangsfrequenz und nDEP oberhalb ihrer Grenzfrequenz sein. Für die Sägezahn-Feature-Geometrie hier vorgestellten sollte pDEP für Zellen bei der höheren Testfrequenz gesehen werden, die durch das Auftreten der Perle Verkettung und die Konzentration von Zellen oder Partikel an der Sägezahn-Funktion Rand des Kanals angezeigt, während am unteren Testfrequenz, nDEP sollte offensichtlich sein, wenn die Zellen in den Bereich näher an der geraden Kante des Kanals beschränkt. Bei diesen niedrigen Frequenzen können Zellen Lyse durch Elektroporation, so kann die Probe scheinen weniger Zellen enthalten, und diejenigen, die sichtbar sind, erscheinen ein oder verschwommen, wenn unter Verwendung einer enzymatisch aktivierten fluoreszierenden Farbstoff. Verifizieren der Frequenzen, bei denen pDEP und nDEP auftreten ermöglicht die Bestimmung der Übergangsfrequenz, wie in dem Protokoll beschrieben. Für Säugetierkrebszellen, wie z. B. L-MÖSE welche hier beobachteten wir nDEP bei 5 kHz (Fig. 5a) und starke pDEP bei 60 kHz (Fig. 5b). MÖSE-L-Zellen hatten einen Durchmesser von 17,7 ± 3,3 &amp;mgr; m (n = 268 Zellen) und die Kügelchen einen Nenndurchmesser 4 um. Eine vollständige Analyse der dielektrischen Eigenschaften von MOSE-L-Zellen im Vergleich zu Zellen MOSE in früheren Stadien der Progression kann in der jüngsten Arbeit von Salmanzadeh et al. Gefunden werden 33 Wenn pDEP nDEP und sind nicht an diesen Extremen beobachtet, könnte verschiedene Probleme auftreten werden. Die Leitfähigkeit der Probe kann durch Verunreinigungen oder Zell lysierenden zu hoch sein. UNZUREICHEnt elektrische Feld kann durch Blasen in den Flüssigkeitskanälen Elektrode, die Stromleitung zu dem Teil der Kanäle angrenzend an den Probenkanal zu verhindern, gefangen erzeugt werden. Instationäre Strömung durch eine Blase in der Spritze oder Einlassschlauch eingeschlossen verursacht werden, Blasen aus nicht Halten der Vorrichtung unter Vakuum für eine ausreichende Zeit ist oder nicht schnell Füllen der Vorrichtung nach dem Entfernen aus der Vakuumleck durch Delamination schlecht verbundenen PDMS um die resultierende Objektträger aus Glas, Risse in der Barrieremembran durch übermäßige Kraft ausgeübt wird, wenn das Füllen der Kanäle oder Durchflussraten bei den Extremen der Pumpenbetriebsbereich. Zusätzlich zur Bestimmung der Übergangsfrequenz von Zellen kann diese Technik verwendet, um eine Mischung, die hier durch eine Mischung von MÖSE-L-Zellen und Perlen dargestellt sortieren. Dieses Beispiel nutzt die negative Dielektrophorese (nDEP) von 4 um Perlen bei Frequenzen, bei denen MOSE-L-Zellen erleben positive Dielektrophorese (pDEP) ausgestellt. Wir operated die Vorrichtung bei 200 V RMS und 10 kHz (Fig. 6a) und beobachteten, dass beide Zellen und Kügelchen wurden gemischt, wie sie nDEP erlebt. Bei 50 kHz haben wir beobachtet Bewegung MÖSE-L-Zellen an der Oberseite des Kanals, während die Kügelchen wurden mit dem unteren Abschnitt des Kanals beschränkt, so dass die Trennung des Gemisches in zwei Komponenten (Abbildung 6b). <img alt="Figur 5" src="/files/ftp_upload/50634/50634fig5.jpg" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50634/50634fig5highres.jpg"/> 5. Die Position des MÖSE-L-Zellen wird durch Änderung der Frequenz des angelegten elektrischen Feldes manipuliert. Die Bilder werden in der letzten Sägezahn-Funktion in den Probenkanal entnommen und die fluidischen Elektroden sind an den Ecken auf der rechten Seite. Sie werden mit PBS, das Rhodamin B, die, um die Kanäle zu visualisieren fluoresziert gefüllt. (A) MOSE-L-Zellen erleben nDEP bei 200 V RMS<html> und 5 kHz. (b) MOSE-L-Zellen erleben Perle Verkettung und pDEP bei 200 V RMS und 60 kHz. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50634/50634fig5highres.jpg" target="_blank">Klicken Sie hier, um eine größere Abbildung anzuzeigen</a> . <img alt="Fig. 6" src="/files/ftp_upload/50634/50634fig6.jpg" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50634/50634fig6highres.jpg"/> 6. Durch die letzte Sägezahn-Funktion Eine Mischung von MOSE-L-Zellen (grün) und 4 um Perlen (rot) (a) fließen in den Probenkanal mit einer niedrigen Frequenz cDEP Gerät. Bei 200 V und 10 kHz-Zellen und Perlen sind gemischt. Pfeile zeigen auf schwach erscheinen, Zellen, die haben wahrscheinlich aufgrund der geringen Frequenzbedingungen gestorben. (B) Bei 200 V und 50 kHz Zellen pDEP erleben und zu bewegen, um die Funktion Rand des Kanals, während Perlen nDEP erleben und sich weiterhin für die Region näher beschränkt die gerade Kante.p_upload/50634/50634fig6highres.jpg &quot;target =&quot; _blank &quot;&gt; Klicken Sie hier für eine größere Abbildung zu sehen.

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Label-free Isolation and Enrichment of Cells Through Contactless Dielectrophoresis

Kontaktlose Dielektrophorese (cDEP) erreicht Sortierung und Anreicherung der Partikel über ihren inneren dielektrischen Eigenschaften. Fluidic Elektrodenkanäle ersetzen traditionelle metallische Elektroden, um DEP, passend cDEP auf nicht-sterile beschädigen Charakterisierung und Sortierung von biologischen Partikeln. Wir zeigen, wie man eine cDEP Kleinst vorzubereiten und durchzuführen Zellcharakterisierung und Sortierversuche.

Markierungsfreie Isolierung und Anreicherung von Zellen durch Kontaktlose Dielektrophorese

Dielectrophoresis (DEP) is the phenomenon by which polarized particles in a non-uniform electric field undergo translational motion, and can be used to ...

label-free-isolation-enrichment-cells-through-contactless

Research

JoVE Journal

Medicine

15.9K Aufrufe.  Virginia Tech.  Kontaktlose Dielektrophorese (cDEP) erreicht Sortierung und Anreicherung der Partikel über ihren inneren dielektrischen Eigenschaften. Fluidic Elektrodenkanäle ersetzen traditionelle metallische Elektroden, um DEP, passend cDEP auf nicht-sterile beschädigen Charakterisierung und Sortierung von biologischen Partikeln. Wir zeigen, wie man eine cDEP Kleinst vorzubereiten und durchzuführen Zellcharakterisierung und Sortierversuche. 

Serie: Label-free Isolation and Enrichment of Cells Through Contactless Dielectrophoresis

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human pulp-derived stem cells (hDPSCs) possess high proliferation potential with multi-lineage differentiation capacity compare to the ordinary source of adult stem cells1-8; therefore, hDPSCs could be the good candidates for autologous transplantation in tissue engineering and regenerative medicine. Along with these benefits, possessing the mesenchymal stem cells (MSC) features, such as immunolodulatory effect, make hDPSCs more valuable, even in the case of allograft transplantation6,9,10. Therefore, the primary step for using this source of stem cells is to select the best protocol for isolating hDPSCs from pulp tissue. In order to achieve this goal, it is crucial to investigate the effect of various isolation conditions on different cellular behaviors, such as their common surface markers &amp; also their differentiation capacity.
Thus, here we separate human pulp tissue from impacted third molar teeth, and then used both existing protocols based on literature, for isolating hDPSCs,11-13 i.e. enzymatic dissociation of pulp tissue (DPSC-ED) or outgrowth from tissue explants (DPSC-OG). In this regards, we tried to facilitate the isolation methods by using dental diamond disk. Then, these cells characterized in terms of stromal-associated Markers (CD73, CD90, CD105 &amp; CD44), hematopoietic/endothelial Markers (CD34, CD45 &amp; CD11b), perivascular marker, like CD146 and also STRO-1. Afterwards, these two protocols were compared based on the differentiation potency into odontoblasts by both quantitative polymerase chain reaction (QPCR) &amp; Alizarin Red Staining. QPCR were used for the assessment of the expression of the mineralization-related genes (alkaline phosphatase; ALP, matrix extracellular phosphoglycoprotein; MEPE &amp; dentin sialophosphoprotein; DSPP).14

The method described isolation and characterization of human Dental Pulp Stem Cells (hDPSCs) by using either enzymatic dissociation of pulp (DPSC-ED) or direct outgrowth of stem cells from pulp tissue explants (DPSC-OG). Then followed by in vitro comparative differentiation of both types of hDPSCs into odontoblasts.

Isolation, Charakterisierung und vergleichende Differenzierung humaner Dental Pulp Stammzellen aus bleibenden Zähne mit zwei verschiedenen Methoden abgeleitet

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Forschung

Medizin

Enrichment for Chemoresistant Ovarian Cancer Stem Cells from Human Cell Lines

Cancer stem cells (CSCs) are defined as a subset of slow cycling and undifferentiated cells that divide asymmetrically to generate highly proliferative, invasive, and chemoresistant tumor cells. Therefore, CSCs are an attractive population of cells to target therapeutically. CSCs are predicted to contribute to a number of types of malignancies including those in the blood, brain, lung, gastrointestinal tract, prostate, and ovary. Isolating and enriching a tumor cell population for CSCs will enable researchers to study the properties, genetics, and therapeutic response of CSCs. We generated a protocol that reproducibly enriches for ovarian cancer CSCs from ovarian cancer cell lines (SKOV3 and OVCA429). Cell lines are treated with 20 &#181;M cisplatin for 3 days. Surviving cells are isolated and cultured in a serum-free stem cell media containing cytokines and growth factors. We demonstrate an enrichment of these purified CSCs by analyzing the isolated cells for known stem cell markers Oct4, Nanog, and Prom1 (CD133) and cell surface expression of CD177 and CD133. The CSCs exhibit increased chemoresistance. This method for isolation of CSCs is a useful tool for studying the role of CSCs in chemoresistance and tumor relapse.

Cancer stem cells (CSCs) are&#160;implicated in tumor relapse due to chemoresistance. We have optimized a protocol for selection and expansion of CSCs from ovarian cancer cell lines. By treating cells with the chemotherapeutic cisplatin and culturing&#160;in a stem cell promoting media we enrich for non-adherent CSC cultures.

Bereicherung für chemoresistenten Eierstockkrebs Stammzellen aus menschlichen Zelllinien

Cancer stem cells (CSCs) are defined as a subset of slow cycling and undifferentiated cells that divide asymmetrically to generate highly proliferative, ...

Isolation, Cryopreservation and Culture of Human Amnion Epithelial Cells for Clinical Applications

Human amnion epithelial cells (hAECs) derived from term or pre-term amnion membranes have attracted attention from researchers and clinicians as a potential source of cells for regenerative medicine. The reason for this interest is evidence that these cells have highly multipotent differentiation ability, low immunogenicity, and anti-inflammatory functions. These properties have prompted researchers to investigate the potential of hAECs to be used to treat a variety of diseases and disorders in pre-clinical animal studies with much success.
hAECs have found widespread application for the treatment of a range of diseases and disorders. Potential clinical applications of hAECs include the treatment of stroke, multiple sclerosis, liver disease, diabetes and chronic and acute lung diseases. Progressing from pre-clinical animal studies into clinical trials requires a higher standard of quality control and safety for cell therapy products. For safety and quality control considerations, it is preferred that cell isolation protocols use animal product-free reagents. 
We have developed protocols to allow researchers to isolate, cryopreserve and culture hAECs using animal product-free reagents. The advantage of this method is that these cells can be isolated, characterized, cryopreserved and cultured without the risk of delivering potentially harmful animal pathogens to humans, while maintaining suitable cell yields, viabilities and growth potential. For researchers moving from pre-clinical animal studies to clinical trials, these methodologies will greatly accelerate regulatory approval, decrease risks and improve the quality of their therapeutic cell population.

We describe a protocol to isolate and culture human amnion epithelial cells (hAECs) using animal product-free reagents in accordance with current good manufacturing practices (cGMP) guidelines.

Isolation, Kryokonservierung und Kultur der Menschen Amnion Epithelzellen für Klinische Anwendungen

Human amnion epithelial cells (hAECs) derived from term or pre-term amnion membranes have attracted attention from researchers and clinicians as a ...

In vitro Enrichment of Ovarian Cancer Tumor-initiating Cells

Evidence suggests that small subpopulations of tumor cells maintain a unique self-renewing and differentiation capacity and may be responsible for tumor initiation and/or relapse. Clarifying the mechanisms by which these tumor-initiating cells (TICs) support tumor formation and progression could lead to the development of clinically favorable therapies. Ovarian cancer is a heterogeneous and highly recurrent disease. Recent studies suggest TICs may play an important role in disease biology. We have identified culture conditions that enrich for TICs from ovarian cancer cell lines. Growing either adherent cells or non-adherent &#8216;floater&#8217; cells in a low attachment plate with serum free media in the presence of growth factors supports the propagation of ovarian cancer TICs with stem cell markers (CD133 and ALDH activity) and increased tumorigenicity without the need to physically separate the TICs from other cell types within the culture. Although the presence of floater cells is not common for all cell lines, this population of cells with innate low adherence may have high tumorigenic potential.Compared to adherent cells grown in the presence of serum, TICs readily form spheres, are significantly more tumorigenic in mice, and express putative stem cell markers. The conditions are easy to establish in a timely manner and can be used to study signaling pathways important for maintaining stem characteristics, and to identify drugs or combinations of drugs targeting TICs. The culture conditions described herein are applicable for a variety of ovarian cancer cells of epithelial origin and will be critical in providing new information about the role of TICs in tumor initiation, progression, and relapse.

In vitro Enrichment of Ovarian Cancer Tumor-initiating Cells

Tumor-initiating cells (TICs) may represent a viable therapeutic target for the treatment of ovarian cancer, a highly recurrent and fatal disease. We present a protocol for culture conditions that enrich for this highly tumorigenic population of cells.

In vitro Anreicherung des Eierstockkrebs Tumor-initiierenden Zellen

Evidence suggests that small subpopulations of tumor cells maintain a unique self-renewing and differentiation capacity and may be responsible for tumor ...

Isolation of Human Lymphatic Endothelial Cells by Multi-parameter Fluorescence-activated Cell Sorting

Lymphatic system disorders such as primary lymphedema, lymphatic malformations and lymphatic tumors are rare conditions that cause significant morbidity but little is known about their biology. Isolating highly pure human lymphatic endothelial cells (LECs) from diseased and healthy tissue would facilitate studies of the lymphatic endothelium at genetic, molecular and cellular levels. It is anticipated that these investigations may reveal targets for new therapies that may change the clinical management of these conditions. A protocol describing the isolation of human foreskin LECs and lymphatic malformation lymphatic endothelial cells (LM LECs) is presented. To obtain a single cell suspension tissue was minced and enzymatically treated using dispase II and collagenase II. The resulting single cell suspension was then labelled with antibodies to cluster of differentiation (CD) markers CD34, CD31, Vascular Endothelial Growth Factor-3 (VEGFR-3) and PODOPLANIN. Stained viable cells were sorted on a fluorescently activated cell sorter (FACS) to separate the CD34LowCD31PosVEGFR-3PosPODOPLANINPos LM LEC population from other endothelial and non-endothelial cells. The sorted LM LECs were cultured and expanded on fibronectin-coated flasks for further experimental use.

The goal of this protocol is to isolate lymphatic endothelial cells lining human lymphatic malformation cyst-like vessels and foreskins using fluorescence-activated cell sorting (FACS). Subsequent cell culturing and expansion of these cells permits a new level of experimental sophistication for genetic, proteomic, functional and cell differentiation studies.

Isolation of Human Lymphatic Endothelzellen durch Multiparameter-Fluoreszenz-aktivierten Zellsortierung

Lymphatic system disorders such as primary lymphedema, lymphatic malformations and lymphatic tumors are rare conditions that cause significant morbidity ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor initiation, metastasis and resistance to radio- and chemotherapy. Here we describe a specific methodology for culturing primary human pancreatic CSCs as tumor spheres in anchorage-independent conditions. Cells are grown in serum-free, non-adherent conditions in order to enrich for CSCs while their more differentiated progenies do not survive and proliferate during the initial phase following seeding of single cells. This assay can be used to estimate the percentage of CSCs present in a population of tumor cells. Both size (which can range from 35 to 250 micrometers) and number of tumor spheres formed represents CSC activity harbored in either bulk populations of cultured cancer cells or freshly harvested and digested tumors 1,2. Using this assay, we recently found that metformin selectively ablates pancreatic CSCs; a finding that was subsequently further corroborated by demonstrating diminished expression of pluripotency-associated genes/surface markers and reduced in vivo tumorigenicity of metformin-treated cells. As the final step for preclinical development we treated mice bearing established tumors with metformin and found significantly prolonged survival. Clinical studies testing the use of metformin in patients with PDAC are currently underway (e.g., NCT01210911, NCT01167738, and NCT01488552). Mechanistically, we found that metformin induces a fatal energy crisis in CSCs by enhancing reactive oxygen species (ROS) production and reducing mitochondrial transmembrane potential. In contrast, non-CSCs were not eliminated by metformin treatment, but rather underwent reversible cell cycle arrest. Therefore, our study serves as a successful example for the potential of in vitro sphere formation as a screening tool to identify compounds that potentially target CSCs, but this technique will require further in vitro and in vivo validation to eliminate false discoveries.

Pancreatic cancer stem cells (CSCs) can be expanded in vitro using the anchorage-independent sphere culture technique, which represents a powerful tool to study CSC biology and can serve as the first step to develop novel CSC-targeting therapies. Here the methodology for expanding, analyzing and targeting of pancreatic CSCs is provided.

Studieren Bauchspeicheldrüsenkrebs Stammzelleigenschaften für die Entwicklung neuer Behandlungsstrategien

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Isolation and Propagation of Circulating Tumor Cells from a Mouse Cancer Model

Cancer metastasis is the foremost cause of cancer-associated deaths. Recent studies have shown that circulating tumor cells (CTCs) are important in cancer metastasis. Indeed, the number of CTCs correlates with tumor size. Here, a detailed description is provided of a methodology for isolation and propagation of CTCs from a syngeneic mouse model of hepatocellular carcinoma (HCC) which allows for downstream analysis of potentially important molecular mechanisms of solid organ tumor metastasis. This method is efficient and reproducible. It is a non-invasive technique and, therefore, has potential to replace the invasive biopsy of tissues from humans which may be associated with complications. Therefore, the method discussed here allows for the isolation and propagation of CTCs from whole blood samples such that they can be examined and characterized. This has potential for future adaptation for clinical applications such as diagnosis, and personalized targeted therapy.

Circulating tumor cells (CTCs) have been shown to play an important role in tumor metastasis. Here, a method for the isolation and propagation of CTCs from the whole blood of a syngeneic mouse tumor model of hepatocellular carcinoma (HCC) metastasis is described.

Isolierung und Vermehrung von zirkulierenden Tumorzellen aus einer Maus Cancer

Cancer metastasis is the foremost cause of cancer-associated deaths. Recent studies have shown that circulating tumor cells (CTCs) are important in cancer ...

Isolation and Culture Expansion of Tumor-specific Endothelial Cells

Freshly isolated tumor-specific endothelial cells (TEC) can be used to explore molecular mechanisms of tumor angiogenesis and serve as an in vitro model for developing new angiogenesis inhibitors for cancer. However, long-term in vitro expansion of murine endothelial cells (EC) is challenging due to phenotypic drift in culture (endothelial-to-mesenchymal transition) and contamination with non-EC. This is especially true for TEC which are readily outcompeted by co-purified fibroblasts or tumor cells in culture. Here, a high fidelity isolation method that takes advantage of immunomagnetic enrichment coupled with colony selection and in vitro expansion is described. This approach generates pure EC fractions that are entirely free of contaminating stromal or tumor cells. It is also shown that lineage-traced Cdh5cre:ZsGreenl/s/l reporter mice, used with the protocol described herein, are a valuable tool to verify cell purity as the isolated EC colonies from these mice show durable and brilliant ZsGreen fluorescence in culture.

We report a reliable method to isolate and culture primary tumor-specific endothelial cells from genetically engineered mouse models.

Isolierung und Kultur Expansion von tumorspezifischen Endothelzellen

Freshly isolated tumor-specific endothelial cells (TEC) can be used to explore molecular mechanisms of tumor angiogenesis and serve as an in vitro model ...

Isolation and Cellular Phenotyping of Mesenchymal Stem Cells Derived from Synovial Fluid and Bone Marrow of Minipigs

Mesenchymal stem cells (MSCs) have been established after isolation from various tissue sources, including bone marrow and synovial fluid. Recently, synovial-fluid-derived MSCs were reported to have multi-lineage differentiation potential and immunomodulatory features, which indicates that these cells can be used for tissue engineering and systemic treatments. This study presents a protocol for simple and non-invasive isolation of MSCs derived from the bone marrow and synovial fluid of minipigs to analyze cell surface markers for cell phenotyping and in vitro culturing. Using sexually mature six-month-old minipigs, bone marrow was extracted from the iliac crest bone using a bone marrow extractor, and the synovial fluid was aspirated from the femorotibial joint. Procedures for the collection of samples from both sources were non-invasive. The protocols for effective isolation of MSCs from harvested cell sources and for creating in vitro culture conditions to expand stable MSCs from minipigs and the application of systemic autologous treatments are provided. For cell phenotyping, the cell surface markers of both cells were analyzed using flow cytometry. In the results, the MSCs were isolated from the synovial fluid of the minipigs and showed that synovial-fluid-derived MSCs have a similar morphology and cell phenotype to bone-marrow-derived MSCs. Therefore, non-invasively obtained synovial fluid is a valuable source of MSCs.

A protocol establishing mesenchymal stem cells (MSCs) isolated from the synovial fluid and bone marrow of minipigs and non-invasively collected using syringe aspiration is presented. Cellular phenotyping was performed using flow cytometry after cell isolation and in vitro cultivation of bone marrow and synovial fluids derived from MSCs.

Isolation und zelluläre Phänotypisierung von mesenchymalen Stammzellen abgeleitet von Synovialflüssigkeit und Knochenmark von Minipigs

Mesenchymal stem cells (MSCs) have been established after isolation from various tissue sources, including bone marrow and synovial fluid. Recently, ...

Isolation and Culture of Primary Endothelial Cells from Canine Arteries and Veins

Cardiovascular disease is studied in both human and veterinary medicine. Endothelial cells have been used extensively as an in vitro model to study vasculogenesis, (tumor) angiogenesis, and atherosclerosis. The current standard for in vitro research on human endothelial cells (ECs) is the use of Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs) and Human Umbilical Artery Endothelial Cells (HUAECs). For canine endothelial research, only one cell line (CnAOEC) is available, which is derived from canine aortic endothelium. Although currently not completely understood, there is a difference between ECs originating from either arteries or veins. For a more direct approach to in vitro functionality studies on ECs, we describe a new method for isolating Canine Primary Endothelial Cells (CaPECs) from a variety of vessels. This technique reduces the chance of contamination with fast-growing cells such as fibroblasts and smooth muscle cells, a problem that is common in standard isolation methods such as flushing the vessel with enzymatic solutions or mincing the vessel prior to digestion of the tissue containing all cells. The technique we describe was optimized for the canine model, but can easily be utilized in other species such as human.

Novel isolation methods of primary endothelial cells from blood vessels are needed. This protocol describes a new technique that completely inverts blood vessels of interest, exposing only the endothelial side to enzymatic digestion. The resulting pure endothelial cell culture can be used to study cardiovascular diseases, disease modelling, and angiogenesis.

Isolierung und Kultur von primären Endothelzellen von Canine Arterien und der

Cardiovascular disease is studied in both human and veterinary medicine. Endothelial cells have been used extensively as an in vitro model to study ...