Ich danke George Kirche Labor für das nette Geschenk des Plasmids pJA1. Ich Danke Fabienne Hamburger und Alex Böhm aus dem Urs Jenal Labor am Biozentrum in Basel, Hilfe bei der bakteriellen Konjugation und für die Bereitstellung des BW20767 Stamm. Ich danke auch Olin Silander für hilfreiche Bearbeitungen. Diese Forschung wurde von Mitteln der Massey University in Neuseeland und die Schweizer Initiative in Systembiologie (Projekt "Battle X" verliehen an Dirk Bumann) an der Universität Basel, Schweiz finanziert.

Vorsicht: Wenn S. Flexneri als ein Empfänger Stamm, Bitte beachten Sie, dass S. Flexneri ist ein menschlicher Erreger, die Magen-Darm-Krankheiten verursachen können. Experimente mit S. Flexneri müssen mit geeigneten biologischen Vorsichtsmaßnahmen (BSL-2 in Europa und USA oder PC2 in Neuseeland bezeichnet) durchgeführt werden. Alle Experimente, die im Zusammenhang mit diesem Protokoll Video fertig waren mit der gut-gekennzeichneten Empfänger Stamm von nicht-pathogenen E. Coli MG1655 inmitten der PC1. Arbeit mit Shigella Flexneri wurde zuvor in einem Labor BSL-2 am Biozentrum in Basel durchgeführt, wie beschrieben in 6.
 Hinweis: das folgende Experiment ist doppelt wirksam gemacht. Der erste Teil (Schritt 1.1 - Schritt 4.5) wird durchgeführt, um die besten Verdünnung für Beschichtung der Bibliothek, herauszufinden, wo das Ziel ist einer Verdünnung der Konjugation die vielen einzelnen Kolonien pro Platte, aber nicht so viele, die gibt eine Rasen-Formen zu finden. Dies soll Wettbewerb zwischen Mutanten mit deutlich reduzierten Fitness und solche mit robuster Fitness zu reduzieren. Der zweite Teil (Schritte 5.1-7,4) ist die Erstellung der endgültigen Bibliothek, wo viele Platten sind der entsprechende Verdünnung der Bibliothek verteilt.
 1., bereiten Sie ein Tag vor dem Experiment <ol><li>Impfung, aus einem gefrorenen bestand, die Spender-Belastung in 2 mL LB Brühe, Millers Rezept (NaCl bei 10 g/L) Medien mit Ampicillin bei 100 µg/mL. Die hier verwendete Spender-Stamm ist der E. Coli-Stamm BW20767 15 pJA1 Plasmid 11 beherbergen. Die Verwendung von Ampicillin behält Auswahl für das Plasmid pJA1.</li>
	<li>Impfung, eine einzige Kolonie oder gefrorenen Lager, der Empfänger Stamm in 2 mL LB Medien mit einem Widerstand Marker als Ampicillin oder Kanamycin. Die hier verwendete Empfänger Stamm ist E. Coli &#34; Wildtyp &#34; Stamm MG1655 17 , 18 mit einem spontanen Widerstand Mutante zu Nalidixic Säure. Er wächst in 30 µg/mL Nalidixic Säure.</li>
	<li>Bereiten 20 Luria Brühe mit 1,5 % Agar-Platten (in 90 mM Petrischalen, ca. 12,5 mL). Agarplatten fehlt Antibiotikum können mehrere Monate bis zur Verwendung bei 4 ° C gelagert werden.</li>
	<li>Bereiten 20 Luria Brühe mit 1,5 % Agar-Platten (in 90 mM Petrischalen, ca. 12,5 mL) enthält sowohl Nalidixic Säure 30 µg/ml und Kanamycin 50 µg/ml (LBA Nal30 Kan50). Agarplatten mit Antibiotika können mehrere Monate bis zur Verwendung im Dunkeln bei 4 ° C gelagert werden.</li>
	<li>Bereiten Sie 200 mL sterile LB Medien. LB Medien können für mehrere Monate bei Raumtemperatur gelagert werden.</li>
	<li>1 mL 100 mM steril bestand von IPTG, laut Hersteller bereiten &#39; Anweisungen s.</li>
</ol> 2. Bakterielle Paarung oder Konjugation <ol><li>Zentrifuge 1 mL der Nacht Kultur der Spender Belastung für 1 Minute bei 14.000 x g bei Raumtemperatur. Wachstumsmedium zu verwerfen. Dieser Schritt ist getan, um alle Wachstumsmedien Antibiotika-haltigem entfernen.</li>
	<li>Aufschwemmen der Zelle Pellet in 110 µL LB (nicht mit Antibiotika), damit die Konzentration der Kulturkreis.</li>
	<li>Mit steriler Pinzette, positionieren Sie einen sterilen Nitrozellulose-Filter (alternativ ein steriles Stück Löschpapier kann verwendet werden, finden Sie unter Materialien Liste) auf die Mitte eines LBA-Platte (nicht mit Antibiotika). Beschriften Sie die Platte &#34; Negativkontrolle: Spender &#34;.</li>
	<li>Mit einer Pipette 50 µL der konzentrierten Spender Kultur auf den Filter fallen.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte 2.1-4 für den Empfänger Sorte, Kennzeichnung der Plattenrandes &#34; Negativkontrolle: Empfänger. &#34;</li>
	<li>Für die Bibliothek fallen 50 µL der Spender (ab Schritt 2.2) und 50 µL der Empfänger Belastung (aus Schritt 2.5) auf einem einzigen Sterilfilter für eine LBA-Platte (diese Platten sollten keine Antibiotika enthalten). Beschriften Sie diese Platte &#34; Bibliothek. &#34; Paarung tritt auf, weil der Spender und der Empfänger in engen Körperkontakt auf dem Filter werden.</li>
	<li>Legen Sie die Agarplatten mit Filter bei 37 ° C für 6 h.</li>
</ol> 3. Aktivierung des pJA1 Transposon durch IPTG Induktion von der Transposase <ol><li>bereiten drei 15 mL konische Ampullen mit 2 mL LB mit IPTG in einer Endkonzentration von 1 mM (d. h. 20 µL 100 mM Lager von IPTG). Beschriften Sie jeden: Spender Control Empfänger Kontroll- und Bibliothek.</li>
	<li>Die Platten entfernen aus dem Inkubator nach 6 h Wachstum bei 37 ° C (aus Schritt 2.4). Einige Bakterienwachstum auf dem Filter sichtbar sein soll.</li>
	<li>Mit steriler Pinzette, die Spender über das Filterpapier herausgenommen und legen Sie sie in der 15 mL konische Durchstechflasche Spender Kontrolle (aus Schritt 3.1) beschriftet. Machen Sie dasselbe für die Empfänger Kontrolle und Bibliothek.</li>
	<li>Tippen Sie auf die Rohre um das Filterpapier an der Unterseite des konischen 15 mL Fläschchen und sicherzustellen, dass es vollständig in lb untergetaucht ist</li>
	<li>Röhren Vortex für mindestens eine volle Minute hoch, die Bakterien aus der Nitrozellulose-Filter zu distanzieren. Die LB sollte trüb mit Bakterienzellen ( Abbildung 2).</li>
	<li>Platte mit sterilen Glasperlen oder einer sterilen Streuer 200 µL der verwirbelt Bakterien Suspension aus dem Spender-Steuerelement auf LBA Nal30 Kan50 Teller mit der Bezeichnung &#34; Spender Kontrolle, 200 µL &#34;.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte oben (3.6) für das Empfänger-Steuerelement Beschriftung der Platten &#34; Empfänger Kontrolle, 200 µL &#34;.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte oben (3.7) für die Bibliothek, Kennzeichnung der Platten &#34; Bibliothek, 200 µL &#34;.</li>
	<li>Stellen weitere Verdünnungen (d.h., 1:5, 01:10 und 1: 100 Verdünnung mit LB nicht mit Antibiotika als ein Verdünnungsmittel) der Bibliothek. Platte 200 µl unverdünnte Bibliothek und weitere Verdünnungen auf passend bezeichnet LBA Nal30 Kan50 Platten.</li>
	<li>Ort-Platten in der 37 ° C Inkubator für 18 h Klone mit Transposons eingefügt in einem gen, das einen großen Verlust der Fitness verursacht kann länger dauern, zu wachsen und auf der Platte erscheinen. Es sollte eine Vielzahl von Kolonie Größen ( Abbildung 3). Spender und Empfänger Stamm Platten sollten keine Kolonien auf sie haben.</li>
</ol> 4. Wählen Sie die entsprechende Verdünnung der Bibliothek für die endgültige Mutant-Bibliothek verwendet werden <ol><li>bestimmen, die eine Verdünnung der Bibliothek von Schritt-3.9, die vielen Kolonien in verschiedenen Größen, die Erträge sind ausreichend Abstand. Ziel ist es, möglichst viele Kolonien wie möglich auf einer Platte, aber nicht so viele bekommen, dass die Kolonien ineinander und um Ressourcen konkurrieren. Diese Zahl sollte ca. 500-2.000 Kolonien pro Platte. Ein Beispiel für entsprechende Kolonie dichten auf einem Teller ist in Abbildung 3.</li>
	<li>Erfassen die Anzahl der Kolonien auf den Platten.</li>
	<li>Berechnen Sie die Frequenz der Konjugation (die Anzahl der Conjugants pro Empfängerzelle). Dies sollte im Bereich von 1 x 10 -4 bis 1 x 10 -6 19.</li>
	<li>Bestimmen die Anzahl der Mutanten, die in der endgültigen Bibliothek basierend auf nachgelagerte Anwendungen gewünscht. Viele Anwender benötigen lediglich eine Bibliothek mit möglichst viele Mutanten wie möglich. Um möglichst viele Transposon Einschübe als theoretisch möglich zu erzeugen (eine Einfügung jedes Basenpaar), ungefähre anstrebenLy die gleiche Anzahl von Kolonien als Basenpaare im Genom (d.h., ~4.5 X 10 6 für E. Coli) das Genom vollständig mit allen möglichen Transposon Einfügungen zu sättigen. Es ist wichtig zu beachten, viele Mutanten beherbergen Einfügungen in ätherischen oder funktionell wichtige Gene werden möglicherweise nicht wiederhergestellt werden, da diese Mutationen an den Empfänger tödlich sein werden.</li>
	<li>Berechnen, wie viel Volumen der ursprünglichen Bibliothek benötigt wird, um eine Bibliothek der gewünschten Größe zu erstellen. Beispielsweise ist die gewünschte Bibliotheksgröße 5 x 10 4 Mutanten. Die Verdünnung mit dem besten Abstand der Kolonien von Schritt 3.9 war 200 µL einer 01:10 Verdünnung. Die Anzahl der Kolonien auf diese Platte wird voraussichtlich etwa 2.000 Kolonien. 5 x 10 4 Mutanten werden benötigt und jede Platte hat 2.000 Kolonien, dann 25 Platten benötigt werden, bei dieser Verdünnung.</li>
</ol> 5. Erstellung der endgültigen Mutant Bibliothek <ol><li>Wiederholen Sie die Schritte 1 bis 3.8, Anpassung der Anzahl der Platten bei Schritt 1.4 nach Bedarf (siehe Schritt 4,4).</li>
	<li>Bei Schritt 3,9, Platte die Verdünnung in Schritt 4.1 auf so viele Platten wie notwendig, um die Bibliothek der gewünschten Größe erstellen ausgewählt (siehe Punkt 4.4).</li>
</ol> 6. Bibliothek-Dichte zu schätzen <ol><li>zählen, wie viele Kolonien gibt pro Platte und erhalten dabei eine grobe Schätzung, wie dicht die Bibliothek ist. Zum Beispiel: insgesamt 2 x 10 5 Kolonien sind vergoldet. Das E. Coli MG1655 Genom ist etwa 4,5 x 10 6 Basenpaaren. Daher, eine Bibliothek mit ca. 2 x 10 5 bedeutet, dass es eine Einlage im Durchschnitt fügt jeder 22 Basenpaaren und, dass jedes Gen etwa 45 mal mutiert werden sollen, gegeben, dass ein Gen ist ca. 1 x 10 3 Basenpaare. Einfügungen in wesentlichen Gene dürften in dieser Bibliothek sehr unterrepräsentiert sein, und somit die Dichte in unwesentliche Gene ist größer als diese sein. Diese Art der Berechnung liefert eine breite Schätzung der Transposon Dichte.</li>
</ol> 7. Bündelung von Transposon-Bibliothek und Lagerung <ol><li>nach Auszählung Kolonien, hinzufügen 1 mL LB (oder mehr, je nach Bedarf) die Bibliothek-Platte und eine sterile Streuer abkratzen Bakterien von der Platte. Entfernen Sie die Bakteriensuspension zu und in ein 50 mL oder 15 mL konische Fläschchen. Wiederholen Sie für alle Platten.</li>
	<li>Vortex die zusammengefassten Bakterien Aufhängung für eine volle Minute um die Aussetzung zu homogenisieren.</li>
	<li>Eine Endkonzentration von 20 % sterile Glycerin hinzufügen.
	<ol><li>Einfach nachwachsen 100 x 20 µL Aliquots in 0,25 mL Tuben vorbereiten.</li>
		<li>Bereiten Sie mindestens zwei oder mehr 1 mL aliquoten in Cryovials.</li>
	</ol></li> <li>Speichern alle Aliquote bei-80 ° C</li></ol>

<ol>
	<li>Camacho, L. R., Ensergueix, D., Perez, E., Gicquel, B., Guilhot, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+a+virulence+gene+cluster+of+Mycobacterium+tuberculosis+by+signature-tagged+transposon+mutagenesis.">Identification of a virulence gene cluster of Mycobacterium tuberculosis by signature-tagged transposon mutagenesis.</a> Mol Microbiol. 34 (2), 257-267 (1999).</li><li>Hensel, M., Shea, J. E., Gleeson, C., Jones, M. D., Dalton, E., Holden, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+identification+of+bacterial+virulence+genes+by+negative+selection.">Simultaneous identification of bacterial virulence genes by negative selection.</a> Science. 269 (5222), 400-403 (1995).</li><li>Glass, J. 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Der Autor hat nichts preisgeben.

Das hier beschriebene Protokoll ermöglicht den Bau einer dichten einfügen-Bibliothek. Diese Methode ermöglicht die Erstellung einer Transposon-Bibliothek mit mehr als 2 x 105 einzigartige Transposon Mutanten mit unter 5 mL Kultur Band6. Es ist relativ einfach durchzuführen, Reagenzien zur Verfügung in den grundlegendsten Mikrobiologie-Labors verwendet, ist skalierbar und erfordert wenig teure Ausrüstung oder Verbrauchsmaterialien wie Electroporation Küvetten.
Ein signifikanten Vorteil dieser Methode ist, dass in der Theorie, der Benutzer breiten Spielraum bei der Wahl der enterobacterial Empfänger Stämme hat. Das Papier, sowie andere11, E. Coli als ein Empfänger Belastung verwenden, aber das pJA1 Plasmid erfolgreich mit anderen enterobacterial Empfänger Arten wie Shigella Flexneri6 und Salmonella Enterica verwendet worden ist Serovar Typhimurium Stamm SL134410. Theoretisch ermöglicht der γ-Ursprung der Replikation (OriR6Kγ) in pJA1 dieses Plasmid gepflegt werden, in eine breite Vielzahl Bereich19, ermöglicht, dass der Empfänger Stamm ist Pir +. Vor kurzem wurden neue Methoden beschrieben, die für den Bau des Pir + in einer Reihe von enterobacterial Stämmen20, was zusätzliche Flexibilität ermöglichen. Darüber hinaus ermöglicht der300 Basenpaare Mob -Region von RP4 Plasmid in pJA1 konjugative Übertragung dieses Plasmid auf eine Vielzahl von Gram-negativen Bakterienstämme-19. Einfach ausgedrückt: Diese Methode könnte theoretisch verwendet werden mit einer Vielzahl von Empfänger Stämme, solange mehrere Bedingungen erfüllt sind: der Stamm ist Pir+, und ist mit einer Antibiotika-Resistenz als Kanamycin und als Spender Belastung gekennzeichnet.
Ein entscheidender Schritt im Protokoll liegt bei der Schätzung der richtigen Anzahl von Zellen, die Sie im Schritt 4.1 Platte. Wenn Kolonien zu eng angeordnet sind, sie konkurrieren um Nährstoffe auf den Teller und weniger Fit Mutanten outcompeted. Dies führt zu einem Rückgang der Gesamtzahl der durch Mutation entstehende Variationen. Alternativ wenn Kolonien angeordnet sind zu weit auseinander, es werden zu wenige Kolonien auf der Platte, und die Gesamtzahl der Agarplatten benötigt, um eine große Bibliothek zu erreichen wird beschwerlich. Daher ist es wichtig, die richtige Balance in Bezug auf die Kolonie zahlen pro Platte.
Es ist wichtig, dass die Steuerelemente aufgeführt im Protokoll um sicherzustellen, dass die Schritte wie beschrieben funktionieren. Vor allem, wenn Nalidixic Säure als Counter Auswahl gegen die Spender-Stamm verwenden, ist es wichtig sicherzustellen, dass die negative Spender Steuerplatten Kolonien sind. Dies ist, da es möglicherweise eine niedrige Rate (ca. 1 x 10-10)21 der spontanen Widerstand gegen Nalidixic Säure, wodurch Fehlalarme. Die Rate der Konjugation und Umsetzung ist in der Regel ca. 2 x 10-4 19. Daher ist die Rate der Konjugation und Umsetzung mehrere Größenordnungen größer ist als die Rate der spontanen Widerstand gegen Nalidixic Säure. Daher die Rate falsch positiver Ergebnisse im Vergleich zu echten Umsetzung Veranstaltungen ist sehr gering und unbedeutend erachtet, wenn das Protokoll arbeitet. Jedoch wenn Preise der Konjugation oder Umsetzung deutlich, (aus/niedrige Paarung Effizienz oder fehlender Induktion des Gens Transposase mit IPTG reduziert werden) und das Protokoll hochskaliert zu kompensieren dies, dann die Anzahl der Fehlalarme (Klone, die haben Sie nicht das Transposon eingefügt) kann auch erhöhen.
Einige Änderungen können zu Inkubationszeiten in Schritte 3.2 und 3.10 erfolgen. Schritt 3,2 Staaten, die Konjugation für 6 h auftreten sollte, aber nach unserer Erfahrung dieser Zeitschritt werden kann (d.h., 4-7 h) ohne Änderung der Ergebnisse erheblich variiert. Darüber hinaus kann im Schritt 3.10, die Länge der Zeit, die die Kolonien auf den Agarplatten bebrütet werden auch angepasst werden. Dies kann je nach dem Durchschnitt Verdoppelung Zeit oder Wachstum Rate der Empfänger Belastung variiert werden. Darüber hinaus ergab 18 h in unserer Erfahrung, eine Vielzahl von Größen der Kolonie, zeigt eine Sammlung von diversen Fitness. Jedoch Kolonien mit stark reduzierten Fitness können länger dauern, zu wachsen und somit möglicherweise nicht sichtbar nach 18 Uhr. Wenn diese Methode verwendet wird, um die Klone von extrem reduzierten Fitness zu finden, können längere Inkubationszeiten und weniger Kolonien auf der Platte zu drängen (d. h., 48 h, 50-300 Kolonien) verwendet werden.
Weitere Fallstricke dieser Methode enthalten, die es nicht möglich ist, einen Empfänger Stamm zu verwenden, der bereits Kanamycin resistent ist. Es kann möglich zu tauschen die Kanamycin Resistenz Markierung in das Plasmid pJA1 für eine alternative auswählbaren Marker wie Chloramphenicol Widerstand, diese Hürde zu überwinden sein. Es kann auch erwähnenswert, dass in der Theorie es möglich ist, einen Empfänger Stamm zu verwenden, die Ampicillin resistent sein, als die pJA1 Plasmid enthält die Ampicillin-Resistenz-Markierung verloren kurz nach der Umsetzung.
Die Schaffung einer dichten Transposon-Bibliothek in den genetischen Hintergrund der Wahl ist potenziell vorteilhaft für viele downstream-Anwendungen. Beispielsweise könnte eine Dichte Transposon-Bibliothek verwendet werden, um auxotrophe Mutanten mit Replik Überzug22 zu identifizieren oder um Mutanten zu identifizieren, die bei der Errichtung einer Infektion1,2defekt sind. Vor kurzem, wie DNA-Sequenzierung Kosten gesunken sind und neue Technologien wie z. B. Sequenzierung der nächsten Generation geworden alltäglich, Transposon-Bibliotheken werden mit tiefen DNA-Sequenzierung Einblick in gen Wesenheit, Genfunktion, und genetische Interaktionen. Einige dieser Methoden werden in 23 überprüft und beinhalten Methoden wie unter der Regie von Transposon einfügen Website Sequenzierung (TraDIS), Transposon Sequenzierung (Tn-Seq), Hochdurchsatz-Insertion tracking durch tiefe Sequenzierung (HITS) und Sequenzierung () einfügen INSeq). Diese nachgelagerten Methoden beruhen auf den Bau von dichten Transposon Einfügung Bibliotheken. Während andere Vektoren müssen für bestimmte nachgeschaltete Methoden verwendet werden, Überblick das hier beschriebene Protokoll einen die hervorstechenden Verfahrensfragen zu folgen.

An erratum was issued for: <a href="https://www.jove.com/video/56216/creation-dense-transposon-insertion-library-using-bacterial">Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri</a>. The Discussion and References sections have been corrected.
The second paragraph in the Discussion section was updated from:
A significant benefit of this method is that, in theory, the user has wide latitude in the choice of enterobacterial recipient strains. This paper, as well as others11, use&#160;E. coli&#160;as a recipient strain, however the pJA1 plasmid has been used successfully with other enterobacterial recipient species such as&#160;Shigella flexneri6&#160;and&#160;Salmonella enterica&#160;serovar Typhimurium strain SL134410. Theoretically, the &#947; origin of replication (oriR6K&#947;) in pJA1 allows this plasmid to be maintained in a broad host range19, allowing that the recipient strain is&#160;pir+.&#160;Recently, new methods have been described that allow for construction of the&#160;pir+&#160;in a range of enterobacterial strains20, giving additional flexibility. Additionally, the300 base pair mob&#160;region from the RP4 plasmid in pJA1 allows conjugative transfer of this plasmid to a wide range of gram negative bacterial strains19. Simply put, this method could theoretically be used with a variety of recipient strains, as long as several conditions are met: the strain is&#160;pir+, and is marked with an antibiotic resistance other than kanamycin and other than the donor strain.
to:
A significant benefit of this method is that, in theory, the user has wide latitude in the choice of enterobacterial recipient strains. This paper, as well as others11, use&#160;E. coli&#160;as a recipient strain, however the pJA1 plasmid has been used successfully with other enterobacterial recipient species such as&#160;Shigella flexneri6&#160;and&#160;Salmonella enterica&#160;serovar Typhimurium strain SL134410. Theoretically, the &#947; origin of replication (oriR6K&#947;) in pJA1 allows this plasmid to be maintained in a broad host range19, allowing that the recipient strain is&#160;pir-.&#160;The&#160;300 base pair mob&#160;region from the RP4 plasmid in pJA1 allows conjugative transfer of this plasmid to a wide range of gram negative bacterial strains19. Simply put, this method could theoretically be used with a variety of recipient strains, as long as several conditions are met: the strain is&#160;pir-, and is marked with an antibiotic resistance other than kanamycin and other than the donor strain.
The References&#160;section was updated from:
<ol start="18">
	<li>Blattner, F. R., Plunkett, G.,&#160;et al.&#160;The Complete Genome Sequence of Escherichia coli K-12.&#160;Science.&#160;277&#160;(5331), 1453-1462 (1997).</li>
	<li>Alexeyev, M. F., &#38; Shokolenko, I. N. Mini-Tn10 transposon derivatives for insertion mutagenesis and gene delivery into the chromosome of gram-negative bacteria.&#160;Gene.&#160;160&#160;(1), 59-62 (1995).</li>
	<li>Kvitko, B. H., Bruckbauer, S.,&#160;et al.&#160;A simple method for construction of pir+ Enterobacterial hosts for maintenance of R6K replicon plasmids.&#160;BMC Res Notes.&#160;5&#160;(1), 157 (2012).</li>
	<li>Barrick, J. E., Yu, D. S.,&#160;et al.&#160;Genome evolution and adaptation in a long-term experiment with Escherichia coli.&#160;Nature.&#160;461&#160;(7268), 1243-1247 (2009).</li>
	<li>Jacobs, M. A., Alwood, A.,&#160;et al.&#160;Comprehensive transposon mutant library of Pseudomonas aeruginosa.&#160;PNAS.&#160;100&#160;(24), 14339-14344 (2003).</li>
	<li>van Opijnen, T., &#38; Camilli, A. Transposon insertion sequencing: a new tool for systems-level analysis of microorganisms.&#160;Nature Rev Microbiol.&#160;11&#160;(7), 435-442 (2013).</li>
</ol>
to:
<ol start="18">
	<li>Blattner, F. R., Plunkett, G.,&#160;et al.&#160;The Complete Genome Sequence of Escherichia coli K-12.&#160;Science.&#160;277&#160;(5331), 1453-1462 (1997).</li>
	<li>Alexeyev, M. F., &#38; Shokolenko, I. N. Mini-Tn10 transposon derivatives for insertion mutagenesis and gene delivery into the chromosome of gram-negative bacteria.&#160;Gene.&#160;160&#160;(1), 59-62 (1995).</li>
	<li>Barrick, J. E., Yu, D. S.,&#160;et al.&#160;Genome evolution and adaptation in a long-term experiment with Escherichia coli.&#160;Nature.&#160;461&#160;(7268), 1243-1247 (2009).</li>
	<li>Jacobs, M. A., Alwood, A.,&#160;et al.&#160;Comprehensive transposon mutant library of Pseudomonas aeruginosa.&#160;PNAS.&#160;100&#160;(24), 14339-14344 (2003).</li>
	<li>van Opijnen, T., &#38; Camilli, A. Transposon insertion sequencing: a new tool for systems-level analysis of microorganisms.&#160;Nature Rev Microbiol.&#160;11&#160;(7), 435-442 (2013).</li>
</ol>

An erratum was issued for: <a href="https://www.jove.com/video/56216/creation-dense-transposon-insertion-library-using-bacterial">Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri</a>.&#160;The Discussion and References sections have been corrected.

Erratum: Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri

Die Erstellung von Transposon Mutagenese Bibliotheken in Bakterien eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen, von Entdeckungen der Virulenz Gene in bakteriellen Krankheitserregern1,2, bis hin zu Studien von wesentlichen Gene3, 4 , 5 , 6, zur Identifizierung der genetischen Interaktion Netze7,8,9. Entscheidend für diese Studien ist die Fähigkeit, eine große Bibliothek von Mutanten zu erstellen. Die Verwendung von Transposons (kurze Abschnitte der DNA, die nach dem Zufallsprinzip in einem Genom einfügen) ist ein einfaches Mittel der Genfunktion, stören, wie das Einfügen von einem Transposon innerhalb der offenen Leserahmen oder regulatorischen Region eines Gens oft die Funktion oder der Ausdruck stören des Gens.
Hier ist eine Methode für die Erstellung einer Transposon-Bibliothek in E. Coli oder S. Flexneri durch bakterielle Konjugation mit dem Plasmid pJA110. Es gibt zwei wesentliche Vorteile bei der Verwendung dieses Plasmid. Der erste Vorteil ist, dass die Variante der Tn10 Transposase von pJA1 Plasmid ausgedrückt induzierbaren und tief inserierender Bias11,12 hat, was bedeutet, dass das Transposon wird nach dem Zufallsprinzip in das Genom zu integrieren wenn Isopropyl Β-D-1-Thiogalactopyranoside (IPTG) wird den Medien hinzugefügt. Das Transposon enthält einen Kanamycin Widerstand Marker, so dass für die Auswahl von Mutanten mit den Transposon-Einsätzen in das Chromosom des Empfängers Stamm. Der zweite Vorteil des Plasmids pJA1 ist, dass es einen R6K mutierte Ursprung der Replikation enthält. Die R6K mutierte Herkunft der Replikation erfordert das Lambda- Pir -gen in Reihenfolge für die Aufrechterhaltung der Plasmid-13. Wie das Plasmid in Pir - Stämmen nicht replizieren kann, wird es in der Empfänger-Belastung (Abbildung 1) verloren. Dies sorgt dafür, dass Tn10 Transposase aus der Zelle entfernt wird und nicht mehr aktiv ist, reduzieren weitere Mutationen nach der ersten Umsetzung Veranstaltung.
Die Verwendung der bakteriellen Konjugation, pJA1-Plasmid aus dem Spender-Stamm der Empfänger Dehnung zu bewegen ist aus mehreren Gründen vorteilhaft. Konjugation ist einfach und kostengünstig durchführen und benötigt keine spezielle Ausrüstung wie ein Electroporator. Die hohe Effizienz der bakteriellen Konjugation ermöglicht darüber hinaus eine sehr große Bibliothek (&#62; 2 x 105 einzigartige Insertionen) mit nur wenige Milliliter (mL) über Nacht Bakterienkultur6erreicht werden. Der Vorgang dauert ca. zwei Stunden Handhabungszeit zusammen mit Zeit für die Inkubation und das Wachstum der Bakterien. Langridge Et al. 14 berichtet 130 Electroporations durchführen, erstellen Sie eine Transposon Mutagenese Bibliothek eine Größe ähnlich der hier beschriebenen8, die mit einem einzigen Konjugation erreicht wird. Die Verwendung von 130 Electroporations erfordert Arbeit intensive und zeitaufwendige Vorbereitung der Electrocompetent Zellen und die Verwendung von vielen teuren Materialien (z.B. Elektroporation Küvetten), zu einem Preis von mehr als 1.000 US-Dollar in Verbrauchsmaterialien allein. Andere Studien10 habe ähnliche Methoden, aber mit verschiedenen Bakterienstämmen und erreicht weit kleinere Bibliothek Größen (5 x 104 Kolonie bildende Einheiten) als hier berichtet.
Notizen auf dem Spender-Stamm: die hier verwendete Spender-Stamm ist der E. Coli -Stamm BW2076715 mit pJA1 Transposon Plasmid16. Stamm BW20767 kann zu anderen Stämmen Konjugat die Überweisung des Plasmids pJA1 höchst effizient. Auch wichtig ist, ist BW20767 Lambda Pir +. Wie bereits erwähnt, kann das Plasmid pJA1 nur in Stämmen mit der Lambda- Pir -gen einzuhalten. Diese Sorte ist Kanamycin und Ampicillin resistent. Das pJA1-Plasmid enthält die Ampicillin-Resistenz-Markierung, und eine Kanamycin-Resistenz-Markierung befindet sich innerhalb der Transposon. Diese Sorte wächst mit Auswahl auf dem Plasmid mit Ampicillin bei 100 µg/mL. Es ist auch erwähnenswert, dass andere Stämme beherbergen konstitutiv ausgedrückt Transposase Gene bekannt sind zu instabil, und während die Transposase verwendet hier unter induzierbaren steuern, besteht ein geringes Risiko einer undichten Ausdruck. Aus diesem Grund wird vorgeschlagen, dass im Laufe dieser Sorte minimiert werden und eine frische Streifen aus einer gefrorenen Kultur für jedes neue Bibliothek Vorbereitung getroffen werden. Die hier verwendete Spender-Stamm ist von unserem Labor auf Anfrage zur Verfügung.
Notizen auf dem Empfänger-Stamm: die Empfänger Belastung kann eine Belastung der Wahl, z. B. Labor K12-abgeleitete Stämme von E. Coli oder Stämme von S.flexneri (siehe auch Diskussion). Die Empfänger Belastung muss eine zusätzliche Antibiotikaresistenz Symbol, das sich nicht Kanamycin-Resistenz haben, so dass gegen die Spender-Belastung ausgewählt werden kann. Für die Empfänger Belastung dient hier eine E. Coli -MG1655-Stamm mit einem eingeführten spontane Nalidixic Säure-Mutation. Die spontane Nalidixic Säure-Mutante wurde durch Plattieren, 2 mL der Nacht Kultur in 200 µL-Aliquots auf Teller mit Nalidixic Säure 30 µg/ml ausgewählt. Ein einziger Klon des MG1655 wurde ausgewählt, die resistent gegen Nalidixic Säure zu den Empfänger Belastung geworden war. Darüber hinaus muss die Empfänger Belastung Lambda Pir negativ sein, wie oben beschrieben.
Übersicht: Sobald bakterielle Konjugation stattgefunden hat und das Plasmid pJA1 hat der Empfänger Stamm aus dem Spender-Stamm bezog, wird die Zugabe von IPTG an die Medien die Expression des Gens Tnp , induzieren, die unter Kontrolle des IPTG-induzierbaren ist LacIq/Ptac Förderer (Abbildung 1). Die Tnp -gen auf pJA1 ist eine mutierte Transposase hat eine geringere Häufigkeit von einfügen bei Hot-Spots6,10,11. Bei der Addition und Induktion mit IPTG ist das Transposon aktiviert und nach dem Zufallsprinzip eingefügt in das Genom. Das Plasmid kann in der Lambda-Pir-Empfänger Belastung nicht gepflegt werden und geht verloren.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="802">
	<tbody>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:335px;">0.45 micron nitrocellulose filters (sterile)</td>
			<td style="width:171px;">Millipore</td>
			<td style="width:119px;">HAWP02500</td>
			<td style="width:179px;">Alternatively blotting paper can be used (listed below)</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:335px;">Blotting paper cut into ~ 1 inch circles, then autoclave/sterilized in foil. There is no difference in efficiency between the nitrocellulose filters or blotting paper</td>
			<td style="width:171px;">GE life Sciences: product Grade 3MM Chr Blotting Paper, sheet, 46 &#215; 57 cm</td>
			<td>3030-917</td>
			<td style="width:179px;">Alternatively nitrocellose filters can be used (listed above)</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:335px;">Metal Forceps, sterile</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td>MURRE009/01</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:335px;">Petri dishes, sterile, 90 mm diameter, 68 mL volume,&#160; 12.5 mL working volume.</td>
			<td style="width:171px;">Interlab New Zealand</td>
			<td>2303-1090</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:335px;">Sterile glass spreaders</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td>NZNZSPREADER</td>
			<td style="width:179px;">Alternatively sterile glass beads can be used for spreading culture onto plates (listed below)</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:335px;">Sterile glass beads</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td>HERE1080603</td>
			<td style="width:179px;">Alternatively a sterile glass spreader can be used for spreading culture onto plates (listed above)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:335px;">Nalidixic acid (optional)</td>
			<td style="width:171px;">GoldBio.com</td>
			<td style="width:119px;">N-015-250</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:335px;">Ampicillin sodium salt BioChemica</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td>APLIA0839.0025</td>
			<td style="width:179px;">prepare according to manufacturer recommendation</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:335px;">Kanamycin sulfate BioChemica</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td>APLIA1493.0010</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:335px;">IPTG (Isopropyl &#946;-D-1-thiogalactopyranoside)&#160;</td>
			<td>Thermofisher New Zealand</td>
			<td>FMTR0393</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:335px;">Difco Agar granulated</td>
			<td style="width:171px;">Fort Richard Laboratries/Interlab New Zealand</td>
			<td style="width:119px;">214530</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:335px;">Luria Broth Base (Miller&#39;s LB Broth Base)</td>
			<td style="width:171px;">Thermofisher</td>
			<td style="width:119px;">12795-084</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:335px;">Glycerol bidistilled 99,5 %</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td>VWRC24388.320</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:335px;">15 ml polypropelene sterile conical vials&#160;</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td>CORN430791</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:335px;">Microcentrifuge tubes, flat cap, 1.7ml, Ultra-clear PP, graduated, autoclavable and freezable</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td>AXYGMCT-175-C</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:335px;">50ml Centrifuge tubes, Falcon, PP, conical, printed graduation, with flat screw caps, sterile</td>
			<td style="width:171px;">VWR/Global Science New Zealand</td>
			<td style="width:119px;">BDAA352070</td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:335px;">Name</td>
			<td style="width:171px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:179px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:335px;">Equipment</td>
			<td style="width:171px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:335px;">Incubator at 37C</td>
			<td style="width:171px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:335px;">Autoclave for sterilizing media&#160;</td>
			<td style="width:171px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:179px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

creation of a dense transposon insertion library using bacterial conjugation in enterobacterial strains such as escherichia coli or shigella flexneri

Transposon Mutagenese ist eine Methode, die gen Störung über die zufällige genomische Einfügung eines Stückes DNA genannt ein Transposon ermöglicht. Das folgende Protokoll beschreibt eine Methode zur Übertragung hoher Wirkungsgrad zwischen Bakterienstämme ein Plasmid beherbergen ein Transposon, enthält eine Kanamycin-Resistenz-Markierung. Plasmid-borne Transposase wird durch ein variant Tnp -Gen kodiert, die das Transposon in das Genom der Empfänger Sorte mit sehr niedrigen insertional Bias einfügt. Diese Methode ermöglicht die Erstellung von großen mutierten Bibliotheken, in denen Transposons in einzigartige genomische Positionen in einem Empfänger entweder Escherichia coli oder Shigella Flexneri Bakterienstamm eingefügt wurden. Mithilfe von bakterielle Konjugation, im Gegensatz zu anderen Methoden wie Elektroporation oder chemische Umwandlung können große Bibliotheken mit Hunderttausenden von einzigartigen Klone erstellt werden. Dies ergibt High-Density-Einfügung Bibliotheken mit Einfügungen auftreten so häufig wie alle 4-6 Basenpaare in unwesentliche Gene. Diese Methode ist besser als andere Methoden, da es eine kostengünstig, einfach zu bedienen und hohe Effizienz-Methode für die Erstellung einer dichten Transposon-einfügen-Bibliothek ermöglicht. Die Transposon-Bibliothek verwendet werden, in downstream-Anwendungen wie z. B. Transposon Sequenzierung (Tn-Seq), genetische Interaktion Netze ableiten oder einfacher, in seiner (nach vorne genetische) Bildschirme.

Nach 18 Stunden des Wachstums sollten Platten enthalten viele Kolonien mit einer Vielzahl von Größen der Kolonie (Abbildung 3). Verschiedenen Kolonie Größen Klone von unterschiedlichem Fitness zeigen, und sind ein gutes Zeichen, die das Protokoll gearbeitet hat. Die Spender und Empfänger Kontrollen sollte kein Wachstum auf dem Teller haben. Unter Verwendung des oben genannten Protokolls sollte weit über 2 x 105 Kolonie bildende Einheiten (KBE) ergeben. Das Protokoll fünf replizieren Konjugationen gleichzeitig skalieren sollte ca. 1 x 106 KBE ergeben. In früheren Arbeiten, Analyse mit der Sequenzierung der nächsten Generation darauf hingewiesen, dass eine skalierte, Bibliothek ergeben sollte &#62; 2 x 105 einzigartige Einfügungen6. Bei sehr hohen KBE (d.h., 1 x 106 KBE) dürfte sich die Rate der einzigartigen Einfügungen Plateau, wie alle verfügbare (nicht tödliche) Einfügungen dargestellt werden.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56216/56216fig1.jpg"> 
Abbildung 1 : Bakterielle Konjugation und Einfügung von Transposon in das Chromosom schematische. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56216/56216fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56216/56216fig2.jpg"> 
Abbildung 2 : Bild von Filtern eingetaucht in LB Medien vor und nach dem aufschütteln. Vor vortexen Zellen stecken auf den Filter und die Medien ist klar. Nach dem aufschütteln trübe die Medien, wie Zellen aus dem Filter gekommen und sind in den Medien. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56216/56216fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56216/56216fig3.jpg"> 
Abbildung 3 : (A) repräsentative Platte Transposon-Bibliothek nach 18 Uhr des Wachstums. (B) Großaufnahme der Kolonie Größen. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56216/56216fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>

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Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri

Präsentiert hier ist eine einfache Methode zum Erstellen einer High-Density Transposon Einfügung Bibliothek in Escherichia coli oder Shigella Flexneri mit bakteriellen Konjugation. Dieses Protokoll ermöglicht die Erstellung einer Sammlung von Hunderten von Tausenden von einzigartigen Mutanten in Bakterien durch die zufällige genomische Einfügung ein Transposon.

Schaffung einer dichten Transposon Insertion Bibliothek verwenden bakterielle Konjugation in Enterobacterial Stämme wie Escherichia Coli oder Shigella flexneri

Transposon mutagenesis is a method that allows gene disruption via the random genomic insertion of a piece of DNA called a transposon. The protocol below ...

creation-dense-transposon-insertion-library-using-bacterial

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri

15.8K Aufrufe.  Massey University. Präsentiert hier ist eine einfache Methode zum Erstellen einer High-Density Transposon Einfügung Bibliothek in Escherichia coli oder Shigella Flexneri mit bakteriellen Konjugation. Dieses Protokoll ermöglicht die Erstellung einer Sammlung von Hunderten von Tausenden von einzigartigen Mutanten in Bakterien durch die zufällige genomische Einfügung ein Transposon.

Serie: Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri

Introducing Shear Stress in the Study of Bacterial Adhesion

During bacterial infections a sequence of interactions occur between the pathogen and its host. Bacterial adhesion to the host cell surface is often the initial and determining step of the pathogenesis. Although experimentally adhesion is mostly studied in static conditions adhesion actually takes place in the presence of flowing liquid. First encounters between bacteria and their host often occur at the mucosal level, mouth, lung, gut, eye, etc. where mucus flows along the surface of epithelial cells. Later in infection, pathogens occasionally access the blood circulation causing life-threatening illnesses such as septicemia, sepsis and meningitis. A defining feature of these infections is the ability of these pathogens to interact with endothelial cells in presence of circulating blood. The presence of flowing liquid, mucus or blood for instance, determines adhesion because it generates a mechanical force on the pathogen. To characterize the effect of flowing liquid one usually refers to the notion of shear stress, which is the tangential force exerted per unit area by a fluid moving near a stationary wall, expressed in dynes/cm2. Intensities of shear stress vary widely according to the different vessels type, size, organ, location etc. (0-100 dynes/cm2). Circulation in capillaries can reach very low shear stress values and even temporarily stop during periods ranging between a few seconds to several minutes 1. On the other end of the spectrum shear stress in arterioles can reach 100 dynes/cm2 2. The impact of shear stress on different biological processes has been clearly demonstrated as for instance during the interaction of leukocytes with the endothelium 3. To take into account this mechanical parameter in the process of bacterial adhesion we took advantage of an experimental procedure based on the use of a disposable flow chamber 4. Host cells are grown in the flow chamber and fluorescent bacteria are introduced in the flow controlled by a syringe pump. We initially focused our investigations on the bacterial pathogen Neisseria meningitidis, a Gram-negative bacterium responsible for septicemia and meningitis. The procedure described here allowed us to study the impact of shear stress on the ability of the bacteria to: adhere to cells 1, to proliferate on the cell surface 5and to detach to colonize new sites 6 (Figure 1). Complementary technical information can be found in reference 7. Shear stress values presented here were chosen based on our previous experience1 and to represent values found in the literature. The protocol should be applicable to a wide range of pathogens with specific adjustments depending on the objectives of the study.

During the infection process, a key step is the adhesion of pathogens with host cells. In most instances this adhesion step occurs in the presence of mechanical stress generated by flowing liquid. We describe a technique that introduces shear stress as an important parameter in the study of bacterial adhesion.

Introducing Schubspannung in der Studie der bakteriellen Adhäsion

During bacterial infections a sequence of interactions occur between the pathogen and its host. Bacterial adhesion to the host cell surface is often the ...

Forschung

Immunologie und Infektion

Use of Shigella flexneri to Study Autophagy-Cytoskeleton Interactions

Shigella flexneri is an intracellular pathogen that can escape from phagosomes to reach the cytosol, and polymerize the host actin cytoskeleton to promote its motility and dissemination. New work has shown that proteins involved in actin-based motility are also linked to autophagy, an intracellular degradation process crucial for cell autonomous immunity. Strikingly, host cells may prevent actin-based motility of S. flexneri by compartmentalizing bacteria inside &#8216;septin cages&#8217; and targeting them to autophagy. These observations indicate that a more complete understanding of septins, a family of filamentous GTP-binding proteins, will provide new insights into the process of autophagy. This report describes protocols to monitor autophagy-cytoskeleton interactions caused by S. flexneri in vitro using tissue culture cells and in vivo using zebrafish larvae. These protocols enable investigation of intracellular mechanisms that control bacterial dissemination at the molecular, cellular, and whole organism level.

Use of Shigella flexneri to Study Autophagy-Cytoskeleton Interactions

To counteract pathogen dissemination, host cells reorganize their cytoskeleton to compartmentalize bacteria and induce autophagy. Using Shigella infection of tissue culture cells, host and pathogen determinants underlying this process are identified and characterized. Using zebrafish models of Shigella infection, the role of discovered molecules and mechanisms are investigated in vivo.

Verwendung von<em&gt; Shigella flexneri</em&gt; Zum Autophagie-Zytoskelett Interaktionen zu untersuchen

Shigella flexneri is an intracellular pathogen that can escape from phagosomes to reach the cytosol, and polymerize the host actin cytoskeleton to promote ...

Non-Invasive Model of Neuropathogenic Escherichia coli Infection in the Neonatal Rat

Investigation of the interactions between animal host and bacterial pathogen is only meaningful if the infection model employed replicates the principal features of the natural infection. This protocol describes procedures for the establishment and evaluation of systemic infection due to neuropathogenic Escherichia coli K1 in the neonatal rat. Colonization of the gastrointestinal tract leads to dissemination of the pathogen along the gut-lymph-blood-brain course of infection and the model displays strong age dependency. A strain of E. coli O18:K1 with enhanced virulence for the neonatal rat produces exceptionally high rates of colonization, translocation to the blood compartment and invasion of the meninges following transit through the choroid plexus. As in the human host, penetration of the central nervous system is accompanied by local inflammation and an invariably lethal outcome. The model is of proven utility for studies of the mechanism of pathogenesis, for evaluation of therapeutic interventions and for assessment of bacterial virulence.

Non-Invasive Model of Neuropathogenic Escherichia coli Infection in the Neonatal Rat

Here, a procedure is described for the establishment of systemic infection in the neonatal rat with cultures of Escherichia coli K1. This non-invasive procedure permits colonization of the gastrointestinal tract, translocation of the pathogen to the systemic circulation, and invasion of the central nervous system at the choroid plexus.

Nichtinvasive Modell Neuropathogenic<em&gt; Escherichia coli</em&gt; Infektion in der neonatalen Ratten

Investigation of the interactions between animal host and bacterial pathogen is only meaningful if the infection model employed replicates the principal ...

Generation and Multi-phenotypic High-content Screening of Coxiella burnetii Transposon Mutants

Invasion and colonization of host cells by bacterial pathogens depend on the activity of a large number of prokaryotic proteins, defined as virulence factors, which can subvert and manipulate key host functions. The study of host/pathogen interactions is therefore extremely important to understand bacterial infections and develop alternative strategies to counter infectious diseases. This approach however, requires the development of new high-throughput assays for the unbiased, automated identification and characterization of bacterial virulence determinants. Here, we describe a method for the generation of a GFP-tagged mutant library by transposon mutagenesis and the development of high-content screening approaches for the simultaneous identification of multiple transposon-associated phenotypes. Our working model is the intracellular bacterial pathogen Coxiellaburnetii, the etiological agent of the zoonosis Q fever, which is associated with severe outbreaks with a consequent health and economic burden. The obligate intracellular nature of this pathogen has, until recently, severely hampered the identification of bacterial factors involved in host pathogen interactions, making of Coxiella the ideal model for the implementation of high-throughput/high-content approaches.

Generation and Multi-phenotypic High-content Screening of Coxiella burnetii Transposon Mutants

Coxiella burnetii is an obligate intracellular Gram-negative bacterium responsible for the zoonotic disease Q fever. Here we describe methods for the generation of Coxiella fluorescent transposon mutants as well as the automated identification and analysis of the resulting internalization, replication and cytotoxic phenotypes.

Generation und Multi-phänotypischen High-Content-Screening<em&gt; Coxiella burnetii</em&gt; Transposon-Mutanten

Invasion and colonization of host cells by bacterial pathogens depend on the activity of a large number of prokaryotic proteins, defined as virulence ...

One-step Negative Chromatographic Purification of Helicobacter pylori Neutrophil-activating Protein Overexpressed in Escherichia coli in Batch Mode

Helicobacter pylori neutrophil-activating protein (HP-NAP) is a major virulence factor of Helicobacter pylori (H. pylori). It plays a critical role in H. pylori-induced gastric inflammation by activating several innate leukocytes including neutrophils, monocytes, and mast cells. The immunogenic and immunomodulatory properties of HP-NAP make it a potential diagnostic and vaccine candidate for H. pylori and a new drug candidate for cancer therapy. In order to obtain substantial quantities of purified HP-NAP used for its clinical applications, an efficient method to purify this protein with high yield and purity needs to be established.
In this protocol, we have described a method for one-step negative chromatographic purification of recombinant HP-NAP overexpressed in Escherichia coli (E. coli) by using diethylaminoethyl (DEAE) ion-exchange resins (e.g., Sephadex) in batch mode. Recombinant HP-NAP constitutes nearly 70% of the total protein in E. coli and is almost fully recovered in the soluble fraction upon cell lysis at pH 9.0. Under the optimal condition at pH 8.0, the majority of HP-NAP is recovered in the unbound fraction while the endogenous proteins from E. coli are efficiently removed by the resin.
This purification method using negative mode batch chromatography with DEAE ion-exchange resins yields functional HP-NAP from E. coli in its native form with high yield and purity. The purified HP-NAP could be further utilized for the prevention, treatment, and prognosis of H. pylori-associated diseases as well as cancer therapy.

One-step Negative Chromatographic Purification of Helicobacter pylori Neutrophil-activating Protein Overexpressed in Escherichia coli in Batch Mode

A high yield method for one-step negative purification of recombinant Helicobacter pylori neutrophil-activating protein (HP-NAP) overexpressed in Escherichia coli by using diethylaminoethyl resins in batch mode is described. HP-NAP purified by this method is beneficial for the development of vaccines, drugs, or diagnostics for H. pylori-associated diseases.

Ein-Schritt-Negative chromatographischer Reinigung von<em&gt; Helicobacter pylori</em&gt; Neutrophil-aktivierendes Protein überexprimiert in<em&gt; Escherichia coli</em&gt; Im Batch-Modus

Helicobacter pylori neutrophil-activating protein (HP-NAP) is a major virulence factor of Helicobacter pylori (H. pylori). It plays a critical role in H. ...

Detection of Enterohemorrhagic Escherichia Coli Colonization in Murine Host by Non-invasive In Vivo Bioluminescence System

Enterohemorrhagic E. coli (EHEC) O157:H7, which is a foodborne pathogen that causesdiarrhea, hemorrhagic colitis (HS), and hemolytic uremic syndrome (HUS), colonize to the intestinal tract of humans. To study the detailed mechanism of EHEC colonization in vivo, it is essential to have animal models to monitor and quantify EHEC colonization. We demonstrate here a mouse-EHEC colonization model by transforming the bioluminescent expressing plasmid to EHEC to monitor and quantify EHEC colonization in living hosts. Animals inoculated with bioluminescence-labeled EHEC show intense bioluminescent signals in mice by detection with a non-invasive in vivo imaging system. After 1 and 2 days post infection, bioluminescent signals could still be detected in infected animals, which suggests that EHEC colonize in hosts for at least 2 days. We also demonstrate that these bioluminescent EHEC locate to mouse intestine, specifically in the cecum and colon, from ex vivo images. This mouse-EHEC colonization model may serve as a tool to advance the current knowledge of the EHEC colonization mechanism.

Detection of Enterohemorrhagic Escherichia Coli Colonization in Murine Host by Non-invasive In Vivo Bioluminescence System

A detailed protocol of a mouse model for enterohemorrhagic E. coli (EHEC) colonization by using bioluminescence-labeled bacteria is presented. The detection of these bioluminescent bacteria by a non-invasive in vivo imaging system in live animals can advance our current understanding of EHEC colonization.

Erkennung von Enterohemorrhagic Escherichia Coli Besiedlung in murinen Host durch nicht-invasive In Vivo Biolumineszenz-System

Enterohemorrhagic E. coli (EHEC) O157:H7, which is a foodborne pathogen that causesdiarrhea, hemorrhagic colitis (HS), and hemolytic uremic syndrome ...

Overexpression and Purification of Human Cis-prenyltransferase in Escherichia coli

Prenyltransferases (PT) are a group of enzymes that catalyze chain elongation of allylic diphosphate using isopentenyl diphosphate (IPP) via multiple condensation reactions. DHDDS (dehydrodolichyl diphosphate synthase) is a eukaryotic long-chain cis-PT (forming cis double bonds from the condensation reaction) that catalyzes chain elongation of farnesyl diphosphate (FPP, an allylic diphosphate) via multiple condensations with isopentenyl diphosphate (IPP). DHDDS is of biomedical importance, as a non-conservative mutation (K42E) in the enzyme results in retinitis pigmentosa, ultimately leading to blindness. Therefore, the present protocol was developed in order to acquire large quantities of purified DHDDS, suitable for mechanistic studies. Here, the usage of protein fusion, optimized culture conditions and codon-optimization were used to allow the overexpression and purification of functionally active human DHDDS in E. coli. The described protocol is simple, cost-effective and time sparing. The homology of cis-PT among different species suggests that this protocol may be applied for other eukaryotic cis-PT as well, such as those involved in natural rubber synthesis.

Overexpression and Purification of Human Cis-prenyltransferase in Escherichia coli

A simple protocol for overexpression and purification of codon-optimized, human cis-prenyltransferase, under non-denaturing conditions, from Escherichia coli, is described, along with an enzymatic activity assay. This protocol can be generalized for production of other cis- prenyltransferase proteins in quantity and quality suitable for mechanistic studies.

Überexpression und Reinigung des Menschen<em&gt; Cis</em&gt; -prenyltransferase in<em&gt; Escherichia coli</em

Prenyltransferases (PT) are a group of enzymes that catalyze chain elongation of allylic diphosphate using isopentenyl diphosphate (IPP) via multiple ...

High-throughput Parallel Sequencing to Measure Fitness of Leptospira interrogans Transposon Insertion Mutants During Golden Syrian Hamster Infection

In this manuscript, we describe a transposon sequencing (Tn-Seq) technique to identify and quantify Leptospira interrogans mutants altered in fitness during infection of Golden Syrian hamsters. Tn-Seq combines random transposon mutagenesis with the power of high-throughput sequencing technology. Animals are challenged with a pool of transposon mutants (input pool), followed by harvesting of blood and tissues a few days later to identify and quantify the number of mutants in each organ (output pools). The output pools are compared to the input pool to evaluate the in vivo fitness of each mutant. This approach enables screening of a large pool of mutants in a limited number of animals. With minor modifications, this protocol can be performed with any animal model of leptospirosis, reservoir host models such as rats and acute infection models such as hamsters, as well as in vitro studies. Tn-Seq provides a powerful tool to screen for mutants with in vivo and in vitro fitness defects.

High-throughput Parallel Sequencing to Measure Fitness of Leptospira interrogans Transposon Insertion Mutants During Golden Syrian Hamster Infection

We describe here a technique that combines transposon mutagenesis with high-throughput sequencing to identify and quantify transposon leptospiral mutants in tissues after a challenge of hamsters. This protocol can be used to screen mutants for survival and dissemination in animals and can also be applied to in vitro studies.

Hochdurchsatz-parallele Sequenzierung Maßnahme Fitness Leptospira Interrogans Transposon Insertion Mutanten während Golden syrischen Hamster Infektion

In this manuscript, we describe a transposon sequencing (Tn-Seq) technique to identify and quantify Leptospira interrogans mutants altered in fitness ...

A Facile Protocol to Generate Site-Specifically Acetylated Proteins in Escherichia Coli

Post-translational modifications that occur at specific positions of proteins have been shown to play important roles in a variety of cellular processes. Among them, reversible lysine acetylation is one of the most widely distributed in all domains of life. Although numerous mass spectrometry-based acetylome studies have been performed, further characterization of these putative acetylation targets has been limited. One possible reason is that it is difficult to generate purely acetylated proteins at desired positions by most classic biochemical approaches. To overcome this challenge, the genetic code expansion technique has been applied to use the pair of an engineered pyrrolysyl-tRNA synthetase variant, and its cognate tRNA from Methanosarcinaceae species, to direct the cotranslational incorporation of acetyllysine at the specific site in the protein of interest. After first application in the study of histone acetylation, this approach has facilitated acetylation studies on a variety of proteins. In this work, we demonstrated a facile protocol to produce site-specifically acetylated proteins by using the model bacterium Escherichia coli as the host. Malate dehydrogenase was used as a demonstration example in this work.

A Facile Protocol to Generate Site-Specifically Acetylated Proteins in Escherichia Coli

Genetic code expansion serves as a powerful tool to study a wide range of biological processes, including protein acetylation. Here we demonstrate a facile protocol to exploit this technique for generating homogeneously acetylated proteins at specific sites in Escherichia coli cells.

Eine einfache Protokoll ortspezifisch generieren acetyliert Proteine in Escherichia Coli

Post-translational modifications that occur at specific positions of proteins have been shown to play important roles in a variety of cellular processes. ...

Replication of the Ordered, Nonredundant Library of Pseudomonas aeruginosa strain PA14 Transposon Insertion Mutants

Pseudomonas aeruginosa is a phenotypically and genotypically diverse and adaptable Gram-negative bacterium ubiquitous in human environments. P. aeruginosa is able to form biofilms, develop antibiotic resistance, produce virulence factors, and rapidly evolve in the course of a chronic infection. Thus P. aeruginosa can cause both acute and chronic, difficult to treat infections, resulting in significant morbidity in certain patient populations. P. aeruginosa strain PA14 is a human clinical isolate with a conserved genome structure that infects a variety of mammalian and nonvertebrate hosts making PA14 an attractive strain for studying this pathogen. In 2006, a nonredundant transposon insertion mutant library containing 5,459 mutants corresponding to 4,596 predicted PA14 genes was generated. Since then, distribution of the PA14 library has allowed the research community to better understand the function of individual genes and complex pathways of P. aeruginosa. Maintenance of library integrity through the replication process requires proper handling and precise techniques. To that end, this manuscript presents protocols that describe in detail the steps involved in library replication, library quality control and proper storage of individual mutants.

Replication of the Ordered, Nonredundant Library of Pseudomonas aeruginosa strain PA14 Transposon Insertion Mutants

Pseudomonas aeruginosa infection causes significant morbidity in vulnerable hosts. The nonredundant transposon insertion mutant library of P. aeruginosa strain PA14, designated as PA14NR Set, facilitates analysis of gene functionality in numerous processes. Presented here is a protocol to generate high-quality copies of the PA14NR Set mutant library.

Replikation von bestellt, Nonredundant Bibliothek von Pseudomonas Aeruginosa Stamm PA14 Transposon Insertion Mutanten

Pseudomonas aeruginosa is a phenotypically and genotypically diverse and adaptable Gram-negative bacterium ubiquitous in human environments. P. aeruginosa ...