Die Autoren schätzen die finanzielle Unterstützung durch das grundlegende Forschung Programm von China (973-Programm) unter Vertrag Nr. 2015CB655105, Natural Science Foundation den Vertrag Nr. 51308262 und Natural Science Foundation der Provinz Jiangsu nach dem Vertrag Nr. BK20131012.

Achtung: Mehrere Chemikalien, wie Silbernitrat, Kalium-Chromat und konzentrierter Schwefelsäure, verwendet in den Testprozess sind akut giftig und ätzend. Bitte ergreifen Sie geeignete Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung, darunter den Verschleiß der Schutzbrille, Handschuhe, Kittel.
1. Vorbereitung der Paste Exemplare
<ol><li>
Vorbereitung der Form
	<ol>
<li>Verwenden Sie einen Pinsel, eine Form von Größe 70 mm × 70 mm × 70 mm, um sicherzustellen, dass die Innenflächen der Form Verunreinigung-freie aufzuräumen.</li>
		<li>Bürsten Sie Trennmittel Dieselöl gleichmäßig auf den inneren Oberflächen der Form mit einer anderen Bürste.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Molding Paste Probe
	<ol>
<li>Verwenden Sie eine elektronische Waage, um 1.000 g Wasser in einem 1.500 mL Plastikbecher und 2.000 g von Zement in einer 3.000 mL Kunststoff Becken wiegen.</li>
		<li>1.000 g Wasser und 2.000 g Zement in einen 5 L mischen Topf nacheinander hinzufügen. Das Wasser, Zement-Verhältnis ist 0,5.</li>
		<li>Stellte den mischenden Topf auf der Basis von einem Betonmischer einfügen und nachdem man es auf die mitreißenden Position befestigen.</li>
		<li>Mix mit 65 u/min für 90 s.</li>
		<li>Lassen Sie die Mischung sitzen für 30 s. Während dieser Zeit die Paste an der Innenwand des Topfes mit einem Schaber Messer kratzen Sie ab und mischen Sie es in den Rest des Topfes. Mix mit 130 u/min für 60 s.</li>
		<li>Entfernen Sie den mischenden Topf aus dem Mischer. Gießen Sie den gut gemischten Kleber Paste in die Form. Schaufel Zement-Paste mit einem Schaber-Messer und vibrieren die Form für einige Sekunden, bis die Paste auf einem Rütteltisch kompakt.</li>
		<li>Nach dem Tanken der Formwerkzeugs Verschließen der Werkzeugoberfläche mit Frischhaltefolie, Verdunstung der Feuchtigkeit zu verhindern. Lassen Sie sich für 24 h in das Formteil bei 23 ± 2 ° C.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Aushärtung
	<ol>
<li>Entfernen Sie die ausgehärtete Paste Exemplare aus der Form.</li>
		<li>Gehärtete Ort einfügen Exemplare in eine Rauchkuchl bei 23 ± 2 ° C und 95 % Relative Luftfeuchtigkeit für 60D.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Schneiden
	<ol>
<li>Nehmen Sie Proben aus der Rauchkuchl nach 60D.</li>
		<li>Befestigen Sie die Probe an einer Hochpräzisions-Schneidemaschine und 20 mm von der Oberfläche frei von Schimmel abschneiden. Die verarbeiteten Exemplare der Größe 70 mm × 70 mm × 50 mm Chlorid Ingression Exposition danach unterliegen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Versiegelung mit Epoxidharz
	<ol>
<li>Die Schnitt-Oberfläche als die Exposition Oberfläche versiegeln die anderen fünf Flächen der Probe (70 × 70 mm × 50 mm) mit Epoxidharz mit einem Pinsel. Das Volumen von Epoxy-Harzen verwendet für jede Probe ist ca. 30 mL. Härten Sie das Epoxidharz durch Luft Belichtung für 24 h. Hinweis: Bereiten Sie Proben Chlorid Ingression Exposition vor, nachdem das Epoxidharz ausgehärtet ist.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. zyklische Benetzung und Trocknung
<ol><li>Fügen Sie 0,35 kg NAKI und 9,65 kg deionisiertes Wasser in ein 15 L-Kunststoff-Eimer für eine NaCI Lösung mit einem Massenverhältnis von 3,5 %.</li>
	<li>Mit die Exposition Oberfläche nach unten Platz Exemplare in einer Plastikbox (50 cm × 30 cm × 20 cm) mit zwei Klammern auf den Boden gelegt. Die Orthese kann Stangen aus Edelstahl oder Kunststoff-Gitter-Platten. Das Vorhandensein der Orthese kann die Exposition Fläche ca. 1,0 cm Platz an der Unterseite der Box zu nehmen.</li>
	<li>Gießen Sie die 3,5 % NaCI Lösung langsam in die Kunststoff-Box und stoppt, wenn der Flüssigkeitsstand ca. 1,0 cm über der Oberfläche ausgesetzt ist. Versiegeln Sie die Box mit einer Kunststoff-Folie (ca. 0,25 mm Dicke) um Konzentration Änderungen verursacht durch Verdunstung zu verhindern. Legen Sie die Kunststoff-Box in einem Raum mit konstanter Temperatur von 23 ± 2 ° C und Luftfeuchtigkeit von 65 ± 2 %.</li>
	<li>Genießen Sie ab dem Zeitpunkt des Gießens der NaCl-Lösung, Proben für 24 h für die Benetzung Prozess.</li>
	<li>Nehmen Sie Proben aus der Lösung nach Benetzung für 24 h, wischen Sie die restliche Lösung mit einem Handtuch sanft und steckte sie in die gleiche konstante Temperatur und Luftfeuchtigkeit Raum für 6D, die den Trocknungsprozess ist.</li>
	<li>Nach dem Trocknen für 6D setzen Sie Exemplare wieder in die NaCI-Lösung.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte, 2.5 und 2.6 (7D für eine Benetzung trocknenden Zyklus) für eine Gesamtmenge von 12 Zyklen.</li>
</ol>3. Schleifen Pulverproben
<ol><li>Fixieren Sie nach 12 nass-trocken-Zyklen die Probe auf der Basis der hochpräzisen Computer numerisch gesteuert (CNC) Schleifmaschine, die aus einer Fräsmaschine umgewandelt wurde, durch den Austausch des ursprünglichen Fräsers mit einem Titan-Legierung-Cutter.</li>
	<li>Legen Sie Pulver sammeln Papier um die Probe auf der Basis einer Schleifmaschine, bevor Sie beginnen zu Schleifen.</li>
	<li>Starten Sie hochpräzise CNC-Schleifmaschine und warten Sie bis das System geladen ist.</li>
	<li>Drücken Sie die Taste "Null" und die anschließende "X→0", "Y→0", "Z→0"-Tasten, um den Betrieb Schreibtisch und Fräser zu machen um den Koordinatenursprung automatisch zurück.</li>
	<li>"Handbuch Daten Input (MDI)", "Programm" klicken Sie doppelt, geben Sie "N3S1000" und klicken Sie auf "Eingabe" drücken "CYCLE START" um die Hauptwelle zu starten. Beachten Sie, dass "N3S1000" bedeutet, dass die drehende Geschwindigkeit der Welle bei 1000 u/min festgelegt wird.</li>
	<li>Laden Sie das Hauptprogramm schleifende: Drücken Sie "MDI", klicken Sie auf "Programm" immer wieder um "Programm (Katalog)" Seite zu finden, und wählen Sie das entsprechende Programm. Als nächstes klicken Sie auf "Bearbeiten", und drücken Sie "Eingabe", das Programm zu laden. Hinweis: Das Hauptprogramm kann entsprechend einer bestimmten Schleifen Anforderung, einschließlich der Einstellungen der gesamten Tiefe, Anzahl der Schichten, Dicke der einzelnen Layer und Zeitintervall zwischen zwei Schichten Schleifen Schleifen personalisiert werden. Für dieses Protokoll die gesamte Tiefe Schleifen ist 10 mm, und die Anzahl der Schichten ist 20; die Schleifscheibe Dicke der einzelnen Schichten beträgt 0,5 mm; und das Zeitintervall zwischen Schleifen Schichten 60 s. Die Offenlegung für Details des Programms zu sehen.</li>
	<li>Legen Sie die Fräsen Fräser Position: Klicken Sie zunächst "Handbetrieb" und dann "Hauptwelle FORWARD um die Welle zu drehen". Als nächstes klicken Sie auf "Handrad" und manuell anpassen des Fräsers die bereit-zu-Grind-Position (in der Regel auf ein Drittel der Oberfläche der Probe vorne links). Zu guter Letzt klicken Sie "Übernehmen" und "X", "INPUT", "Y", "INPUT", "Z" und "INPUT" Tasten nachträglich. Aufzeichnung die relativen als den ursprünglichen Raumkoordinaten koordiniert, Fräser, die Einstellung zu beenden.</li>
	<li>Die wichtigsten Schleifprogramm zu starten: Drücken Sie "START", klicken Sie auf "AUTO" und "CYCLE START" Buttons anschließend. Das Gerät startet automatisch als vorprogrammierte Schleifen. Hinweis: Während des Schleifprozesses werden Pulver auf das Sammeln von Papier angesammelt die auf der Basis der Maschine bereits verbreitet ist. Nach dem Schleifen jede Schicht wird der Fräser steigt Weg von der Probe und bleibt stationär in der X-, Y-und Z-Richtung für 60 s wie programmiert. Sammeln Sie eine Pulver-Probe in der 60 s Pause und verbreiten Sie das Sammeln von Papier wieder zu. Achtung: Wenn der Fräser nicht in der X, Y, Z Richtungen bewegt mehr, es ist noch drehen. Augenmerk zu vermeiden, berühren die Fräse mit alle Körperteile um Verletzungen zu vermeiden. Außerdem ist es notwendig, eine Maske und Handschuhe aufgrund der während des Schleifens Prozess entstehende Staub zu verwenden.</li>
	<li>Die Maschine nach Beendigung Herunterfahren Schleifen.</li>
</ol>4. Nachweis von Chlorid Inhalt7
<ol><li>
Vorbereitung der Lösung
	<ol>
<li>
Kalium-Chromat-Lösung
		<ol>
<li>5 g Kalium-Chromat in 20 mL entionisiertem Wasser auflösen. Fügen Sie 10 mg von Silbernitrat. Gut schütteln und 24 h stehen lassen. Achtung: Kalium-Chromat und Silbernitrat sind giftig. Es ist notwendig, Gummihandschuhe und eine Maske zu tragen, während sie zu benutzen.</li>
			<li>Filtern Sie die Lösung in einem konischen Kolben mit einem Trichter und Filterpapier und verschieben Sie sie in eine volumetrische 100 mL-Flasche. Fügen Sie deionisiertes Wasser bis zum Erreichen der 100 mL-Kalibrierung-Markierung hinzu. Die Kalium-Chromat-Indikator für die Konzentration von 5 % ergibt.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Bereiten Sie 0,5 % Phenolphthalein-Lösung: lösen Sie 0,5 g Phenolphthalein in 75 mL Ethylalkohol. 25 mL entionisiertem Wasser zugeben und gut schütteln.</li>
		<li>Bereiten Sie verdünnte Schwefelsäure: 5 mL konzentrierte Schwefelsäure (98,3 %) in 100 mL entionisiertem Wasser auflösen. Achtung: Konzentrierte Schwefelsäure ist stark ätzend. Es ist notwendig, Gummihandschuhe, eine Maske zu tragen und Schutzbrille während es zu benutzen.</li>
		<li>
NAKI-Standardlösung
		<ol>
<li>Ca. 2 g reines Natriumchlorid unter 200-300 ° C in einem Tiegel mit einem elektrischen Ofen erhitzen und rühren mit einem Glasstab während des Prozesses gibt es keine Geräusche von Salz (Wasser) knacken.</li>
			<li>Nach dem Abkühlen in einem Exsikkator 1,169 g NaCI Kristalle zu nehmen, in eine volumetrische 1.000 mL-Flasche mit 100 mL entionisiertem Wasser auflösen. Fügen Sie deionisiertes Wasser bis zum Erreichen der 1.000 mL-Kalibrierung-Markierung hinzu. Eine NaCl-Standardlösung von 0,02 M ergibt. Berechnen Sie die Konzentration der NaCl-Standardlösung mit der folgenden Gleichung: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> wo CNaCl ist die Standardkonzentration NaCl-Lösung, Mol/L; V ist das Volumen der Lösung, L; M ist die molare Masse von NaCl, 58.45 g/Mol; m ist die Masse von NaCl, g.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Silbernitrat-Lösung
		<ol>
<li>1,7 g Silbernitrat in 100 mL entionisiertem Wasser mit einer 200 mL-Breaker auflösen. Verschieben Sie sie in einem 1.000 mL braune volumetrischen Kolben und fügen Sie deionisiertes Wasser bis zur Markierung 1.000 mL Kalibrierung hinzu.</li>
			<li>Pipette 3 10 mL (V1) Einheiten von 0,02 M standard NaCI-Lösung in drei konische Flaschen. 10 Tropfen des Kalium-Chromat-Indikators in jedem mit einer Pipette.</li>
			<li>Titrieren Sie die Lösung von Schritt 4.1.5.2 mit vorbereiteten Silber Nitrierung von Schritt 4.1.5.1. Stop, wenn die Lösung rötlich wird und die rote Farbe nicht verblassen. Notieren Sie das Volumen der verbrauchten Silber Nitrierung Lösung (V2). Berechnen Sie die Standardkonzentration Silber Nitrierung Lösung mit der folgenden Gleichung, und nehmen Sie den Mittelwert der drei Testergebnisse. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> Wo CAgNO3 ist die Konzentration von Silbernitrat-Lösung, Mol/L; V1 ist das Volumen der NaCl-Lösung, 10 mL; V2 ist das Volumen der Silbernitratlösung verbraucht, mL.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Wasserlöslichen Chloridgehaltes
	<ol>
<li>Schleifen von jeder Probe in Abschnitt 3 in einem Mörser zerstoßen, bis es durch ein 80 µm-Sieb gesiebt werden kann. Heizen Sie und trocknen Sie die gesiebten Proben bei 105 ° C 2 h im Ofen.</li>
		<li>Eine 50 mL Pipette Messung 2 g der getrockneten Samples, steckte sie in 100 mL PET-Flaschen, 50 mL (V3) hinzufügen von entionisiertem Wasser mitnehmen und Verschließen der Flaschen mit Kappen. Schütteln Sie die Flaschen heftig um sicherzustellen, dass die Probe und deionisiertes Wasser gut gemischt sind.</li>
		<li>Kunststoff-Flaschen auf eine automatische Vibrator befestigen und vibrieren für 24 h die wasserlösliche Chlorid aus Proben aufzulösen.</li>
		<li>Filtern Sie die Lösung in Flaschen nach vibrierenden für 24 h mit Trichter und Filterpapier. Pipette zwei 10 mL (V4) Einheiten Filterrohr Lösung aus jeder Flasche in zwei konische Flaschen.</li>
		<li>Fügen Sie zwei Tropfen Phenolphthalein-Lösung zu jedem konischen Kolben, die Lösung violett rot präsentieren zu machen. Neutralisieren Sie die Lösung farblos mit verdünnter Schwefelsäure.</li>
		<li>Tropfen Sie 10 des Kalium-Chromat-Indikators in die farblose Lösung und titrieren Sie sofort mit Silbernitratlösung. Schütteln Sie den konischen Kolben manuell während titrieren, um sicherzustellen, dass die Chlorid-Ionen mit Silbernitrat schnell und gründlich reagieren. Titrieren, wenn die Lösung rötlich wird und die rote Farbe nicht verblassen zu stoppen. Notieren Sie das Volumen der verbrauchten Silbernitratlösung (V5).</li>
		<li>Berechnen Sie den Inhalt der wasserlöslichen Chlorid mit der folgenden Gleichung und nehmen Sie den Mittelwert der beiden Testergebnisse. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> wo ist Cw des wasserlöslichen Chloridgehaltes in der Paste Probe, % Zement; m-s ist die Masse Pulver Probe, 2 g; V3 ist das Volumen des deionisiertes Wasser verwendet, um die Probe, 50 mL auflösen; V4 ist das Volumen der Filterrohr Lösung extrahiert bei jeder Nitrierung, 10 mL; V5 ist das Volumen der Silbernitratlösung verbraucht bei jeder Nitrierung mL; Mcl ist die molare Masse von Cl, 35,5 g/Mol.</li>
		<li>Plotten Sie wasserlöslichen Chlorid Profile nach Erhalt der Chloridgehalt in unterschiedlichen Tiefen der Paste Exemplare.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. Richtigkeit Test des Schleifens Dicke
<ol><li>Legen Sie fünf Schleifen Dicke: 1,0 mm, 0,5 mm, 0,2 mm, 0,1 mm und 0,05 mm in den wichtigsten Schleifen programmieren. Schleifen Sie mit jeder Dicke fünfmal.</li>
	<li>Messen Sie die Dicke der Probe vor dem Schleifen (H1) und nach dem Schleifen (H2) mit einem Nonius-Bremssattel und berechnen Sie die praktische schleifende Dicke mit der folgenden Gleichung. Nehmen Sie nicht die Probe nach unten aus der Maschine während der Messung um die Zuverlässigkeit der Messung zu gewährleisten. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> Wo P ist die praktische Schleifen Dicke mm; H1 ist die Dicke der Probe vor dem Schleifen, mm; H2 ist die Dicke der Probe nach dem Schleifen, mm.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Die Schleifscheibe Fehler der hochpräzisen CNC-Fräsmaschine wird innerhalb von 0,04 mm gesteuert und die Standardabweichung ist weniger als 0,03 mm (Tabelle 1)8. Es beweist, dass diese Fräsen-Methode ein hohes Maß an Genauigkeit und Stabilität in den Messungen von Chloridgehalten als Funktion der Tiefe hat, einen Beitrag für eine bessere Darstellung der realen Chlorid Verteilung in den Proben.
Wenn der Test Intervall 0,5 mm, mit der Tiefe von Expo...

Die Chlorid-induzierte Korrosion des Bewehrungsstahls ist eine der Hauptursachen gefährden die Lebensdauer von Stahlbeton Strukturen einer aggressiven Umgebung ausgesetzt (zB., Meeresumwelt oder Enteisung Salze Umwelt). Die Chlorid-Verteilung kann verwendet werden, für Untersuchungen von Chlorid-Penetrationsrate, die Menge der Stahlkorrosion und Vorhersagen der Lebensdauer. Daher ist eine präzise Chlorid-Distribution von großer Bedeutung für die Forschung Dauerhaftigkeit von Betonbauwerken.
Mechanismen oder kombinierten Aktionen des Multi-Mechanismen sind für Chlorid-Transport in Beton unter bestimmten Umgebungen1verantwortlich. Im untergetauchten Teile der marine Strukturen ist reine Diffusion der einzige Mechanismus Chlorid eindringen2, wodurch der Chloridgehalt sinken mit zunehmender Tiefe fahren. Beton ist in einem ungesättigten Zustand3 bei einer Benetzung trocknende Umgebung wie eine marine Gezeitenzone oder eine Abtau Salz Umgebung ausgesetzt. Unter solchen Bedingungen der Prozess der Eindringen von Chlorid wird sehr kompliziert und Diffusion und Kapillare Saugwirkung agieren in Chlorid-Transport-4. Somit ist die Chlorid-Verteilung unter Benetzung trocknen Bedingungen wahrscheinlich komplizierter als im getauchten Zustand. Daher muss die Chlorid-Verteilung unter zyklischen Benetzung trocknen Bedingungen genauer untersucht werden.
Die Chlorid-Verteilung in Zement basierenden Materialien wird in der Regel durch ein Chlorid-Profil dargestellt. Die Genauigkeit eines Chlorid-Profils richtet sich vor allem auf zwei Aspekte: die Genauigkeit der Chloridgehalt und die Genauigkeit der Chlorid-Verteilung entlang der Tiefe. Bezüglich der Chlorid Inhalt Test, das Grundprinzip basiert auf der chemischen Reaktion zwischen (Cl–) und (Ag+)5,6, obwohl unterschiedliche Standards unterschiedliche spezifische Operationen erfordern. Der genaue Chloridgehalt kann erworben werden, solange bestimmte Vorgänge eingehalten werden. Allerdings stützt sich die Genauigkeit der Chlorid Verteilung entlang der Tiefe vor allem auf die Genauigkeit der Probenahme Position. Die Methoden, die bereits für den Erhalt der macht Proben in unterschiedlichen Tiefen der Probe bekannt sind eine Bohrmaschine, eine normale Schleifmaschine und einer Profil-Schleifmaschine. Leider teilen sie alle einen Nachteil, da die Genauigkeit gering ist, wenn die Schleifscheibe Dicke oder Sampling Intervall klein ist. So ist das Erfordernis der Untersuchung von Chlorid-Verteilung in der Oberflächenschicht der Proben unter zyklischen Benetzung trocknen Zustand nicht erfüllt. Daher, eine neue Methode, eine kleinere Samplingintervall ermöglichen kann (z. B.weniger als 0,5 mm) und Fehler auf ein Minimum zu reduzieren (z.B.weniger als 0,05 mm) ist erforderlich.
Hier das ausführliche Protokoll bietet eine genauere Möglichkeit, ein Chlorid-Profil durch die Verbesserung der Genauigkeit von Chlorid Verteilung entlang der Tiefe.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cement</td>
			<td>Jiangnan Xiaoyetian</td>
			<td>P.II. 52.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chromate, 99.7%</td>
			<td>Tianjin Kemiou</td>
			<td>HG391887</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>XK10009257</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate, 99.8%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>7761888</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenolphthalein, 99.5%</td>
			<td>Tianjin Fuchen</td>
			<td>XK1301100017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td>
			<td>Shanghai Lingfeng</td>
			<td>XK1301100085008</td>
			<td>Highly corrosive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride, 99.7%</td>
			<td>Xilong Scientific</td>
			<td>XK1320100153</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diesel oil</td>
			<td>China Petroleum</td>
			<td>0#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoxy resin</td>
			<td>Yifeng Chemical</td>
			<td>E44-6101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Beijing Liyuan</td>
			<td>PUW-10N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CNC Milling meachine</td>
			<td>Foshan Xiandao Digital Technology</td>
			<td>C31E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cement paste mixer</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>NJ160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High precision cutting machine</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>2215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mixing spot</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>JJ-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scraper knife</td>
			<td>Jinzheng Building Materials</td>
			<td>CD-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cling film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mold (70mm&#215;70mm&#215;70mm)</td>
			<td>Jingluda</td>
			<td>ABS707</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic box</td>
			<td>Fangao Household</td>
			<td>32797</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel brace</td>
			<td>An Feng</td>
			<td>316L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paper</td>
			<td>Deli</td>
			<td>A4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Huatai</td>
			<td>DHG-9070A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic vibrator</td>
			<td>Lichen</td>
			<td>HY-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibrating table</td>
			<td>Jianyi</td>
			<td>GZ-75</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>plastic film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vernier caliper</td>
			<td>Links</td>
			<td>601-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electronic balance</td>
			<td>Setra</td>
			<td>BL-4100F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic bottle</td>
			<td>Lining Plastic</td>
			<td>454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brush</td>
			<td>Huoniu</td>
			<td>3#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mask</td>
			<td>UVEX</td>
			<td>3220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gloves</td>
			<td>Ammex</td>
			<td>TLFGWC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic cup</td>
			<td>Maineng</td>
			<td>MN4613</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desiccator</td>
			<td>Shenfei</td>
			<td>GZ300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper</td>
			<td>Hangzhou Wohua</td>
			<td>9614051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dropper</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Breaker</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Funnel</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Measuring cylinder</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>volumetric flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1621</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1633</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Burette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1462</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mortar</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>YBMM254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>80&#181;m sieve</td>
			<td>Shanghai Dongxing</td>
			<td>KJ-80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crucible</td>
			<td>Oamay</td>
			<td>GYGG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electric furnace</td>
			<td>Tyler</td>
			<td>SX-B06</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

Um die Genauigkeit der Chlorid Verteilung entlang der Tiefe der Zementleim unter zyklischen nass-trocken-Bedingungen zu verbessern, wird eine neue Methode vorgeschlagen, ein Präzisions-Chlorid-Profil zu erhalten. Paste Exemplare sind erstens geformt, geheilt und zyklische nass-trocken-Bedingungen ausgesetzt. Dann sind Pulverproben in verschiedenen Probe tiefen geschliffen, wenn die Exposition Alter erreicht wird. Schließlich des wasserlöslichen Chloridgehaltes Erkennung erfolgt anhand einer Silbernitrat-Titration-Methode und Chloridprofilen werden dargestellt. Der Schlüssel zur Verbesserung der Genauigkeit der Chlorid Verteilung entlang der Tiefe ist den Fehler in der Powderization auszuschließen, ist der wichtigste Schritt zum Testen der Verteilung von Chlorid. Basierend auf dem oben genannten Konzept, schleifende Methode in diesem Protokoll kann Pulverproben automatisch Schicht für Schicht von der Oberfläche nach innen Schleifen verwendet werden, und es sei darauf hingewiesen, dass eine sehr dünne Schleifscheibe Dicke (weniger als 0,5 mm) mit einer minimalen Fehler weniger als 0,04 mm ca n erreicht werden. Das Chlorid-Profil erhalten durch diese Methode reflektiert besser die Chlorid-Verteilung in Proben, die hilft den Forschern, die Verteilung Funktionen zu erfassen, die oft übersehen werden. Darüber hinaus kann diese Methode auf Studien auf dem Gebiet der Zement basierenden Materialien angewendet werden, erfordern hohe Chlorid Verteilgenauigkeit.

Die ursprünglichen Daten und statistische Ergebnisse über die Genauigkeit des Schleifens Dicke werden gesammelt (Tabelle 1)8. Mittelwert und Fehler werden verwendet, um die Genauigkeit zu reflektieren und Standardabweichung (SD) wird verwendet, um die Konsistenz dieser Methode zu reflektieren.
Des wasserlöslichen Chloridgehaltes Test Intervall 0,5 mm (Abbi...

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Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Ein Protokoll für den Erhalt einer wasserlöslichen Chlorid-Profil mit hoher Präzision Fräsen Methode wird vorgestellt.

Die wasserlöslichen Chlorid Verteilung der Zementleim erkennen auf präzise Weise

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

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The Generation of Higher-order Laguerre-Gauss Optical Beams for High-precision Interferometry

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the standard quantum limit or to cool mechanical systems to their quantum ground state. This is for example the case of future gravitational wave observatories, whose sensitivity to gravitational wave signals is expected to be limited in the most sensitive frequency band, by atomic vibration of their mirror masses. One promising approach being pursued to overcome this limitation is to employ higher-order Laguerre-Gauss (LG) optical beams in place of the conventionally used fundamental mode. Owing to their more homogeneous light intensity distribution these beams average more effectively over the thermally driven fluctuations of the mirror surface, which in turn reduces the uncertainty in the mirror position sensed by the laser light.
We demonstrate a promising method to generate higher-order LG beams by shaping a fundamental Gaussian beam with the help of diffractive optical elements. We show that with conventional sensing and control techniques that are known for stabilizing fundamental laser beams, higher-order LG modes can be purified and stabilized just as well at a comparably high level. A set of diagnostic tools allows us to control and tailor the properties of generated LG beams. This enabled us to produce an LG beam with the highest purity reported to date. The demonstrated compatibility of higher-order LG modes with standard interferometry techniques and with the use of standard spherical optics makes them an ideal candidate for application in a future generation of high-precision interferometry.

Large laser-interferometers are being constructed to create a new type of astronomy based on gravitational waves. Their sensitivities, as for many other high-precision experiments, are approaching fundamental noise limits such as the atomic vibration of their components. We are pioneering technologies to overcome these limits using novel laser beam shapes.

Die Generation von höherer Ordnung Laguerre-Gauss optischen Strahlen für Präzisions-Interferometrie

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several  types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the  ...

Forschung

Ingenieurwesen

Characterization of Recombination Effects in a Liquid Ionization Chamber Used for the Dosimetry of a Radiosurgical Accelerator

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via stereotactic radiotherapy where positioning accuracy allows delivering very high doses per fraction in a small volume of the patient. Dosimetric measurements on medical accelerators are conventionally realized using air-filled ionization chambers. However, in small beams these are subject to nonnegligible perturbation effects. This study focuses on liquid ionization chambers, which offer advantages in terms of spatial resolution and low fluence perturbation. Ion recombination effects are investigated for the microLion detector (PTW) used with the Cyberknife system (Accuray). The method consists of performing a series of water tank measurements at different source-surface distances, and applying corrections to the liquid detector readings based on simultaneous gaseous detector measurements. This approach facilitates isolating the recombination effects arising from the high density of the liquid sensitive medium and obtaining correction factors to apply to the detector readings. The main difficulty resides in achieving a sufficient level of accuracy in the setup to be able to detect small changes in the chamber response.

A growing number of radiation therapy devices offer the advantage of delivering the dose through very small beams to the tumor, allowing for increased conformity and higher doses per fraction. Many different detectors can be used for the dosimetry of these small fields. In the present study, the effect of ion recombination is investigated for a liquid ionization chamber using a stereotactic radiation therapy system.

Charakterisierung der Rekombination Effekte in einer Flüssigkeit Ionisationskammer Wird für die Dosimetrie eines radiochirurgische Accelerator

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via ...

Characterization of Nanocrystal Size Distribution using Raman Spectroscopy with a Multi-particle Phonon Confinement Model

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The common techniques used for the size analysis are transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and photoluminescence spectroscopy (PL). These techniques, however, are not suitable for analyzing the nanocrystal size distribution in a fast, non-destructive and a reliable manner at the same time. Our aim in this work is to demonstrate that size distribution of semiconductor nanocrystals that are subject to size-dependent phonon confinement effects, can be quantitatively estimated in a non-destructive, fast and reliable manner using Raman spectroscopy. Moreover, mixed size distributions can be separately probed, and their respective volumetric ratios can be estimated using this technique. In order to analyze the size distribution, we have formulized an analytical expression of one-particle PCM and projected it onto a generic distribution function that will represent the size distribution of analyzed nanocrystal. As a model experiment, we have analyzed the size distribution of free-standing silicon nanocrystals (Si-NCs) with multi-modal size distributions. The estimated size distributions are in excellent agreement with TEM and PL results, revealing the reliability of our model.

We demonstrate how to determine the size distribution of semiconductor nanocrystals in a quantitative manner using Raman spectroscopy employing an analytically defined multi-particle phonon confinement model. Results obtained are in excellent agreement with the other size analysis techniques like transmission electron microscopy and photoluminescence spectroscopy.

Charakterisierung von Nanokristallgrößenverteilung mittels Raman-Spektroskopie mit einem Multi-Partikel Phonon Confinement Modell

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The ...

Detection and Recovery of Palladium, Gold and Cobalt Metals from the Urban Mine Using Novel Sensors/Adsorbents Designated with Nanoscale Wagon-wheel-shaped Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in industrialized countries. Here, the development of optical mesosensors/adsorbents (MSAs) for efficient recognition and selective recovery of Pd(II), Au(III), and Co(II) from urban mine was achieved. A simple, general method for preparing MSAs based on using high-order mesoporous monolithic scaffolds was described. Hierarchical cubic Ia3d wagon-wheel-shaped MSAs were fabricated by anchoring chelating agents (colorants) into three-dimensional pores and micrometric particle surfaces of the mesoporous monolithic scaffolds. Findings show, for the first time, evidence of controlled optical recognition of Pd(II), Au(III), and Co(II) ions and a highly selective system for recovery of Pd(II) ions (up to ~95%) in ores and industrial wastes. Furthermore, the controlled assessment processes described herein involve evaluation of intrinsic properties (e.g., visual signal change, long-term stability, adsorption efficiency, extraordinary sensitivity, selectivity, and reusability); thus, expensive, sophisticated instruments are not required. Results show evidence that MSAs will attract worldwide attention as a promising technological means of recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals.

Because of the importance and extensive use of palladium, gold and cobalt metals in high-technology equipment, their recovery and recycling constitute an important industrial challenge. The metal recovery system described herein is a simple, low-cost means for the effective detection, removal, and recovery of these metals from the urban mine.

Erkennung und Wiedergewinnung von Palladium, Gold und Kobalt-Metalle aus der Urban-Mine mit Hilfe neuartiger Sensoren / Adsorbentien mit nanoskaligen Wagon-Rad-förmigen Poren Ausgewiesene

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in ...

Methods for Measuring the Orientation and Rotation Rate of 3D-printed Particles in Turbulence

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing technology is used to fabricate particles with slender arms connected at a common center. Shapes explored are crosses (two perpendicular rods), jacks (three perpendicular rods), triads (three rods in triangular planar symmetry), and tetrads (four arms in tetrahedral symmetry). Methods for producing on the order of 10,000 fluorescently dyed particles are described. Time-resolved measurements of their orientation and solid-body rotation rate are obtained from four synchronized videos of their motion in a turbulent flow between oscillating grids with R&#955; = 91. In this relatively low-Reynolds number flow, the advected particles are small enough that they approximate ellipsoidal tracer particles. We present results of time-resolved 3D trajectories of position and orientation of the particles as well as measurements of their rotation rates.

We use 3D printing to fabricate anisotropic particles in the shapes of jacks, crosses, tetrads, and triads, whose alignments and rotations in turbulent fluid flow can be measured from multiple simultaneous video images.

Verfahren zur Messung der Neigung und Drehrate von 3D-gedruckten Particles in Turbulence

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing ...

Light Enhanced Hydrofluoric Acid Passivation: A Sensitive Technique for Detecting Bulk Silicon Defects

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when immersing the wafers in hydrofluoric acid (HF) is presented. By this procedure three critical steps are required to attain the bulk lifetime. Firstly, prior to immersing silicon wafers into HF, they are chemically cleaned and subsequently etched in 25% tetramethylammonium hydroxide. Secondly, the chemically treated wafers are then placed into a large plastic container filled with a mixture of HF and hydrochloric acid, and then centered over an inductive coil for photoconductance (PC) measurements. Thirdly, to inhibit surface recombination and measure the bulk lifetime, the wafers are illuminated at 0.2 suns for 1 min&#160;using a halogen lamp, the illumination is switched off, and a PC measurement is immediately taken. By this procedure, the characteristics of bulk silicon defects can be accurately determined. Furthermore, it is anticipated that a sensitive RT surface passivation technique will be imperative for examining bulk silicon defects when their concentration is low (&#60;1012 cm-3).

A RT liquid surface passivation technique to investigate the recombination activity of bulk silicon defects is described. For the technique to be successful, three critical steps are required: (i) chemical cleaning and etching of silicon, (ii) immersion of silicon in 15% hydrofluoric acid and (iii) illumination for 1 min.

Leicht verbesserte Flusssäure Passivierung: eine empfindliche Technik zum Nachweis von Bulk-Silizium-Defekte

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when ...

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium differentiate into smooth muscle cells, fibroblasts and endothelial cells that contribute to the formation of coronary vessels. Here we have established an in vitro culture method for embryonic epicardial cells. Using genetic labelling, we have demonstrated that the majority of the migrating cells in our explant culture are of epicardial origin. Epicardial explant cells also retain the expression of epicardial markers (Wt1 and Tbx18). Furthermore, we provide evidence that epicardial explant cells undergo epithelial to mesenchymal transition (EMT), migrate and differentiate into smooth muscle cells after Transforming growth factor beta 1 (TGF-&#946;1) treatment in a manner indistinguishable from that of epicardial cells in vivo. In conclusion, we provide a novel method for the culture of embryonic epicardial cells, which will help to explore the role of specific genes in epicardial cell biology.

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

The epicardium is an essential source of multipotent cardiovascular progenitor cells and paracrine factors that are required for cardiovascular development and regeneration. We describe here a method to culture mouse embryonic epicardial cells.

In - vitro - Kultur von Epikardiale Zellen aus embryonalen Maus - Herz

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium ...

A Robotic Platform to Study the Foreflipper of the California Sea Lion

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most of their thrust with their large foreflippers. This protocol describes a robotic platform designed to study the hydrodynamic performance of the swimming California sea lion (Zalophus californianus). The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;). The kinematics of the sea lion&#39;s propulsive stroke are extracted from video data of unmarked, non-research sea lions at the Smithsonian Zoological Park (SNZ). Those data form the basis of the actuation motion of the robotic flipper presented here. The geometry of the robotic flipper is based a on high-resolution laser scan of a foreflipper of an adult female sea lion, scaled to about 60% of the full-scale flipper. The articulated model has three joints, mimicking the elbow, wrist and knuckle joint of the sea lion foreflipper. The robotic platform matches dynamics properties&#8212;Reynolds number and tip speed&#8212;of the animal when accelerating from rest. The robotic flipper can be used to determine the performance (forces and torques) and resulting flowfields.

A robotic platform is described that will be used to study the hydrodynamic performance&#8212;forces and flowfields&#8212;of the swimming California sea lion. The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;).

Ein Roboter-Plattform die Foreflipper des California Sea Lion zu studieren

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most ...

Two-way Valorization of Blast Furnace Slag: Synthesis of Precipitated Calcium Carbonate and Zeolitic Heavy Metal Adsorbent

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with sufficient heavy metal adsorption capacity. To this end, blast furnace slag, a residue from iron-making, is utilized as the starting material. Calcium is selectively extracted from the slag by leaching with acetic acid (2 M CH3COOH) as the extraction agent. The filtered leachate is subsequently physico-chemically purified and then carbonated to form precipitated calcium carbonate (PCC) of high purity (&lt;2 wt% non-calcium impurities, according to ICP-MS analysis). Sodium hydroxide is added to neutralize the regenerated acetate. The morphological properties of the resulting calcitic PCC are tuned for its potential application as a filler in papermaking. In parallel, the residual solids from the extraction stage are subjected to hydrothermal conversion in a caustic solution (2 M NaOH) that leads to the predominant formation of a particular zeolitic mineral phase (detected by XRD), namely analcime (NaAlSi2O6&#8729;H2O). Based on its ability to adsorb Ni2+, as reported from batch adsorption experiments and ICP-OES analysis, this product can potentially be used in wastewater treatment or for environmental remediation applications.

A protocol for the parallel production of precipitated calcium carbonate and zeolitic material from blast furnace slag via mineral carbonation and alkaline hydrothermal conversion, respectively, is presented. The performance of the zeolitic material towards nickel adsorption is tested.

Zwei-Wege-Valorisierung von Hochofenschlacke: Synthese von gefälltes Calciumcarbonat und Zeolithmaterialien Heavy Metal Adsorbent

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with ...

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&#233; Fringes

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. The developed technique can be performed in two ways: using the reconstructed multiplication moir&#233; method or the spatial phase-shifting sampling moir&#233; method. When the specimen grid pitch is around 2 pixels, 2-pixel sampling moir&#233; fringes are generated to reconstruct a multiplication moir&#233; pattern for a deformation measurement. Both the displacement and strain sensitivities are twice as high as in the traditional scanning moir&#233; method in the same wide field of view. When the specimen grid pitch is around or greater than 3 pixels, multi-pixel sampling moir&#233; fringes are generated, and a spatial phase-shifting technique is combined for a full-field deformation measurement. The strain measurement accuracy is significantly improved, and automatic batch measurement is easily achievable. Both methods can measure the two-dimensional (2D) strain distributions from a single-shot grid image without rotating the specimen or scanning lines, as in traditional moir&#233; techniques. As examples, the 2D displacement and strain distributions, including the shear strains of two carbon fiber-reinforced plastic specimens, were measured in three-point bending tests. The proposed technique is expected to play an important role in the non-destructive quantitative evaluations of mechanical properties, crack occurrences, and residual stresses of a variety of materials.

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&amp;#233; Fringes

A sampling moir&#233; technique featuring 2-pixel and multi-pixel sampling methods for high-accuracy strain distribution measurements at the micro/nano-scale is presented here.

Mikro- / Nanometer-Dehnungsverteilungsmessung von Sampling Moiré Fringes

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. ...