Die Autoren möchten die Beiträge von Biomarkern und Immuno-Assays erkennen Product Development Team zur Entwicklung des Assays. Darüber hinaus möchten wir danken Vigene Tech, Inc. für deren gemeinsamen Anstrengungen bei der Gestaltung der Daten-Analyse-Software-Pakete.

alle Tierversuche wurden nach NIH Empfehlungen innerhalb der Leitfaden für die Pflege und Verwendung von Labortieren durchgeführt und durch die IACUC bei BioLegend angenommen wurden.
 <img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56440/56440fig1.jpg" /> Abbildung 1: Platte-Assay-Verfahren-Zusammenfassung zu filtern. Das Protokoll für die Durchführung des Tests mit Filterplatten wird als Diagramm Darstellung wichtiger Test Komponenten und Inkubationsschritte dargestellt. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56440/56440fig1large.jpg" target="_blank"> Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
 1. biologische Probenvorbereitung Hinweis: die gewählte Lokalisation und das Volumen der Blutentnahme bleibt im Ermessen jedes einzelnen Forschers und hat keine Auswirkungen auf das Ergebnis des Tests. Jedoch sobald sie gewonnen werden, Proben behandelt werden entsprechend der unten aufgeführten Schritte.
<ol><li>Vorbereitung von Serumproben <ol><li>sammeln die gewünschte Lautstärke des Blutes in bevorzugte Auflistung Rohr und lassen Sie es für mindestens 30 min. gerinnen</li>
		<li>Zentrifugieren die Probe für 10 min bei 1.000 x g bei Raumtemperatur.</li>
		<li>Serum und Assay sofort oder Aliquote in Polypropylen Mikrozentrifugenröhrchen entfernen und speichern Proben bei &#8804;-20 ° c</li>
	</ol></li> <li>Plasma-Proben-Vorbereitung <ol><li>sammeln die gewünschte Lautstärke des Blutes mit Ethylenediaminetetraacetic Säure (EDTA) beschichtet Blutentnahmeröhrchen.</li>
		<li>Zentrifuge für 10 min bei 1.000 x g bei Raumtemperatur innerhalb von 30 min Sammlung.</li>
		<li>Plasma und Assay sofort oder Aliquote in Polypropylen Mikrozentrifugenröhrchen entfernen und speichern Proben bei &#8804;-20 ° c</li>
	</ol></li> <li>Vorbereitung der Gewebekultur überstand Proben <ol><li>Zentrifugieren die Probe für 10 min bei 1.500 x g bei 4 ° C, Zellen und Schmutz zu entfernen.</li>
		<li>Überstand und Assay sofort oder Aliquote in Polypropylen Mikrozentrifugenröhrchen sammeln und Lagern bei &#8804;-20 ° c</li>
	</ol></li> <li>Auftauen von gefrorenen biologischen Proben <ol><li>komplett alle zuvor fixierten biologischen Proben auf Eis und Wirbel kurz vor dem Gebrauch auftauen. Mehr als 2 Frost/Tau-Zyklen zu vermeiden. 
		Hinweis: In diesem Protokoll verwendeten Proben stammen von BALB/c Maus Splenocyten Kultivierung (1 x 10 6 Zellen bei 37 ° C + 5 % CO 2 unter verschiedenen Bedingungen: unstimulierte, LPS (100 ng/mL), αCD3 (1 µg/mL Platte beschichtet) + αCD28 (1 µg/mL löslich), PMA (20 ng/mL) + Ionomycin (500 ng/mL). Kultur-Überstände wurden nach 48 h gesammelt und verarbeitet, wie beschrieben in Abschnitt 1.3.</li>
	</ol></li></ol> 2. Reagenz Vorbereitung <ol><li>Preparation of Pre-mixed Antibody-Immobilized Perlen <ol><li>Sonicate vorgemischte Perlen Flasche für 1 min in einem Sonikator Bad bei Raumtemperatur und dann Wirbel für 30 s vor dem Gebrauch. Wenn kein Sonikator Bad zur Verfügung steht, erhöhen die Wirbel 1 min.</li>
	</ol></li> <li>Vorbereitung der Waschpuffer <ol><li>bringen die 20 X Waschpuffer (20 X PBS mit 1 % Tween-20) mitgelieferten auf Raumtemperatur und Wirbel um alle Salze in Lösung zu bringen.</li>
		<li>25 mL 20 x Waschpuffer mit 475 mL entionisiertem Wasser zu verdünnen. Store unbenutzten Teil 2 ° C bis 8 ° C bis zu einem Monat.</li>
	</ol></li> <li>Vorbereitung der Matrix B für die Verwendung mit Serum und Plasma Proben nur <ol><li>5,0 mL Testpuffer (PBS mit 1 % BSA) enthalten im Kit, um die Flasche mit lyophilisierten Matrix B. erlauben mindestens 15 min für komplette Reconst hinzufügen Itution, dann Wirbel gut mischen. Übrig gebliebene rekonstituierte Matrix B können gespeichert werden, bei &#8804;-70 ° C bis zu einem Monat.</li>
	</ol></li></ol> 3. Standard-Vorbereitung Hinweis: jede Analyten in diesem Panel hat eine Top standard Konzentration von 10.000 Pg/mL.
<ol><li>Fügen Sie 250 µL Testpuffer die lyophilisierten Maus Th Zytokin Standard Cocktail wiederherzustellen. Mischen von kurz aufschütteln und lassen Sie das Fläschchen für 10 min. bei Raumtemperatur sitzen</li>
	<li>Übertragung den standard-Cocktail zu einem Polypropylen Microcentrifuge Schlauch mit der Bezeichnung &#34; C7 &#34;. Dies wird als standard oben verwendet werden.</li>
	<li>Label 6 Polypropylen Mikrozentrifugenröhrchen als C6, C5, C4, C3, C2 und C1.</li>
	<li>Fügen Sie 75 µL Testpuffer zu jedem dieser Röhren.</li>
	<li>Transfer 25 µL der oberen standard C7 C6 Rohr und Mischung von gut aufschütteln. Der C6-Standard werden.</li>
	<li>Weiter durchführen serielle Tipp 1:4 Verdünnungen mithilfe einer neuen Pipettieren für jedes Rohr 75 µL der Assay-Puffer in die nächste niedrigsten Standardrohr gefolgt von vortexen 25 µL der Vorgängernorm hinzu zu Normen C5, C4, C3 , C2 und C1. Verwenden Sie Testpuffer serienmäßig 0 Pg/mL (C0).</li>
</ol> 4. Probieren Sie Verdünnung Hinweis: pilot Vorversuchen mit dieser Assay mit mehrere Verdünnungen erforderlich sein, um den am besten geeigneten Verdünnungsfaktor für einen bestimmten Satz von biologischen Proben zu bestimmen. Eine ordnungsgemäße Verdünnungsfaktor wird Konzentrationsberechnungen für die Probe produzieren, die im Rahmen der Standardkurve liegen. Die folgenden Schritte sind als Richtlinien gedacht und müssen je nach Probentyp empirisch ermittelt werden.
<ol><li>Verdünnt Serum oder Plasma Proben 2-Fach mit Testpuffer (zB. 50 µL Probe mit 50 µL Testpuffer verdünnen) in Polypropylen Mikrozentrifugenröhrchen. 
	Hinweis: Wenn weitere Probenverdünnung erforderlich ist, sollten Verdünnungen mit Matrix B statt Testpuffer um genaue Messungen zu gewährleisten erfolgen. Hinzufügen von Serum oder Plasma-Proben ohne Verdünnung führt zu niedrigen Assay Genauigkeit und die Filterplatte verstopfen können. Matrix B besteht aus gepoolten Maus Serum erschöpft von endogenen Assay Zielen. Es dient als Verdünnungsmittel Serum oder Plasma Probe zur Matrix-Effekte zu vermeiden, die den Affekt analytischen Sensitivität von Immunoassays bekannt sind.</li>
	<li>Test Handy-Kultur überstand Proben ohne Verdünnung. 
	Hinweis: Die Ebenen des Analyten variiert von Exemplar zu Exemplar. Überstand Proben mit einer frische Zubereitung ihrer entsprechenden Zellkulturmedium oder Testpuffer verdünnen.</li>
</ol> 5. Assay-Verfahren Hinweis: der Test kann in Polypropylen Filterplatten, Mikro FACS Tuben oder V-Boden Mikrotiterplatten durchgeführt werden. Die Filter-Platte-Testverfahren empfiehlt sich wegen guten Probe zu Probe Konsistenz, Assay Robustheit und einfache Handhabung. Dieses Verfahren erfordert eine Vakuumfiltration Einheit zum Waschen (bereitgestellt durch den Endbenutzer).
<ol><li>Alle Reagenzien auf Raumtemperatur (20-25 ° C) erwärmen vor dem Gebrauch zu ermöglichen.</li>
	<li>Satz der Filterplatte auf einem umgekehrten Teller Cover zu allen Zeiten während der Test-Setup und Inkubation Schritte, so dass die Unterseite der Platte keine Flächen nicht berührt, da es undicht verursachen.</li>
	<li>Die Platte aufrecht zu halten, während das gesamte Testverfahren, einschließlich Waschschritte, um nicht zu verlieren Perlen.</li>
	<li>Halten die Platte in den dunklen oder verpackt mit Alu-Folie für alle Inkubationsschritte.</li>
	<li>Laufen alle Standards und Proben als Duplikate, angeordnet auf der Platte in einer sequentiellen Reihenfolge.</li>
	<li>Durch Zugabe von 100 µL 1 x Waschpuffer in jede Vertiefung der Filterplatte Vornässen und lassen Sie es für 1 min bei Raumtemperatur (bei Verwendung von Filterboden Mikrotestplatte).</li>
	<li>Entfernen Puffervolumen mit dem Vakuum-Verteiler (5-10 s). Nicht mehr als 10 &#34; Hg Vakuum. Tupfen Sie überschüssige Wash Puffern von der Unterseite der Platte durch Drücken der Plattenrandes auf einen Stapel von sauberen Papiertüchern. Platzieren Sie die Platte auf der umgekehrten Platte Deckeloberseite. 
	Hinweis: Schritte 5.1-5.2 können weggelassen werden, wenn den Test mit einem V-Boden Mikrotestplatte oder Micro FACS Rohre durchführen.</li>
	<li>Für Kultur überstand Zellproben, alle Brunnen 25 µL Testpuffer hinzufügen. Die standard Brunnen 25 µL jeder Norm hinzufügen. Die Probe-Brunnen 25 µL jeder Probe hinzufügen.</li>
	<li>Zur Messung von Serum oder Plasma-Proben, die standard Brunnen 25 µL der Matrix B hinzufügen. Die Probe-Brunnen 25 µL Testpuffer hinzufügen. Die standard Brunnen 25 µL jeder Norm hinzufügen. Die Probe-Brunnen 25 µL jeder verdünnte Serum oder Plasma Probe hinzufügen.</li>
	<li>Vortex gemischte Perlen für 30 S. hinzufügen 25 µL gemischte Perlen in jede Vertiefung, schütteln Wulst Flasche zeitweise um Perle, die Abrechnung zu vermeiden. Das Endvolumen sollte 75 µL in jede Vertiefung nach der Zugabe von Perlen werden.</li>
	<li>Dichtplatte mit einer Platte-Versiegelung. Wickeln Sie die gesamte Platte, einschließlich der umgekehrten Platte Abdeckung mit Alu-Folie. Legen Sie die Platte auf Platte Shaker, sichern, und schütteln bei ca. 500 u/min für 2 h bei Raumtemperatur. Um Durchsickern zu verhindern, gelten Sie nicht positiven Druck auf die Platte Sealer.</li>
	<li>Ohne Invertierung, platzieren Sie die Platte auf dem Vakuum Verteiler und Vakuum wie zuvor anwenden und fügen Sie 200 µL 1 x Waschpuffer in jede Vertiefung.</li>
	<li>Entfernen Sie den Inhalt der Assay Platte Brunnen durch Vakuumfiltration. Tupfen Sie überschüssigen Waschpuffer von der Unterseite der Platte mit einer saugfähigen Unterlage oder Küchenpapier. Wiederholen Sie diesen Schritt noch einmal. 
	Hinweis: Wenn der Test durchgeführt wird-Röhren mit einem V-Boden Mikrotestplatte oder Micro FACS überspringen Schritte 5.12 und 5.13. Stattdessen Zentrifugieren die Platte bei 1.000 x g für 5 min bei Raumtemperatur, dann entfernen Sie den Überstand mit einer Mehrkanal-Pipette.</li>
	<li>Fügen Sie 25 µL Erkennung Antikörper (siehe die Tabelle Materialien) in jede Vertiefung.</li>
	<li>Dichtplatte mit einem frischen Teller-Versiegelung. Die gesamte Platte, einschließlich der umgekehrten Platte Abdeckung mit Alu-Folie wickeln.</li>
	<li>Die Platte auf einem Teller-Shaker und schütteln bei ca. 500 u/min für 1 h bei Raumtemperatur.</li>
	<li>Ohne Staubsaugen, fügen Sie 25 µL Reagenz SA-PE direkt in jede Vertiefung. Keine Verdünnung des Reagenz ist notwendig.</li>
	<li>Dichtplatte mit einem frischen Teller-Versiegelung. Die gesamte Platte, einschließlich der umgekehrten Platte Abdeckung mit Alu-Folie wickeln.</li>
	<li>Die Platte auf einem Teller-Shaker und schütteln bei ca. 500 u/min für 30 min bei Raumtemperatur.</li>
	<li>Wiederholen Sie Schritt 5.13 oben.</li>
	<li>Fügen Sie 200 µL 1 x Waschpuffer zu jedem gut. Wieder auszusetzen, die Perlen auf einen Teller Shaker für 1 min.</li>
	<li>Mit einem Mehrkanal-pipettieren, Proben von der Filterplatte auf FACS Röhren Proben auf einem Durchflusszytometer lesen übertragen. 
	Hinweis: Probenvolumen kann von 200 µL auf 300 µL erhöht werden indem eine zusätzliche 100 µL 1 x Waschpuffer zu jedem Röhrchen, die Probe Trockenlauf zu vermeiden. Wenn nötige Proben bei gelagert werden können 4 ° C lichtgeschützt und analysiert am folgenden Tag. Jedoch verlängerte Probe Lagerung kann zu reduzierten Signal führen.</li>
</ol> 6. Flow Cytometer Set-up Hinweis: um verlässliche Daten zu generieren, das Durchflusszytometer muss eingerichtet werden ordnungsgemäß vor der Datenerfassung. Dabei variieren für einzelne Benutzer in mancher Hinsicht abhängig von der Konfiguration des Instruments, der Test durchgeführt wird. Eine generalisierte Setup-Prozess für eine Cytometer PE und APC zu messen und ausgestattet mit den beiden 488 und 633 nm Laser wird besprochen unter.
<ol><li>Starten Sie die Flow Cytometer und Erwerb Software nach Angaben des Herstellers &#39; s-Anweisungen mit dem Instrument.</li>
	<li>Erstellen Sie einen Dot-Plot mit FSC (forward Scatter) auf der X-Achse und SSC (Side Scatter) für die Y-Achse. Stellen Sie FSC und SSC auf linearen Modus.</li>
	<li>Erstellen Sie einen zweite Dot-Plot mit PE auf die X-Achse und APC für die Y-Achse. Dieses Grundstück sollte ein Protokoll-basierte Display-Modus eingestellt werden.</li>
	<li>Vortex das Fläschchen des rohen Beads enthalten im Kit für 30 s, die Perlen wieder auszusetzen. Diese Perlen enthalten eine interne APC-Farbstoff und bestehen aus zwei Größe Populationen.</li>
	<li>Transfer 400 µL der rohen Perlen zu einem neuen Schlauch FACS.</li>
	<li>Der Flow Cytometer Durchfluss zu niedrig eingestellt.</li>
	<li>Laufen die rohe Perlen, sorgfältig die Gain- und Spannung für FSC und SSC so angepasst, dass beide Größe Populationen dieser Perlen sichtbar getrennt und leicht zu Tor sind.</li>
	<li>Passen Sie den FSC-Schwellenwert um unerwünschte Ereignisse (z.B. Schmutz oder Luftblasen) auszuschließen.</li>
	<li>In FSC vs. SSC Plot zeichnen ein Tor, das umfasst alle Perlen Populationen. 
	Hinweis: Die rohe Perlen enthalten zwei Größe Populationen von Perlen, die kleinere &#34; eine Perlenschnur &#34; und die größeren &#34; B Perle &#34; Regionen.</li>
	<li>Zeigen die geschlossene Wulst Populationen aus dem FSC vs. SSC-Plot auf dem zweiten Punkt Grundstück mit PE auf die X-Achse und APC für die Y-Achse.</li>
	<li>Die PMT-Spannung für den APC-Fluoreszenz-Kanal so einstellen, dass das APC-Signal für alle Bevölkerungsgruppen Perle eine mediane Fluoreszenzintensität (MFI) hat, das liegt zwischen 1 x 10 1 und 5 x 10 3.</li>
	<li>Vortex das Fläschchen von PE Setup Perlen für 30 s, die Perlen wieder auszusetzen.</li>
	<li>Transfer 400 µL des PE Perlen zu einem neuen Schlauch FACS.</li>
	<li>Ersetzen die rohe Perlen aus dem Durchflusszytometer mit der PE Rohr Perlen u.</li>
	<li>Anpassung die Photomultiplier (PMT) Röhrenspannung für die PE Fluoreszenz Kanal festlegen, so dass die MFI der PE-Perlen zwischen chargenspezifische gefunden fällt auf dem PE-Perlen-Fläschchen aufgeführt. 
	Hinweis: Die PE-Setup-Perlen enthalten Perlen aus einer Populationsgröße (&#34; eine Perlenschnur &#34; nur).</li>
</ol> 7. Die Datenerfassung Hinweis: die genaue Verfahren in Zusammenhang mit der Erfassung von Daten auf einem bestimmten Instrument können variieren und sind abhängig von der Cytometer &#39; s Konfigurationsspezifikationen und die Schnittstellen-Software verwendet. Die folgenden Anweisungen sollen daher markieren Sie die erforderlichen Schritte im Test unabhängig von der Cytometer beschäftigt in der Probe genommen werden.
<ol><li>Überprüfen die Durchflussmenge Cytometer befindet sich immer noch zu niedrig.</li>
	<li>Anzahl der Wulst Veranstaltungen bis ca. 300 pro Analyt erworben werden. Für einen 13-Plex Panel, dies entspricht einem Erwerb von 3.900 Veranstaltungen, kombiniert aus beiden Perlen Größe Populationen (A + B Perlen).</li>
	<li>Vortex jede Probe für 5 s vor der Analyse.</li>
	<li>Lesen Sie Proben. Beim Lesen von Proben der Durchflusszytometer zuerst auf Setup-Modus gesetzt und warten, bis Perlenpopulation stabilisiert wird, vor der Umstellung auf Akquisitionsmodus.</li>
	<li>Einfache Namen mit fortlaufende Nummerierung für Datendateien verwenden, um Datenanalyse zu erleichtern.</li>
	<li>Export nur geschlossenen Veranstaltungen (A + B bead Regionen) anstatt Gesamtereignisse.</li>
	<li>Speichern alle FCS-Dateien im selben Ordner für jedes Assay. Wenn mehrere Tests ausführen, erstellen Sie einen separaten Ordner für jedes Assay.</li>
</ol> < p-Klasse"Jove_title" = > 8. Fahren Sie mit Datenanalyse Hinweis: der FCS-Dateien auf das Durchflusszytometer generiert sollte analysiert werden, mit der Datenanalyse-Software, die kostenlos 14 heruntergeladen werden kann.
<ol><li>Die Datenanalyse-Software auf einem PC zu installieren.</li>
	<li>Alle Assay FCS Dateien auf dem Computer, die Analyse-Software enthält, übertragen.</li>
	<li>Schließen die Lizenz Key Dongle (im Kit enthalten) an einen USB-Anschluss des Computers.</li>
	<li>Starten die Datenanalyse-Software.</li>
	<li>Klicken Sie auf das blaue &#34; Dateien hinzufügen &#34; Taste befindet sich am oberen Rand des Bildschirms.</li>
	<li>Navigieren Sie zu den Ordner mit der FCS-Dateien aus der Probe in die Pop-up-Fenster, das angezeigt wird.</li>
	<li>Klick und ziehen Sie alle Assay FCS-Dateien aus dem Pop-up-Fenster auf die Software-Anzeige. Alle Dateien sollten nun in einer Liste angezeigt.</li>
	<li>Klicken Sie auf die grünen &#34; nächsten &#34; Taste unten rechts auf dem Display. Mit der linken Maustaste und halten Sie, ziehen das kleine blaue Standardkurve Tasten (C7, C0) in ihre entsprechenden FCS-Dateien aus der Liste die Standardkurve definieren.</li>
	<li>Klicken Sie auf die grünen &#34; nächsten &#34; Taste unten rechts auf das Display, die gating Pop-up-Fenster zu öffnen.</li>
	<li>Auf der linken Seite des Fensters gating geben Sie die Namen der beiden A und B Wulst Regionen assay Analyten Ziele und ihre damit verbundenen Wulst-ID (gefunden in der Bedienungsanleitung im Lieferumfang der Assay) in aufsteigender Reihenfolge.</li>
	<li>Wählen Sie die gating-Werkzeug von der Spitze der Pop-up Fenster und verwenden, um 2 Tore in der FSC vs. SSC-Handlung, eine rund um die A-Perlen und eine zweite um die B-Perlen ziehen.</li>
	<li>Überprüfen die APC vs. PE Scatter plots, die unterhalb der FSC vs. SSC-Plot, die angezeigt werden. Werden 6 Analyten Bänder in den A-Perlen (linke Plot) und 7 Analyten Bänder in den B-Perlen (richtige Handlung). 
	Hinweis: Tore können manuell neu gezeichnet werden, indem Sie das Radiergummi-Werkzeug oben auswählen und klicken, um ein bestimmtes Tor zu löschen. Das gating Tool kann dann ausgewählt und verwendet, um ein Tor manuell auf die gewünschte Band Region anwenden.</li>
	<li>Klicken Sie auf den grünen &#34; "OK" &#34;-Taste, um die gating Pop-up-Fenster schließen und zurück zur Liste der FCS Dateien.</li>
	<li>Definieren alle Verdünnungen, die biologischen Proben von rechts anklicken einer bestimmten Datei, Auswahl vorgenommen wurden &#34; Verdünnung Falten &#34; aus dem Menü und Eingabe der richtige Wert.</li>
	<li>Klicken Sie auf die grünen &#34; laufen &#34; unten auf die Schaltfläche rechts des Displays zu generieren die Standardkurven zum Test und berechnen die Konzentrationen von unbekannten biologischen Proben.</li>
</ol>

<ol>
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Die Autoren sind BioLegend, beschäftigt die Reagenzien beschrieben in diesem Manuskript herstellt. Vigene Tech, Inc. entwickelt die LEGENDplex Datenanalyse-Software, die verwendet wird, um Daten aus der Assay beschrieben in dieser Handschrift zu analysieren.

In diesem Protokoll beschriebene Assay-Format bieten robuste Quantifizierung der löslichen Mediator Profile in biologischen Proben zur Verfügung gestellt des Experimentators hat gute Labortechnik und hält sich an die empfohlene Protokoll.
Es gibt mehrere wichtige Schritte, die befolgt werden müssen, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Erstens darf die rekombinante Standards in Testpuffer die volle Zeit empfohlen, und nach nur verdünnt in Polypropylenröhrchen wiederherzustellen. Polystyrol-Röhren können die Einhaltung der Proteine an der Wand der Rohre, fördern, die zu geringe Signale führen kann, Erstellung die Standardkurve. Zweite, richtige Schütteln während Inkubationsschritte ist von entscheidender Bedeutung. Ohne richtige Erregung können die Bindungseigenschaften der Assay-Perlen stark behindert werden. Darüber hinaus ist auch richtige waschen zwischen Inkubationsschritte erforderlich. Der Experimentator muss dafür sorgen, dass überschüssige Reagenzien aus dem Brunnen vor dem Beginn des nächsten Schritt im Protokoll entfernt werden. Instrumenten-Einstellungen für das Durchflusszytometer verwendet, um die Assay-Perlen zu verhören müssen auch optimiert werden. Insbesondere müssen RMZ Einstellungen angepasst werden, um richtige Wulst Trennung und breite dynamische Bereiche für die standard Kurven zu gewährleisten. Schließlich müssen nur vor auf die Cytometer analysiert, Perlen liegen verwirbelt, richtige Aufhängung zu versichern und die Bildung von Aggregaten die Ergebnisse verzerren können, zu vermeiden.
Dieses Protokoll kann möglicherweise geändert werden, um Gewebe Homogenates sowie die Probentypen diskutiert in dieser Handschrift zu analysieren, vorausgesetzt, die Forscher bereit, ihrer Lyse-Protokoll vor der Durchführung großer, volle Platte Assays zu optimieren. Die eigentliche Technik variiert natürlich je nach Gewebetyp; im Allgemeinen sollten das Protokoll jedoch einen neutralen pH-Puffer mit physiologischen Konzentrationen der ionische Salze, keine denaturierenden Chemikalien und vorzugsweise keine Reinigungsmittel verwenden. Wenn Waschmittel verwendet werden muss, sollte nicht-ionische Waschmittel Konzentrationen auf ein Minimum (z.B. nicht mehr als 1 %) gehalten werden. Der Puffer sollte auch ausreichend Protease-Inhibitoren zur Vermeidung proteolytischen Abbau von Zielproteinen enthalten. Unabhängig von der Lyse-Protokoll verwendet sollten die letzten Vorbereitungen zentrifugiert werden, um Partikel vor der Analyse zu entfernen.
Über Assay Einschränkungen können die Konzentrationen von Analyten Ziele in biologischen Probentypen stark variieren. Um richtig Analytkonzentrationen quantifizieren, müssen sie in der oberen und unteren Werten für die Standardkurve fallen. Extrapolation der Werte der Kurve ist nicht unbedingt zuverlässig und nicht empfehlen. Die Ermittler müssen daher Verdünnungen von ihrer bestimmten Proben in Pilotversuchen vor dem Ausführen eines voll-Platte-Assays optimieren. Darüber hinaus ist die sorgfältige Vorbereitung der biologischen Proben zu untersucht werden ausschlaggebend für den Erfolg des Datenformats Assay. Proben, die Lipämische, hämolysiert, oder enthalten Protein-Ablagerungen beeinträchtigen die Antigen Antikörper-Interaktionen, die das Grundprinzip dieses Immunoassay definieren sowie Rendern nicht interpretierbar sind.
Dieser Test ist in Bezug auf bestehende Quantifizierungsmethoden aus mehreren Gründen bedeutsam. Wenn richtig ausgeführt, kann der Assay-Format quantitate bis zu 13 Analyten aus einer Stichprobe mit weit geringeren Umfang als wäre erforderlich, um die Probe mit traditionellen ELISA-Assays zu analysieren. Dieser Assay-Format erfordert auch keine dedizierten Instrumentierung um durchgeführt werden. Dies ist ein Vorteil im Vergleich zu anderen handelsüblichen Bead-basierten Immunoassays, wie der Test mit einer beliebigen Anzahl von häufig verwendeten fließen Cytometers ausgeführt werden kann.
Wissenschaftliche Untersuchung über die Rolle gespielt von sezernierten Faktoren und Zytokin-Netzwerke in Gesundheit und Krankheit erweitert. In diesem Manuskript beschriebene Assay-Format kann ein wertvolles Werkzeug für die Forscher versuchen, diese vielschichtige und komplexe Phänomene zu verstehen. Aktive biomedizinische Forschungsprogramme fangen an, die Rolle der Zytokin-Netzwerke nicht nur Bereiche wie generalisierte Entzündung6, aber auch in Zusammenhang mit bestimmten Krankheitszuständen wie Arteriosklerose, Krebs und Neuroinflammation erkunden 15,16,17. Zweifellos wird die Untersuchung weiterhin in diesen Bereichen zu wachsen, wie die Suche nach neuer Therapeutika zur Behandlung dieser chronischen Erkrankungen erweitert. Die genaue und zuverlässige Quantifizierung der löslichen Mediatoren verbunden mit diesen Krankheiten wird eine kritische Forschungspriorität bleiben.

In ihrer Rolle als lösliche Signalmoleküle vermitteln Zytokine die hochgradig koordinierten und multifaktorielle Prozesse, die Host Immunreaktionen zu regieren. Sie werden in allen Phasen des entzündlichen Prozesses, von der Initiierung, Auflösung, ausgedrückt und ein komplexes Zusammenspiel-Netzwerk, das eigene Synthese und dazu ihre zellulären Rezeptoren1gehört zu regulieren. Dieses Kommunikationsnetz ist geschichtet mit einer Komplexität, die die synergistischen oder antagonistischen Beziehungen, die eventuell existieren zwischen den einzelnen Komponenten hinausgeht. In der Tat sind viele Zytokine bekannt, überflüssig oder zumindest teilweise überlappenden Funktionen2,3teilen.
Integrierte Systeme Biologie-Ansätze, die gleichzeitig mehrere Zytokin Analyten zu quantifizieren sind derzeit zunehmend umfassenden Einblick in die einzigartige Cytokinomes zur Verfügung, die die Immunantwort mehrere Grunderkrankung zu orchestrieren 4,5erklärt. Diese Krankheit Staaten reichen von generalisierten Entzündung, Krebs, Neuro-degenerativen Erkrankungen und Herz-Kreislauf-Krankheit6,7,8,9.
Diese Zytokin-Netze können effektiv mit LEGENDplex Wulst-basierten Immunoassays abgefragt werden. Diese Tests basieren auf dem gleichen Prinzip wie das Sandwich Enzyme-Linked Immunosorbentprobe Assay (ELISA) und verwenden Fluoreszenz codiert Mikrosphären mit Capture Antikörper kovalent an ihrer Oberfläche befestigt. Diese Antikörper sind auf Flächen, die viel kleiner als die von traditionellen ELISA Formate immobilisiert. Dadurch können solche Tests mit weit weniger Probenvolumen durchgeführt werden, während bei gleichzeitiger Verringerung der unspezifischen Bindung und bietet Analyse von mehreren Analyten gemultiplext.
Der Test in diesem Protokoll beschriebenen nutzt diese Technologie, um bis zu 13 Ziele gleichzeitig quantitate. Daten aus dieser Assay können mit einer Vielzahl von gängigen fließen Cytometers bezogen werden und im Gegensatz zu anderen verfügbaren Tests erfordert nicht die Verwendung von speziellen Assay-spezifische Instrumentierung. Mit einem wachsenden Katalog von validierten Analyten Platten wurden diese Tests in mehreren biomedizinischen Forschung Projekte10,11,12,13verwendet.
Um zu demonstrieren, die Leichtigkeit und den Nutzen des Formates Assay in diesem Experiment, das wir eine Maus T Helfer Zytokin-Fenster verwenden, um quantitate trennen 13 Zytokin-Konzentrationen von Gewebekultur Überstände Maus Splenocyten kultiviert unter mehreren gewonnenen stimulierende Bedingungen. Neben Gewebekultur Überstände kann dieser Test auch mit Serum bzw. Plasma-Proben durchgeführt werden.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Allegra 6R Centrifuge with MICROPLUS Carrier Adaptor</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>366816</td>
			<td>For LEGENDplex assays is run in microtubes, V-or U-bottom 96-well plate (optional)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LEGENDplex Mouse T helper Cytokine Panel</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>740005</td>
			<td>Multiplex Immunoassay (13-plex)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD3&#949; antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>100314</td>
			<td>Clone 145-2C11, low endotoxin, azide free format</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse CD28 antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>102112</td>
			<td>Clone 37.51, low endotoxin, azide free format</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum Pump</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>WP6111560</td>
			<td>For LEGENDplex assays using filter plates (recommended)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum Manifold</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>MSVMHTS00</td>
			<td>For LEGENDplex assays using filter plates (recommended)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Disposable Reagent Reservoirs</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>07-200-130</td>
			<td>Or equivalent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polypropylene MicroFACS Tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>11-842-90</td>
			<td>For LEGENDplex assays is run in microtubes, V-or U-bottom 96-well plate (optional)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Kit</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-388-100</td>
			<td>Four pipette sizes (0.2-2&#181;L, 2-20&#181;L, 20-200&#181;L, 100-1000&#181;L)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multi-Channel Pipette</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FA10011G</td>
			<td>capable of dispensing 5 &#956;L to 200 &#956;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microplate Shaker</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>88880023</td>
			<td>Or equivalent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>75002410</td>
			<td>Or equivalent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>NC9885747</td>
			<td>12 x 75 mm round bottom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P8139</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipopolysaccharide (LPS)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>L-8274</td>
			<td>Escherichia coli O26:B6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ionomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>I0634</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Branson B200 Ultrasonic Cleaner</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z305359</td>
			<td>Or equivalent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge tubes</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z666505</td>
			<td>1.5 mL polypropylene tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flow Cytometer</td>
			<td>Various</td>
			<td>Various</td>
			<td>Cytometer equipped with single laser (488nm blue) or two lasers (488nm blue or 532nm green + 633nm Red) capable of reading emission wavelengths at 575nm and 660nm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-Well Polypropylene Plate</td>
			<td>VWR</td>
			<td>82050-662</td>
			<td>For LEGENDplex assays is run in microtubes, V-or U-bottom 96-well plate (optional)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

multiplex cytokine profiling of stimulated mouse splenocytes using a cytometric bead-based immunoassay platform

Perle-basierten Immunoassays beschäftigen das gleiche Grundprinzip als Sandwich-Immunoassays. Perlen, die unterscheiden sich durch Größe und interne Allophycocyanin (APC) Fluoreszenz-Intensität, sind Antikörper, die spezifisch für einen bestimmten Analyten konjugiert zu erfassen. Als nächstes wird eine ausgewählte Jury aus definierte Abscheidung Bead Sets mit einer biologischen Probe mit Ziel Analyten spezifisch für die Capture-Antikörper inkubiert. Eine biotinylierte Detektionsantikörper cocktail wird hinzugefügt, was führt zur Bildung von Capture Wulst-Analyten-Detektionsantikörper Sandwiches.
Zu guter Letzt wird Streptavidin-Phycoerythrin (SA-PE) hinzugefügt, die an biotinylierte Erkennung Antikörper, Bereitstellung von fluoreszierenden Signalintensitäten im Verhältnis zur Menge des gebundenen Analyten bindet. Die PE fluoreszierendes Signal der Analyt-spezifische Perlen Regionen wird mit Durchflusszytometrie quantifiziert und die Konzentrationen von bestimmten Analyten werden mit Daten-Analyse-Software und der Standardkurve generiert in der Probe bestimmt.
In diesem Experiment verwenden wir eine Maus T Helfer Zytokin Panel, um gleichzeitig die Konzentration von 13 separate Zytokin-Ziele in Gewebekultur Überstände von Maus Splenocyten kultivierten verschiedene stimulierende Bedingungen gesammelt zu quantifizieren.

Dieses Protokoll wird veranschaulicht, wie eine Perle-basierte Immunoassay-Plattform verwendet werden kann, um gleichzeitig Cytokine Profile aus biologischen Proben mit einem Durchflusszytometer quantitate. Biologischen Proben, die in diesem Beispiel verwendeten waren Zelle Kultur Überstände von Maus Splenocyten, die zuvor verschiedene aktivierende Bedingungen inkubiert worden waren, obwohl der Assay-Format auch für die Verwendung mit Serum oder Plasma Proben validiert wurde.
Von der Assay generierte Daten werden verwendet, um Standardkurven für alle Analyte im Bedienfeld "Multiplex" zu konstruieren. Die Datenanalyse-Software jedes bestimmten Analyten basierend auf eine einzigartige Perle Größe und Intensität der APC klassifiziert und quantifiziert mit einem PE-Reporter. Die dynamische Bereiche sowie die Empfindlichkeit des Tests werden beim Plotten auf einer Log-Log-Skala in Abbildung 2Ademonstriert. Die Software nutzt Assay-Daten und eine 5-Parameterkurve passenden Algorithmus, um genau zu berechnen, nicht nur die Konzentration des Analyten in der Benutzer zur Verfügung gestellt biologische Proben, sondern auch der Nachweisgrenze auf die hohen und niedrigen Ende alle Standardkurven (Tabelle 1 ). In diesem Protokoll beschriebene Format bietet auch hochstabile Assay-Präzision. In Abbildung 2 b und 2 C werden Daten präsentiert die Intra-Assay-Variabilität der einzelnen Analyten Darstellung. Zwei separate standard Proteinkonzentrationen (hoch und niedrig) wurden in einem Test mit 16 Wiederholungen für jede Probe analysiert. Abbildung 2 und 2D stellen die Inter-Assay-Variabilität der Ziel Analyten von drei unabhängigen Tests. Wie mit den Intra-Assay-Präzision-Experimenten, hohe und niedrige standard Konzentrationen mit 3 analysiert wurden repliziert in den einzelnen unabhängigen Experimenten. Minimale Schwankungen in der berechneten Konzentration von Zielproteinen ist deutlich sichtbar.
Um das Dienstprogramm der Wulst-basierte durchflusszytometrischen Assays in Verhören Zytokin Expressionsprofile zu demonstrieren, wurden Maus Splenocyten unter verschiedenen aktivierende Bedingungen inkubiert. Zusätzlich eine unstimulierte Kontrolle wurden die Zellen auch mit LPS, Anti-CD3/Anti-CD28 Antikörper oder Phorbol Myristate-12 13-Acetat und Ionomycin inkubiert. Zelle Kultur Überstände wurden 48 h später und vermutlich mit der Maus T Helfer Zytokin Panel gesammelt. Die Quantifizierung Ergebnisse aus diesem Experiment sind in Abbildung 3 dargestellt und die Wirkung der Stimulation Bedingungen auf Zytokin-Konzentrationen ist klar abgegrenzt.
Die oben beschriebenen Ergebnisse sind typisch, solange der Experimentator gute Labortechnik hat und der zur Verfügung gestellten Test-Protokoll folgt. Fehlerquellen in diesem Assay-Format entstehen aus Abweichungen der Inkubationszeiten, Reagenz Bände, waschen, oder unsachgemäße PMT-Einstellungen auf das Durchflusszytometer verwendet, um die Proben zu analysieren. In Abbildung 4A eine Streuung zeigt Grundstück von einem erfolgreichen Test 2 unterschiedliche Wulst-Populationen, die klar definiert sind. Dies kann zu Abbildung 4 b, wo schlechte Einhaltung der Wasch- und Protokoll führten zu einer Perle Aggregate, die die beiden Populationen zu verwischen gegenübergestellt werden. Darüber hinaus wurden wie die Trümmer im unteren linken Quadranten belegt, total Cytometer Veranstaltungen für Analyse, anstatt das bevorzugte Format für geschlossene Veranstaltungen nur exportiert. Richtige Cytometer einrichten ist entscheidend für die zuverlässige Daten in diesem Assay zu erzeugen. In Abbildung 4 richtige PMT können Einstellungen für die Auflösung der einzelnen 6 Analyten in der APC-Klassifizierung-Kanal. Falsche Einstellungen der PMT führt Daten ähnlich dem in Abbildung 4 wo der APC-Kanal Wulst Populationen mit überlappenden Klassifizierung Intensitäten hat vorgestellt. Dies wird den Test ungültig, da es unmöglich Analytkonzentrationen ohne klar definierte Populationen von Assay Perlen berechnet werden.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56440/56440fig2.jpg"> 
Abbildung 2: Standard Kurve reicht und Assay Präzision. (A) eine repräsentative standard Kurve mit der Maus T Helfer Zytokin-Panel erzeugt. Eine Standardkurve muss mit jedem Test ausgeführt werden. (B-C) Intra-Assay-Präzision. Zwei Proben mit verschiedenen Konzentrationen der Zielproteine (hoch und niedrig) wurden in einem Test mit 16 Wiederholungen für jede Probe analysiert. Daten sind als Mittelwert + Standardabweichung dargestellt. (D-E) Inter-Assay-Präzision. Zwei Proben mit verschiedenen Konzentrationen der Zielproteine (hoch und niedrig) wurden in drei unabhängigen Tests mit 3 Wiederholungen für jede Probe analysiert. Daten sind als Mittelwert + Standardabweichung dargestellt. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56440/56440fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56440/56440fig3.jpg"> 
Abbildung 3: Quantifizierung der Vertreter Ergebnisse. Maus Splenocyten (1 x 106 Zellen) wurden bei 37 ° C + 5 % CO2 unter verschiedenen Bedingungen kultiviert: unstimulierte, LPS (100 ng/mL), αCD3 (1 µg/mL Platte beschichtet) + αCD28 (1 µg/mL löslich), PMA (20 ng/mL) + Ionomycin (500 ng/mL). Kultur-Überstände nach 48 h gesammelt wurden dann quantifiziert die Maus T Helfer Zytokin-Bedienfeld. Differenzielle Zytokin Expressionsprofile in Reaktion auf Anregung Bedingungen sind deutlich sichtbar. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56440/56440fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56440/56440fig4.jpg"> 
Abbildung 4: ergibt sich aus erfolgreichen vs. erfolglosen Assays. (A) erfolgreiche Tests haben unterschiedliche Wulst Bevölkerung für die Bevölkerung in Mikrosphären. (B) erfolglos Assays haben arme Bevölkerung Trennung, Wulst Aggregate und zuviele gesammelten Ereignisse. (C) erfolgreiche Tests haben klar definierte Intensitäten in der Klassifizierung Fluoreszenz-Kanal, die sind einfach zu Tor und zu quantifizieren. (D) erfolglos Assays werden schlecht getrennt haben und Klassifizierung Intensitäten, die mehrere Perle dokumentierten und Quantifizierung schwierig zu überlappen. Viele dieser Fehler können durch sorgfältige Einhaltung der Assay-Protokolls vermieden werden. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56440/56440fig4large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td colspan="3">Standardkurve</td>
			<td colspan="2">Empfindlichkeit (Pg/mL)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analyten</td>
			<td>Fit-Formel</td>
			<td>CV</td>
			<td>R2</td>
			<td>Min.</td>
			<td>Max.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IFN-Γ</td>
			<td>5-P.log(4.43, 14.40, 0.54, 9.11, 0.01)</td>
			<td>1,77 %</td>
			<td>0.99</td>
			<td>2.1</td>
			<td>18105.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-5</td>
			<td>5-P.log(4.36, 12.68, 0.64, 5.73, 0.36)</td>
			<td>1,32 %</td>
			<td>1</td>
			<td>1.9</td>
			<td>14514.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TNF-Α</td>
			<td>5-P.log(4.36, 11.63, 0.79, 5.45, 0.37)</td>
			<td>1,48 %</td>
			<td>0.99</td>
			<td>1.9</td>
			<td>20109.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-2</td>
			<td>5-P.log(4.46, 12.62, 0.78, 5.07, 0.34)</td>
			<td>1,34 %</td>
			<td>1</td>
			<td>1.9</td>
			<td>25109.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-6</td>
			<td>5-P.log(4.58, 11.66, 0.64, 5.77, 0.37)</td>
			</tr></tbody></table>TD>1.70%
			<td>0.99</td>
			<td>2.0</td>
			<td>7022.0</td>
		
		<tr>
			<td>IL-4</td>
			<td>5-P.log(4.27, 12.23, 0.62, 5.72, 0.36)</td>
			<td>1,36 %</td>
			<td>1</td>
			<td>2.0</td>
			<td>13273.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-10</td>
			<td>5-P.log(4.67, 11.65, 1.20, 6.28, 0.61)</td>
			<td>1,81 %</td>
			<td>0.99</td>
			<td>2.2</td>
			<td>5190.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-9</td>
			<td>5-P.log(4.32, 13.86, 0.86, 5.90, 0.45)</td>
			<td>1,82 %</td>
			<td>1</td>
			<td>1.9</td>
			<td>12602.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-17A</td>
			<td>5-P.log(4.06, 14.03, 0.47, 6.52, 0.32)</td>
			<td>0,99 %</td>
			<td>1</td>
			<td>2.0</td>
			<td>12285.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-17F</td>
			<td>5-P.log(4.52, 12.15, 0.61, 5.52, 0.34)</td>
			<td>0,92 %</td>
			<td>1</td>
			<td>2.0</td>
			<td>14841.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-21</td>
			<td>5-P.log(4.90, 8.03, 1.77, 4.74, 1.11)</td>
			<td>0,79 %</td>
			<td>1</td>
			<td>9.0</td>
			<td>12943.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-22</td>
			<td>5-P.log(4.57, 12.56, 0.63, 6.06, 0.39)</td>
			<td>1,16 %</td>
			<td>1</td>
			<td>2.0</td>
			<td>6408.0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-13</td>
			<td>5-P.log(4.40, 11.44, 0.22, 3.19, 1.45)</td>
			<td>1,11 %</td>
			<td>1</td>
			<td>2.1</td>
			<td>16728.0</td>
		</tr>
	

Tabelle 1: Standard Kurvenanpassung und Assay Sensibilität. Die Datenanalyse-Software wurde verwendet, um generieren Standardkurven für alle Analyte in Multiplex-Assays enthalten. Dieser vollautomatische Auswertung gilt eine robuste 5-Parameter Kurvenanpassung Algorithmus an die Verdünnung Serie Standards von Assays und wurde auch verwendet, um Assay Empfindlichkeit mit der theoretischen Grenzen der Erkennung zu definieren.

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Multiplex Cytokine Profiling of Stimulated Mouse Splenocytes Using a Cytometric Bead-based Immunoassay Platform

Dieses Protokoll beschreibt die Quantifizierung der mehrere Zytokin Ziele gleichzeitig in Gewebekultur Überstände von stimulierten Maus Splenocyten Multiplex-Perle-basierte Immunoassay-Plattform mit einem Durchflusszytometer gesammelt.

Multiplex-Zytokin Profilierung der stimulierten Maus Splenocyten mit Hilfe einer durchflusszytometrischen Bead-basierte Immunoassay-Plattform

Bead-based immunoassays employ the same basic principle as sandwich immunoassays. Capture beads, which can be differentiated by size and internal ...

multiplex-cytokine-profiling-stimulated-mouse-splenocytes-using

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

44.7K Aufrufe.  BioLegend. Dieses Protokoll beschreibt die Quantifizierung der mehrere Zytokin Ziele gleichzeitig in Gewebekultur Überstände von stimulierten Maus Splenocyten Multiplex-Perle-basierte Immunoassay-Plattform mit einem Durchflusszytometer gesammelt.

Serie: Multiplex Cytokine Profiling of Stimulated Mouse Splenocytes Using a Cytometric Bead-based Immunoassay Platform

Automated Cell Enrichment of Cytomegalovirus-specific T cells for Clinical Applications using the Cytokine-capture System

The adoptive transfer of pathogen-specific T cells can be used to prevent and treat opportunistic infections such as cytomegalovirus (CMV) infection occurring after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation. Viral-specific T cells from allogeneic donors, including third party donors, can be propagated ex vivo in compliance with current good manufacturing practice (cGMP), employing repeated rounds of antigen-driven stimulation to selectively propagate desired T cells. The identification and isolation of antigen-specific T cells can also be undertaken based upon the cytokine capture system of T cells that have been activated to secrete gamma-interferon (IFN-&#947;). However, widespread human application of the cytokine capture system (CCS) to help restore immunity has been limited as the production process is time-consuming and requires a skilled operator. The development of a second-generation cell enrichment device such as CliniMACS Prodigy now enables investigators to generate viral-specific T cells using an automated, less labor-intensive system. This device separates magnetically labeled cells from unlabeled cells using magnetic activated cell sorting technology to generate clinical-grade products, is engineered as a closed system and can be accessed and operated on the benchtop. We demonstrate the operation of this new automated cell enrichment device to manufacture CMV pp65-specific T cells obtained from a steady-state apheresis product obtained from a CMV seropositive donor. These isolated T cells can then be directly infused into a patient under institutional and federal regulatory supervision. All the bio-processing steps including removal of red blood cells, stimulation of T cells, separation of antigen-specific T cells, purification, and washing are fully automated. Devices such as this raise the possibility that T cells for human application can be manufactured outside of dedicated good manufacturing practice (GMP) facilities and instead be produced in blood banking facilities where staff can supervise automated protocols to produce multiple products.

The goal of this protocol is to manufacture pathogen-specific clinical-grade T cells using a bench-top, automated, second generation cell enrichment device that incorporates a closed cytokine capture system and does not require dedicated staff or use of a GMP facility. The cytomegalovirus pp65-specific-T cells generated can be directly administered to patients.

Automatisierte Zellanreicherung des Cytomegalovirus-spezifischen T-Zellen für die klinische Anwendung mit der Zytokin-Capture-System

The adoptive transfer of pathogen-specific T cells can be used to prevent and treat opportunistic infections such as cytomegalovirus (CMV) infection ...

Forschung

Immunologie und Infektion

Gene Expression Profiling of Infecting Microbes Using a Digital Bar-coding Platform

For most mammalian pathogens, gene expression profiling studies have been limited by technical difficulties to accurately quantify pathogen gene transcripts from infected tissues. Pathogen RNA constitutes a tiny portion of the total RNA isolated from infected tissue samples. Both microarray and RNAseq technologies have difficulties in generating reliable reads for weakly expressed pathogen genes. Mutant pathogen strains with reduced in vivo proliferation pose an even bigger challenge. Here we describe an in vivo gene expression profiling protocol that is very fast, extremely sensitive and highly reproducible. We developed this protocol during our investigation of the fungal pathogen Candida albicans in a murine model of hematogenously disseminated candidiasis. Using this protocol, we have documented time courses of dynamically regulated C. albicans gene expression during kidney infection, and discovered unexpected features of gene expression responses to antifungal drug treatment in vivo.

We developed a protocol that is fast, sensitive and reproducible for pathogen gene expression profiling during an infection.

Gene Expression Profiling von Infecting Mikroben Mit einem Digital-Strichcode-Plattform

For most mammalian pathogens, gene expression profiling studies have been limited by technical difficulties to accurately quantify pathogen gene ...

Isolation and Flow Cytometric Analysis of Immune Cells from the Ischemic Mouse Brain

Ischemic stroke initiates a robust inflammatory response that starts in the intravascular compartment and involves rapid activation of brain resident cells. A key mechanism of this inflammatory response is the migration of circulating immune cells to the ischemic brain facilitated by chemokine release and increased endothelial adhesion molecule expression. Brain-invading leukocytes are well-known contributing to early-stage secondary ischemic injury, but their significance for the termination of inflammation and later brain repair has only recently been noticed.
Here, a simple protocol for the efficient isolation of immune cells from the ischemic mouse brain is provided. After transcardial perfusion, brain hemispheres are dissected and mechanically dissociated. Enzymatic digestion with Liberase&#160;is followed by density gradient (such as Percoll) centrifugation to remove myelin and cell debris. One major advantage of this protocol is the single-layer density gradient procedure which does not require time-consuming preparation of gradients and can be reliably performed. The approach yields highly reproducible cell counts per brain hemisphere and allows for measuring several flow cytometry panels in one biological replicate. Phenotypic characterization and quantification of brain-invading leukocytes after experimental stroke may contribute to a better understanding of their multifaceted roles in ischemic injury and repair.

Inflammation plays a central role in the pathogenesis of ischemic stroke. Increasing evidence suggests that it acts as a double-edged sword which exacerbates early brain injury, but also contributes to later repair. This protocol describes the isolation of immune cells from the ischemic brain and their subsequent flow cytometric phenotyping.

Isolation und Analyse über Durchflusszytometrie von Immunzellen aus dem ischämischen Gehirn der Maus

Ischemic stroke initiates a robust inflammatory response that starts in the intravascular compartment and involves rapid activation of brain resident ...

Developing a Salivary Antibody Multiplex Immunoassay to Measure Human Exposure to Environmental Pathogens

The etiology and impacts of human exposure to environmental pathogens are of major concern worldwide and, thus, the ability to assess exposure and infections using cost effective, high-throughput approaches would be indispensable. This manuscript describes the development and analysis of a bead-based multiplex immunoassay capable of measuring the presence of antibodies in human saliva to multiple pathogens simultaneously. Saliva is particularly attractive in this application because it is noninvasive, cheaper and easier to collect than serum. Antigens from environmental pathogens were coupled to carboxylated microspheres (beads) and used to measure antibodies in very small volumes of human saliva samples using a bead-based, solution-phase assay. Beads were coupled with antigens from Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Toxoplasma gondii, noroviruses (G I.1 and G II.4) and hepatitis A virus. To ensure that the antigens were sufficiently coupled to the beads, coupling was confirmed using species-specific, animal-derived primary capture antibodies, followed by incubation with biotinylated anti-species secondary detection antibodies and streptavidin-R-phycoerythrin reporter (SAPE). As a control to measure non-specific binding, one bead set was treated identically to the others except it was not coupled to any antigen. The antigen-coupled and control beads were then incubated with prospectively-collected human saliva samples, measured on a high throughput analyzer based on the principles of flow cytometry, and the presence of antibodies to each antigen was measured in Median Fluorescence Intensity units (MFI). This multiplex immunoassay has a number of advantages, including more data with less sample; reduced costs and labor; and the ability to customize the assay to many targets of interest. Results indicate that the salivary multiplex immunoassay may be capable of identifying previous exposures and infections, which can be especially useful in surveillance studies involving large human populations.

In the current climate of scarce resources, new technologies are emerging that allow researchers to conduct studies cheaper, faster and with more precision. Here we describe the development of a bead-based salivary antibody multiplex immunoassay to measure human exposure to multiple environmental pathogens simultaneously.

eine Speichel- Antikörper Multiplex-Immunoassay Entwicklung der Humanexposition Umwelt Pathogens zu messen

The etiology and impacts of human exposure to environmental pathogens are of major concern worldwide and, thus, the ability to assess exposure and ...

Flow Cytometric Analysis of Natural Killer Cell Lytic Activity in Human Whole Blood

NK cell cytotoxicity is a widely used measure to determine the effect of outside intervention on NK cell function. However, the accuracy and reproducibility of this assay can be considered unstable, either because of user&#39;s errors or because of the sensitivity of NK cells to experimental manipulation. To eliminate these issues, a workflow that reduces them to a minimum was established and is presented here. To illustrate, we obtained blood samples, at various time points, from runners (n = 4) that were submitted to an intense bout of exercise. First, NK cells are simultaneously identified and isolated through CD56 tagging and magnetic-based sorting, directly from whole blood and from as little as one milliliter. The sorted NK cells are removed of any reagent or capping antibodies. They can be counted in order to establish an accurate NK cell count per milliliter of blood. Secondly, the sorted NK cells (effectors cells or E) can be mixed with 3,3&#39;-Diotadecyloxacarbocyanine Perchlorate (DiO) tagged K562 cells (target cells or T) at an assay-optimal 1:5 T:E ratio, and analyzed using an imaging flow-cytometer that allows for the visualization of each event and the elimination of any false positive or false negatives (such as doublets or effector cells). This workflow can be completed in about 4 h, and allows for very stable results even when working with human samples. When available, research teams can test several experimental interventions in human subjects, and compare measurements across several time points without compromising the data&#39;s integrity.

This work describes an advanced workflow for the accurate and fast determination of NK (Natural Killer) cell count and NK cell cytotoxicity in human blood samples.

Durchflusszytometrische Analyse von natürlichen Killerzellen lytische Aktivität in menschlichem Vollblut

NK cell cytotoxicity is a widely used measure to determine the effect of outside intervention on NK cell function. However, the accuracy and ...

Bead Based Multiplex Assay for Analysis of Tear Cytokine Profiles

Tear film is a complex mixture of lipids, proteins and minerals which covers the external surface of the eye, thereby providing lubrication, nutrition and protection to the underlying cells. Analysis of tears is an emerging area for the identification of biomarkers for the prediction, diagnosis, and prognosis of various ocular diseases. Tears are easily accessible and their collection is non-invasive. Therefore, advancing technologies are gaining prominence for identification of multiple analytes in tears to study changes in protein or metabolite composition and its association with pathological conditions. Tear cytokines are ideal biomarkers for studying the health of the ocular surface and also help in understanding the mechanisms of different ocular surface disorders like dry eye disease and vernal conjunctivitis. Bead based multiplex assays have the capability of detecting multiple analytes in a small amount of sample with a higher sensitivity. Here we describe a standardized protocol of tear sample collection, extraction and analysis of cytokine profiling using a bead based multiplex assay.

Analysis of tear film cytokines helps in studying various ocular diseases. Bead based multiplex assays are simple and sensitive and enable the testing of multiple targets in samples with small volumes. Here we describe a protocol for tear film cytokine profiling a using bead based multiplex assay.

Wulst basierte Multiplex-Assays für die Analyse der Träne Cytokine Profile

Tear film is a complex mixture of lipids, proteins and minerals which covers the external surface of the eye, thereby providing lubrication, nutrition and ...

Digestion of the Murine Liver for a Flow Cytometric Analysis of Lymphatic Endothelial Cells

Within the liver, lymphatic vessels are found within the portal triad, and their described function is to remove interstitial fluid from the liver to the lymph nodes where cellular debris and antigens can be surveyed. We are very interested in understanding how the lymphatic vasculature might be involved in inflammation and immune cell function within the liver. However, very little has been published establishing digestion protocols for the isolation of lymphatic endothelial cells (LECs) from the liver or specific markers that can be used to evaluate liver LECs on a per cell basis. Therefore, we optimized a method for the digestion and staining of the liver in order to evaluate the LEC population in the liver. We are confident that the method outlined here will be useful for the identification and isolation of LECs from the liver and will strengthen our understanding of how LECs respond to the liver microenvironment.

The goal of this protocol is to identify lymphatic endothelial cell populations within the liver using described markers. We utilize collagenase IV and DNase and a gentle mincing of tissue, combined with flow cytometry, to identify a distinct population of lymphatic endothelial cells.

Verdauung der murinen Leber für eine durchflusszytometrischen Analyse der lymphatische Endothelial Zellen

Within the liver, lymphatic vessels are found within the portal triad, and their described function is to remove interstitial fluid from the liver to the ...

Automated Behavioral Analysis of Large C. elegans Populations Using a Wide Field-of-view Tracking Platform

Caenorhabditis elegans is a well-established animal model in biomedical research, widely employed in functional genomics and ageing studies. To assess the health and fitness of the animals under study, one typically relies on motility readouts, such as the measurement of the number of body bends or the speed of movement. These measurements usually involve manual counting, making it challenging to obtain good statistical significance, as time and labor constraints often limit the number of animals in each experiment to 25 or less. Since high statistical power is necessary to obtain reproducible results and limit false positive and negative results when weak phenotypic effects are investigated, efforts have recently been made to develop automated protocols focused on increasing the sensitivity of motility detection and multi-parametric behavioral profiling. In order to extend the limit of detection to the level needed to capture the small phenotypic changes that are often crucial in genetic studies and drug discovery, we describe here a technological development that enables the study of up to 5,000 individual animals simultaneously, increasing the statistical power of the measurements by about 1,000-fold compared to manual assays and about 100-fold compared to other available automated methods.

Automated Behavioral Analysis of Large C. elegans Populations Using a Wide Field-of-view Tracking Platform

We describe protocols for using the wide field-of-view nematode tracking platform (WF-NTP), which enables high-throughput phenotypic characterization of large populations of Caenorhabditis elegans. These protocols can be used to characterize subtle behavioral changes in mutant strains or in response to pharmacological treatment in a highly scalable fashion.

Automatisierte verhaltensbasierte Analyse der großen C. Elegans Populationen verwenden ein breites Sichtfeld Tracking-Plattform

Caenorhabditis elegans is a well-established animal model in biomedical research, widely employed in functional genomics and ageing studies. To assess the ...

Antibiotic Dereplication Using the Antibiotic Resistance Platform

One of the main challenges in the search for new antibiotics from natural product extracts is the re-discovery of common compounds. To address this challenge, dereplication, which is the process of identifying known compounds, is performed on samples of interest. Methods for dereplication such as analytical separation followed by mass spectrometry are time-consuming and resource-intensive. To improve the dereplication process, we have developed the antibiotic resistance platform (ARP). The ARP is a library of approximately 100 antibiotic resistance genes that have been individually cloned into Escherichia coli. This strain collection has many applications, including a cost-effective and facile method for antibiotic dereplication. The process involves the fermentation of antibiotic-producing microbes on the surface of rectangular Petri dishes containing solid medium, thereby allowing for the secretion and diffusion of secondary metabolites through the medium. After a 6 day fermentation period, the microbial biomass is removed, and a thin agar-overlay is added to the Petri dish to create a smooth surface and enable the growth of the E. coli indicator strains. Our collection of ARP strains is then pinned onto the surface of the antibiotic-containing Petri dish. The plate is next incubated overnight to allow for E. coli growth on the surface of the overlay. Only strains containing resistance to a specific antibiotic (or class) grow on this surface enabling rapid identification of the produced compound. This method has been successfully used for the identification of producers of known antibiotics and as a means to identify those producing novel compounds.

We describe a platform that utilizes a library of isogenic antibiotic resistant Escherichia coli for the dereplication of antibiotics. The identity of an antibiotic produced by bacteria or fungi can be deduced by the growth of E. coli expressing its respective resistance gene. This platform is economically effective and time-efficient.

Antibiotika-Dereplikation mit der Antibiotikaresistenzplattform

One of the main challenges in the search for new antibiotics from natural product extracts is the re-discovery of common compounds. To address this ...

Digestion of Whole Mouse Eyes for Multi-Parameter Flow Cytometric Analysis of Mononuclear Phagocytes

The innate immune system plays important roles in ocular pathophysiology including uveitis, diabetic retinopathy, and age-related macular degeneration. Innate immune cells, specifically mononuclear phagocytes, express overlapping cell surface markers, which makes identifying these populations a challenge. Multi-parameter flow cytometry allows for the simultaneous, quantitative analysis of multiple cell surface markers in order to differentiate monocytes, macrophages, microglia, and dendritic cells in mouse eyes. This protocol describes the enucleation of whole mouse eyes, ocular dissection, digestion into a single cell suspension, and staining of the single cell suspension for myeloid cell markers. Additionally, we explain the proper methods for determining voltages using single color controls and for delineating positive gates using fluorescence minus one controls. The major limitation of multi-parameter flow cytometry is the absence of tissue architecture. This limitation can be overcome by multi-parameter flow cytometry of individual ocular compartments or complimentary immunofluorescence staining. However, immunofluorescence is limited by its lack of quantitative analysis and reduced number of fluorophores on most microscopes. We describe the use of multi-parametric flow cytometry to provide highly quantitative analysis of mononuclear phagocytes in laser-induced choroidal neovascularization. Additionally, multi-parameter flow cytometry can be used for the identification of macrophage subsets, fate mapping, and cell sorting for transcriptomic or proteomic studies.

This protocol provides a method to digest whole eyes into a single cell suspension for the purpose of multi-parameter flow cytometric analysis in order to identify specific ocular mononuclear phagocytic populations, including monocytes, microglia, macrophages, and dendritic cells.

Verdauung von Ganzmausaugen für multiparameterflow Cytometric Analysis of Mononuclear Phagozyten

The innate immune system plays important roles in ocular pathophysiology including uveitis, diabetic retinopathy, and age-related macular degeneration. ...