Die meisten In-vitro-Vaskularisierungsstudien verwenden natürlich gewonnene Matrices. Obwohl sie in der Regel sehr leitfähig für biologische Prozesse sind, erschwert ihre inhärente biologische Aktivität die Untersuchung der Einflüsse einzelner Parameter. Hier können wir selektiv unsere interessierenden Spieler hinzufügen und beurteilen, wie sich das System verändert.
Die sequentielle Aussaat von Zellen auf unseren synthetischen Hydrogelen mit blankem Schiefer ermöglicht die Bildung sehr definierter Nischen. Hier besiedeln hBMMSs die Hydrogele und lagern ihre inhärente extrazelluläre Matrix ab. Dies liefert das Substrat für die später ausgesäten Endothelzellen.
Diese Funktion ist in anderen 3D-In-vitro-Modellen nicht üblich. Die Möglichkeit, verschiedene Zelltypen sequentiell hinzuzufügen, ermöglicht die Erstellung von Hochdurchsatz-kompatiblen In-vitro-Modellen mit großer Komplexität. Diese Modelle können angepasst werden, um spezifischere osteogene vaskularisierte Nischen zu generieren und die Funktionen zellulärer und molekularer Akteure zu untersuchen.
