In unserer Forschung wollen wir diagnostische und prognostische Biomarker für Epilepsie finden. Um sie in biologischen Flüssigkeiten zu validieren, vergleichen wir die Konzentrationen bestimmter Substanzen in der Zerebrospinalflüssigkeit und im Plasma mit dem Auftreten spontaner Anfälle bei Ratten. Heute wurden einige kleine nicht-kodierende Ribonukleinsäuren wie miRNAs oder tRNA-Fragmente als zirkulierender Biomarker für Epilepsie identifiziert, aber ihr Nutzen als effektives und zuverlässiges diagnostisches oder prognostisches Werkzeug bei Epilepsie muss bestätigt werden.
verschiedenen zirkulierenden Markern für Epilepsie werden routinemäßig Plasma und Liquor von epileptischen Ratten entnommen. Während der EEG-Aufzeichnung finden die Schüler spontane Anfälle. Wenn wir die Probenahme über mehrere Tage wiederholen, können wir die Markerspiegel mit dem Auftreten einzelner Anfälle oder ihrer kumulativen Wirkung korrelieren.
Die derzeitige Herausforderung besteht darin, eine ausreichende Menge an qualitativ hochwertigen Proben für die folgenden Analyseverfahren zu erhalten, ohne bei den Tieren durch ihre Manipulation stressbedingte Anfälle zu induzieren, die die Konzentrationen der untersuchten Moleküle beeinträchtigen können. Es besteht ein dringender ungedeckter medizinischer Bedarf, Biomarker für Menschen mit Epilepsie zu entdecken, insbesondere die prognostischen und riskanten. Plasma- und Liquorproben parallel zur EEG-Anfallsüberwachung ermöglichen den deutlichen Fortschritt bei der Suche nach dem geeigneten Marker.
Unsere Blutentnahmetechnik für die Schwanzvene erzeugt qualitativ hochwertige, hämolysefreie Plasmaproben, da kein Vakuum oder Schwanzmelken erforderlich ist. Die Cisterna-Magna-Punktion, die wir zur Liquorentnahme verwenden, hat im Vergleich zu einem kanülierten System eine bessere Sterilität und ein geringeres Risiko für den Verlust von Kopfimplantaten.
