Unsere Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich der zerebralen Mikrovaskulatur und der Blut-Hirn-Schranke. Endothelzellen des Gehirns regulieren den molekularen Fluss in das Gehirn. Wir verwenden impedanzbasierte Biosensoren, um die Integrität der Barriere bei Krankheiten zu bewerten.
Mit gleichzeitiger Analyse und mehreren Behandlungsvariablen haben wir bereits festgestellt, dass mehrere Krebszelllinien das Endothel des Gehirns stören. Wichtig ist, dass wir festgestellt haben, dass dies nicht überwiegend durch Proteasen oder Zytokine vermittelt wird, sondern eine Funktion von krebsbedingten Vesikulärkörpern sein könnte. Wir untersuchen, wie metastasierende Krebserkrankungen Endothelzellen des Gehirns stören, in das Gehirn eindringen und Sekundärtumore bilden.
Mit impedanzbasierten Biosensoren untersuchen wir diese Wechselwirkung, um die Beeinträchtigung und Erkrankung der zerebralen Gefäße zu verstehen. Unser Ziel ist es, Ziele zu identifizieren und zu blockieren, um unsere Endothelzellen im Gehirn vor Störungen zu bewahren. In diesem Protokoll beschreiben wir Modifikationen, die aus fünf bis sieben Jahren Erfahrung hervorgegangen sind und dazu beitragen, die Reproduzierbarkeit und Robustheit der Verwendung beider impedanzbasierter Technologien zu erhöhen.
Vorteile und Grenzen beider Systeme im Vergleich zu anderen Technologien werden in dem Manuskript diskutiert. Mit dieser Technologie können wir mehrere Eigenschaften von mikrovaskulären Endothelzellen des Gehirns gleichzeitig und in Echtzeit untersuchen. Wir haben festgestellt, dass Krebszellen und Zytokine die Endothelbarriere stören können.
Als nächstes werden wir untersuchen, ob das Blockieren dieser Adhäsionsmoleküle oder Rezeptoren zum Schutz der Endothelschranke des Gehirns beiträgt, wie mit diesen Techniken gemessen.
