がん細胞とサイトカインに応答した2つのインピーダンスベースバイオセンサーによる脳内皮バリア完全性の変化の測定

私たちの研究は、脳の微小血管系と血液脳関門に焦点を当てています。脳内皮細胞は、脳への分子の流れを調節します。インピーダンスベースのバイオセンサーを使用して、疾患におけるバリアの完全性を評価します。

同時解析と複数の治療変数により、いくつかのがん細胞株が脳内皮を破壊することをすでに立証しています。重要なことに、これは主にプロテアーゼやサイトカインによって媒介されるのではなく、がん関連の小胞体の機能である可能性があることを立証しました。私たちは、転移性がんがどのようにして脳内皮細胞を破壊し、脳に侵入し、二次腫瘍を形成するのかを研究しています。

インピーダンスベースのバイオセンサーを使用して、この相互作用を調査し、脳血管系の障害と疾患を理解します。私たちの目標は、脳内皮細胞を混乱から救うための標的を特定してブロックすることです。このプロトコルでは、5年から7年の経験から得られた、両方のインピーダンスベースの技術を使用した際の再現性と堅牢性を向上させるための変更について詳しく説明します。

他の技術と比較した両システムの利点と限界については、本稿で説明しています。この技術を用いることで、脳微小血管内皮細胞のいくつかの性状を同時に、かつリアルタイムに調べることができます。私たちは、がん細胞とサイトカインが内皮バリアを破壊できることを立証しました。

次に、これらの技術を使用して測定されたように、これらの接着分子または受容体をブロックすることが脳内皮バリアの保護に役立つかどうかを評価します。