Nichts.

Alle im Folgenden beschriebenen Protokolle folgen den Richtlinien der Ethikkommission für die Humanforschung des ersten angeschlossenen Krankenhauses der Medizinischen Universität Harbin und halten sich an die Grundsätze der Deklaration von Helsinki. Die Zulassungsnummer lautet 2023IIT008. Von allen Studienteilnehmern wurde eine schriftliche, informierte Einwilligung eingeholt. Die Studie umfasste Teilnehmer, die sich mit Bindehautmassen vorstellten. Zu den Ausschlusskriterien für die Aufnahme in die Studie gehörten Frauen, die schwanger waren oder stillten, sowie Erkrankungen, die die Durchführung von Studienuntersuchungen verhinderten. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden einer vollständigen augenärztlichen Untersuchung durch einen Augenoberflächenspezialisten (CLK) unterzogen. Die AS-OCT wurde bei den Erst- und Nachuntersuchungen durchgeführt, mit einer Impressionszytologie und/oder Biopsie für die Histologie beim Erstbesuch oder zum Zeitpunkt der Operation.
1. Spaltlampenuntersuchung und bildgebendes Verfahren
<ol><li>Bitten Sie die Person, sich hinter die Spaltlampe zu setzen. Erklären Sie dem Probanden die Testverfahren.</li>
	<li>Bearbeiten Sie die Informationen zum Betreff.</li>
	<li>Desinfizieren Sie das Setup: Wischen Sie den Spaltlampenkopf und den Kinnhalter mit einem Alkoholtupfer ab.</li>
	<li>Positionieren Sie das Subjekt zur Prüfung.<ol><li>Bitten Sie die Person, ihr Kinn auf den Kinnhalter zu legen. Weisen Sie die Person an, ihren Augapfel zu drehen, um die Läsion vollständig freizulegen. Beobachten Sie die Läsion unter der Spaltlampe.</li>
		<li>Notieren Sie während der klinischen Untersuchung Details der Läsion, wie z. B. Lateralität, Aussehen, quadratische Lage, Ausmaß der Beteiligung der Augenoberfläche, Abmessungen der Läsion, Vorhandensein von Keratin, Pigmentierung, intrinsische Vaskularität, Zubringergefäße, zystoide Räume und Sklerabeteiligung.</li>
		<li>Klappen Sie die Augenlider, um zu beobachten, ob die fornische oder die lidseitige Bindehaut betroffen ist.</li>
	</ol></li>
	<li>Führen Sie mit der Spaltlampe Fotos des vorderen Augenabschnitts durch, um klinische Merkmale zu dokumentieren.</li>
</ol>2. Bildgebung im HR-OCT-Gerät
HINWEIS: Im Folgenden finden Sie ein allgemeines Verfahren zur Aufnahme von OCT-Bildern des vorderen Segments, die mit dem optischen Kohärenztomographiesystem im Fourier-Bereich (siehe Materialtabelle) gescannt wurden, das eine axiale Auflösung von 5 μm, eine transversale Auflösung von 8 μm und eine Scangeschwindigkeit von 26.000 A-Scans/s aufweist. Um die Bildqualität zu gewährleisten, wird eine Spektralbereichs-OCT mit kürzeren Lichtwellenlängen empfohlen, wie z. B. HR-OCT (Tiefenauflösung von 5-7 μm) oder ultrahochauflösende OCT (Tiefenauflösung von etwa 2-3 μm), um die Merkmale von Augenläsionen besser sichtbar zu machen.
<ol><li>Bitten Sie die Person, sich hinter das Bildgebungsgerät zu setzen. Erklären Sie dem Probanden die Testverfahren.</li>
	<li>Doppelklicken Sie auf das RTVue-Symbol , um das zu starten.</li>
	<li>Bearbeiten Sie die Informationen zum Betreff.<ol><li>Klicken Sie auf die Schaltfläche Neuer Patient , um einen neuen Patienten anzulegen. Füllen Sie die Informationsfelder aus, z. B. Nachname, Vorname, Geschlecht, Geburtsdatum und ethnische Zugehörigkeit. Klicken Sie auf die Schaltfläche Speichern .</li>
	</ol></li>
	<li>Desinfizieren Sie das Setup: Wischen Sie den OCT-Kopf und den Kinnhalter mit einem Alkoholtupfer ab.</li>
	<li>Wählen Sie das gewünschte Scanmuster aus, indem Sie auf die Schaltfläche Hornhaut < Linie kreuzen klicken.</li>
	<li>Befestigen Sie die Frontsegmentlinse am Systemscanner.</li>
	<li>Wählen Sie das/die Auge(n) aus, das/die gemäß der Spaltlampenfotografie des vorderen Segments/der vorderen Segmente gescannt werden soll.</li>
	<li>Positionieren Sie das Motiv für die Bildgebung.<ol><li>Bitten Sie die Person, ihr Kinn auf den Kinnhalter zu legen. Weisen Sie das Subjekt an, den Augapfel zu rollen, um die Läsion der Augenoberfläche vollständig freizulegen.</li>
		<li>Richten Sie die gewünschte Läsion mit der Mitte des Scans aus. Klicken Sie auf die Registerkarte Scannen .</li>
	</ol></li>
	<li>Drücken Sie die Registerkarte Auto P , um die Signalstärke zu erhöhen. Passen Sie den Scannerkopf an, um das beste Okularbild zu erhalten. Nehmen Sie das Bild mit dem automatischen 8×8-mm-Segmentierungs-OCT-Scan auf.</li>
	<li>Überprüfen Sie die OCT-Slices. Klicken Sie auf die Registerkarte Speichern , um den Scan zu speichern.</li>
</ol>3. Bestimmung der Region of Interest (ROI)
<ol><li>Beobachten Sie die dynamische Schnittansicht während der Ausrichtung. Richten Sie die Kreuzlinie an der dicksten Stelle der Läsion aus und erfassen Sie den Scan.</li>
	<li>Achten Sie auf die angrenzenden Teile von normalem und abnormalem Gewebe. Erfassen Sie den Rand der Läsion.</li>
</ol>4. OCT-Bildanalyse
HINWEIS: Bewerten Sie die AS-OCT-Parameter, wie z. B. die Läsionslokalisation (Epithel, Subepithel oder Sklera), das Reflexionsvermögen und die Dicke des Epithels, die abrupte Übergangszone von normalem zu abnormalem Gewebe, die Sichtbarkeit der Trennzone zwischen epithelialer und subepithelialer Schicht, die Gleichmäßigkeit der Läsion, das Vorhandensein von zystoiden Räumen, das Vorhandensein von Rückschattierungen, die Abgrenzung der hinteren Ausdehnung des Tumors und die Sichtbarkeit der zugrunde liegenden Sklera.
<ol><li>Öffnen Sie die Systemsoftware und navigieren Sie zum Abschnitt Messwerkzeuge. Klicken Sie auf das Messwerkzeug View B-Scans <.</li>
	<li>Wählen Sie in den Messwerkzeugen das Abstandswerkzeug < Messwerkzeug aus. Messen Sie die maximalen epithelialen und subepithelialen Dickenwerte der Läsion.<ol><li>Beginnen Sie mit der Auswahl eines Anfangspunktes an der vorderen Epithelgrenze und bewegen Sie sich dann vertikal zur sichtbaren Trennung zwischen Epithel- und Subepithelschicht. Speichern Sie die Messdaten der maximalen Fläche als Epitheldicke.</li>
		<li>Wählen Sie als Nächstes einen Ankerpunkt an der sichtbaren Trennung zwischen der epithelialen und der subepithelialen Schicht aus und fahren Sie dann vertikal zum hinteren Rand der Läsion (typischerweise der vorderen Grenze der Sklera) fort. Speichern Sie die Messdaten der maximalen Fläche als subepitheliale Dicke.</li>
	</ol></li>
	<li>Klicken Sie auf Snapshot Tool < Messwerkzeug , um ein .jpg Bild des Messprotokollbildschirms zu exportieren.</li>
</ol>5. Follow-up-Verfahren
HINWEIS: Führen Sie monatliche OCT-Untersuchungen während der topischen Chemotherapie und bei jedem Nachsorgetermin nach chirurgischer Resektion und medizinischen oder parachirurgischen Behandlungen durch.
<ol><li>Spaltlampenuntersuchung (Schritt 1 wiederholen): Beobachten und dokumentieren Sie die Veränderungen der Läsion.</li>
	<li>Führen Sie die AS-OCT-Untersuchung durch.<ol><li>Öffnen Sie die Systemsoftware und suchen Sie den vorhandenen Patienten, indem Sie seinen Namen oder sein Geburtsdatum in das Feld "Suchen nach" eingeben. Geben Sie die relevanten Informationen des Patienten ein und klicken Sie auf die Schaltfläche Suchen .</li>
		<li>Sobald der Patient gefunden wurde, klicken Sie auf seinen Namen, um alle Besuche aufzulisten. Wählen Sie "Letzter Besuch" aus und überprüfen Sie die OCT-Bilder.</li>
		<li>Klicken Sie auf die Schaltfläche SCANNEN , um das aktuelle AS-OCT-Bild zu erhalten und die Parameter auf AS-OCT auszuwerten (Schritt 2 bis Schritt 4 wiederholen).</li>
	</ol></li>
</ol>

Beurteilung der Plattenepithelneoplasie an der Augenoberfläche mit HR-OCT des vorderen Segments

<ol>
	<li>Cicinelli, M. V., Marchese, A., Bandello, F., Modorati, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+management+of+ocular+surface+squamous+neoplasia:+A+review+of+the+current+evidence.">Clinical management of ocular surface squamous neoplasia: A review of the current evidence.</a> Ophthalmol Ther. 7 (2), 247-262 (2018).</li><li>Atallah, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+high-resolution+optical+coherence+tomography+in+diagnosing+ocular+surface+squamous+neoplasia+with+coexisting+ocular+surface+diseases.">Role of high-resolution optical coherence tomography in diagnosing ocular surface squamous neoplasia with coexisting ocular surface diseases.</a> Ocul Surf. 15 (4), 688-695 (2017).</li><li>Venkateswaran, N., Sripawadkul, W., Karp, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+imaging+technologies+for+ocular+surface+tumors.">The role of imaging technologies for ocular surface tumors.</a> Curr Opin Ophthalmol. 32 (4), 369-378 (2021).</li><li>H&#1255;llhumer, R., Michelow, P., Williams, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+non-invasive+diagnostic+modalities+for+ocular+surface+squamous+neoplasia+at+a+tertiary+hospital,+south+Africa.">Comparison of non-invasive diagnostic modalities for ocular surface squamous neoplasia at a tertiary hospital, south Africa.</a> Eye. 38, 1118-1124 (2023).</li><li>Nguena, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnosing+ocular+surface+squamous+neoplasia+in+East+Africa:+Case-control+study+of+clinical+and+in+vivo+confocal+microscopy+assessment.">Diagnosing ocular surface squamous neoplasia in East Africa: Case-control study of clinical and in vivo confocal microscopy assessment.</a> Ophthalmology. 121 (2), 484-491 (2014).</li><li>Tole, D. M., McKelvie, P. A., Daniell, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliability+of+impression+cytology+for+the+diagnosis+of+ocular+surface+squamous+neoplasia+employing+the+biopore+membrane.">Reliability of impression cytology for the diagnosis of ocular surface squamous neoplasia employing the biopore membrane.</a> Br J Ophthalmol. 85 (2), 154-158 (2001).</li><li>Meel, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ocular+surface+squamous+neoplasia+with+intraocular+extension:+Clinical+and+ultrasound+biomicroscopic+findings.">Ocular surface squamous neoplasia with intraocular extension: Clinical and ultrasound biomicroscopic findings.</a> Ocul Oncol Pathol. 5 (2), 122-127 (2019).</li><li>Singh, S., Mittal, R., Ghosh, A., Tripathy, D., Rath, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+anterior+segment+optical+coherence+tomography+in+intraepithelial+versus+invasive+ocular+surface+squamous+neoplasia.">High-resolution anterior segment optical coherence tomography in intraepithelial versus invasive ocular surface squamous neoplasia.</a> Cornea. 37 (10), 1292-1298 (2018).</li><li>Huang, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+coherence+tomography.">Optical coherence tomography.</a> Science. 254 (5035), 1178-1181 (1991).</li><li>Vempuluru, V. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectrum+of+as-oct+features+of+ocular+surface+tumors+and+correlation+of+clinico-tomographic+features+with+histopathology:+A+study+of+70+lesions.">Spectrum of as-oct features of ocular surface tumors and correlation of clinico-tomographic features with histopathology: A study of 70 lesions.</a> Int Ophthalmol. 41 (11), 3571-3586 (2021).</li><li>Carol, L. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolving+technologies+for+lid+and+ocular+surface+neoplasias:+Is+optical+biopsy+a+reality.">Evolving technologies for lid and ocular surface neoplasias: Is optical biopsy a reality.</a> JAMA Ophthalmol. 135 (8), 852-853 (2017).</li><li>Kieval, J. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultra-high+resolution+optical+coherence+tomography+for+differentiation+of+ocular+surface+squamous+neoplasia+and+pterygia.">Ultra-high resolution optical coherence tomography for differentiation of ocular surface squamous neoplasia and pterygia.</a> Ophthalmology. 119 (3), 481-486 (2012).</li><li>Nanji, A. A., Sayyad, F. E., Galor, A., Dubovy, S., Karp, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+optical+coherence+tomography+as+an+adjunctive+tool+in+the+diagnosis+of+corneal+and+conjunctival+pathology.">High-resolution optical coherence tomography as an adjunctive tool in the diagnosis of corneal and conjunctival pathology.</a> Ocul Surf. 13 (3), 226-235 (2015).</li><li>Thomas, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultra+high-resolution+anterior+segment+optical+coherence+tomography+in+the+diagnosis+and+management+of+ocular+surface+squamous+neoplasia.">Ultra high-resolution anterior segment optical coherence tomography in the diagnosis and management of ocular surface squamous neoplasia.</a> Ocul Surf. 12 (1), 46-58 (2014).</li><li>Venkateswaran, N., Mercado, C., Galor, A., Karp, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+topical+5-fluorouracil+and+interferon+alfa-2b+as+primary+treatment+modalities+for+ocular+surface+squamous+neoplasia.">Comparison of topical 5-fluorouracil and interferon alfa-2b as primary treatment modalities for ocular surface squamous neoplasia.</a> Am J Ophthalmol. 199, 216-222 (2019).</li><li>Tran, A. Q., Venkateswaran, N., Galor, A., Karp, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utility+of+high-resolution+anterior+segment+optical+coherence+tomography+in+the+diagnosis+and+management+of+sub-clinical+ocular+surface+squamous+neoplasia.">Utility of high-resolution anterior segment optical coherence tomography in the diagnosis and management of sub-clinical ocular surface squamous neoplasia.</a> Eye Vis (Lond). 6, 27 (2019).</li><li>Stevens, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+and+optical+coherence+tomography+comparison+between+ocular+surface+squamous+neoplasia+and+squamous+metaplasia.">Clinical and optical coherence tomography comparison between ocular surface squamous neoplasia and squamous metaplasia.</a> Cornea. 42 (4), 429-434 (2022).</li><li>Theotoka, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+high-resolution+optical+coherence+tomography+(HR-OCT)+in+the+diagnosis+of+ocular+surface+masqueraders.">The use of high-resolution optical coherence tomography (HR-OCT) in the diagnosis of ocular surface masqueraders.</a> Ocul Surf. 24, 74-82 (2022).</li></ol>

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Die OCT DES VORDEREN SEGMENTS (AS-OCT) ist ein vielversprechendes diagnostisches Instrument zur Vermessung der Augenoberfläche. Es erhält einen optischen Schnitt der Augenoberfläche nach dem Prinzip der Michelson-Interferometrie9. Die systematische Interpretation der AS-OCT beginnt mit dem äußersten Gewebe der Augenoberfläche, nämlich dem Epithel der Hornhaut, dem Limbus und dem Bindehautkomplex. Eine kürzlich durchgeführte Studie von Vempuluru et al. zeigte, dass AS-OCT sehr nützlich is...

Die Plattenepithelneoplasie der Augenoberfläche (OSSN) ist der häufigste nicht-pigmentierte Tumor der Bindehaut und der Hornhaut. Der Begriff OSSN umfasst ein breites Spektrum an plattenepithelialen neoplastischen Veränderungen, einschließlich Dysplasie (Stufe I-III), intraepitheliale Neoplasien (d. h. Carcinoma in situ, CIS) und invasive Plattenepithelkarzinome (SCC)1. Die Diagnose einer OSSN kann klinisch durch Spaltlampenuntersuchung gestellt werden, indem das typische Erscheinungsbild einer erhöhten, leukoplakischen oder papilliformen Raumforderung festgestellt wird, die sich häufig am Limbus zwischen der Bindehaut und der Hornhaut mit Speisegefäßen zeigt2. Manchmal können sie sich weniger deutlich präsentieren. Der Goldstandard für die Diagnose der OSSN ist nach wie vor die histopathologische Bestätigung, gefolgt von einer Inzisions- oder Exzisionsbiopsie 1,3.
In jüngster Zeit hat sich das therapeutische Muster der OSSN von der chirurgischen Behandlung auf den Einsatz einer topischen Chemotherapie verlagert. Dies hat die Einführung der Biopsie auf weniger oder nicht-invasive Modalitäten stark gefördert4. Für die Charakterisierung von OSSN wurden verschiedene bildgebende Geräte untersucht, nämlich HR-OCT, in vivo konfokale Mikroskopie (IVCM)5, Impressionszytologie (IC)6, Ultraschallbiomikroskopie (UBM)7 und Methylenblaufärbung4. Aktuell haben mehrere Studien Einblicke in die Charakterisierung von OSSN mittels HR-OCT des vorderen Segments gegeben. Kommerziell erhältliche HR-OCT-Bauelemente mit Spektralbereichstechnologie können eine axiale Auflösung von ca. 5 μm erreichen. Diese Bilder liefern in vivo Querschnittsansichten von Läsionen der Augenoberfläche und zeigen unterschiedliche Merkmale von OSSN, die den in der Histopathologie beobachteten Veränderungen entsprechen. Daher ermöglicht HR-OCT Klinikern, eine "optische Biopsie" zu erhalten, um OSSN in Kliniken zielführend zu diagnostizieren und zu überwachen.
Um die Anwendung von HR-OCT bei der Behandlung von OSSN zu fördern, wird eine standardisierte, praktische und reproduzierbare Anleitung für die Bildaufnahme detailliert vorgestellt, um eine gute Qualität für den klinischen Einsatz zu gewährleisten. Außerdem werden die Merkmale von OSSN und anderen häufigen gutartigen Läsionen bei HR-OCT aufgeklärt, um die Bildinterpretation zu verbessern.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>70% Ethanol</td>
			<td>Any make</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fourier-domain optical coherence tomography (OCT) system</td>
			<td>Optuvue Inc., Fremont, CA, USA</td>
			<td>RTVue XR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RTVue software</td>
			<td>Optuvue Inc., Fremont, CA, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

anterior high-resolution optical coherence tomography in the diagnosis and therapeutic monitoring of ocular surface squamous neoplasia

Die Plattenepithelneoplasie der Augenoberfläche (OSSN) ist der häufigste Tumor der Augenoberfläche und reicht von einer leichten Dysplasie bis hin zu einem invasiven Plattenepithelkarzinom. Traditionell beruht die Diagnose der OSSN auf einer histopathologischen Bestätigung, gefolgt von einer Biopsie in voller Dicke. In den letzten zwei Jahrzehnten hat sich der therapeutische Ansatz für OSSN jedoch von chirurgischen Eingriffen zu topischen Chemotherapien im klinischen Umfeld verlagert. Diese Verschiebung unterstreicht den Bedarf an weniger invasiven oder nicht-invasiven Methoden zur Diagnose von Erkrankungen der Augenoberfläche. Unter den verschiedenen bildgebenden Geräten hat sich die kommerziell erhältliche hochauflösende optische Kohärenztomographie (HR-OCT) als leistungsfähiges Werkzeug für die Charakterisierung von OSSN herauskristallisiert. HR-OCT bietet eine in vivo Querschnittsansicht von Läsionen der Augenoberfläche und bietet eine "optische Biopsie" für OSSN mit hoher Sensitivität und Spezifität. Es liefert wertvolle Informationen zur Unterscheidung von intraepithelialer oder invasiver OSSN von anderen gutartigen Läsionen. Darüber hinaus kann HR-OCT verwendet werden, um das Ansprechen auf eine topische Chemotherapie zu überwachen und subklinische OSSN während der Nachsorge zu erkennen. In diesem Artikel wird das Scanprotokoll für die Bildaufnahme vorgestellt und die Bildinterpretation für OSSN skizziert. Dieser standardisierte, praktische und reproduzierbare Ansatz wird in klinischen Arbeitsabläufen empfohlen und soll Ärzte bei der Behandlung von OSSN unterstützen.

Ocular surface squamous neoplasia (OSSN) is the most common non-pigmented tumor of the conjunctiva and cornea. The term OSSN encompasses a broad spectrum of squamous neoplastic changes, including dysplasia (graded I-III), intraepithelial neoplasia (i.e., carcinoma in situ, CIS), and invasive squamous cell carcinoma (SCC)1. The diagnosis of OSSN can be made clinically by slit lamp examination by detecting the typical appearance of elevated, leukoplakic or papilliform mass, often presented at limbus straddling conjunctiva to the cornea with feeder vessels2. Sometimes, they may present less distinctively. The gold standard for the diagnosis of OSSN remains histopathologic confirmation followed by incisional or excisional biopsy1,3. 
Recently, the therapeutic pattern of OSSN has shifted from surgical management to the use of topical chemotherapy. This has greatly promoted the adoption of biopsy to less or non-invasive modalities4. Various imaging devices have been studied for the characterization of OSSN, namely HR-OCT, in vivo confocal microscopy (IVCM)5, impression cytology (IC)6, ultrasound biomicroscopy (UBM)7, and methylene blue stain4. Currently, several studies have provided insights into the characterization of OSSN using anterior segment HR-OCT. Commercially available HR-OCT devices using spectral-domain technology can attain an axial resolution of approximately 5 &#181;m. These images provide in vivo, cross-sectional views of ocular surface lesions and display distinct features of OSSN that parallel the changes seen in histopathology. Hence, HR-OCT enables clinicians to obtain an "optical biopsy" to expediently diagnose and monitor OSSN in clinics.
To promote the application of HR-OCT in the management of OSSN, a standardized, practical, and reproducible guidance for image acquisition is presented in detail to ensure good quality for clinical use. Also, characteristics of OSSN and other common benign lesions on HR-OCT are elucidated for better image interpretation.

Autor im Rampenlicht: Anteriore HR-OCT als nicht-invasives Instrument zur Charakterisierung von Plattenepithelneoplasien an der Augenoberfläche

Anteriore hochauflösende optische Kohärenztomographie in der Diagnostik und therapeutischen Überwachung von Plattenepithelneoplasien an der Augenoberfläche

Abbildung 1A,B zeigt HR-OCT-Bilder von OSSN, die drei Hauptmerkmale zeigen: (1) Deutlich verdicktes hyperreflektierendes Epithel; (2) Ein abrupter Wechsel von normalem zu abnormalem Epithel, gekennzeichnet durch einen plötzlichen Anstieg der Helligkeit und Dicke des Epithels; (3) Gelegentlich ist eine Teilungsebene zwischen dem Epithel und dem darunter liegenden Gewebe sichtbar. Bei sehr dicken Läsionen kann jedoch der untere Rand der Läsion durch Abschattung etwas verdec...

Die hochauflösende optische Kohärenztomographie (HR-OCT) des vorderen Augenabschnitts ist eine vielversprechende nicht-invasive Modalität für die Diagnose und therapeutische Beurteilung der Plattenepithelneoplasie der Augenoberfläche (OSSN). Hier werden der Systemaufbau, die Scantechnik und repräsentative Diagnoseergebnisse vorgestellt.

Ocular surface squamous neoplasia (OSSN) is the most common tumor of the ocular surface, ranging from mild dysplasia to invasive squamous carcinoma. ...

anterior-high-resolution-optical-coherence-tomography-diagnosis

Research

JoVE Journal

Engineering

Anterior High-Resolution Optical Coherence Tomography in the Diagnosis and Therapeutic Monitoring of Ocular Surface Squamous Neoplasia

358 Aufrufe.  the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University. Und hier ist eine hochauflösende optische Kohärenztomographie (HROCT) ein vielversprechendes Werkzeug zur nicht-invasiven Charakterisierung von Screening-Fehlern auf der Augenoberfläche, Neoplasien oder OSSN. Es liefert ein in-vivo-Transsektionsvolumen von Läsionen der Augenoberfläche und bietet eine optische Biopsie an. Für OSSN haben wir einen standardisierten, praktischen und reproduzierbaren Ansatz vorgestellt, um Ärzte bei der Verwaltung von OSSN ...

Serie: Autor im Rampenlicht: Anteriore HR-OCT als nicht-invasives Instrument zur Charakterisierung von Plattenepithelneoplasien an der Augenoberfläche

Ocular surface squamous neoplasia (OSSN) is the most common tumor of the ocular surface, ranging from mild dysplasia to invasive squamous carcinoma. Traditionally, the diagnosis of OSSN relies on histopathological confirmation followed by a full-thickness biopsy. However, in the past two decades, the therapeutic approach to OSSN has shifted from surgical intervention to topical chemotherapy regimens in clinical settings. This shift emphasizes the need for less invasive or non-invasive methods to diagnose ocular surface pathologies. Among various imaging devices, commercially available high-resolution optical coherence tomography (HR-OCT) has emerged as a powerful tool for the characterization of OSSN. HR-OCT provides an in vivo, cross-sectional view of ocular surface lesions, offering an "optical biopsy" for OSSN with high sensitivity and specificity. It provides valuable information in differentiating intraepithelial or invasive OSSN from other benign lesions. Additionally, HR-OCT can be used to monitor the response to topical chemotherapy and to detect subclinical OSSN during follow-up visits. In this article, the scanning protocol for image acquisition is presented, and image interpretation for OSSN is outlined. This standardized, practical, and reproducible approach is recommended in clinical workflows and is expected to assist clinicians in the management of OSSN.

Anterior segment high-resolution optical coherence tomography (HR-OCT) is a promising non-invasive modality for the diagnosis and therapeutic evaluation of ocular surface squamous neoplasia (OSSN). Here, the system setup, scanning technique, and representative diagnostic results are presented.

Forschung

Ingenieurwesen

Slit Lamp Examination to Diagnose Clinical Features of Ocular Surface Squamous Neoplasia

Spaltlampenuntersuchung zur Diagnose der klinischen Merkmale einer Plattenepithelneoplasie an der Augenoberfläche

Acquiring Anterior Segment High-Resolution Optical Coherence Tomography Images for Therapeutic Evaluation of Ocular Surface Squamous Neoplasia

Aufnahme von hochauflösenden Bildern der optischen Kohärenztomographie des vorderen Augenabschnitts zur therapeutischen Beurteilung von Plattenepithelneoplasien an der Augenoberfläche