Comienza eligiendo una larva errante del tercer estadio de Drosophila con unas pinzas largas y romas. Lave la larva con solución salina similar a la hemolinfa y luego séquela con una toallita. A continuación, coloque la larva dorsal o ventralmente en una placa de disección bajo el microscopio estereoscópico.
Dependiendo del tejido a observar, se opta por la disección dorsal o ventral. Sujete con alfileres los ganchos de la boca y la cola de la larva para mantener una posición prolongada. A continuación, agregue una gota de solución salina similar a la hemolinfa para evitar que la larva se seque.
Con unas tijeras de disección, haga una pequeña incisión transversal cerca del extremo posterior sin cortarlo por completo. Proceda a cortar a lo largo de la línea media ventral, moviéndose hacia el extremo anterior. Ahora inserte cuatro alfileres de insectos cada uno en las esquinas de la larva.
Realice los ajustes necesarios en los pasadores de insectos para maximizar el estiramiento de la larva. Use fórceps para extirpar suavemente los órganos internos y evitar dañar los músculos. Para fijar la larva, sumerja los cadáveres en 100 L de paraformaldehído al 4%, mientras aún están fijados a la placa de disección.
Después de esto, desmonte los pasadores. A continuación, transfiera la muestra a un tubo de microcentrífuga de 2 ml lleno de PBST al 0,2 %. Coloque el tubo en una coctelera durante 10 minutos a 15 RPM.
