Mezcle suavemente y transfiera cuatro microlitros del sistema de neutrófilos polimorfonucleares activados previamente preparado que se está evaluando a dos pocillos de un portaobjetos de vidrio limpio. Incubar el portaobjetos en una cámara humidificada a 37 grados centígrados durante 30 minutos. Añadir un microlitro de DNasa I en uno de los pocillos e incubar durante 20 minutos a 37 grados centígrados.
Después de la tinción con panóptico rápido, evalúe bajo un microscopio. El análisis cualitativo de los neutrófilos teñidos con panóptico mostró que los grupos control y fMLP no mostraron ningún indicio de liberación de NET, mientras que la activación con PMA inducida por la formación de estructuras similares a NET se degradó con el tratamiento con DNasa 1. Los efectos del péptido antimicrobiano en los neutrófilos mostraron que tal estímulo podría ser capaz de provocar la liberación de NET, ya que los portaobjetos presentaban estructuras similares a NET degradadas por la DNasa 1.
