Comience ensamblando el portamuestras para ubicar el embrión. Inserte el tubo con embriones directamente en un capilar del diámetro adecuado. Ahora inicie el escaneo en vivo y navegue usando el navegador de muestras para seleccionar la primera vista.
Configure el intervalo de segmentos, seguido del primer y el último segmento de la pila Z en esta vista. Cambie el ángulo en el navegador de muestras para pasar a la siguiente vista. Configure la pila Z para la segunda vista y agregue la información en el cuadro de diálogo de varias vistas.
Después de configurar todas las vistas, guarde esta información en un archivo de texto que contenga la información de la pila Z, las coordenadas del tubo y las especificaciones de ángulo para cada vista. A continuación, borre todas las posiciones del cuadro de diálogo multivista. A continuación, traslade a una coordenada Y diferente del embrión donde las cuentas son visibles.
Añada esta posición al cuadro de diálogo multivista y guárdela en un nuevo archivo de texto. Luego vaya a la carpeta donde se guardan los archivos de texto y duplique el archivo de Posiciones de embriones en un nuevo archivo llamado Beads Positions. Reemplace la coordenada Y de todas las vistas del archivo Posiciones de cuentas por la coordenada Y del archivo Y de cuentas.
A continuación, vuelva al software de creación de imágenes y cargue el archivo Beads Positions. Si la opción de serie temporal está activada, seleccione un ciclo e inicie el experimento. Guardar imágenes de cuentas como "cuentas" para registrar diferentes vistas durante el procesamiento de imágenes.
A continuación, borre las posiciones y cargue el archivo inicial de posiciones de los embriones en el software, establezca el número deseable de ciclos con un intervalo de tiempo adecuado e inicie el experimento.