אסטרטגיות הדמיה והרכבה של מיקרוסקופ גיליון אור עבור עוברים מוקדמים של דגי זברה

למרות אסימטריה פנימית לאורך ציר שמאל-ימין, ברוב האורגניזמים הגבוהים מבנים חיצוניים כגון שלד ושריר מתפתחים באופן סימטרי. באמצעות עוברים של דגי זברה, אנו משלבים הדמיה חיה ברזולוציה גבוהה, ניתוח כמותי ומידול תיאורטי כדי לחקור את עקרונות ביסוס הסימטריה. התחום נשען במידה רבה על טכניקות מיקרוסקופיה שונות להדמיית עוברים מתפתחים ברזולוציה מרחבית-זמנית גבוהה, ולאחר מכן ניתוח כמותי של התמונות שנרכשו.

צורות שונות של מיקרוסקופיה מספקות יתרונות ייחודיים. עם זאת, לאחרונה, יריעות אור ומיקרוסקופ חי ברזולוציית על קידמו באופן משמעותי את השקפתנו על תהליכים דינמיים בהתפתחות עוברית. מיקרוסקופיה קונפוקלית ומולטיפוטונית מסורתית מובילה לעתים קרובות להלבנה פוטוטוקסית ופוטוטוקסיות, בנוסף לשדה ראייה מוגבל בעת הדמיה של עוברים חיים.

מיקרוסקופ יריעות אור מרובות תצוגות מטפל בבעיות אלה, ומאפשר זמני תצפית ארוכים יותר וסיבוב דגימה. עם זאת, נותרו אתגרים בהכנת הדגימה ובהרכבה להדמיה בטכניקה זו. מגבלה עיקרית של סשן הדמיה מוצלח היא הרכבה וכיוון הדגימה בהתאם.

במאמר זה אנו מתארים אסטרטגיות להרכיב עוברים מוקדמים של דגי זברה לצורך הדמיה במיקרוסקופ מרובה תצוגות אור, ואת ההליך הכללי לרכישה ושחזור של תמונות מרובות תצוגות.