The publication of this study was supported by the Initial Training Network NEUROGUT funded by the European Commission under the Seventh Framework Programme (PITN-GA-2013-607652). We thank J&#246;rg Schulte, Annamaria Maichle and Damaris Schrade for their help conducting the described studies, Jenna L. Scisco for her training in analyzing EGG data, and Sibylle Klosterhalfen for sharing her expertise in motion sickness research.

Declaración de Ética El protocolo del estudio fue aprobado por la Junta de Revisión Ética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tübingen, Alemania. Los participantes dieron su consentimiento informado por escrito antes de la inclusión, y la revelación completa del propósito del estudio fue ofrecido a todos los participantes después de la finalización del estudio 17. 1. Preparación de Estudio <ol><li> Preparar las &quot;drogas&quot; que se utiliza: llene mirando similares, gusto y el olfato cápsulas con un) jengibre en polvo, y b) un &quot;polvo de placebo&quot;, tales como el almidón. Las cápsulas deben ser preparados y almacenados en un sobre numerado por una tercera persona para mantener el experimentador ciego a la condición. </li><li> Asignar aleatoriamente participante a uno de los cuatro grupos de estudio del diseño placebo equilibrada como se describió anteriormente (Tabla 1). </li><li> Preparativos para evaluar las medidas de resultado. <ol><li> Preparar un cuestionario para rellenar calificaciones de los síntomas de la parpante. Siete síntomas (vértigo, dolor de cabeza, náuseas, ganas de vomitar, cansancio, sudoración, conciencia estómago), serán calificados en una escala de 0 (sin síntomas) a 5 (síntoma máxima) seis veces durante el experimento. </li><li> Preparar una mesa para rellenar los tiempos de rotación y el número de movimientos de la cabeza durante cinco carreras del procedimiento de rotación, y usar un cronómetro para evaluar los tiempos de rotación. </li><li> Prepare el equipo para la grabación de la EGG: tres electrodos cutáneos, dispositivos HUEVO con tecnología Fetrode (electrodos activos). </li></ol></li></ol> 2. Preparación de los participantes <ol><li> Preparar las grabaciones HUEVO. <ol><li> Coloque tres electrodos cutáneos en la piel por encima del estómago del participante tal como se describe por Miller y Muth (2004) 24. Coloque el primer electrodo en el tercio inferior de la línea media entre el ombligo y el esternón. Coloque el segundo electrodo en un ángulo de 45 ° hacia arriba desde el primer electrodo pero bajo el rip más bajo de la izquierdalado. Coloque el tercer electrodo (electrodo de referencia) en un ángulo de 45 ° hacia abajo desde el primer electrodo hacia el lado derecho. </li><li> Conectar los electrodos al dispositivo HUEVO e iniciar el software de grabación. </li></ol></li><li> Asiente el participante en la silla rotación y guarde el dispositivo HUEVO en una bolsa en la parte trasera de la silla. </li></ol> 3. Las evaluaciones de línea de base y la ingesta de drogas <ol><li> Primera evaluación de línea de base antes de la ingesta de drogas. <ol><li> Registro al menos 15 minutos de HUEVO previo a cualquier intervención. Instruya a los participantes que no se mueva, hablar o respirar profundamente durante este período de tiempo. </li></ol></li><li> La administración del fármaco. <ol><li> De acuerdo con la asignación de grupos, el participante toma las píldoras (drogas o placebo) sin recibir ninguna información sobre su contenido. </li></ol></li><li> Evaluación de referencia Segundo después de la ingesta de drogas. <ol><li> Registro al menos 15 minutos después de la ingesta de HUEVO drogas. Instruya a los participantes que no se mueva, speak o respirar profundamente durante este período de tiempo. </li><li> Después, pida participante durante siete síntomas de la enfermedad de movimiento (véase más arriba) sobre una escala entre 0 (no síntomas) a 5 (síntoma grave). </li></ol></li><li> Opcional: Dependiendo de la época asumido hasta el inicio de la acción de la prueba de drogas, realice las evaluaciones de referencia como se describe anteriormente. </li></ol> 4. Informar a los participantes sobre la asignación de grupo <ol><li> Inmediatamente antes de que el procedimiento de rotación, informar al participante sobre su / su asignación de grupo de acuerdo con el diseño placebo equilibrado, es decir, si él / ella recibió el fármaco real o el placebo. NOTA: El participante recibe esta información en un sobre cerrado para mantener el experimentador ciego a la condición. </li></ol> Procedimiento 5. Rotación <ol><li> Dé instrucciones a los participantes. <ol><li> El procedimiento de rotación consiste en 5 carreras, cada uno con 2 min de rotación a una velocidad constante de 120 degrados / seg (20 disparos por minuto) y un descanso de 1 minuto en medio de las carreras. </li><li> El participante use una máscara para los ojos y los auriculares y escuchar un pitido cada 10 seg. Durante las rotaciones, el participante recibe instrucciones para mover su / su cabeza hacia arriba y hacia abajo cuando él / ella oye el pitido de los auriculares. </li><li> Los participantes no deben vomitar durante el procedimiento y pueden saltar movimientos de la cabeza o decir el experimentador para detener la rotación en el tiempo si se sienten fuertemente la urgencia de vomitar. Se les anima a continuar con la siguiente ejecución hasta que al menos se han iniciado los 5 carreras. Sin embargo, las carreras se pueden interrumpir de inmediato, o todo el procedimiento se puede detener si es necesario. </li><li> Durante las pausas en-entre las carreras y después de la última ejecución, se pedirá a los participantes que califiquen siete síntomas de la enfermedad de movimiento en una escala de 0 (sin síntomas) a 5 (síntoma máxima). </li></ol></li><li> Iniciar el procedimiento de rotación. </li><li> Durante el procedimiento de rotación, anote el movem cabeza hecho realmentepadres y el tiempo de rotación de cada ejecución. </li><li> Durante los descansos y después de la última carrera, pida al participante que se califique síntomas y tenga en cuenta la calificación en el cuestionario. </li></ol> 6. Pon las Evaluaciones <ol><li> Después de la última carrera ha terminado y los síntomas subjetivos me han valorado, grabar otro 15 min de EGG durante el cual los participantes no deben moverse, hablar o respirar profundamente. </li></ol> 7. Calcular las variables de resultado <ol><li> Calcular valoraciones subjetivas de síntomas sumando las puntuaciones de cada síntoma para cada uno de los seis puntos de tiempo (al inicio del estudio y después de cada carrera) por separado. Tome la calificación más alta de los síntomas durante el procedimiento de rotación y restar la calificación de la línea de base de los síntomas para obtener la calificación final máxima de los síntomas durante el procedimiento de rotación (SR). NOTA: La elección de la puntuación máxima síntoma como una medida de resultado proporciona la ventaja de que en se puede utilizar también para los participantes que no pueden tolerar el procedimiento entero- En contraste con el cálculo de una suma o un valor medio que se ven influidas por el número de carreras toleradas. </li><li> Sume los tiempos de rotación para la tolerancia de giro total en el segundo (RT). </li><li> Añadir el número de movimientos de la cabeza durante el procedimiento de rotación para el número total de movimientos de la cabeza (HM). </li></ol> 8. Analizar HUEVO datos <ol><li> Visualmente pantalla los datos de huevo crudo para artefactos y seleccione al menos 5 minutos de la grabación libre de artefactos durante los períodos de grabación. Como regla general, los artefactos se definen como señales con inicio rápido y repentino y señales más fuertes que +/- 1.000 mV porque esas señales son actividades mioeléctricas gástricos improbables. </li><li> Utilizar un software de Transformación Rápida de Fourier para analizar el dominio de la frecuencia de la señal de huevo. Como definición, señales entre 2,5 y 3,75 cpm, se considerarán actividades gástrica normal (normogastria) y entre 4,0 y 9,75 cpm se consideran taquigastria. </li><li> Calcular los Percentage espectral de potencia de los normogastria y bandas taquigastria de la gama total de 0,75 a 15,0 cpm 23, y calcular la relación entre el porcentaje de los normogastria y la banda taquigastria (relación de huevo). Un cambio hacia taquigastria (es decir, la proporción disminuye) en repetidas ocasiones se ha asociado con náuseas en el mareo inducido por la silla de rotación o 19,23,24 tambor convección. </li></ol>

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The authors declare that they have no competing financial interests.

La metodología descrita ofrece la posibilidad de evaluar las respuestas al placebo en el mareo de una manera multifactorial y el momento apropiado de admisión y administración de información de medicamentos. Sin embargo, era difícil de detectar respuestas placebo en el estudio llevado a cabo 17. Esto podría ser debido a varios hechos, pasos críticos y limitaciones. En primer lugar, las mujeres pueden ser más susceptibles a los estímulos que suscitan el mareo 15. Además, las mujeres y los hombres podrían ser diferencialmente susceptibles a métodos de inducción placebo. Por ejemplo, las mujeres son más susceptibles a los procedimientos pavlovianas a empeorar los síntomas y los hombres son más susceptibles a los síntomas sugerido aumenta 16. Además, podría haber efectos de interacción con el sexo del participante y experimentador de 27,28. Esto debe tenerse en cuenta y los estudios debe ser diseñado para detectar este tipo de interacciones. En segundo lugar,suponemos que los estímulos de 5 carreras con duración de 2 minutos a una velocidad de 120 grados / s (20 rondas por minuto) eran demasiado fuertes y no pueden verse afectados por un débil remedio de hierbas como el jengibre o la información solamente. Todos los 64 participantes reportaron síntomas de moderados a fuertes, aunque no todos ellos informó de que alguna vez movimiento enfermos antes, por ejemplo, durante los paseos en coches, en los barcos, o atracciones de feria, evaluados con el Cuestionario de Enfermedad Susceptibilidad Motion (MSSQ) 29. Por otra parte, la susceptibilidad mareo evaluado no influyó en cualquiera de las medidas de resultado en este o el 17,18 estudio posterior. Para el resto del experimento investigar una instrucción placebo mejorada, se utilizó un estudio piloto para evaluar las velocidades adecuadas: con velocidades bajas de entre 10 y 15 disparos por minuto, encontramos diferencias significativas entre los grupos 18. En tercer lugar, el paso más crítico es la evaluación de los resultados fisiológica measure con un huevo en este estudio. Este método es muy sensible a los artefactos; en consecuencia, la pérdida de datos debido a la deserción escolar es frecuente. Por lo tanto, la preparación de los equipos, el diseño del estudio y la instrucción participante cuidado son cruciales para reducir los artefactos debido a los movimientos, hablar o respirar profundamente. Esto no sólo se aplica a las grabaciones HUEVO, sino también a las grabaciones de electrocardiogramas (ECG) u otros métodos fisiológicos. Para las futuras aplicaciones de la evaluación multivariado de las respuestas al placebo, estos puntos críticos deben ser tomados en consideración no sólo en la investigación de la enfermedad de movimiento, sino también para otros síntomas como dolor o depresiones. Los participantes podían ser diferencialmente susceptibles a diferentes tipos de estímulos y síntomas, por ejemplo, debido a las diferencias de 30, o debido a las diferentes historias de síntomas y experiencias de tratamiento 31 género. Además, la gravedad de los síntomas inducidos juega un papel en resear experimental placeboch en el mareo que los síntomas fuertes podrían conducir a resultados inesperados 17,18,25,26. Hemos demostrado recientemente que una menor gravedad inicial de los síntomas podría ser un predictor para las respuestas de placebo más altos en el brazo de placebo de los ensayos clínicos para el tratamiento de la depresión y otros trastornos psiquiátricos, trastornos neurológicos y dolor (Weimer, K., COLLOCA, L. y Enck, P., en prensa). En contraste, los tamaños del efecto de la analgesia placebo en estudios experimentales fueron mayores con los estímulos de larga duración en comparación con los estímulos dolorosos de corta duración 32. Por lo tanto, el tipo y la intensidad de los estímulos deben ser considerados a fondo en la planificación de un estudio experimental para facilitar el efecto placebo. Por último, para la evaluación de las medidas de resultado multivariantes es importante encontrar el correlato fisiológico adecuado de la respuesta al placebo que se investiga como un marcador de objetivo, tales como la actividad mioeléctrica gástrica en movimiento enfermosdad que se puede evaluar con electrogastrografía. En algunas condiciones, el órgano diana y la medida fisiológica de acuerdo son fáciles de encontrar y evaluar, por ejemplo, la función del corazón con la medición de ECG y la presión arterial en la investigación de las respuestas al placebo que acompañan a los medicamentos para la hipertensión 6, pero puede ser más compleja en condiciones como el dolor y la depresión. Por ejemplo, Eippert y sus colegas encontraron que la analgesia placebo puede actuar sobre el nivel de la médula espinal como la primera etapa de procesamiento del dolor en el sistema nervioso central 33 que puede ser detectado con imágenes de alta resolución de resonancia magnética funcional (fMRI) solamente. Los estudios futuros deberían investigar qué condiciones se activarán y modular este mecanismo. Evaluaciones objetivas son también importantes en condiciones controladas principalmente por los pacientes reportaron resultados, como cuestionarios de depresión, que pueden desviarse considerablemente de expertos nominal resultados 34 y pueden estar sujetos a sesgos. Despite este hecho, los resultados objetivos, tales como la evaluación de la activación neural relacionada con la recompensa es sólo rara vez se utiliza 35. En conclusión, las respuestas al placebo que evaluaron por resultados multivariados mejorarán nuestra comprensión de los predictores y mediadores de los efectos placebo y sus mecanismos psicológicos y fisiológicos subyacentes.

El objetivo general de la metodología descrita es la evaluación de las respuestas al placebo multivariante con medidas subjetivas, de comportamiento y objetivos en la enfermedad de movimiento con un paradigma silla de rotación en los participantes sanos. El efecto placebo y respuestas juegan un papel en cada intervención médica cuando los pacientes o participantes esperan conseguir un tratamiento eficaz para aliviar los síntomas de la práctica médica cotidiana o en los ensayos clínicos 1. En este último, los grupos de placebo se incluyen para controlar los efectos placebo y todos los efectos no específicos que podrían ocurrir durante el estudio, tales como el curso natural de la enfermedad (remisión espontánea, la fluctuación de los síntomas, la regresión a la media, la habituación), observador y paciente sesgos (sesgos de escala, deseabilidad social, respuestas condicionadas), o las respuestas al placebo &quot;reales&quot; 2. Las respuestas al placebo son mejoras de los síntomas en las personas que se dan sólo a causa de los pacientes &#39;; o expectativa de los participantes o aprendió las respuestas a un tratamiento específico. Mientras que el aprendizaje es multifacética, se supone que todos los aspectos del resultado de aprendizaje en una expectativa sobre el tratamiento - ya sea por expectativas conscientes o inconscientes reacciones condicionadas 1,3. Los estudios con el objetivo primordial de investigar las respuestas al placebo tienen que incluir grupos adicionales para controlar los efectos inespecíficos antes mencionados en comparación con la respuesta placebo puro. Por ejemplo, un grupo con expectativa positiva en relación con el tratamiento se comparó con un grupo sin esperanza sobre el tratamiento mientras que ambos grupos reciben la misma sustancia inerte. Un diseño de estudio posible es el llamado diseño equilibrado placebo (Tabla 1) en el que la mitad de los participantes recibieron el medicamento real y la otra mitad recibe un placebo, y la mitad de los participantes de cada grupo de fármaco recibir la información correcta y el otro half recibe la información incorrecta acerca de la droga recibida. Los participantes serán asignados al azar a uno de los cuatro grupos para evaluar los efectos diferenciales de la droga recibida y la información dada en un diseño entre grupos. Por lo tanto, los cuatro grupos son verdadera droga / información de medicamentos, drogas reales / información placebo, placebo / información sobre medicamentos, placebo / información placebo 4. Otra cuestión en la investigación placebo es si los pacientes o participantes &quot;sólo&quot; se sienten mejor manera subjetiva o si hay un cambio objetivamente mensurable en fisiología 5,6. Los estudios de imagen, sobre todo en los estudios experimentales de dolor, han demostrado en repetidas ocasiones que las respuestas al placebo se asocian con cambios en la actividad neuronal, por ejemplo en la corteza somatosensorial 7 o en la corteza cingulada anterior rostral (CCAr) que también está involucrado en la analgesia opioide 8,9. Por lo tanto, está claro que las respuestas placebo no son sólo susesgos de respuesta bjetivo de los participantes. Sin embargo, no es la cuestión restante si las respuestas de placebo también se producen en el órgano diana, tales como el estómago en el mareo por movimiento. Para investigar esta cuestión, es necesario no sólo para pedir informes de síntomas subjetivos sino también para evaluar las medidas específicas de órganos objetivo. La inducción de la enfermedad de movimiento en un paradigma de silla de rotación en sujetos sanos es una metodología útil y fácil de establecer para investigar las respuestas placebo en una forma multivariante. De acuerdo con la teoría desajuste neuronal 10,11, el mareo se produce debido a un desajuste entre las percepciones reales y esperados de diferentes sistemas sensoriales como el vestibular y el sistema visual. Esta falta de coincidencia conduce a una serie de síntomas vegetativos como náuseas, vértigo, sudoración, o cansancio, sino también a los cambios en la actividad mioeléctrica gástrica 12,13, y puede ser evocado en los participantes más saludables dependiendo de la fuerza de ºe estímulo 14. Ya hemos empleado en varias ocasiones este paradigma silla de rotación para inducir la enfermedad de movimiento para investigar mediadores 15 y las respuestas de placebo y nocebo 16-18. En este paradigma, los participantes sanos están sentados en una silla giratoria, que llevar una máscara para los ojos y los auriculares para reducir la capacidad de orientarse durante el procedimiento de rotación y mover su cabeza lentamente hacia arriba y hacia abajo. En particular, los movimientos de la cabeza inducen el llamado efecto Coriolis, la experiencia de un movimiento de bamboleo ilusoria que conduce a los síntomas de náuseas 11. Los participantes pueden ser invitados a evaluar una lista de síntomas subjetivos que ocurren típicamente durante el mareo, las medidas de comportamiento tales como el número de movimientos de la cabeza y el tiempo total de rotación tolerado pueden evaluarse, y la actividad mioeléctrica gástrica se pueden grabar de manera objetiva con electrogastrografía (EGG) . Para grabar los datos de huevo, tres electrodos cutáneos are puesto sobre la piel por encima del estómago y conectado a un dispositivo de grabación 19,20. Como señales mioeléctricas del estómago son más débiles que las del corazón, se recomienda utilizar una técnica de electrodos activos que amplifica señales directamente al lado de los electrodos antes de enviarlos al dispositivo de grabación. Aunque el huevo es sensible a los artefactos de movimiento al hablar o respirar profundo, que ofrece la ventaja de que es una técnica no invasiva y no afecta a las reacciones fisiológicas estudiadas del estómago. En comparación, las técnicas tales como electrodos implantados 21 serosas o fluoroscopias 22 son más invasivas y podrían afectar el comportamiento estudiado de una manera imprevista. Para analizar los datos de huevo, los datos son examinados visualmente para artefactos y se analizan con un análisis de series de tiempo, como una transformación rápida de Fourier (FFT). Un predominio de la gama de frecuencias en torno a tres ciclos por minuto (cpm) es considerado como activ gástrica normaldad (normogastria) y un rango de 4 a 10 cpm como taquigastria. Un cambio de normogastria en una evaluación inicial para taquigastria repetidas ocasiones se ha asociado con inducida por el presidente de la rotación o 19,23,24 tambor convección náuseas. Hay sólo unos pocos estudios que han investigado las respuestas al placebo en la enfermedad de movimiento mediante la manipulación de las expectativas sólo, pero estos han carecido de inducción exitosa de una respuesta al placebo en ninguna medida de resultado 25,26. Cuando los participantes fueron expuestos a un estímulo que induce la enfermedad de movimiento después de ser dado una píldora placebo junto con la información que podrá: a disminuir los síntomas (información placebo); aumentar los síntomas (información nocebo); o no tienen ningún efecto; los participantes que recibieron la información nocebo reportaron menos síntomas y mostraron menos taquigastria en comparación con los otros grupos 26. Una posible explicación de los autores fue que los participantes que recibieron la información positiva eran disappointed que tenían síntomas fuertes aunque recibieron el fármaco, pero fueron sorprendidos los participantes que recibieron la información negativa que el procedimiento no era tan fuerte como ellos esperaban. En un estudio realizado por nuestro grupo, sólo los participantes masculinos que se les dijo que un medicamento que se administra por vía oral podría incrementar los síntomas (efecto nocebo) en comparación con los participantes que no recibieron ninguna información mostró disminución de la tolerancia rotación sin efecto sobre calificaciones de los síntomas 16. En conclusión, las respuestas al placebo a través de la información positiva se administra junto con un tratamiento con placebo no se han demostrado en la enfermedad de movimiento con un paradigma silla de rotación, salvo últimos estudios de nuestro propio grupo de 18 (Weimer, K., Horing, B., Klosterhalfen, S. , y Enck, P., 2012). Por otra parte, las respuestas al placebo rara vez han sido investigados con múltiples medidas de resultado en un estudio. El objetivo de este artículo es, por lo tanto, para describir una metodología para evaluar plrespuestas Acebo de forma multivariante por medio de medidas de resultado subjetivas, de comportamiento y objetivos en un paradigma experimental para el estudio de la enfermedad de movimiento.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cleartrace electrodes</td>
			<td>P.J. Dahlhausen &#38; Co. GmbH, K&#246;ln, Germany</td>
			<td>2801700030</td>
			<td>Cutaneous electrodes for the EGG recording</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye mask</td>
			<td>(any eye mask)</td>
			<td></td>
			<td>To blindfold participants to reduce orientation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast Fourier Transformation software</td>
			<td>Custom software using Prime Factor FFT for Windows, version 3.03, Alligator Technologies, Costa Mesa, CA, USA</td>
			<td></td>
			<td>Software that analyzes EGG data in the frequency domain using an Fast Fourier Transfomation.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetrode amplifier</td>
			<td>UFI, Morrow Bay, CA, USA</td>
			<td>Model 2283FT</td>
			<td>Cables with integrated active electrodes (Fetrode technology) (http://www.ufiservingscience.com/fetrode.html)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ginger capsules</td>
			<td>Gr&#252;nwalder GmbH, Bad T&#246;lz, Germany</td>
			<td>Zintona PZN 3041933</td>
			<td>Capsules filled with ginger powder (http://www.gruenwalder.de/English/Products/Zintona/)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MP3-Player with earphones</td>
			<td>(any MP3-Player with earphones)</td>
			<td></td>
			<td>To reduce the ability to orientate because of sound in the surrounding, and to provide a beep tone every 10 sec that instruct participants to move their head up and down (http://www.ufiservingscience.com/dat_logs.html)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Placebo capsules</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Capsules filled with starch</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protocol</td>
			<td>Own protocol</td>
			<td></td>
			<td>Protocol to note head movements and rotation durations</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotation chair for medical use</td>
			<td>Standart Instruments GmbH, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>Tornado</td>
			<td>Custom made medical rotation chair with variable rotation speed and variable ramp acceleration/deceleration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stopwatch</td>
			<td>(any stopwatch)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Symptom ratings</td>
			<td>Own symptom list (modified Graybiel scale)</td>
			<td></td>
			<td>7-item symptom list to note symptoms on a scale from 0 = none to 5 = maximal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UFI BioLogs</td>
			<td>UFI, Morrow Bay, CA, USA</td>
			<td>Model 3991</td>
			<td>Ambulatory data logger to record EGGs</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

how to study placebo responses in motion sickness with a rotation chair paradigm in healthy participants

Las respuestas al placebo se producen en cada intervención médica cuando los pacientes o participantes esperan recibir un tratamiento eficaz para aliviar los síntomas. Sin embargo, los mecanismos subyacentes de las respuestas placebo no se entienden completamente. En repetidas ocasiones se ha demostrado que las respuestas al placebo se asocian con cambios en la actividad neuronal, pero para muchas condiciones, no está claro si también afectan el órgano diana, como el estómago en el mareo. Por lo tanto, se presenta una metodología para la evaluación de las respuestas al placebo multivariante con medidas subjetivas, de comportamiento y objetivos en la enfermedad de movimiento con un paradigma silla rotación. El correlato fisiológico de la enfermedad de movimiento es un cambio en la actividad mioeléctrica gástrica hacia taquigastria que se pueden grabar con electrogastrografía. El estudio presentado aplica el llamado diseño equilibrado placebo (BPD) para investigar los efectos del jengibre en comparación con el placebo y los efectos de las expectativas de la información verbal.Sin embargo, el estudio no reveló efectos significativos principales o de interacción de jengibre (como un medicamento) o información sobre las medidas de resultado, pero mostró interacciones cuando el sexo de los participantes y los experimentadores se toman en consideración. Se discuten las limitaciones de las modificaciones de estudio e informe presentados que fueron utilizados en estudios posteriores demuestran las respuestas al placebo cuando se redujo la velocidad de rotación. En general, los estudios con placebo futuras tienen que identificar el órgano diana apropiada para las respuestas al placebo estudiadas y aplicar los métodos específicos para evaluar los correlatos fisiológicos.

Este protocolo de estudio se ha utilizado para investigar los efectos del jengibre y expectativas sobre los síntomas de la enfermedad de movimiento con un paradigma silla rotación en participantes sanos 17. Las variantes de este protocolo también se han utilizado en otros estudios de nuestro grupo de trabajo para investigar el efecto placebo de las expectativas y los procedimientos de acondicionamiento 16,18. Para analizar los resultados, los cuatro grupos del diseño equilibrado placebo deben compararse en relación con la subjetiva (SR), conductuales (RT, HM), y (huevo ratio) medidas de resultado objetivas con 2 x 2 análisis de varianzas (ANOVA) (drogas x información). Incluyendo todas las variables a la vez en un ANOVA multivariado reduce la acumulación de alfa-error. Sin embargo, no decidió incluir relación de EGG en este análisis debido a los abandonos de datos debido a artefactos de movimiento, ya que esto reduciría el número de participantes de todo el análisis. Por otra parte, las relaciones HUEVO deben incluirse en una medida repetida ANOVA para evaluar si hay un cambio significativo hacia taquigastria durante el experimento. El estudio llevado a cabo 17 reveló un efecto de jengibre en la actividad mioeléctrica gástrica que atenúa una disminución de la relación de EGG-normo-a taqui antes de que el procedimiento de rotación, pero no prevenir una disminución en la relación durante el procedimiento de rotación (Figura 1). La información dada no afectó significativamente la relación HUEVO pero los resultados proporcionan indicios de que la información podría haber tenido un efecto como el grupo placebo / placebo tuvieron la relación HUEVO más bajo y el grupo de jengibre / jengibre tenían la proporción más alta HUEVO (Tabla 2). La no significación de este resultado podría ser debido a los fuertes estímulos aplicados como se discute a continuación. Las diferencias entre los grupos para SR, RT y HM también no fueron significativas. Sin embargo, el estudio reveló un efecto de interacción adicional con el sexo de los participantes y los experimentadores: un plarespuesta cebo se detectó cuando los participantes masculinos recibieron píldoras de placebo con la información de jengibre por el experimentador femenino. Por otra parte, subjetiva (RT, HM) medidas conductuales (SR) y se asociaron en mujeres (SR-RT: r = -0,524, p &lt;0,001, y SR-HM: r = -0,465, p = 0,002), pero no 17 en los hombres. El efecto de interacción del sexo de los participantes y los experimentadores no es parte de la metodología, y es, por lo tanto, no se discute en detalle en este punto (para continuar el debate de este resultado por favor ver Weimer et al., 2012 17). Este diseño de estudio ofrece la posibilidad de evaluar los principales y de interacción efectos de las drogas y la información, y la evaluación multivariado de las respuestas al placebo: Una diferencia significativa entre las píldoras dadas revela que el fármaco tiene un efecto sobre una de las medidas de resultado, mientras que un significativo diferencia entre la información proporcionada revela que la información afecta a las medidas de resultado. Laefecto de interacción significativa entre el fármaco y la información revela que la información dada diferencialmente afecta el efecto del fármaco. De acuerdo con la literatura sobre el diseño placebo equilibrado 4, se espera que la mayor diferencia entre el grupo que se da la verdadera droga, junto con la información correcta (fármaco más altas expectativas) y el grupo que se da el placebo junto con la información correcta ( placebo más hay expectativas). Una diferencia significativa entre los grupos en SR sólo significa que los participantes se sientan mejor, pero esto no se refleja en su comportamiento (ya RT, más HM) o en la medida objetiva (relación HUEVO superior). Una diferencia significativa entre los grupos en RT sólo significa que los participantes probablemente tratan de mostrar un comportamiento socialmente deseable, pero realmente no se sienten mejor (SR, relación EGG). Una diferencia significativa en relación EGG significa que la información dada y / o el fármaco tendrá un efecto sobre la actividad mioeléctrica gástrica. Figura 1: electrogastrograma (EGG) en los participantes que recibieron el jengibre o placebo texto Leyenda:. HUEVO se evaluó como la relación entre la actividad normal (2,5 a 3,75 ciclos por minuto, cpm) y la actividad en la banda taquigastria (4,0-9,75 cpm). Con el aumento de las náuseas, esta proporción disminuye. Los segmentos de datos se registraron al inicio del estudio, dos veces después de la aplicación del fármaco, y después de la rotación. La caída constante de la relación de la línea de base para publicar la rotación se interrumpe en el grupo de jengibre jengibre pero no fue capaz de prevenir las náuseas que se produzca con la rotación (modificado con permiso de Weimer et al. 2012). <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><colgroup><col span="2" /><col /><col /></colgroup><tbody><tr><td></td><td></td><td colspan="2"> Información </td></tr><tr><td></td><td></td><td&gt; Drogas </td><td> Placebo </td></tr><tr><td rowspan="2"> Aplicación </td><td> Droga </td><td> verdadero positivo </td><td> falso negativo </td></tr><tr><td> Placebo </td><td> falso positivo </td><td> verdaderos negativos </td></tr></tbody></table> Tabla 1: El diseño placebo equilibrado. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><colgroup><col /><col span="5" /></colgroup><tbody><tr><td> Aplicación (fármaco) </td><td> Placebo </td><td> Placebo </td><td> Jengibre </td><td> Jengibre </td><td></td></tr><tr><td> Info </td><td> Placebo </td><td> Jengibre </td><td> Placebo </td><td> Jengibre </td><td> Estadística </td></tr><tr><td> HM </td><td> 46,1 ± 17,2 </td><td> 48,1 ± 13,9 </td><td> 38,3 ± 19,0 </td><td> 45,1 ± 13,9 </td><td> ns </td></tr><tr><td> RT (seg) </td><td> 497 ± 163 </td><td> 482 ± 142 </td><td> 436 ± 182 </td><td> 466 ± 152 </td><td> ns </td></tr><tr><td> SR </td><td> 20,2 ± 5,8 </td><td> 20,5 ± 6,3 </td><td> 18,9 ± 6,8 </td><td> 20,8 ± 6,1 </td><td> ns </td></tr><tr><td> HUEVO (n) </td><td> 12 </td><td> 14 </td><td> 13 </td><td> 13 </td><td> ns </td></tr><tr><td> Normo HUEVO (%) </td><td> 16,8 ± 5,5 </td><td> 18,2 ± 8,3 </td><td> 21,7 ± 7,2 </td><td> 20,8 ± 9,3 </td><td> ns </td></tr><tr><td> Taqui HUEVO (%) </td><td> 25,8 ± 9,2 </td><td> 23,6 ± 7,7 </td><td> 27,9 ± 7,9 </td><td> 24,0 ± 6,9 </td><td> ns </td></tr><tr><td> Relación HUEVO </td><td> 0.78 ± 0.45 </td><td> 0,92 ± 0,63 </td><td> 0,90 ± 0,59 </td><td> 0.96 ± 0.64 </td><td> ns </td></tr></tbody></table> Tabla 2: Datos entre los grupos durante y después de las rotaciones. Texto Leyenda: HM= movimientos de la cabeza, RT = Tolerancia de rotación, SR = máxima calificación de los síntomas durante las rotaciones, HUEVO (n) = número de participantes con los 4 medidas disponibles, normo HUEVO (%) = porcentaje de la actividad en la banda normogastric, taqui HUEVO (%) = porcentaje de la actividad en la banda taquigastria, relación HUEVO = relación entre normogastria y banda taquigastria (adaptado con permiso de Weimer et al. 2012).

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How to Study Placebo Responses in Motion Sickness with a Rotation Chair Paradigm in Healthy Participants

An experimental rotation chair paradigm is used to investigate whether a placebo intervention on motion sickness affects subjective outcome measures only or also affects behavioral and objective measures in a balanced placebo design.

Cómo estudiar las respuestas al placebo en la enfermedad de movimiento con una rotación Presidente Paradigma en participantes sanos

Placebo responses occur in every medical intervention when patients or participants expect to receive an effective treatment to relieve symptoms. However, ...

how-to-study-placebo-responses-motion-sickness-with-rotation-chair

Research

JoVE Journal

Behavior

9.1K vistas.  University Hospital Tübingen. An experimental rotation chair paradigm is used to investigate whether a placebo intervention on motion sickness affects subjective outcome measures only or also affects behavioral and objective measures in a balanced placebo design.

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How to Detect Amygdala Activity with Magnetoencephalography using Source Imaging

In trace fear conditioning a conditional stimulus (CS) predicts the occurrence of the unconditional stimulus (UCS), which is presented after a brief stimulus free period (trace interval)1. Because the CS and UCS do not co-occur temporally, the subject must maintain a representation of that CS during the trace interval. In humans, this type of learning requires awareness of the stimulus contingencies in order to bridge the trace interval2-4. However when a face is used as a CS, subjects can implicitly learn to fear the face even in the absence of explicit awareness*. This suggests that there may be additional neural mechanisms capable of maintaining certain types of "biologically-relevant" stimuli during a brief trace interval. Given that the amygdala is involved in trace conditioning, and is sensitive to faces, it is possible that this structure can maintain a representation of a face CS during a brief trace interval.
It is challenging to understand how the brain can associate an unperceived face with an aversive outcome, even though the two stimuli are separated in time. Furthermore investigations of this phenomenon are made difficult by two specific challenges. First, it is difficult to manipulate the subject's awareness of the visual stimuli. One common way to manipulate visual awareness is to use backward masking. In backward masking, a target stimulus is briefly presented (&lt; 30 msec) and immediately followed by a presentation of an overlapping masking stimulus5. The presentation of the mask renders the target invisible6-8. Second, masking requires very rapid and precise timing making it difficult to investigate neural responses evoked by masked stimuli using many common approaches. Blood-oxygenation level dependent (BOLD) responses resolve at a timescale too slow for this type of methodology, and real time recording techniques like electroencephalography (EEG) and magnetoencephalography (MEG) have difficulties recovering signal from deep sources.
However, there have been recent advances in the methods used to localize the neural sources of the MEG signal9-11. By collecting high-resolution MRI images of the subject's brain, it is possible to create a source model based on individual neural anatomy. Using this model to "image" the sources of the MEG signal, it is possible to recover signal from deep subcortical structures, like the amygdala and the hippocampus*.

This article describes how to record amygdala activity with magnetoencephalography (MEG). In addition this article will describe how to conduct trace fear conditioning without awareness, a task that activates the amygdala. It will cover 3 topics: 1) Designing a trace conditioning paradigm using backward masking to manipulate awareness. 2) Recording brain activity during the task using magnetoencephalography. 3) Using source imaging to recover signal from subcortical structures.

Cómo detectar amígdala Actividad con magnetoencefalografía usando Imaging Source

In trace fear conditioning a conditional  stimulus (CS) predicts the occurrence of the unconditional stimulus (UCS),  which is presented after a brief ...

Investigación

Comportamiento

The Crossmodal Congruency Task as a Means to Obtain an Objective Behavioral Measure in the Rubber Hand Illusion Paradigm

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden hand is touched. If the viewed and felt touches are given at the same time then this is sufficient to induce the compelling experience that the rubber hand is one's own hand. The RHI can be used to investigate exactly how the brain constructs distinct body representations for one's own body. Such representations are crucial for successful interactions with the external world. To obtain a subjective measure of the RHI, researchers typically ask participants to rate statements such as "I felt as if the rubber hand were my hand". Here we demonstrate how the crossmodal congruency task can be used to obtain an objective behavioral measure within this paradigm.
The variant of the crossmodal congruency task we employ involves the presentation of tactile targets and visual distractors. Targets and distractors are spatially congruent (i.e. same finger) on some trials and incongruent (i.e. different finger) on others. The difference in performance between incongruent and congruent trials - the crossmodal congruency effect (CCE) - indexes multisensory interactions. Importantly, the CCE is modulated both by viewing a hand as well as the synchrony of viewed and felt touch which are both crucial factors for the RHI.
The use of the crossmodal congruency task within the RHI paradigm has several advantages. It is a simple behavioral measure which can be repeated many times and which can be obtained during the illusion while participants view the artificial hand. Furthermore, this measure is not susceptible to observer and experimenter biases. The combination of the RHI paradigm with the crossmodal congruency task allows in particular for the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the RHI.

We demonstrate how an objective measure can be employed in the widely employed rubber hand illusion paradigm. This measure is obtained by modifying the well-established crossmodal congruency task. This task allows the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the rubber hand illusion.

El Grupo de Congruencia crossmodal como medio para obtener una medida del comportamiento objetivo de la Guía Caucho mano Illusion Paradigm

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden ...

A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

Un procedimiento para estudiar el efecto de la prolongada restricción de alimentos en heroína Buscando en ratas abstinentes

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

Uncovering Beat Deafness: Detecting Rhythm Disorders with Synchronized Finger Tapping and Perceptual Timing Tasks

A set of behavioral tasks for assessing perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) is presented here with the goal of uncovering rhythm disorders, such as beat deafness. Beat deafness is characterized by poor performance in perceiving durations in auditory rhythmic patterns or poor synchronization of movement with auditory rhythms (e.g., with musical beats). These tasks include the synchronization of finger tapping to the beat of simple and complex auditory stimuli and the detection of rhythmic irregularities (anisochrony detection task) embedded in the same stimuli. These tests, which are easy to administer, include an assessment of both perceptual and sensorimotor timing abilities under different conditions (e.g., beat rates and types of auditory material) and are based on the same auditory stimuli, ranging from a simple metronome to a complex musical excerpt. The analysis of synchronized tapping data is performed with circular statistics, which provide reliable measures of synchronization accuracy (e.g., the difference between the timing of the taps and the timing of the pacing stimuli) and consistency. Circular statistics on tapping data are particularly well-suited for detecting individual differences in the general population. Synchronized tapping and anisochrony detection are sensitive measures for identifying profiles of rhythm disorders and have been used with success to uncover cases of poor synchronization with spared perceptual timing. This systematic assessment of perceptual and sensorimotor timing can be extended to populations of patients with brain damage, neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson&#8217;s disease), and developmental disorders (e.g., Attention Deficit Hyperactivity Disorder).

Behavioral tasks that allow for the assessment of perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) are presented. Synchronization of finger tapping to the beat of an auditory stimuli and detecting rhythmic irregularities provides a means of uncovering rhythm disorders.

El descubrimiento de golpe Sordera: Trastornos Detección de ritmo con los dedos sincronizada Tapping y tareas de sincronización de percepción

A set of behavioral tasks for assessing perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) is presented here ...

A Cognitive Paradigm to Investigate Interference in Working Memory by Distractions and Interruptions

Goal-directed behavior is often impaired by interference from the external environment, either in the form of distraction by irrelevant information that one attempts to ignore, or by interrupting information that demands attention as part of another (secondary) task goal. Both forms of external interference have been shown to detrimentally impact the ability to maintain information in working memory (WM). Emerging evidence suggests that these different types of external interference exert different effects on behavior and may be mediated by distinct neural mechanisms. Better characterizing the distinct neuro-behavioral impact of irrelevant distractions versus attended interruptions is essential for advancing an understanding of top-down attention, resolution of external interference, and how these abilities become degraded in healthy aging and in neuropsychiatric conditions. This manuscript describes a novel cognitive paradigm developed the Gazzaley lab that has now been modified into several distinct versions used to elucidate behavioral and neural correlates of interference, by to-be-ignored distractors versus to-be-attended interruptors. Details are provided on variants of this paradigm for investigating interference in visual and auditory modalities, at multiple levels of stimulus complexity, and with experimental timing optimized for electroencephalography (EEG) or functional magnetic resonance imaging (fMRI) studies. In addition, data from younger and older adult participants obtained using this paradigm is reviewed and discussed in the context of its relationship with the broader literatures on external interference and age-related neuro-behavioral changes in resolving interference in working memory.

A novel cognitive paradigm is developed to elucidate behavioral and neural correlates of interference by to-be-ignored distractors versus interference by to-be-attended interruptors during a working memory task. In this manuscript, several variants of this paradigm are detailed, and data obtained with this paradigm in younger/older adult participants is reviewed.

Un Paradigma Cognitivo encargado de investigar la interferencia en la Memoria de Trabajo por las distracciones e interrupciones

Goal-directed behavior is often impaired by interference from the external environment, either in the form of distraction by irrelevant information that ...

Visualizing Motion Patterns in Acupuncture Manipulation

Acupuncture manipulation varies widely among practitioners in clinical settings, and it is difficult to teach novice students how to perform acupuncture manipulation techniques skillfully. The Acupuncture Manipulation Education System (AMES) is an open source software system designed to enhance acupuncture manipulation skills using visual feedback. Using a phantom acupoint and motion sensor, our method for acupuncture manipulation training provides visual feedback regarding the actual movement of the student's acupuncture manipulation in addition to the optimal or intended movement, regardless of whether the manipulation skill is lifting, thrusting, or rotating. Our results show that students could enhance their manipulation skills by training using this method. This video shows the process of manufacturing phantom acupoints and discusses several issues that may require the attention of individuals interested in creating phantom acupoints or operating this system.

Here, we present a protocol for using the Acupuncture Manipulation Education System (AMES) in the training of acupuncture manipulation skills using phantom acupoints.

La visualización de patrones de movimiento en la manipulación de la acupuntura

Acupuncture manipulation varies widely among practitioners in clinical settings, and it is difficult to teach novice students how to perform acupuncture ...

Reversible Cooling-induced Deactivations to Study Cortical Contributions to Obstacle Memory in the Walking Cat

On complex, naturalistic terrain, sensory information about an environmental obstacle can be used to rapidly adjust locomotor movements for avoidance. For example, in the cat, visual information about an impending obstacle can modulate stepping for avoidance. Locomotor adaptation can also occur independent of vision, as sudden tactile inputs to the leg by an expected obstacle can modify the stepping of all four legs for avoidance. Such complex locomotor coordination involves supraspinal structures, such as the parietal cortex. This protocol describes the use of reversible, cooling-induced cortical deactivation to assess parietal cortex contributions to memory-guided obstacle locomotion in the cat. Small cooling loops, known as cryoloops, are specially shaped to deactivate discrete regions of interest to assess their contributions to an overt behavior. Such methods have been used to elucidate the role of parietal area 5 in memory-guided obstacle avoidance in the cat.

Complex locomotion in naturalistic environments requiring careful coordination of the limbs involves regions of the parietal cortex. The following protocol describes the use of reversible cooling-induced deactivation to demonstrate the role of parietal area 5 in memory-guided obstacle avoidance in the walking cat.

Desactivaciones reversibles inducida por enfriamiento a estudiar contribuciones corticales a la memoria de obstáculo en el gato caminando

On complex, naturalistic terrain, sensory information about an environmental obstacle can be used to rapidly adjust locomotor movements for avoidance. For ...

A Networked Desktop Virtual Reality Setup for Decision Science and Navigation Experiments with Multiple Participants

Investigating the interactions among multiple participants is a challenge for researchers from various disciplines, including the decision sciences and spatial cognition. With a local area network and dedicated software platform, experimenters can efficiently monitor the behavior of the participants that are simultaneously immersed in a desktop virtual environment and digitalize the collected data. These capabilities allow for experimental designs in spatial cognition and navigation research that would be difficult (if not impossible) to conduct in the real world. Possible experimental variations include stress during an evacuation, cooperative and competitive search tasks, and other contextual factors that may influence emergent crowd behavior. However, such a laboratory requires maintenance and strict protocols for data collection in a controlled setting. While the external validity of laboratory studies with human participants is sometimes questioned, a number of recent papers suggest that the correspondence between real and virtual environments may be sufficient for studying social behavior in terms of trajectories, hesitations, and spatial decisions. In this article, we describe a method for conducting experiments on decision-making and navigation with up to 36 participants in a networked desktop virtual reality setup (i.e., the Decision Science Laboratory or DeSciL). This experiment protocol can be adapted and applied by other researchers in order to set up a networked desktop virtual reality laboratory.

This paper describes a method for conducting multi-user experiments on decision-making and navigation using a networked computer laboratory.

Una instalación de realidad Virtual Desktop en red para la decisión de la ciencia y experimentos de navegación con múltiples participantes

Investigating the interactions among multiple participants is a challenge for researchers from various disciplines, including the decision sciences and ...

Using the Visual World Paradigm to Study Sentence Comprehension in Mandarin-Speaking Children with Autism

Sentence comprehension relies on the ability to rapidly integrate different types of linguistic and non-linguistic information. However, there is currently a paucity of research exploring how preschool children with autism understand sentences using different types of cues. The mechanisms underlying sentence comprehension remains largely unclear. The present study presents a protocol to examine the sentence comprehension abilities of preschool children with autism. More specifically, a visual world paradigm of eye-tracking is used to explore the moment-to-moment sentence comprehension in the children. The paradigm has multiple advantages. First, it is sensitive to the time course of sentence comprehension and thus can provide rich information about how sentence comprehension unfolds over time. Second, it requires minimal task and communication demands, so it is ideal for testing children with autism. To further minimize the computational burden of children, the present study measures eye movements that arise as automatic responses to linguistic input rather than measuring eye movements that accompany conscious responses to spoken instructions.

We present a protocol to examine the use of morphological cues during real-time sentence comprehension by children with autism.

Utilizando el paradigma de mundo Visual para el estudio de comprensión de la frase en mandarín-los niños con autismo

Sentence comprehension relies on the ability to rapidly integrate different types of linguistic and non-linguistic information. However, there is ...

Assessing the Autonomic and Behavioral Effects of Passive Motion in Rats using Elevator Vertical Motion and Ferris-Wheel Rotation

The overall goal of this study is to assess the autonomic and behavioral effects of passive motion in rodents using the elevator vertical motion and Ferris-wheel rotation devices. These assays can help confirm the integrity and normal functioning of the autonomic nervous system. They are coupled to quantitative measures based on defecation counting, open-field examination, and balance beam crossing. The advantages of these assays are their simplicity, reproducibility, and quantitative behavioral measures. The limitations of these assays are that the autonomic reactions could be epiphenomena of non-vestibular disorders and that a functioning vestibular system is required. Examination of disorders such as motion sickness will be greatly aided by the detailed procedures of these assays.

Protocols are presented to assess the autonomic and behavioral effects of passive motion in rodents using elevator vertical motion and Ferris-wheel rotation.

Evaluación de los efectos autónomos y conductuales del movimiento pasivo en ratas mediante el movimiento vertical del ascensor y la rotación de la noria

The overall goal of this study is to assess the autonomic and behavioral effects of passive motion in rodents using the elevator vertical motion and ...