Name: Video: High-throughput Quantitative Real-time RT-PCR Assay for Determining Expression Profiles of Types I and III Interferon Subtypes
Uploaded: 2015-03-24T16:00:00
Duration: 10 min
Description: 13.2K vistas. US Food and Drug Administration. This protocol describes a high-throughput qRT-PCR assay for the analysis of type I and III IFN expression signatures. The assay discriminates single base pair differences between the highly similar transcripts of these genes. Through batch assembly and robotic pipetting, the assays are consistent and reproducible.

Este trabajo fue apoyado por CBER / FDA-NIAID / NIH Interinstitucional Acuerdo YI-AI-6153-01, FDA / CBER fondos intramuros, y la Iniciativa de contramedidas médicas FDA. TCT, MNB, VPM, LMS, y KDK fueron apoyados por una cita para el Programa de Participación de Investigación en el Centro de Evaluación e Investigación Biológica administrado por el Instituto Oak Ridge para la Educación la Ciencia a través de un acuerdo interinstitucional entre los EE.UU. Departmen de Energía y los EE.UU. Administración de Alimentos y Drogas.

1. Preparación de diluciones en serie estándar (Figura 3A) NOTA: serie de dilución de serie de plásmidos linealizados que contenían las secuencias blanco de un conjunto Pr / Pb se utilizan como normas cuantitativas para el ensayo de QRT-PCR. Cada conjunto de dilución en serie estándar para los subtipos de IFN contiene suficiente volumen para funcionar 90 placas de ensayo. Los cuatro puntos de la curva de dilución estándar usado para el ensayo se seleccionan para cubrir los valores de Ct de un rango de 20 a 32 (Tabla 3). <ol><li> Thaw, vórtice, y centrifugar brevemente el estándar (50 pM) y ADN de esperma de salmón (ssDNA, 10 mg / ml) de soluciones madre. </li><li> Preparar la mezcla de ssDNA / agua para los 17 conjuntos de dilución estándar mediante la mezcla de 51 l de ssDNA con 20,3 ml de agua. </li><li> Marque uno de 8 tubos PCR tira para un conjunto de diluciones estándar. NOTA: Preparación de las diluciones en serie estándar de las soluciones madre se llevará a 2-3 horas. </li><li> Prescindir de 190 l de la mezcla ssDNA / agua para el ftubo rimero en la avenida principal y 180 l de mezcla / agua ssDNA a los cinco tubos restantes. </li><li> Realizar una dilución 1:20 de la transferencia de 10 l de la madre de patrón 50 pM al tubo con 190 l de la ssDNA / agua, mezclar; vórtice y rápidamente centrifugar la tira PCR. </li><li> Realizar una dilución 1:10 mediante la transferencia de 20 l desde el tubo más recientemente diluida a la siguiente tubo en la serie; vórtice y rápidamente centrifugar la tira PCR. </li><li> Repita el paso 1.6 hasta el último tubo en la serie de dilución ha recibido la norma. </li><li> Repita los pasos 1.3 a 1.7 para cada estándar. </li></ol> Véase el cuadro 3 2. Preparación de cebadores / sondas (Pr / Pb) y Control Sin Templado (NTC) de funcionamiento Stock Mixes (Figura 3B) NOTA: Cada 1,7 ml Pr / Pb conjunto stock y 128,6 l control sin molde (NTC) de trabajo stock mezcla hará 30 placas de ensayo de trabajo. <ol><li> Prepare el Pr / Pb establecido mezclas material de trabajo. NOE: Preparación del conjunto Pr / Pb y NTC madre de trabajo se mezcla de las soluciones madre se llevará a 03.02 h. <ol><li> Resuspender los cebadores y sondas en 100 m con agua ultra pura para la preparación de las soluciones madre. </li><li> Etiquetar hasta diecisiete 2 tubos ml; uno para cada conjunto Pr / Pb incluido en el ensayo. </li><li> Thaw, vórtice, y centrifugar brevemente los cebadores (100 m), sondas (100 m), y ssDNA (10 mg / ml) soluciones madre. </li><li> Añadir 2 l de ssDNA a cada tubo usando el 12,5 l pipeta multicanal electrónica. Añadir el cebador directo apropiado, cebador inverso, y la sonda a cada Pr / Pb conjunto de trabajo tubo stock. Ver Tabla 1 para los conjuntos Pr / Pb dirigidos subtipos IFN humanos y la Tabla 2 para el macaco rhesus conjuntos Pr / Pb. Añadir agua para llevar el volumen de cada Pr / Pb conjunto de trabajo tubo stock de 200 l. NOTA: El volumen de los cebos, la sonda y el agua a añadir depende de la concentración de la reacción final requerido de un Pr / Pbestablecer. </li></ol></li><li> Preparar las mezclas de valores NTC trabajo. <ol><li> Etiqueta dos tiras de PCR 5 tubos para las poblaciones que trabajan NTC mezclas. </li><li> Transferencia de 14,3 l de cada Pr / Pb establecen en el tubo apropiado mezcla madre de trabajo NTC. Ver Tabla 4 para las combinaciones de juegos de Pr / Pb para pozos NTC. Añadir agua para cada una de las acciones de trabajo NTC mezclas para llevar el volumen final a 128,6 l. </li><li> Vortex, centrifugar brevemente, y colocar los tubos en la oscuridad en hielo oa -20 ° C para almacenamiento a largo plazo. </li></ol></li></ol> Ver Tabla 4 Abajo <ol start="3"><li> Diluir el Pr / Pb establecido reservas de trabajo. <ol><li> Después de la eliminación de una parte alícuota de los conjuntos Pr / Pb necesarios para las mezclas de acciones de trabajo del CNT, añadir 1,5 ml de agua para llevar el volumen final de cada Pr / Pb conjunto de trabajo tubo stock a 1,7 ml. </li><li> Vortex, centrifugar brevemente, y colocar los tubos en la oscuridad en hielo oa -20 ° C para el almacenamiento a largo plazo. </li></ol></li></ol><pclass = &quot;jove_title&quot;&gt; 3. Preparación de placas de ensayo de 384 pocillos usando la pipeta multicanal automatizado <ol><li> Preparar un plato fuente de 96 pocillos de los conjuntos Pr / Pb y mezclas NTC para alícuotas de 384-así placas de ensayo. NOTA: Preparación de la placa de la fuente de los Pr / Pb mezclas funcionamiento acciones tomará menos de 1 hora. Cada placa de fuente de 96 pocillos es suficiente para hacer seis placas de ensayo de 384 pocillos (Figura 3C). <ol><li> Vortex y centrifugar brevemente el Pr / Pb establecido reservas de trabajo y NTC mezclas de acciones de trabajo. </li><li> Coloque una nueva placa de 96 pocillos en un bloque de 96 pocillos de enfriamiento refrigerada y designar a los pozos para cada conjunto Pr / Pb o NTC mezclar los pocillos reciben (ver Figura 2). </li><li> Añadir agua a la placa de 96 pocillos con una pipeta multicanal 250 l electrónico: Dispensar 66 l de agua a cada Pr / Pb fija bien (excepto los 4 pozos para Meta 17). Prescindir de 82,5 l de agua a las 4 Objetivo 17 pozos. Prescindir de 27,5 l de agua a cada mezcla NTC bien. </li&gt; <li> Añadir la correcta Pr / Pb conjunto stock trabajar a los pocillos designados de la placa de 96 pocillos: Dispensar 54 l de la correcta Pr / Pb conjunto stock de trabajo para los pozos de ajuste Pr / Pb designados (excepto los 4 pozos para Meta 17). Prescindir de 67,5 l de la Meta 17 Pr / Pb conjunto stock trabajar a los 17 pozos Objetivo Ajuste Pr / Pb designados. Añadir 22,5 l de la mezcla correcta de existencias NTC trabajar a los pocillos designados. </li><li> Sellar la placa de 96 pocillos con una junta de la placa adhesiva y centrifugar durante 1 min a 700 xg para asegurar que los contenidos están en el fondo de los pocillos. </li><li> Coloque la placa de 96 pocillos en el mezclador de vórtice usando un adaptador de placa de 96 pocillos y se mezcla durante 1 min a 1000 rpm. Centrifugar la placa de 96 pocillos durante 5 min a 700 x g. </li><li> Guarde la placa de fuente de 96 pozos en la oscuridad a 4 ° C si se utiliza en el mismo día, si no almacenar a -20 ° C hasta su uso. </li></ol></li><li> Preparar las placas de ensayo de 384 pocillos añadiendo el Pr / Pb juegos usando la pipeta multicanal automatizada. NOTA: Preparación de seis placas de ensayo de la placa de fuente de 96 pocillos se llevará a 3-4 horas. <ol><li> Antes de hacer las placas, pre-enfriar el nido de refrigeración a 4 ° C y pre-calentar la placa del evaporador a 125 ° C y el bloque de calor inferior a 80 ° C con el flujo de aire que sopla entre 20 a 25 litros por minuto (lpm). </li><li> Encienda la pipeta multicanal automatizada y abrir el protocolo para hacer placas de ensayo IFN haciendo doble clic en el icono del software. </li><li> Para configurar la plataforma, coloque un cuadro de punta de la pipeta completamente llena en posición de la plataforma 1, la placa de fuente de 96 pozos en la posición 4, y una nueva placa de 384 pocillos en la posición 6. Comienza la ejecución pulsando el botón de reproducción. NOTA: Al finalizar la carrera, cada pocillo contendrá 5 l de mezcla Pr / Pb. NOTA: El importe final de ssDNA por pocillo de la placa de ensayo de 384 pocillos es de 0,025 mg. </li><li> Golpear suavemente la placa de ensayo de 384 pocillos en una superficie plana para asegurar fluidos están en el fondo de los pocillos y aplicar un adhesivojunta de la placa. </li><li> Centrifugar la placa durante 1 min a 700 x g. Retire la junta de la placa adhesiva, coloque la placa de 384 pocillos de ensayo en la secadora placa y colocar el colector de 384 pocillos directamente encima de los pozos. </li><li> Cuando el contenido de la placa de 384 pocillos de ensayo seca, aplicar una nueva junta de la placa adhesiva, envolver en papel de aluminio, etiqueta, y almacenar en la oscuridad a 4 ° C hasta su uso. NOTA: Las placas pueden ser almacenadas a 4 ° C durante al menos 6 meses. </li><li> Repita los pasos 3.2.3-3.2.6 hasta 6 x 384 pozos placas de ensayo se preparan o el líquido en la placa de fuente de 96 pozos se agotan. </li><li> Apague el nido de refrigeración, cierre el software y apague la pipeta multicanal automatizada. Apague la secadora placa. </li></ol></li></ol> 4. Carga y Gestión de una placa de 384 pocillos de ensayo <ol><li> Prepare dos limpieza de genes (HKG) y mezclas, que consisten en el conjunto Pr / Pb de un HKG, ssDNA, maestro de la mezcla de PCR, y el agua, que se añade a una placa de 384 pocillos de ensayo se secaron ( <strong&gt; Figura 3D). NOTA: La preparación de las mezclas y la carga de la placa de ensayo se llevará a 1-2 horas. Ejecución de la placa de ensayo se llevará a menos de 2 horas. <ol><li> Etiquetar un tubo de 1,5 ml para cada mezcla HKG. </li><li> Diluir 2 l de ssDNA (10 mg / ml) con 84,9 l de agua. Añadir 2 l de la ssDNA diluida, 11,8 l de agua, 23 l de mezcla maestra, y 9,2 l de la correcta 20x HKG Pr / Pr ajustado a cada tubo, vórtice, y centrifugar brevemente. </li><li> Utilice deshidrogenasa gliceraldehído-3-fosfato (GAPDH) y ubiquitina C (UBC) como el HKG para el ensayo humano (véase Tabla de Materiales). Utilice GAPDH y 18S ribosomal RNA como la HKG para el ensayo de rhesus. NOTA: La HKG utilizado para realizar el ensayo son flexibles y debe reflejar los genes apropiados para el tipo de célula está probando GAPDH, UBC, y 18S son ejemplos de uso común HKG;. otra HKG puede ser más apropiado. </li></ol></li><li> Preparar la muestra y positihe controlar bien mezclas, que consisten en la muestra o cDNA control positivo, mezcla maestra, y agua, que se añade a una placa de 384 pocillos de ensayo seca. Preparar la muestra y las mezclas de control positivo en cantidad suficiente para dispensar a 21 pocillos de la placa (Figura 3D). <ol><li> Antes de la síntesis de ADNc, siga las instrucciones del fabricante para preparar las muestras de ARN con una etapa de digestión DNasa. </li><li> Preparar las muestras y control positivo por adelantado de la síntesis de cDNA de al menos 500 ng de ARN seguido por un tratamiento con RNasa H (volumen final de 24 l para cada muestra) siguiendo las instrucciones del fabricante. Almacenar el cDNA preparado a -20 ° C hasta su uso. Thaw, vórtice, y centrifugar brevemente el cDNA de la muestra. </li><li> Añadir 78,8 l de mezcla maestra y 54,8 l de agua a cada muestra 24 l y el tubo de control positivo. </li><li> Vortex y centrifugar brevemente los tubos. </li></ol></li><li> Preparar las normas y NTC bien se mezcla, conconsistente de mezcla maestra y agua, que se añade a una placa de ensayo de 384 pocillos se secaron (Figura 3D). Para los estándares bien mezclar, añadir 165 l de agua a 275 l de mezcla maestra en un tubo de 1,5 ml. Para el NTC bien mezclar, añadir 52,5 l de agua a 52,5 l de mezcla maestra en un tubo de 1,5 ml. Vortex y centrifugar brevemente los tubos. </li><li> Preparar una placa de ensayo de 384 pozos secos para la carga de las mezclas y muestras. <ol><li> Retire una placa de 384 pocillos de ensayo seco de 4 ° C y centrifugar durante 1 min a 700 x g. </li><li> Colocar la placa en un bloque de 384 pozos de enfriamiento refrigerado, retire la junta de la placa adhesiva y delinear los pocillos de la placa para designar donde las diversas mezclas y muestras se pipetean (Figura 1). </li></ol></li><li> Cargar la placa de 384 pocillos de ensayo con la mezcla bien estándar, normas, NTC bien mezclar, muestras, control positivo y mezcla HKG (Figura 3E). Vortex y centrifugar brevemente todas las soluciones antes de dispensar a la placa. <ol><li> Dosificar 6 l de las normas bien mezclan a cada pocillo de serie con la electrónica pipeta multicanal 30 l. Prescindir de 1,5 l de la dilución en serie estándar correcto para el bien designado con el 12,5 l pipeta multicanal electrónica. </li><li> Dosificar 7,5 l de NTC bien se mezclan para cada NTC bien con la electrónica pipeta multicanal 30 l. Dispensar 7,5 l de la muestra a los pocillos designados con el 30 l pipeta multicanal electrónica. Prescindir de 2,5 l de la HKG Pr / Pb se mezcla a los pocillos designados con el 12,5 l pipeta multicanal electrónica. </li><li> Rellene los pozos vacíos con 7,5 l de agua y mezcla maestra mezcla sobrante con el 30 l multicanal electrónica pipeta; 7,5 l de agua sola también funcionarán. </li><li> Sellar la placa de 384 pocillos de ensayo con la película de adhesivo óptico y centrifugar durante 1 min a 700 x g. Agite la placa de 384 pocillos sellado en el vórtex durante 2 minutos a 2600 rpmy centrifugar durante 5 min a 700 x g. </li><li> Coloque la placa de ensayo de 384 pocillos sellada en la máquina de QRT-PCR, abra la plantilla para el diseño del ensayo y comenzar la ejecución. Nota: Los resultados se pueden exportar como una hoja de cálculo o como un archivo de texto para su análisis. </li><li> Use las siguientes condiciones de reacción ciclador térmico óptimo para el ensayo: i) 50 ° C durante 2 min, ii) 95 ° C durante 10 min, iii) 95 ° C durante 25 s, iv) 59 ° C durante 1 min. Repita los pasos iii y iv durante 40 ciclos. </li><li> Exportar los datos en bruto de la plataforma QRT-PCR en un software de hoja de cálculo. Trazar cada estándar de 4 puntos establecido como una curva estándar para observar la linealidad. Realizar análisis calculando el ΔCq o por el número de copias en base a las curvas de calibración de cuatro puntos de 27. </li></ol></li></ol> Ver Figura 3 A continuación

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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+quantitative+real-time+polymerase+chain+reaction+array+for+absolute+and+relative+quantification+of+rhesus+macaque+types+I,+II,+and+III+interferon+and+their+subtypes.">High-throughput quantitative real-time polymerase chain reaction array for absolute and relative quantification of rhesus macaque types I, II, and III interferon and their subtypes.</a> Journal of interferon &amp; cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research. 32, 407-415 (2012).</li><li>Wang, Q., Chen, L., Long, Y., Tian, H., Wu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+beacons+of+xeno-nucleic+acid+for+detecting+nucleic+acid.">Molecular beacons of xeno-nucleic acid for detecting nucleic acid.</a> Theranostics. 3, 395-408 (2013).</li><li>Little, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amplification-refractory+mutation+system+(ARMS)+analysis+of+point+mutations.">Amplification-refractory mutation system (ARMS) analysis of point mutations.</a> Current protocols in human genetics / editorial board, Jonathan L. Haines ... [et al.]. 9 (Unit 9 8), (2001).</li></ol>

VPM and RLR are co-inventors of the technology to measure expression of IFN- and IFN- subtypes and derive royalty income from it. The remaining authors declare no conflict of interest.

Este informe describe el diseño, la producción por lotes, y un enfoque hacia el análisis de un ensayo para medir la transcripción de un conjunto de genes muy similares en un laboratorio de investigación. El ensayo de alto rendimiento QRT-PCR informó aquí mide el IFN-y - subtipos λ con alta especificidad. Este método consiste en dos aspectos fundamentales, el diseño de conjuntos Pr / Pb que discriminan entre los miembros de una familia de genes homólogos y el desarrollo de una plataforma de producción para la creación de placas de ensayo de 384 pocillos fiables y coherentes precargados con los conjuntos Pr / Pb. Las sondas QRT-PCR incorporan una o química enfoque estructural (MB) (LNA) a mejorar su especificidad 29. Para dos de los conjuntos de cebadores en el ensayo de rhesus (Tabla 2), el sistema de mutación-amplificación refractaria (ARMS) fue incorporado en las secuencias de cebadores para mejorar aún más la especificidad 30. Aunque en general es mejor apuntar exón-exón cruces a ENHAna vez que la especificidad de una reacción QRT-PCR, esto no fue posible debido a que el IFN de tipo I genes carecen de intrones. Por lo tanto, el ADN genómico se amplifica en la reacción de PCR, y debe ser degradado por tratamiento con DNasa después de la extracción de ARN. La región diana para los conjuntos de Pr / Pb se restringió a las regiones codificantes del péptido maduro para cada IFN. Debido a la alta similitud de secuencia entre los subtipos de IFN-α, en particular la región del péptido maduro, a veces era necesario comprometer la sensibilidad para garantizar la especificidad. Este fue especialmente el caso con IFN-α17, donde la transcripción péptido maduro tiene sólo cuatro bases únicas cuando se compara con los otros subtipos de IFN-α. Orientación de IFN-α17 cebadores que se unen las transcripciones de múltiples subtipos requiere, restringiendo especificidad a la sonda. Como consecuencia, la reacción de PCR amplificará subtipos distintos de IFN-α17, consumiendo de ese modo un porcentaje sustancial de los reactivos y loweri PCRng de la amplitud de la señal de fluorescencia de la sonda específica para IFN-α17. Un reto adicional hacia el diseño de conjuntos de Pr / Pb sensibles y específicos para los genes altamente similares, tales como el IFN es la posibilidad de que las secuencias anotado en la base de datos GenBank pueden no ser completa o completa en el momento del diseño. De nuevo, esto fue un reto para IFN-α17, en el que las secuencias recién anotado no se alinean perfectamente con la versión de la secuencia en la base de datos en el momento del diseño. Por lo tanto, al diseñar Pr / Pb establece para los genes que no han sido estudiados intensivamente, es aconsejable consultar periódicamente la última secuencia anotada de un gen diana. Finalmente, es necesario asegurarse de que los conjuntos de Pr / Pb no amplifican pseudogenes que pueden ser transcritas pero no traducidas. Después de diseñar los decorados Pr / Pb, el siguiente reto es la optimización de las condiciones de la PCR de diecisiete diferentes Pr / Pb establece en una placa de 384 pocillos. Normas de transcripción son importante en la prueba de la especificidad de un conjunto Pr / Pb y convertido en esencial para la armonización de las condiciones de QRT-PCR de los numerosos y diferentes reacciones de PCR. Prueba de un conjunto Pr / Pb contra las normas de transcripción establece su eficiencia y sensibilidad; plásmidos que expresan pseudogenes muy similares pueden ser necesarias para asegurar que el Pr / Pb establecido mide selectivamente la transcripción del gen funcional. Las normas de transcripción también proporcionan un medio cuantitativo de análisis (número de transcripciones), además de los análisis semi-cuantitativo con respecto a un gen de mantenimiento (ΔCq). Robotic pipeteo multicanal de una placa fuente de 96 pocillos en múltiples de 384 pocillos placas de ensayo mejora la precisión y consistencia de los resultados entre las placas. ADN de esperma de salmón (ssDNA) se utiliza como un portador que estabiliza y conserva los conjuntos de Pr / Pb para almacenamiento a largo plazo, al igual que el secado de los reactivos dispensados ​​en las placas. El secado de las placas también disminuye el volumen de la reacciónnecesario para obtener resultados reproducibles, que a su vez conserva muestras preciosas y disminuye el uso de reactivos costosos. A través de estos pasos, los lotes de placas se ensamblan que proporcionan precisión y consistencia durante más de seis meses. Después de la preparación de placas, las medidas de control de calidad son fundamentales para comprobar la consistencia de un lote de placas. Para este propósito, otros cuatro conjuntos de normas se ejecutan en un plato. La placa &quot;estándar 5x&quot; seguimiento del rendimiento y crea un conjunto de datos a la que se comparan los estándares de una placa individual. Mientras diez diluciones de 10 veces de cada estándar se utilizan durante el diseño del ensayo, las consideraciones de espacio requieren que cuatro puntos se utilizan para la curva estándar en cada placa de ensayo, y para la placa estándar de 5x. Además, un control positivo debe ser incluida en cada placa para garantizar la validez de la placa. Normalmente, se tarda 3-4 horas para preparar seis placas de ensayo de un Pr / Pb splaca ource; es factible para preparar doce placas en un solo día en un laboratorio de investigación. Dado que cada placa de ensayo subtipo humano IFN examina diecisiete conjuntos Pr / Pb y puede acomodar quince muestras experimentales, un día de montaje produce un lote de placas con la capacidad de generar hasta 3060 puntos de datos experimentales. Los datos en bruto de la plataforma QRT-PCR pueden ser procesados ​​y ensamblados mediante secuencias de comandos de programación en un software de hoja de cálculo para rellenar automáticamente una plantilla de análisis prediseñado. Este método minimiza manos en la entrada de datos, evitando así errores de copia y permite al investigador se centran en el análisis de datos en lugar de la recopilación de datos. Como se describe aquí, este ensayo de alto rendimiento QRT-PCR se puede aplicar para medir la expresión de los subtipos de interferón en las muestras de macaco rhesus y humano o se podría adaptar para utilizar para otras especies o conjuntos de genes homólogos. La flexibilidad de la disposición de la placa permite al usuario cambiar de cebador / sonda fija para adaptar los genes deinterés hacia un tipo de célula particular o sistema modelo. Este ensayo se puede aplicar para medir firmas de expresión de IFN en modelos de cultivo celular que estudian patógenos o en muestras de pacientes en el contexto de modelos de enfermedades para dilucidar los mecanismos de señalización implicadas en la respuesta inmune.

Tipos I y III interferones (IFN) son críticos en la respuesta inmune a los virus y otros estímulos patógenos y presente en todos los vertebrados 1. Las células inmunes y no inmunes expresan y secretan, así como responder a, IFN 2. Sensores de inmunidad innata, como los receptores tipo Toll (TLR), picadura, y RIG-I, inducen tipo I y III IFN expresión ante la detección de patógenos patrones moleculares asociados (PAMP) 3,4. En los seres humanos, IFN de tipo I incluyen IFN-β, -ω, -κ, y 12 subtipos de IFN-α, y se unen al receptor IFNAR1 / IFNAR2 complejo de 2,5. Tipo III IFN incluyen IFN-λ1, -λ2, y -λ3 y se unen al complejo receptor IL10RB / IL28RA 2. Clásicamente, los tipos I y III IFN se unen a sus respectivos complejos de receptores que a su vez reclutan STAT1 / heterodímeros STAT2 e iniciar la transcripción de genes de interferón estimulado (ISG) 6. ISG están involucrados en una amplia gama de funciones, desde antiviral y antila actividad proliferativa a la activación de la respuesta inmune adaptativa 7. Los numerosos mecanismos patógenos han evolucionado para evadir, subvertir, y secuestrar elementos de la vía de señalización de IFN demuestran la importancia de IFN en la respuesta inmune innata 8. Por ejemplo, el virus vaccinia expresa un receptor señuelo con homología IFNAR1 que secuestra IFN tipo I 9 mientras que un virus de la enfermedad Yaba-como segrega una glicoproteína que inhibe las proteínas de tipo I y III IFN 10. Además de su papel en la defensa del huésped, IFN también están implicadas en la vigilancia del cáncer y una serie de enfermedades auto-inflamatoria: silenciamiento de la expresión de IFN en células de cáncer de mama restringe inmunovigilancia 11, la sobreproducción de IFN-α es un mecanismo en el desarrollo de sistémico lupus eritematoso 12, y la activación errante de STING conduce a la inflamación sistémica causada por cantidades excesivas de IFN en la vasculopatía STING-asociado13. Terapéuticamente, IFN se utilizan para tratar la esclerosis múltiple 14, infecciones virales crónicas, tales como HBV y HCV 16,17 15, y los cánceres tales como la leucemia de células pilosas 18 y leucemia mielógena crónica 19. Preguntas sobre la relevancia de IFN en un proceso fisiológico particular, revelan continuamente la naturaleza ubicua de esta familia de citoquinas. Tipo I IFN, especialmente los subtipos de IFN-α, a menudo considerada como una entidad 20-23, en lugar de como un grupo de estrechamente relacionados, pero distintos, las proteínas. La existencia y la persistencia de múltiples especies de IFN incluyendo los subtipos de IFN-α, durante la evolución de los vertebrados 24 sugiere que al menos un subconjunto de estos subtipos tienen funciones específicas o únicas. Es posible que los patrones que definen la expresión de IFN se descifrar y ayudar a caracterizar las funciones específicas de uno o más de los subtipos 17. El reto de estudiar tque escriba subtipos I y III IFN se basa en su identidad de secuencia compartida: los doce subtipos de IFN-α comparten&gt; 50% 25 y los subtipos de IFN-λ comparten 81-96% 26 de sus secuencias de aminoácidos. En el ensayo de QRT-PCR descrito, baliza molecular (MB) y ácido nucleico bloqueado (LNA) sondas fluorescentes discriminan individuales diferencias de pares de bases entre las secuencias del subtipo IFN muy similares y permiten la caracterización de la firma la expresión de IFN. 384 pocillos formato de placa de El ensayo incluye tanto cuantitativos (normas de transcripción) y (los genes del hogar (HKG)) semi-cuantitativos medidas, lo que permite el análisis de número de copias de la transcripción y ΔCq respectivamente. Montaje de lotes, facilitado por pipeteo automatizado multicanal, y almacenamiento a largo plazo, es posible a través de secado de la imprimación / sonda (Pr / Pb) establece en las placas, mejorar la reproducibilidad, utilidad y practicidad del ensayo. Este protocolo describe el procesopara la preparación de placas de 384 pocillos de ensayo QRT-PCR (Figura 1) con hasta diecisiete conjuntos Pr / Pb diferentes dirigidos subtipos de IFN humanos (Tabla 1). Pr / Pb conjunto de trabajo placas fuente de valores (Figura 2) se utilizan para preparar múltiples de 384 pocillos placas de ensayo en un proceso que puede ser automatizado usando una pipeta multicanal robótica. Mientras que el enfoque inicial fue en la creación de un protocolo para el estudio de firmas de expresión de IFN humanos, este método se ha aplicado a los macacos rhesus también. Aunque los diseños de placa son ligeramente diferentes y los conjuntos de Pr / Pb (Tabla 2) son distintos, el método de preparación general para la creación de las placas humanos y rhesus es idéntico. Con modificaciones mínimas del protocolo, el método puede ser ejecutado para permitir el desarrollo de ensayos para estudiar otros grupos de genes estrechamente relacionados. Ver las figuras 1 y 2 Debajo Véanse las Tablas 1 y 2 Belay

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1824">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:485px;"></td>
			<td style="width:668px;"></td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:531px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">0.2mL PCR Tube Strips&#160;</td>
			<td>Eppendorf (Westbury, NY, USA)</td>
			<td>E0030 124 286</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">12-channel 384 Equalizer Electronic Pipette, 0.5-12.5uL</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>14-387-139</td>
			<td>*Discontinued</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">12-channel 384 Equalizer Electronic Pipette, 1-30uL</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>14-387-137</td>
			<td>*Discontinued</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">12-channel Electronic Pipette, 5-250uL</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td style="width:141px;">14-387-118</td>
			<td>*Discontinued</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">2.0mL Micro Centrifuge tube, sterile</td>
			<td>Celltreat Scientific Products (Shirley, MA, USA)</td>
			<td>229446</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">8-channel Electronic Pipette, 15-1250uL</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>14-387-115</td>
			<td>*Discontinued</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Disposable Reagent Reservoirs&#160;</td>
			<td>VWR International (Radnor, PA, USA)</td>
			<td>89094-668</td>
			<td>25mL reservoirs with 2 dividers</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">E-Centrifuge</td>
			<td>Wealtec Corp. (Sparks, NV, USA)</td>
			<td>1090003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Eukaryotic 18S rRNA (18S)</td>
			<td>Applied Biosystems (Foster City, CA, USA)</td>
			<td>Hs99999901_s1</td>
			<td>Rhesus HKG Primer/probe set</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Fixed Speed Mini Vortexer</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>02-215-360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Gas Permeable Adhesive Plate Seal</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>AB-0580</td>
			<td>Disposable plate seal used during the plate preparation process&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH)</td>
			<td>FBR (Silver Spring, MD, USA)</td>
			<td>Custom Order</td>
			<td>Human HKG Primer/probe set</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH)</td>
			<td>Applied Biosystems (Foster City, CA, USA)</td>
			<td>Rh02621745_g1</td>
			<td>Rhesus HKG Primer/probe set</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hudson Solo automated multichannel pipettor&#160;</td>
			<td>Hudson Robotics (Springfield, NJ, USA)</td>
			<td>800200</td>
			<td>Modified with a 384-well cooling nest</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Linearized plasmids (IFN genes)</td>
			<td>Aldevron (Fargo, ND, USA)</td>
			<td>Custom Order</td>
			<td>Item 3000, 3580; used for assay standards&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">LNA inhibitors</td>
			<td>Exiqon (Woburn, MA, USA)</td>
			<td>Custom Order</td>
			<td>Item 500100</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">LNA Probes</td>
			<td>Sigma-Proligo (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>Custom Order</td>
			<td>Material number VC00023</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Matrix Filtered Pipet Tips, 12.5uL</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>14-387-193</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Matrix Filtered Pipet Tips, 30uL</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>14-387-196</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Matrix TallTip Extended Length Pipet Tips, 1250uL</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>14-387-160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Matrix TallTip Extended Length Pipet Tips, 250uL</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>14-387-152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">MicroAmp Optical 384-Well Reaction Plate with Barcode</td>
			<td>Applied Biosystems (Foster City, CA, USA)</td>
			<td>4309849</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">MicroAmp Optical 96-Well Reaction Plate</td>
			<td>Applied Biosystems (Foster City, CA, USA)</td>
			<td>N8010560</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">MicroAmp Optical Adhesive Film</td>
			<td>Applied Biosystems (Foster City, CA, USA)</td>
			<td>4311971</td>
			<td>Adhesive film used for sealing the plate prior to the qRT-PCR run&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Microsoft Excel 2010 Spreadsheet</td>
			<td>Microsoft (Redmond, WA, USA)&#160;</td>
			<td>Office 2010</td>
			<td>Visual Basic programming language&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">MixMate Vortex Mixer</td>
			<td>Eppendorf (Westbury, NY, USA)</td>
			<td>5353 000.014</td>
			<td>2 dimensional plate vortex apparatus</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Molecular Beacon Probes</td>
			<td>FBR (Silver Spring, MD, USA)</td>
			<td>Custom Order</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">PCR Cooler, iceless cold storage system for 96 well plates and PCR tubes</td>
			<td>Eppendorf (Westbury, NY, USA)</td>
			<td>Z606634-1EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Plate Dryer (manifold)</td>
			<td>Mechanical and Electrical Design Fabrications, NIH Office of Research Services (Bethesda, MD, USA)</td>
			<td>Custom Order</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Primer sets</td>
			<td>FBR (Silver Spring, MD, USA)</td>
			<td>Custom Order</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">pUC57 plasmid DNA</td>
			<td>Genescript (Piscataway, NJ, USA)</td>
			<td>SD1176</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Rnase-Free 1.5mL Microfuge Tubes</td>
			<td>Life Technologies (Grand Island, NY, USA)</td>
			<td>AM12400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">RNase-free DNase Set (50)</td>
			<td>Qiagen (Valencia, CA, USA)</td>
			<td>79254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">RNase H</td>
			<td>New England Biolabs (Ipswitch, MA, USA)</td>
			<td>M0297L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">RNeasy Mini Kit (250)</td>
			<td>Qiagen (Valencia, CA, USA)</td>
			<td>74106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Robot Tips (clear tip pre-sterilized pipet tips)</td>
			<td>Hudson Robotics (Springfield, NJ, USA)</td>
			<td>800350-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Salmon Sperm DNA Solution</td>
			<td>Invitrogen (Carlsbad, CA, USA)</td>
			<td>15632-011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">SoftLinx Version V</td>
			<td>Hudson Robotics (Springfield, NJ, USA)</td>
			<td>Custom Order</td>
			<td>Software for programming pipetting steps</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TaqMan Fast Universal PCR Master Mix (2x), no AmpErase UNG</td>
			<td>Life Technologies (Grand Island, NY, USA)</td>
			<td>4352042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">ABgene Adhesive Plate Seals&#160;&#160;</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>AB0580</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:485px;">Ubiquitin C (UBC)</td>
			<td>Applied Biosystems (Foster City, CA, USA)</td>
			<td>Hs01871556_s1</td>
			<td>Human HKG Primer/probe set</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Verso cDNA synthesis Kit</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific (Waltham, MA, USA)</td>
			<td>AB1453B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">ViiA 7 Real-Time PCR System</td>
			<td>Applied Biosystems (Foster City, CA, USA)</td>
			<td>4453536</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Water-Ultra Pure</td>
			<td>Quality Biological, INC. (Gaithersburg, MD, USA)</td>
			<td>351-029-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Zipvap 384 (plate dryer heating element)</td>
			<td>Glas-Col LLC (Terre Haute, IN, USA)</td>
			<td>384-109A</td>
			<td>Plate Dryer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

high-throughput quantitative real-time rt-pcr assay for determining expression profiles of types i and iii interferon subtypes

Described in this report is a qRT-PCR assay for the analysis of seventeen human IFN subtypes in a 384-well plate format that incorporates highly specific locked nucleic acid (LNA) and molecular beacon (MB) probes, transcript standards, automated multichannel pipetting, and plate drying. Determining expression among the type I interferons (IFN), especially the twelve IFN-&#945; subtypes, is limited by their shared sequence identity; likewise, the sequences of the type III IFN, especially IFN-&#955;2 and -&#955;3, are highly similar. This assay provides a reliable, reproducible, and relatively inexpensive means to analyze the expression of the seventeen interferon subtype transcripts.

El ensayo de QRT-PCR descrito puede ser implementado para analizar los patrones de expresión de los tipos I y III IFN en una variedad de tipos de células y contextos. Por ejemplo, de tipo I humana y firmas de expresión III IFN se analizaron en las células mononucleares de sangre periférica (CMSP) de 6 donantes estimulados con ligandos TLR; poli I: C (25 mg / ml), LPS (10 ng / ml), imiquimod (10 mM), y oligonucleótidos CpG (1 M) (Figura 4). Los datos se analizaron usando un software de aplicación de hoja de cálculo y se presentan como gráficos de radar con los subtipos de IFN-α dispuestas las agujas del reloj según el árbol filogenético de su secuencia de la proteína 27. Los gráficos radiales de expresión de IFN humano se presentan en una escala logarítmica calculada utilizando los dos métodos diferentes de análisis incorporado en el diseño del ensayo: Cq valor absoluto normalizado a HKG (ΔCq), y el número de copias de la plantilla por microgramo (mg) de ARN total . Los valores de número de copia se calculan a partir del resultado o<html> curva estándar de fa transcripción. Los datos muestran que las firmas de expresión de IFN humanos provocados por agonistas de TLR son ligando específico. Ver Figura 4 Abajo Como se ha demostrado por las firmas de expresión de IFN humanos, firmas de expresión de los tipos I y III IFN en macacos rhesus fueron también TLR ligando específico. PBMC de 3 donantes se estimularon con poli I: C (50 mg / ml), LPS (10 mg / ml), y imiquimod (10 mg / ml) durante 3 horas (Figura 5). IFN expresión subtipo de células sin estimular al inicio del estudio fue baja. Se expresaron número limitado de IFN subtipos en respuesta a LPS y poli I: C. En contraste, la expresión de IFN en respuesta a imiquimod fue alta y la expresión subtipo era amplia. La expresión de IFN-β e IFN-λ1 fue reforzada por los tres agonistas TLR 28. Ver Figura 5 A continuación siempre &quot;&gt; <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/52650/52650fig1.jpg" /> Figura 1:. El diseño de una placa de 384 pocillos de ensayo con diecisiete conjuntos Pr / Pb Objetivo número se refiere a un conjunto Pr / Pb. Las curvas estándar de cuatro puntos (triángulo gris oscuro) se añaden a las columnas 1-5. Los conjuntos HKG Pr / Pb (fondo blanco) se añaden a las columnas 6 y 7. Las columnas restantes, 8-24, son específicas para una de las diecisiete conjuntos Pr / Pb. Las muestras se añadieron a las filas AP, de las columnas 6-24 (flechas negras). Los dos pozos (O5, P5) en la parte inferior de la columna 5 sólo reciben agua y maestro de la mezcla. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52650/52650fig1highres.jpg" target="_blank">Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a> <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/52650/52650fig2.jpg" /> Figura 2:. El diseño de una placa de fuente de 96 pocillos con diecisiete conjuntos Pr / Pb número objetivo se refiere a un Pr / Pbestablecer. Las flechas negras representan cuando se añade un conjunto Pr / Pb de múltiples pozos. Mezclas NTC se añadieron a los pocillos designados (fondo gris oscuro). Los dos pozos (F3, G3) con líneas diagonales no se utilizan. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52650/52650fig2highres.jpg" target="_blank">Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/52650/52650fig3.jpg" /> Figura 3: Esquema de medidas específicas en el protocolo de ensayo QRT-PCR diagrama AE seleccionar partes del protocolo.. (A) Paso 1: Preparación de diluciones en serie estándar. (B) Paso 2: Preparación de Pr / Pb y NTC mezclas de acciones de trabajo. (C) Paso 3.1: Preparación de una las poblaciones de placa de 96 pocillos de trabajo de los conjuntos Pr / Pb y mezclas NTC. (D) Paso 4.1-3: Preparación de las mezclas para la carga de la placa de 384 pocillos de ensayo. (Estep 4.5: Carga de la placa de 384 pocillos de ensayo. Los diagramas se leen desde la parte superior izquierda a la esquina inferior derecha. Reactivos para el interferón (IFN) de ensayo se almacenan a -20 ° C y se enumeran en la columna de la izquierda; Líneas acciones separadas en el protocolo. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52650/52650fig3highres.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a> <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/52650/52650fig4.jpg" /> Figura 4: El patrón de expresión de IFN humano en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) difiere en respuesta a los ligandos de TLR utiliza para la estimulación de PBMC se estimularon con ligandos de TLR y el ARN se recogió para el análisis de QRT-PCR.. Las medias geométricas de las respuestas de los picos a poli I: C (25 mg / ml) a las 8 hr (cuadrados rojos), LPS (10 ng / ml) a 4 hr (triángulos verdes), imiquimod (10 mM) en 16 hr ( diamantes de color púrpura), CpG (1 m) en16 hr (círculos negros), y el control no estimulado en 16 hr (círculos azules) de 6 donantes se muestran en la escala log 10 como una función de la expresión de la HKG UBC ΔCq (izquierda) o como número de copias por g de ARN (a la derecha) . Subtipos de IFN-α se ordenan de acuerdo a la trama filogenético de la secuencia de aminoácidos similitud. Esta cifra fue publicado originalmente en Inmunología y Biología Celular 27. <img alt="Figura 5" src="/files/ftp_upload/52650/52650fig5.jpg" /> Figura 5:. La firma rhesus Macaca IFN expresión en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) difiere en respuesta a los ligandos de TLR utilizados para la estimulación de PBMC de tres macacos rhesus (designados por el cuadrado, diamante, y el triángulo) se aislaron a partir de sangre entera y estimulada con lipopolisacárido (LPS) (10 mg / ml), poli I: C (50 mg / ml) o imiquimod (10 mg / ml). Las células se recogieron a 0 hr (OPEn formas) o después de 3 horas de TLR estimulación (formas cerradas) para la medición de la expresión de IFN. Los niveles de transcripción de tipo I, II y III IFN se muestran en el registro de 10 escala en función de la expresión de la HKG GAPDH ΔCq (izquierda) o como copia de ARN número / g (derecha). Esta cifra fue publicado originalmente en la revista Journal of Interferon y citoquinas Investigación 28. <img alt="Tabla 1" fo:content-="" fo:content-width="7in" src="/files/ftp_upload/52650/52650table1.jpg" width="700" /> Tabla 1:. IFN humano secuencias conjunto de cebadores / sondas y reacción información <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52650/52650table1.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta tabla.</a> <img alt="Tabla 2" fo:content-="" fo:content-width="7in" src="/files/ftp_upload/52650/52650table2.jpg" width="700" /> Tabla 2:. Macacos Rhesus IFN secuencias conjunto de cebadores / sondas y reacción información <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52650/52650table2.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta tabla.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td></td><td colspan="4"> Concentración de plásmido (FM) </td></tr><tr><td></td><td> La </td><td> B </td><td> C </td><td> D </td></tr><tr><td> IFN-α1 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-α2 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-α4 </td><td> 2500 </td><td> 250 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td></tr><tr><td> IFN-α5 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-α6 </td><td> 250 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td>0.25 </td></tr><tr><td> IFN-α7 </td><td> 250 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td></tr><tr><td> IFN-α8 </td><td> 250 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td></tr><tr><td> IFN-α10 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-α14 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-α16 </td><td> 250 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td></tr><tr><td> IFN-α17 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-α21 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-λ1 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-λ2 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-λ3 </td><td>250 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td></tr><tr><td> IFN-β </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td><td> 0,025 </td></tr><tr><td> IFN-ω </td><td> 250 </td><td> 25 </td><td> 2.5 </td><td> 0.25 </td></tr></tbody></table> Tabla 3: conjunto dilución de la información estándar de concentración. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td></td><td> Conjuntos IFN Pr / Pb añaden </td><td> El volumen de agua añadido (ml) </td></tr><tr><td> NTC 1 </td><td> IFN-β, -ω, -λ3 </td><td> 85.7 </td></tr><tr><td> NTC 2 </td><td> IFN-α1, -α5 </td><td> 100.0 </td></tr><tr><td> NTC 3 </td><td> IFN-α2 </td><td> 114.3 </td></tr><tr><td> NTC 4 </td><td> IFN-α4 </td><td> 114.3 </td></tr><tr><td> NTC 5 </td><td> IFN-α7 </td><td> 114.3 </td></tr><tr><td>NTC 6 </td><td> IFN-α6, -α8, -α10 </td><td> 85.7 </td></tr><tr><td> NTC 7 </td><td> IFN-α14, -α16 </td><td> 100.0 </td></tr><tr><td> NTC 8 </td><td> IFN-α17 </td><td> 114.3 </td></tr><tr><td> NTC 9 </td><td> IFN-α21, -λ1 </td><td> 100.0 </td></tr><tr><td> NTC 10 </td><td> IFN-λ2 </td><td> 114.3 </td></tr></tbody></table> Tabla 4: NTC madre de trabajo se mezcla la información.

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High-throughput Quantitative Real-time RT-PCR Assay for Determining Expression Profiles of Types I and III Interferon Subtypes

This protocol describes a high-throughput qRT-PCR assay for the analysis of type I and III IFN expression signatures. The assay discriminates single base pair differences between the highly similar transcripts of these genes. Through batch assembly and robotic pipetting, the assays are consistent and reproducible.

De Alto Rendimiento Cuantitativa en tiempo real RT-PCR ensayo para determinar los perfiles de expresión de los tipos I y III de interferón subtipos

Described in this report is a qRT-PCR assay for the analysis of seventeen human IFN subtypes in a 384-well plate format that incorporates highly specific ...

high-throughput-quantitative-real-time-rt-pcr-assay-for-determining

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

13.2K vistas.  US Food and Drug Administration. This protocol describes a high-throughput qRT-PCR assay for the analysis of type I and III IFN expression signatures. The assay discriminates single base pair differences between the highly similar transcripts of these genes. Through batch assembly and robotic pipetting, the assays are consistent and reproducible. 

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Quantitative High-throughput Single-cell Cytotoxicity Assay For T Cells

Cancer immunotherapy can harness the specificity of immune response to target and eliminate tumors. Adoptive cell therapy (ACT) based on the adoptive transfer of T cells genetically modified to express a chimeric antigen receptor (CAR) has shown considerable promise in clinical trials1-4. There are several advantages to using CAR+ T cells for the treatment of cancers including the ability to target non-MHC restricted antigens and to functionalize the T cells for optimal survival, homing and persistence within the host; and finally to induce apoptosis of CAR+ T cells in the event of host toxicity5.
Delineating the optimal functions of CAR+ T cells associated with clinical benefit is essential for designing the next generation of clinical trials. Recent advances in live animal imaging like multiphoton microscopy have revolutionized the study of immune cell function in vivo6,7. While these studies have advanced our understanding of T-cell functions in vivo, T-cell based ACT in clinical trials requires the need to link molecular and functional features of T-cell preparations pre-infusion with clinical efficacy post-infusion, by utilizing in vitro assays monitoring T-cell functions like, cytotoxicity and cytokine secretion. Standard flow-cytometry based assays have been developed that determine the overall functioning of populations of T cells at the single-cell level but these are not suitable for monitoring conjugate formation and lifetimes or the ability of the same cell to kill multiple targets8.
Microfabricated arrays designed in biocompatible polymers like polydimethylsiloxane (PDMS) are a particularly attractive method to spatially confine effectors and targets in small volumes9. In combination with automated time-lapse fluorescence microscopy, thousands of effector-target interactions can be monitored simultaneously by imaging individual wells of a nanowell array. We present here a high-throughput methodology for monitoring T-cell mediated cytotoxicity at the single-cell level that can be broadly applied to studying the cytolytic functionality of T cells.

We describe a single-cell high-throughput assay to measure cytotoxicity of T cells when incubated with tumor target cells. This method employs a dense, elastomeric array of sub-nanoliter wells (~100,000 wells/array) to spatially confine the T cells and target cells at defined ratios and is coupled to fluorescence microscopy to monitor effector-target conjugation and subsequent apoptosis.

Cuantitativo de alto rendimiento de una sola célula de ensayo de citotoxicidad de las células T

Cancer immunotherapy can harness the specificity of  immune response to target and eliminate tumors. Adoptive cell therapy (ACT)  based on the adoptive ...

Investigación

Inmunología e Infección

Pairwise Growth Competition Assay for Determining the Replication Fitness of Human Immunodeficiency Viruses

In vitro fitness assays are essential tools for determining viral replication fitness for viruses such as HIV-1. Various measurements have been used to extrapolate viral replication fitness, ranging from the number of viral particles per infectious unit, growth rate in cell culture, and relative fitness derived from multiple-cycle growth competition assays. Growth competition assays provide a particularly sensitive measurement of fitness since the viruses are competing for cellular targets under identical growth conditions. There are several experimental factors to consider when conducting growth competition assays, including the multiplicity of infection (MOI), sampling times, and viral detection and fitness calculation methods. Each factor can affect the end result and hence must be considered carefully during the experimental design. The protocol presented here includes steps from constructing a new recombinant HIV-1 clone to performing growth competition assays and analyzing the experimental results. This protocol utilizes experimental parameter values previously shown to yield consistent and robust results. Alternatives are discussed, as some parameters need to be adjusted according to the cell type and viruses being studied. The protocol contains two alternative viral detection methods to provide flexibility as the availability of instruments, reagents and expertise varies between laboratories.

Growth competition between nearly isogenic viruses provides a sensitive measurement for determining relative replication fitness. The protocols described here include the construction of recombinant HIV-1 clones, virus propagation and growth competition and analysis methods optimized to yield sensitive and consistent results.

Crecimiento por parejas Ensayo de competición para determinar la aptitud de replicación de virus de inmunodeficiencia Humanos

In vitro fitness assays are essential tools for determining viral replication fitness for viruses such as HIV-1. Various measurements have been used to ...

High Throughput, Real-time, Dual-readout Testing of Intracellular Antimicrobial Activity and Eukaryotic Cell Cytotoxicity

Traditional measures of intracellular antimicrobial activity and eukaryotic cell cytotoxicity rely on endpoint assays. Such endpoint assays require several additional experimental steps prior to readout, such as cell lysis, colony forming unit determination, or reagent addition. When performing thousands of assays, for example, during high-throughput screening, the downstream effort required for these types of assays is considerable. Therefore, to facilitate high-throughput antimicrobial discovery, we developed a real-time assay to simultaneously identify inhibitors of intracellular bacterial growth and assess eukaryotic cell cytotoxicity. Specifically, real-time intracellular bacterial growth detection was enabled by marking bacterial screening strains with either a bacterial lux operon (1st generation assay) or fluorescent protein reporters (2nd generation, orthogonal assay). A non-toxic, cell membrane-impermeant, nucleic acid-binding dye was also added during initial infection of macrophages. These dyes are excluded from viable cells. However, non-viable host cells lose membrane integrity permitting entry and fluorescent labeling of nuclear DNA (deoxyribonucleic acid). Notably, DNA binding is associated with a large increase in fluorescent quantum yield that provides a solution-based readout of host cell death. We have used this combined assay to perform a high-throughput screen in microplate format, and to assess intracellular growth and cytotoxicity by microscopy. Notably, antimicrobials may demonstrate synergy in which the combined effect of two or more antimicrobials when applied together is greater than when applied separately. Testing for in vitro synergy against intracellular pathogens is normally a prodigious task as combinatorial permutations of antibiotics at different concentrations must be assessed. However, we found that our real-time assay combined with automated, digital dispensing technology permitted facile synergy testing. Using these approaches, we were able to systematically survey action of a large number of antimicrobials alone and in combination against the intracellular pathogen, Legionella pneumophila.

A high throughput, real-time assay was developed to simultaneously identify (1) eukaryotic cell-penetrant antimicrobials targeting an intracellular bacterial pathogen, and (2) assess eukaryotic cell cytotoxicity. A variation on the same technology was thereafter combined with digital dispensing technology to enable facile, high-resolution, dose-response, and two- and three-dimensional synergy studies.

De alto rendimiento, en tiempo real, Prueba de doble lectura de Intracelular Actividad antimicrobiana y la citotoxicidad celular eucariótica

Traditional measures of intracellular antimicrobial activity and eukaryotic cell cytotoxicity rely on endpoint assays. Such endpoint assays require ...

A Fluorescence-based Lymphocyte Assay Suitable for High-throughput Screening of Small Molecules

High-throughput screening (HTS) is currently the mainstay for the identification of chemical entities capable of modulating biochemical reactions or cellular processes. With the advancement of biotechnologies and the high translational potential of small molecules, a number of innovative approaches in drug discovery have evolved, which explains the resurgent interest in the use of HTS. The oncology field is currently the most active research area for drug screening, with no major breakthrough made for the identification of new immunomodulatory compounds targeting transplantation-related complications or autoimmune ailments. Here, we present a novel in vitro murine fluorescent-based lymphocyte assay easily adapted for the identification of new immunomodulatory compounds. This assay uses T or B cells derived from a transgenic mouse, in which the Nur77 promoter drives GFP expression upon T- or B-cell receptor stimulation. As the GFP intensity reflects the activation/transcriptional activity of the target cell, our assay defines a novel tool to study the effect of given compound(s) on cellular/biological responses. For instance, a primary screening was performed using 4,398 compounds in the absence of a &#34;target hypothesis&#34;, which led to the identification of 160 potential hits displaying immunomodulatory activities. Thus, the use of this assay is suitable for drug discovery programs exploring large chemical libraries prior to further in vitro/in vivo validation studies.

We present in the current study a novel fluorescence-based assay using lymphocytes derived from a transgenic mouse. This assay is suitable for high-throughput screening (HTS) of small molecules endowed with the capacity of either inhibiting or promoting lymphocyte activation.

Una de linfocitos ensayo basado en la fluorescencia adecuado para el cribado de alto rendimiento de pequeñas moléculas

High-throughput screening (HTS) is currently the mainstay for the identification of chemical entities capable of modulating biochemical reactions or ...

Bead Based Multiplex Assay for Analysis of Tear Cytokine Profiles

Tear film is a complex mixture of lipids, proteins and minerals which covers the external surface of the eye, thereby providing lubrication, nutrition and protection to the underlying cells. Analysis of tears is an emerging area for the identification of biomarkers for the prediction, diagnosis, and prognosis of various ocular diseases. Tears are easily accessible and their collection is non-invasive. Therefore, advancing technologies are gaining prominence for identification of multiple analytes in tears to study changes in protein or metabolite composition and its association with pathological conditions. Tear cytokines are ideal biomarkers for studying the health of the ocular surface and also help in understanding the mechanisms of different ocular surface disorders like dry eye disease and vernal conjunctivitis. Bead based multiplex assays have the capability of detecting multiple analytes in a small amount of sample with a higher sensitivity. Here we describe a standardized protocol of tear sample collection, extraction and analysis of cytokine profiling using a bead based multiplex assay.

Analysis of tear film cytokines helps in studying various ocular diseases. Bead based multiplex assays are simple and sensitive and enable the testing of multiple targets in samples with small volumes. Here we describe a protocol for tear film cytokine profiling a using bead based multiplex assay.

Perla base ensayo Multiplex para el análisis de perfiles de Cytokine de lágrima

Tear film is a complex mixture of lipids, proteins and minerals which covers the external surface of the eye, thereby providing lubrication, nutrition and ...

Label-Free Identification of Lymphocyte Subtypes Using Three-Dimensional Quantitative Phase Imaging and Machine Learning

We describe here a protocol for the label-free identification of lymphocyte subtypes using quantitative phase imaging and machine learning. Identification of lymphocyte subtypes is important for the study of immunology as well as diagnosis and treatment of various diseases. Currently, standard methods for classifying lymphocyte types rely on labeling specific membrane proteins via antigen-antibody reactions. However, these labeling techniques carry the potential risks of altering cellular functions. The protocol described here overcomes these challenges by exploiting intrinsic optical contrasts measured by 3D quantitative phase imaging and a machine learning algorithm. Measurement of 3D refractive index (RI) tomograms of lymphocytes provides quantitative information about 3D morphology and phenotypes of individual cells. The biophysical parameters extracted from the measured 3D RI tomograms are then quantitatively analyzed with a machine learning algorithm, enabling label-free identification of lymphocyte types at a single-cell level. We measure the 3D RI tomograms of B, CD4+ T, and CD8+ T lymphocytes and identified their cell types with over 80% accuracy. In this protocol, we describe the detailed steps for lymphocyte isolation, 3D quantitative phase imaging, and machine learning for identifying lymphocyte types.

We describe a protocol for the label-free identification of lymphocyte subtypes using quantitative phase imaging and a machine learning algorithm. Measurements of 3D refractive index tomograms of lymphocytes present 3D morphological and biochemical information for individual cells, which is then analyzed with a machine-learning algorithm for identification of cell types.

Máquina de aprendizaje y sin etiqueta de identificación de subtipos de linfocitos usando proyección de imagen tridimensional fase cuantitativa

We describe here a protocol for the label-free identification of lymphocyte subtypes using quantitative phase imaging and machine learning. Identification ...

A High-throughput Shigella-specific Bactericidal Assay

Serum bactericidal assays (SBAs) measure the functional activity of antibodies and have been used for many decades. SBAs directly measure antibody killing activity by assessing the ability of antibodies in serum to bind to bacteria and activate complement. This complement activation results in the lysis and killing of the target bacteria. These assays are valuable because they go beyond quantifying antibody production to elucidate the biological functions that these antibodies have, allowing researchers to study the role that antibodies may play in preventing infection. SBAs have been used to study immune responses for many human pathogens, but there is no widely accepted methodology for Shigella at present. Historically, SBAs have been very labor-intensive, requiring many time-consuming steps to accurately quantify surviving bacteria. This protocol describes a simple, robust, and high-throughput assay that measures functional antibodies specific for Shigella in serum in vitro. The method described here offers many advantages over traditional SBAs, including the use of frozen bacterial stocks, 96 well assay plates, a micro-culture system, and automated colony-counting. All of these modifications make this assay less labor-intensive and more high-throughput. This protocol is simpler and faster to perform than traditional SBAs while still using simple technologies and readily available reagents. The protocol has been successfully applied in multiple independent laboratories and the assay is robust and reproducible. The assay can be used to assess immune responses in pre-clinical as well as clinical studies. Quantifying shigellacidal antibody titers both before and after antigen exposure (either by immunization or infection) allows for a broader understanding of how functional antibody responses are generated and their contribution to protective immunity. The development of this standardized, well-characterized assay may greatly facilitate Shigella vaccine design.

A High-throughput Shigella-specific Bactericidal Assay

Here we present a protocol to measure Shigellacidal activity of antibodies in serum. Serum is mixed with bacteria and exogenous complement, incubated, and the reaction mixture is plated on agar plates. Viable bacteria form colonies which are counted, using an automated colony enumerator, and used to determine the bactericidal titer.

Un alto rendimiento Shigella-ensayo bactericida específico

Serum bactericidal assays (SBAs) measure the functional activity of antibodies and have been used for many decades. SBAs directly measure antibody killing ...

Pan-lyssavirus Real Time RT-PCR for Rabies Diagnosis

Molecular assays are rapid, sensitive and specific, and have become central to diagnosing rabies. PCR based assays have been utilized for decades to confirm rabies diagnosis but have only recently been accepted by the OIE (World Organisation for Animal Health) as a primary method to detect rabies infection. Real-time RT-PCR assays provide real-time data, and are closed-tube systems, minimizing the risk of contamination during setup. DNA intercalating fluorochrome real-time RT-PCR assays do not require expensive probes, minimizing the cost per sample, and when the primers are designed in conserved regions, assays that are specific across virus genera rather than specific to just one virus species are possible. Here we describe a pan-lyssavirus SYBR real-time RT-PCR assay that detects lyssaviruses across the Lyssavirus genus, including the most divergent viruses IKOV, WCBV and LLEBV. In conjunction with dissociation curve analysis, this assay is sensitive and specific, with the advantage of detecting all lyssavirus species. The assay has been adopted in many diagnostic laboratories with quality assured environments, enabling robust, rapid, sensitive diagnosis of animal and human rabies cases.

This real-time RT-PCR using dsDNA intercalating dye is suitable to diagnose lyssavirus infections. The method begins with RNA extracted from rabies suspected ante-mortem or post-mortem samples, detailing master mix preparation, RNA addition, setup of the real-time machine and correct interpretation of results.

Pan-lyssavirus en tiempo real RT-PCR para diagnóstico de rabia

Molecular assays are rapid, sensitive and specific, and have become central to diagnosing rabies. PCR based assays have been utilized for decades to ...

High Throughput Co-culture Assays for the Investigation of Microbial Interactions

The study of interactions between microorganisms has led to numerous discoveries, from novel antimicrobials to insights in microbial ecology. Many approaches used for the study of microbial interactions require specialized equipment and are expensive and time intensive. This paper presents a protocol for co-culture interaction assays that are inexpensive, scalable to large sample numbers, and easily adaptable to numerous experimental designs. Microorganisms are cultured together, with each well representing one pairwise combination of microorganisms. A test organism is cultured on one side of each well and first incubated in monoculture. Subsequently, target organisms are simultaneously inoculated onto the opposite side of each well using a 3D-printed inoculation stamp. After co-culture, the completed assays are scored for visual phenotypes, such as growth or inhibition. These assays can be used to confirm phenotypes or identify patterns among isolates of interest. Using this simple and effective method, users can analyze combinations of microorganisms rapidly and efficiently. This co-culture approach is applicable to antibiotic discovery as well as culture-based microbiome research and has already been successfully applied to both applications.

The co-culture interaction assays presented in this protocol are inexpensive, high throughput, and simple. These assays can be used to observe microbial interactions in co-culture, identify interaction patterns, and characterize the inhibitory potential of a microbial strain of interest against human and environmental pathogens.

Ensayos de cocultura de alto rendimiento para la investigación de interacciones microbianas

The study of interactions between microorganisms has led to numerous discoveries, from novel antimicrobials to insights in microbial ecology. Many ...

High-Throughput Transcriptome Analysis for Investigating Host-Pathogen Interactions

Pathogens can cause a wide variety of infectious diseases. The biological processes induced by the host in response to infection determine the severity of the disease.&#160;To study such processes, researchers can use high-throughput sequencing techniques (RNA-seq) that measure the dynamic changes of the host transcriptome at different stages of infection, clinical outcomes, or disease severity.This investigation can lead to a better understanding of the diseases, as well as uncovering potential drug targets and treatments. The protocol presented here describes a complete pipeline to analyze RNA-sequencing data from raw reads to functional analysis. The pipeline is divided into five steps: (1) quality control of the data; (2) mapping and annotation of genes; (3) statistical analysis to identify differentially expressed genes and co-expressed genes; (4) determination of the molecular degree of the perturbation of samples; and (5) functional analysis. Step 1 removes technical artifacts that may impact the quality of downstream analyses. In step 2, genes are mapped and annotated according to standard library protocols.&#160;The statistical analysis in step 3 identifies genes that are differentially expressed or co-expressed in infected samples, in comparison with non-infected ones. Sample variability and the presence of potential biological outliers are verified using the molecular degree of perturbation approach in step 4. Finally, the functional analysis in step 5 reveals the pathways associated with the disease phenotype. The presented pipeline aims to support researchers through the RNA-seq data analysis from host-pathogen interaction studies and drive future&#160;in vitro or in vivo experiments, that are essential to understand the molecular mechanism of infections.

The protocol presented here describes a complete pipeline to analyze RNA-sequencing transcriptome data from raw reads to functional analysis, including quality control and preprocessing steps to advanced statistical analytical approaches.

Análisis de transcriptoma de alto rendimiento para investigar las interacciones huésped-patógeno

Pathogens can cause a wide variety of infectious diseases. The biological processes induced by the host in response to infection determine the severity of ...