Mi investigación se centra en la codificación neuronal y los mecanismos de procesamiento visual. Estamos tratando de responder cómo se codifica diversa información en el cerebro, especialmente en el colículo superior bajo los mecanismos neurológicos subyacentes. Para comprender el procesamiento visual, los científicos combinan varios enfoques, incluida la morfología neuronal, el rastreo anterógrado y retrógrado, la secuenciación de IL, el modelado neurológico y el aprendizaje automático.

El reto consiste en extraer el cráneo sobre el SSA, cortándolo y dejándolo en el hueso en una pieza más grande, es probable que falle porque el hueso está unido a la duramadre. Al combinar dos fotos en una imagen de calcio de campo amplio, nuestro trabajo reciente reveló la arquitectura de la función de la dirección del movimiento en el ratón SC tanto a una resolución de una sola célula como a escala global. Encontramos que las neuronas con preferencia similar forman parches de hasta 500 micrómetros por debajo del global al ascendente en el movimiento nasal.

Con nuestro protocolo, estamos abordando dos brechas de investigación. En primer lugar, los investigadores pueden realizar imágenes de moldeo a largo plazo en SC de ratón con una resolución de una sola célula sin romper la corteza. En segundo lugar, los investigadores pueden registrar la neuroactividad en todo el SC utilizando microscopio de campo amplio.

Nuestro protocolo proporciona una medida para obtener imágenes de la SC medial posterior con una resolución de una sola célula con una corteza intacta en ratones. Además, utilizamos un tapón biocompatible para exponer el SC, lo que reduce la infección para la obtención de imágenes crónicas. Nuestros resultados proporcionan una forma de estudiar la codificación neuronal de la información visual a través de un gran campo visual.

En combinación con la optogenética, se pueden estudiar las medias entradas de diferentes regiones cerebrales que modulan la neuroactividad en el SC.