Визуализация кальция в Верхнем колликулусе мышей

Мои исследования сосредоточены на нейронном кодировании и механизмах обработки визуальной информации. Мы пытаемся ответить на вопрос о том, как различная информация кодируется в мозге, особенно в верхнем колликулусе, в соответствии с лежащими в его основе нейромеханизмами. Чтобы понять визуальную обработку, ученые комбинируют различные подходы, в том числе морфологию нейронов, антеградную и ретроградную трассировку, секвенирование IL, нейромоделирование, машинное обучение.

Задача состоит в том, чтобы удалить череп над SSA, разрезав и оставив в кости один больший кусок, скорее всего, не удастся, потому что кость прикреплена к твердой мозговой оболочке. Объединив две фотографии на широкопольном кальциевом изображении, наша недавняя работа выявила архитектуру функции направления движения в мыши SC как при разрешении одной ячейки, так и в глобальном масштабе. Мы обнаружили, что нейроны со схожими предпочтениями образуют участки длиной до 500 мкм под глобальным вверх при носовом движении.

С помощью нашего протокола мы устраняем два пробела в исследованиях. Во-первых, исследователи могут выполнять долговременную гипсовую визуализацию в мышиной СК с разрешением одной клетки, не нарушая кору головного мозга. Во-вторых, исследователи могут регистрировать нейроактивность по всей СК с помощью широкопольного микроскопирования.

Наш протокол позволяет визуализировать заднюю медиальную СК с разрешением одной клетки с интактной корой головного мозга у мышей. Кроме того, мы используем биосовместимую пробку для обнажения SC, что снижает инфекцию при хронической визуализации. Наши результаты позволяют изучить нейронное кодирование визуальной информации в большом поле зрения.

В сочетании с оптогенетикой можно изучать половину входных сигналов из разных областей мозга, модулирующих нейроактивность при СК.