Minha pesquisa se concentra em codificação neural e mecanismos de processamento visual. Estamos tentando responder como várias informações são codificadas no cérebro, especialmente no colículo superior sob os neuro-mecanismos subjacentes. Para entender o processamento visual, os cientistas combinam várias abordagens, incluindo morfologia neuronal, traçado anterógrado e retrógrado, sequenciamento de IL, modelagem neuro, aprendizado de máquina, é bem compreendido.
O desafio é remover o crânio sobre o SSA, cortando e deixado no osso em um pedaço maior, é provável que falhe porque o osso está ligado à dura-máter. Combinando duas fotos em uma imagem de cálcio de campo amplo, nosso trabalho recente revelou a arquitetura de função da direção do movimento no SC do camundongo em resolução de célula única e escala global. Descobrimos que neurônios com preferência semelhante formam manchas de até 500 micrômetros sob o movimento global para cima no movimento nasal.
Com nosso protocolo, estamos abordando duas lacunas de pesquisa. Primeiro, os pesquisadores podem realizar imagens de gesso de longo prazo em SC de camundongos em uma única resolução de célula sem quebrar o córtex. Em segundo lugar, os pesquisadores podem registrar a neuroatividade em toda a CS usando microscópio de campo largo.
Nosso protocolo fornece uma medida para obter imagens das CT póstero-mediais em resolução de célula única com um córtex intacto em camundongos. Além disso, usamos um plugue biocompatível para expor o SC, o que reduz a infecção por exames crônicos. Nossos resultados fornecem uma maneira de estudar a codificação neural da informação visual através de um grande campo visual.
Combinado com a optogenética, pode-se estudar meias entradas de diferentes regiões cerebrais modulando a neuroatividade em CT.