私の研究テーマは、神経符号化と視覚処理のメカニズムです。私たちは、脳内、特に神経機構の根底にある上結腸において、さまざまな情報がどのようにコード化されているのかを解明しようとしています。視覚処理を理解するために、科学者は、ニューロンの形態、順行性および逆行性追跡、ILシーケンシング、神経モデリング、機械学習など、さまざまなアプローチを組み合わせてよく理解されています。
課題は、骨が硬膜に付着しているため、SSA上の頭蓋骨を切除し、骨を1つの大きな部分に残して骨に残すことです。広視野カルシウム画像上に2枚の写真を組み合わせることで、マウスSCの運動方向の機能構造を、単一細胞分解能と地球規模の両方で明らかにしました。その結果、同様の嗜好を持つニューロンは、鼻の動きで上向きに500マイクロメートルまでパッチを形成することがわかった。
私たちのプロトコルでは、2つの研究ギャップに対処しています。まず、研究者は、皮質を壊すことなく、単一細胞分解能でマウスSCの長期キャストイメージングを行うことができます。第二に、研究者は広視野顕微鏡を使用してSC全体の神経活動を記録することができます。
私たちのプロトコルは、マウスの無傷の皮質を持つ単一細胞分解能で後部内側SCを画像化する手段を提供します。また、生体適合性プラグを使用してSCを露出させることで、慢性画像診断の感染を軽減します。本研究成果は、広い視野における視覚情報の神経符号化を研究する方法を提供するものである。
光遺伝学と組み合わせることで、SCの神経活動を調節するさまざまな脳領域からの入力の半分を研究することができます。