El objetivo de esta investigación es investigar las técnicas de manipulación de la expresión génica en el plexo coroideo. Nuestro estudio ha introducido los dos métodos que permiten la técnica exclusivamente en el plexo coroideo sin ningún impacto perceptible en otras regiones. Nuestros hallazgos pueden mejorar potencialmente futuros estudios sobre la función del plexo coroideo en neurociencia.
Nuestra investigación ha revisado que la inhibición de la infiltración de células T a través del plexo coroideo a través del bloqueo selectivo de adenosina a un receptor es suficiente para proteger a los ratones de la patología EAE. Este hallazgo apoya la idea de que la detección de la actividad de la puerta de entrada en el plexo coroideo podría presentar una nueva estrategia prometedora para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Este estudio presenta dos métodos alternativos para la manipulación de la expresión génica en el plexo coroideo.
Inyección ICV de Cre recombinasa en esos ratones transgénicos o inyección ICV de AAV2/5, o SHI dirigida en los ratones WT. Estos métodos superan los problemas con la promoción de la especificidad y la cría transgénica de ratones.