Estamos trabajando en el mecanismo y las estrategias de tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, una afección prevalente que causa una pérdida severa de la visión en personas mayores. En particular, estamos desarrollando nuevos tratamientos para abordar el problema de la resistencia a los medicamentos para el tratamiento actual de la neovascularización corneal, que es el tipo húmedo de DMAE. Nuestro laboratorio desarrolló recientemente un nuevo tratamiento para mejorar la resistencia anti-VEGF en la NVC.
Esto se logra mediante el uso del modelo CNV del ratón. Nuestra investigación ha demostrado que los ratones viejos con NVC inducida por láser desarrollan NVC arteriolar, que es resistente al tratamiento anti-VEGF. Por el contrario, los ratones jóvenes con NVC capilar responden al tratamiento.
En la investigación de la DMAE, la NVC se estudia casi exclusivamente mediante angiografía con fluoresceína para revelar patrones de fuga en modelos animales. Sin embargo, la AF no muestra morfología vascular de NVC, por lo que no es adecuada para estudiar la resistencia a los anti-VEGF en la DMAE. El método actual de AF utilizado para la obtención de imágenes de NVC carece de información vital sobre la morfología vascular de las lesiones de NVC, como la NVC capilar o arteriolar.
Sin embargo, al combinar ICGA y AF, este protocolo puede evaluar tanto la fuga de CNV como la morfología vascular. Al evaluar tanto la fuga como la morfología de la lesión de la NVC, es posible estudiar el mecanismo molecular subyacente relacionado con la NVC arteriolar y, por lo tanto, brindar oportunidades para encontrar nuevas dianas para tratar la resistencia a los anti-VEGF en pacientes con DMAE.
