私たちは、高齢者に重篤な視力低下を引き起こす一般的な疾患である加齢黄斑変性症のメカニズムと治療戦略に取り組んでいます。特に、AMDの滲出型である角膜血管新生症の現在の治療に対する薬剤耐性の問題に取り組むための新しい治療法を開発しています。私たちの研究室は最近、CNVの抗VEGF耐性を改善するための新しい治療法を開発しました。
これは、マウスCNVモデルを使用して実現されます。私たちの研究は、レーザー誘導CNVを持つ老齢マウスが抗VEGF治療に抵抗性である細動脈CNVを発症することを示しました。対照的に、毛細血管CNVを有する若いマウスは、治療に反応する。
AMDの研究では、CNVはほぼ独占的にフルオレセイン血管造影によって研究され、動物モデルの漏出パターンを明らかにします。ただし、FAはCNV血管の形態を示さないため、AMDの抗VEGF耐性の研究には適していません。CNVイメージングに使用されている現在のFA法は、毛細血管や細動脈CNVなどのCNV病変の血管形態に関する重要な情報が不足しています。
しかし、ICGAとFAを組み合わせることで、このプロトコルはCNV漏出と血管形態の両方を評価することができます。漏出とCNV病変の両方の形態を評価することにより、細動脈CNVに関連する根本的な分子メカニズムを研究することが可能であり、したがって、AMD患者の抗VEGF耐性を治療するための新しい標的を見つける機会を提供します。