Nuestro grupo está interesado en los circuitos neuronales y los mecanismos sinápticos que subyacen al procesamiento visual en la retina. El Laboratorio Morgans está investigando los mecanismos moleculares de adaptación a la luz en las células bipolares, y el Laboratorio Sivyer está interesado en cómo las neuronas internas de la retina contribuyen a la función de las células ganglionares. El acceso a las neuronas de la capa internuclear en la retina de montaje completo es un desafío tanto para los estudios anatómicos como para los fisiológicos.
Las neuronas de la capa internuclear son accesibles en secciones verticales, pero son muy pocas neuronas en el campo de visión. Además, el corte corta los procesos laterales y las conexiones, lo que puede afectar a los estudios fisiológicos. La eliminación de los fotorreceptores en la técnica de retina dividida mejora drásticamente la difusión de anticuerpos en la retina interna, lo que hace que el inmunomarcaje de los objetivos de la retina interna sea más de 20 veces más rápido en comparación con la retina tradicional de montaje completo.
La retina dividida también mejora en gran medida el acceso a las neuronas de la capa internuclear durante la electrofisiología de la pinza del parche. La técnica de la retina dividida abrirá las puertas a nuevos enfoques y acelerará el ritmo de nuestros experimentos. Por ejemplo, planeamos usar esta técnica para estudiar las entradas de células bipolares a las células ganglionares de melanopsina mediante la expresión de canalrodopsina en las células bipolares.
