私たちのグループでは、網膜の視覚処理の根底にある神経回路やシナプス機構に興味を持っています。Morgans研究室では、双極細胞における光順応の分子メカニズムを研究しており、Sivyer研究室では、網膜内ニューロンが神経節細胞の機能にどのように寄与するかに興味を持っています。網膜全体の核間層ニューロンにアクセスすることは、解剖学的研究と生理学的研究の両方にとって課題です。
核間層ニューロンは垂直断面でアクセス可能ですが、視野内のニューロンは非常に少ないです。さらに、スライスは横方向の突起や接続を切断し、生理学的研究に影響を与える可能性があります。スプリット網膜法で視細胞を除去することで、網膜内への抗体拡散が劇的に改善され、従来の網膜全体網膜と比較して、網膜内標的の免疫標識が20倍以上速くなります。
また、網膜の分裂により、パッチクランプ電気生理学中の核間層ニューロンへのアクセスが大幅に改善されます。網膜分割法は、新しいアプローチへの扉を開き、実験のペースを加速させます。例えば、この手法を用いて、双極細胞にチャネルロドプシンを発現させることにより、メラノプシン神経節細胞への双極細胞入力を研究する予定です。