Desarrollamos modelos in vitro fisiológicamente relevantes para responder a preguntas mecanicistas en infecciones humanas. Nos centramos en la respuesta inmunitaria del huésped. Cuando utilizamos este modelo para diseccionar la compleja interacción del patógeno con el huésped para identificar dianas moleculares y celulares para opciones terapéuticas en infecciones humanas.
Trabajar en un modelo de chip como el modelo lung-on-chip, equilibrado por la complejidad lógica con las necesidades específicas de investigación, ofreciendo información sobre la regulación de la respuesta humano-huésped. Este sistema imita in vivo la composición celular y la estructura 3D, proporcionando condiciones más definidas y un alto rendimiento que los experimentos con animales. En la tecnología de pulmón en chip, uno de los principales desafíos es seleccionar los tipos de células correctos que imiten la compleja funcionalidad del pulmón para los resultados del estudio de infección.
Además, es crucial ampliar el marco temporal del experimento más allá de los modelos in vitro tradicionales. El apalancamiento es la capacidad barata de mantener la viabilidad celular con un flujo continuo de nutrientes para una observación más prolongada, el experimento también es necesario. Desarrollamos el modelo base microfluídico del alvéolo humano como una herramienta eficaz para imitar el entorno alveolar humano.
Se logró mediante la aplicación de perfusión para imitar el flujo sanguíneo, y también mediante una estimulación mecánica a las células endoteliales. Y también integrando la interfaz aire-líquido para las células epiteliales exponiéndolas al aire. El siguiente paso es extender este modelo a una plataforma más avanzada, como el modelo basado en células madre pluripotentes inducidas.
De este modo, pretendemos acercar la medicina personalizada a su aplicación, especialmente en el contexto de las pruebas de fármacos antivirales, y como herramienta para la investigación biomédica y el desarrollo farmacéutico.