11.2 : Méthodes chromatographiques: classification

Les techniques chromatographiques sont classées de trois manières: la classification est basée sur l'état physique des phases stationnaire et mobile, sur la manière dont la phase mobile et la phase stationnaire entrent en contact, ou sur les processus chimiques ou physiques qui isolent les composants de l'échantillon. En général, la phase mobile est soit un liquide, soit un gaz, tandis que la phase stationnaire est soit un solide, soit une couche liquide appliquée sur une surface solide.

Les techniques chromatographiques sont généralement nommées en commençant par le type de chromatographie, puis la phase mobile, puis la phase stationnaire. Par exemple, dans la chromatographie gaz-solide, le type de chromatographie est gaz, la phase mobile est gaz et la phase stationnaire est solide. De même, dans la chromatographie liquide-liquide, le liquide est la phase mobile et un autre liquide ou un solide enrobé de liquide est la phase stationnaire. D'autres exemples incluent la chromatographie gazeuse et la chromatographie fluide supercritique, qui se concentrent uniquement sur la phase mobile.

Le deuxième type de classification dépend également de la géométrie du matériau supportant la phase stationnaire. Les classes les plus courantes sont la chromatographie sur colonne et la chromatographie planaire. Dans la chromatographie sur colonne, la phase stationnaire est emballée ou collée à l'intérieur d'un tube étroit (colonne), et la phase mobile traverse la phase stationnaire sous l'effet de la gravité ou de la pression. En revanche, la chromatographie planaire présente la phase stationnaire supportée sur une surface plane, la phase mobile se déplaçant sur la phase stationnaire par capillarité.

Le troisième type de classification, basé sur le mécanisme chimique ou physique de séparation des solutés, comprend des techniques telles que l'adsorption, la partition, l'échange d'ions et la chromatographie d'exclusion de taille. Dans la chromatographie d'adsorption, la séparation dépend des affinités d'adsorption relatives des solutés pour la phase stationnaire solide. Dans la chromatographie de partage, la séparation dépend des solubilités des solutés dans les phases liquides. La chromatographie d'échange d'ions sépare les solutés en fonction de leur attraction pour la phase stationnaire. Dans la chromatographie d'exclusion de taille, les solutés parcourent différentes longueurs de trajet à travers la colonne selon qu'ils s'insèrent ou non dans les pores de la phase stationnaire.