Détection d'immunofluorescence Deux analogues de la thymidine (CldU et UDI) dans les tissus primaires

Résumé

Nous avons tiré une stratégie afin de détecter l'incorporation séquentielle des analogues de la thymidine (CldU et UDI) dans les tissus de souris adultes de quantifier deux tours successifs de la division cellulaire. Cette stratégie est utile pour détecter le renouvellement des cellules de la longue durée de vie des tissus, la transformation oncogène, ou de transit d'amplification des cellules.

Résumé

La mesure précise de la division cellulaire est un enjeu fondamental en biologie expérimentale qui devient de plus en plus complexe lorsque les cellules à division lente sont analysés. Les méthodes établies pour détecter la division cellulaire incluent une visualisation directe par microscopie en continu en culture cellulaire, la dilution des colorants vitaux tels que carboxyfluorescéine ester di-Aetate succinimidyle (CFSE), immuno-détection des antigènes mitogènes tels que Ki67 ou PCNA, et analogues de la thymidine. Analogues de la thymidine peut être détecté par une variété de méthodes, y compris la radio-détection pour la thymidine tritiée, l'immuno-détection pour bromo-désoxyuridine (BrdU), chloro-désoxyuridine (CldU) et iodo-désoxyuridine (UDI), et la détection chimique de l'éthinyl-désoxyuridine (UDE). Nous avons tiré une stratégie afin de détecter l'incorporation séquentielle des analogues de la thymidine différents (CldU et UDI) dans les tissus de souris adultes. Notre méthode permet aux enquêteurs de quantifier avec précision deux tours successifs de la division cellulaire. En optimisant les protocoles immunomarquage notre approche peut détecter de très faibles analogues de la thymidine dose administrée via l'eau potable, sûre d'administrer à des souris pendant des périodes prolongées. Par conséquent, notre technique peut être utilisée pour détecter le renouvellement des cellules dans les tissus de très longue durée. Optimal résultats de coloration immunofluoresent peuvent être réalisés dans différents types de tissus multiples, y compris le pancréas, peau, intestin, foie, glandes surrénales, les testicules, les ovaires, la thyroïde, des ganglions lymphatiques, et le cerveau. Nous avons également appliqué cette technique pour identifier la transformation oncogénique dans les tissus. Nous avons encore appliqué cette technique pour déterminer si le transit d'amplification des cellules contribuent à la croissance ou le renouvellement des tissus. En ce sens, l'administration séquentielle des analogues de la thymidine représente une nouvelle approche pour étudier les origines et la survie des cellules impliquées dans l'homéostasie tissulaire.

Protocole

1. Les tissus marquage avec CldU et UDI

1. Dissoudre analogues de la thymidine (CldU ou UDI) dans l'eau. Peser ml 1mg / de chaque produit chimique et d'ajouter de séparer les bouteilles en verre d'eau distillée. En général, nous préparer 1 litre de chacun à un moment.
2. Dissoudre les produits chimiques sur une plaque d'agitation ou une autre forme d'agitateur. CldU va se dissoudre dans 10 min. l'agitation de la température ambiante. UDI nécessite plus d'une heure d'agitation à 37 ° C dans un shaker. Les sources d'eau peuvent influer sur la solubilité des UDI. Si les UDI demeure sans sursis, après la nuit secouant, essayez une source d'eau propre. Les solutions sont stockées à 4 ° C dans l'obscurité.
3. Administrer la solution de thymidine premier contenant (soit CldU ou UDI) de la souris pour la période de marquage désiré. Ne laissez pas les souris pour avoir accès à l'eau sans étiquette pendant la période de l'étiquette. Lorsque la période de marquage désigné est terminée, commence un lavage avec de l'eau non marqué pour au moins 24 heures (les analogues de la thymidine contenant le sérum ont des demi-vies de plusieurs heures). Administrer la solution de thymidine deuxième contenant (soit CldU ou UDI) de la souris pour la période de marquage désiré. Recharge des bouteilles d'eau régulièrement pour éviter la déshydratation!
4. Alternativement, les souris peuvent être étiquetés par injection intrapéritonéale séquentielle de CdlU puis UDI. Préparer CldU ou UDI au 10mg / ml de concentration. UDI peut exiger addition goutte à goutte de solution d'hydroxyde de sodium concentrée suivie par une agitation vigoureuse pour aller en suspension. Ne pas ajouter de l'hydroxyde de sodium en excès. Ajouter une seule goutte d'hydroxyde de sodium à une solution à 10 ml d'UDI suivie par une heure d'agitation à 37 ° C dans un shaker. Si ce n'est pas en solution, répéter l'addition d'hydroxyde de sodium. Injecter 100mcg par g de poids corporel dans l'espace intra-péritonéale.
5. Lames de contrôle sont indispensables pour ce protocole. En conséquence, nous suggérons fortement enquêteurs mener plusieurs variantes de l'étiquetage analogue de la thymidine pour assurer la sensibilité et de spécificité. Ces mesures devraient comprendre 1. Les souris qui ont été étiquetés que sous leur CldU; 2. Les souris qui ont été étiquetés que sous leur UDI; 3. Les souris qui ont été étiquetés avec séquentielle CldU puis UDI; 4. Les souris qui ont été étiquetés de façon séquentielle dans l'ordre inverse, d'abord avec UDI et ensuite CldU; 5 souris qui sont étiquetés maquette avec de l'eau seulement. Lors de l'apprentissage d'étiquette avec CldU et UDI, les enquêteurs devraient toujours effectuer l'ensemble du protocole avec tous les 5 ensembles-dessus des lames de contrôle à partir du tissu d'intérêt.

2. Préparation récolte de tissus, la fixation, et Slide

1. L'utilisation appropriée d'anesthésie, effectuer surdose mortelle et le sacrifice de la souris via une exsanguination. Enlever les tissus frais et fixer avec paraformalehyde 4% à 4 ° C pendant 24 heures. Transfert des tissus à 01h04 tampon formol et conserver à 4 ° C pour les incorporer.
2. Sinon, effectuez surdose mortelle puis perfuser la souris via le ventricule cardiaque gauche avec une solution saline jusqu'au sang est éliminé de l'organisme; alors immédiatement perfuser avec 30-50 cc de paraformaldéhyde à 4%. Enlever les tissus d'intérêt et de stocker dans Buffer 1h04 du formol à 4 ° C pour l'intégration.
3. Après déshydratation des tissus et inclusion dans la paraffine, des coupes de tissus coupés de 5 microns et le lieu sur des lames chargées. Cuire les diapositives à 65 ° C pendant 16 heures pour assurer l'adhérence des tissus à glisser (avec des étapes essentielles de récupération d'antigène ci-dessous).

3. Retrieval Déshydratation, perméabilisation, et Antigen

1. Retirer l'excès de paraffine en immergeant coulisse dans deux bains de xylène pendant 5 min. chacun d'eux.
2. Réhydrater les tissus en plongeant dans de l'éthanol diapositives dilué avec de l'eau: 100, 95, 90, 80 70 et 50%. Faire tremper les diapositives pendant 3 min. à chaque concentration, à partir de 100% et en allant vers 50% pour l'immersion finale.
3. Laver les lames pendant 5 min. dans du PBS 1X.
4. Perméabiliser les cellules, en plongeant dans les diapositives de 0,2% de Triton-X solution pendant 5 min (fait frais tous les temps).
5. Préparez des diapositives pour la récupération d'antigène à micro-ondes tissus. Placer les lames dans un récipient en verre avec un volume de 0,01 M pH 6,0 suffisante tampon citrate de sodium, de sorte que la solution couvre 5 cm au dessus du sommet de la glisse pour rendre compte de la perte par évaporation.
6. Micro-ondes jusqu'à ce que la solution de diapositives est en ébullition (3-10 min. À pleine puissance). Réduire la puissance jusqu'à ce qu'une solution est lentement bouillante (10-80%) et se poursuivre pendant encore 20 min. Vérifiez périodiquement à micro-ondes à garantir la solution reste à une ébullition lente.
7. Placez bécher contenant des diapositives sur une paillasse et laisser doucement refroidir à température ambiante (environ 2 heures).
8. Vérifiez que les lames sont à la température ambiante à l'aide d'un thermomètre.
9. Immerger les lames dans 1.5N HCl pendant 40 min. à température ambiante.
10. Laver les lames à deux reprises dans du PBS 1X, 5 min. par lavage.

4. Anticorps primaires et secondaires

1. Il est important que les lames restent très humide à travers l'ensemble du protocole. Tissus secs auront beaucoup plus d'automobilesFluorescence, ce qui rend les images résultantes inutilisable. Pour éviter de mourir, un processus d'une diapositive à la fois.
2. Cercle chaque section sur les lames avec un liquide de blocage (ie, cire) stylo. Placer les lames dans le récipient de 1x PBS.
3. Faire une chambre d'incubation humide en plaçant des serviettes en papier humide posé à plat sur le fond d'un récipient en plastique hermétique.
4. Maquillage solution de blocage de sérum d'âne à 10% dilué dans du PBS 1x. Il est important de couvrir entièrement chaque section avec la solution. Pour des coupes de tissus qui sont 1 x 1,5 centimètres, un volume de 50 micro-litres de solution par la section est suffisante.
5. Ajouter la solution de blocage de la glisse. Supprimer page de 1x PBS et d'éliminer l'excès de liquide en tapotant doucement le bord de diapositives sur une pile de serviettes en papier sec. Placer la lame dans la chambre d'incubation et d'ajouter 50 micro-litres de solution de bloc de 10% à chaque section. Lorsque toutes les lames sont terminés fermer le récipient et laisser incuber à température ambiante pendant 1 heure.
6. Préparer la dilution des anticorps primaires pour détecter UDI. Diluer la souris anti-BrdU à une concentration de 1:250 âne 5% de sérum faite dans du PBS 1X. Secouez solution de pâté de maisons de glisser et placer de nouveau dans la chambre d'incubation. Ajouter l'anticorps ci-dessus primaire à chaque section et incuber une nuit à 4 ° C.
7. Préparer lavez stringence élevée (ce qui minimise les contraignant par la souris anti-BrdU antiserums CldU). Maquillage frais de tampon TBST peu de sel (36mm Tris, 50 mM NaCl, 0,5% Tween-20; pH 8,0). Vous aurez besoin de 40 ml de tampon par paire de glissières. Ajouter 40 ml de tampon à chaque tube conique de 50 ml. Avant l'ajout de diapositives, préchauffer la solution à 37 ° C.
8. Deux à un moment, retirer les lames de la chambre d'incubation, les placer dos à dos (afin que les échantillons de tissus visage loin les uns des autres) et tapez sur l'excès d'anticorps primaires. Placer les lames dans les tubes remplis de TBST faible teneur en sel et couvrir. Agiter les tubes pendant 20 min. dans une culture bactérienne secouant incubateur avec la température à 37 ° C, et la vitesse fixée à 225 rpm.
9. Laver les lames deux fois dans l'eau douce du PBS 1X. 5 min. par lavage.
10. Préparer la solution d'anticorps primaires suivante pour la détection des antigènes tissulaires CldU et, si désiré. Diluer de rat anti-BrdU à une concentration de 1:250 âne 5% de sérum faite dans du PBS 1X. Diluer l'antisérum primaire contre l'antigène tissulaire à travailler la concentration dans la solution d'anticorps primaire.
11. Tap excès de PBS 1x hors des diapositives, et les placer dans la chambre d'incubation. Ajouter anticorps primaire à chaque section et incuber une nuit à 4 ° C.
12. Laver les lames deux fois dans l'eau douce du PBS 1X. 5 min. par lavage.
13. Préparer la solution d'anticorps secondaire. Diluer Cy2 âne anti-rat à 1:250 et Cy5 âne anti-souris à 1:500 dans une solution de PBS 1X contenant du sérum d'âne de 5%. Ajouter Cy3 secondaires pour détecter les espèces primaires d'antisérums antigènes tissulaires. Aussi, diluer une solution stock de 0,4 mg / mL de DAPI à 1:150 dans une solution d'anticorps secondaire.
14. Tap excès de diapositives hors 1X PBS et placer dans la chambre d'incubation. Ajouter une solution d'anticorps secondaire pour chaque section et incuber pendant 1 heure à température ambiante.
15. Laver les lames deux fois dans l'eau douce du PBS 1X. 5 min. par lavage.
16. Tap excès de PBS 1X hors des diapositives et adhèrent couvercle en verre avec Prolongez Or anti-fade supports de montage (NE PAS utiliser avec des colorants Vectashield dyanine!). Appuyer sur lamelles pour éliminer les bulles d'air. Conserver à 4 ° C.

5. Imagerie et analyse

1. L'image du tissu d'intérêt avec un microscope à fluorescence équipé d'une source de lumière de haute énergie, le plan-apochromatique objectifs, et une caméra à haute efficacité microscope (ex Hamamatsu Orca ER). Capture d'images dans l'AMCA (DAPI), Cy2 (CldU), Cy3 (antigène tissulaire), et Cy5 (UDI) des canaux. Fusionner des images pour créer un seul fichier image multi-couches.
2. Si exécuté correctement, DAPI noyaux colorés sera homogène lumineux. Antigène tissulaire (insuline par exemple) devrait révéler les cellules d'intérêt. Si la coloration avec DAPI ou tissu-antigène est faible ou incompatibles, toboggan plonger dans la nuit 1X PBS pour éliminer lamelle et répéter l'application des antisérums secondaires.
3. Focus sur l'antigène tissulaire dans Cy3. Vérifiez CldU et coloration UDI dans Cy2 et Cy5 canaux, commutation entre les canaux. Cherchez la réactivité croisée potentielle entre les marqueurs, comme indiqué par excès de drogues injectables et la co-CldU positivité. Regarde pour les tissus qui ne contiennent que CldU ou UDI. Manque de noyaux ou de CldU UDI séropositifs peut indiquer un problème technique avec l'étiquetage ou la coloration. Dans ce cas, optez pour un tissu hautement réplicative (ganglions lymphatiques, par exemple).
4. Analyser les images. Affichage des couches contenant du DAPI et l'antigène tissulaire. Utiliser un marqueur tableau blanc dans la main dominante et un compteur de cellules dans la main non dominante, marquer chaque noyau avec une marque contrastant avec un marqueur effaçable à sec (aka Marqueur à tableau blanc). Compter les cellules DAPI positives dans le tissu d'intérêt. Enregistrement nombre total de cellules. Utilisez une gomme à sec pour enlever les marques. Couche d'affichages contenant DAPI, antigène tissulaire, et CldU. Compter les cellules CldU positifs au sein du tissu d'intérêt. Le nombre d'enregistrements cellulaires CldU, mais ne pas effacer les marques. Modifier l'affichage pour visualiser les couches contenant l'antigène tissulaire, CldU et UDI. Comptez CldU UDI cellules doublement positives. Valeur record, effacer toutes les marques, et l'affichage des couches contenant du DAPI, antigène tissulaire, et UDI. Compter le nombre total de cellules UDI séropositifs au sein du tissu d'intérêt. Le nombre d'enregistrements de cellules UDI.

6. Les résultats représentatifs

Nous séquentielle étiqueté 6 semaines vieilles souris femelles avec CldU pendant une semaine puis UDI pour deux semaines, suivie par le sacrifice immédiat. Pancréas ont été colorées pour détecter CldU, les UDI, et l'insuline (un antigène tissulaire), ainsi que DAPI. Les îlots étaient uniformément colorés avec l'insuline. CldU noyaux colorés étaient distincts des noyaux colorés UDI (figure 2). Beaucoup de noyaux en dehors de l'îlot ont été CldU UDI co-positif (figure 2, en bas à droite, flèches blanches). Une cellule d'insuline seule positifs avaient une coloration nucléaire pour les deux CldU et UDI (figure 2, en bas à droite, flèche magenta).

Souris. Toutes les expériences avec des souris ont été effectués selon les directives du comité IACUC de l'Hôpital pour enfants de Philadelphie. Femme B6.129 F1 souris de type sauvage ont été achetés auprès de Taconic (Germantown New York), logé à l'animalerie de laboratoire à l'Hôpital pour enfants de Philadelphie, et nourris de la souris diète 5015 du PMI Nutrition International (Richmond. Indiana).

Étiquetage stratégie. En qualifiant l'événement de cellules de première division avec CldU (marquées en vert dans ce schéma) et la division cellulaire deuxième UDI (marquées en rouge dans ce schéma), séquentielle des résultats de la division cellulaire dans les cellules co-labellisé avec les deux CldU et UDI (vert / rouge) .

Les résultats représentatifs de la thymidine étiquetage du chiffre d'affaires au sein de cellules pancréatiques chez la souris. L'image d'immunofluorescence d'un pancréas de souris avec des îlots de Langerhans dans le centre. Souris a été infusé avec CldU pour 1 semaine et ensuite UDI pendant 2 semaines dans l'eau potable avant de sacrifice immédiat. Échantillon de pancréas a été traitée comme décrit dans le protocole. 40x images objectives, avec des couches distinctes affiché adaptés pour le comptage. Images fusionnées contiennent DAPI (blanc) CldU (vert), l'UDI (rouge), l'insuline (jaune). (Supérieure, à gauche) DAPI et l'insuline. (Supérieure, à droite) CldU et l'insuline. (En bas, à gauche) UDI et l'insuline. (En bas, à droite) CldU, les UDI, et l'insuline. Barre d'échelle: 100 microns.

Figure 1. Stratégie d'étiquetage. En qualifiant l'événement de cellules de première division avec CldU (marquées en vert dans ce schéma) et la division cellulaire deuxième UDI (marquées en rouge dans ce schéma), séquentielle des résultats de la division cellulaire dans les cellules co-labellisé avec les deux CldU et UDI (vert / rouge) .

Figure 2. Les résultats représentatifs de la thymidine étiquetage du chiffre d'affaires au sein de cellules pancréatiques chez la souris. L'image d'immunofluorescence d'un pancréas de souris avec des îlots de Langerhans dans le centre. Souris a été infusé avec CldU pour 1 semaine et ensuite UDI pendant 2 semaines dans l'eau potable avant de sacrifice immédiat. Échantillon de pancréas a été traitée comme décrit dans le protocole. 40x images objectives, avec des couches distinctes affiché adaptés pour le comptage. Images fusionnées contiennent DAPI (blanc) CldU (vert), l'UDI (rouge), l'insuline (jaune). (Supérieure, à gauche) DAPI et l'insuline. (Supérieure, à droite) CldU et l'insuline. (En bas, à gauche) UDI et l'insuline. (En bas, à droite) CldU, les UDI, et l'insuline. Barre d'échelle: 100 microns.

Discussion

Notre approche de la thymidine approche fondée sur l'étiquetage le renouvellement des cellules a de nombreuses applications potentielles dans la recherche biomédicale. À ce jour, nous nous sommes concentrés sur le pancréas, mais nous avons également appliqué cette stratégie pour examiner le renouvellement des cellules de la peau, intestin, foie, glandes surrénales, reins, testicules, des ovaires, la thyroïde, des ganglions lymphatiques, de l'hématopoïèse, et le cerveau ^1. Parce que le renouvellement des cellules varie d'un tissu à des stratégies d'étiquetage doivent être personnalisées afin d'obtenir les informations les plus convaincantes de l'organe d'intérêt. Morrison et ses collègues ont utilisé CldU et UDI pour 1 journée chacun d'étiqueter hématopoïèse ^2. Kuhn et ses collègues utilisent CldU et UDI pour 4 jours chacun pour détecter la division cellulaire dans la régénération du myocarde ^3. En revanche, nous avons utilisé CldU et UDI pour 9 mois au total pour étiqueter le renouvellement des cellules basales dans les îlots pancréatiques, un tissu avec le renouvellement des cellules minimes que l'animal vieillit ^1,4-6. L'application la plus évidente le potentiel de notre stratégie d'étiquetage est pour des études pour définir le renouvellement des cellules au sein de l'homéostasie tissulaire. Mais notre technique a plusieurs autres applications potentielles. Par exemple, nous avons récemment appliqué cette technique pour identifier la transformation oncogénique dans les tissus, où des zones focales de réplication accrue peut être facilement identifié par incorporation accrue de CldU ou UDI ^5. Morrison et ses collègues ont utilisé CldU et UDI pour 1 journée de dépistage de comportements étiquette conservant des cellules souches hématopoïétiques ^2. Nous avons également appliqué séquentielle étiquetage analogue de la thymidine afin de déterminer si le transit d'amplification des cellules contribuent à la croissance ou le renouvellement des tissus ^1. Dans cette administration séquentielle de l'application analogues de la thymidine représente une nouvelle approche pour étudier les origines et la survie des cellules impliquées dans l'homéostasie tissulaire.

Analogues de la thymidine ne doivent pas être utilisés sans précaution. Analogues de la thymidine synthétiques ont des toxicités potentielles pour les cellules en division, et leur utilisation pourrait théoriquement nuire renouvellement cellulaire chez les animaux en croissance. Analogues de la thymidine ont été utilisés comme agents radiosensibilisant pour les patients cancéreux, et peut ralentir le renouvellement des cellules. Ainsi, nous demandons aux enquêteurs de prudence enquêter pour toxicités potentielles dans leur tissu d'intérêt. Par exemple, Trumpp et ses collègues constatent que systémique BrdU peut forcer les cellules souches hématopoïétiques pour entrer ⁷ du cycle cellulaire. Par exemple, Rutter et ses collègues ont observé que la dose élevée analogues de la thymidine sont toxiques pour le développement du pancréas ^8. Plus récemment, Hellerstein et ses collègues de KineMed, Inc constaté que l'administration de BrdU ralentit intra-îlot prolifération par 16-25% en utilisant une technique de propriétaires lourds étiquetage de l'eau ^9. Les préparations d'îlots entiers utilisés par des collègues Hellerstein et contenait de nombreuses autres glandes endocrines et les types de cellules non endocriniennes, qui pourrait comprendre jusqu'à 50% du total des préparations d'îlots. Cependant, nous constatons que la perfusion prolongée de BrdU n'influence pas la prolifération des cellules bêta chez les souris adultes jeunes, tel que mesuré par l'expression de Ki67 ^4. De même, à long terme et de l'administration de CldU UDI ne semble pas nuire à l'expansion massive de cellules beta ^1. Par ailleurs, le bêta taux de prolifération cellulaire sont équivalentes entre les deux souris étiqueté avec BrdU pendant de longues périodes de temps et de souris qui ne sont étiquetés pour quelques heures (les taux sont normalisés à des périodes de temps ou équivalent). Ensemble, ces résultats suggèrent que les souris peuvent en toute sécurité tolérer à long terme de faibles doses d'administration d'analogues de la thymidine. Pourtant, nous ne pouvons pas exclure une toxicité potentielle par des analogues de la thymidine dans la croissance des cellules bêta pancréatiques. En conséquence, nous continuons à effectuer des contrôles lors de l'étiquetage des souris avec des analogues de la thymidine, et nous demandons instamment d'autres chercheurs à le faire aussi bien.

Notre technique de l'étiquetage des analogues de la thymidine séquentiel n'est pas sans embûches et de défis techniques. En conséquence, lames de contrôle sont particulièrement importants. Nous avons généré des lames de contrôle qui se composent de divers tissus de 1) Les souris qui ont été étiquetés que sous leur CldU;.. 2) Les souris qui ont été étiquetés que sous leur UDI;. 3) Les souris qui ont été étiquetés avec séquentielle CldU puis UDI; 4.) Les souris qui ont été étiquetés de façon séquentielle dans l'ordre inverse, d'abord avec UDI et ensuite CldU;. 5) Les souris qui sont étiquetés maquette avec de l'eau seulement. Lors de l'apprentissage d'étiquette avec CldU et UDI, les enquêteurs devraient toujours effectuer l'ensemble du protocole avec tous les 5 ensembles-dessus de diapositives à partir du tissu d'intérêt.

Une réactivité croisée légère entre CldU et UDI est un inconvénient regrettable, mais inévitable pour le marquage avec deux analogues de la thymidine. La technique CldU et UDI est basé sur les différences entre les deux antisérums affinités qui ont été initialement dérivée contre le BrdU dans différentes espèces (souris et rats). Notre protocole, tout en lourdeur, est conçu pour minimiser ces réactions croisées. Par conséquent, nous inciter à la prudence chez les enquêteurs qui considèrent sauter étape (s) du protocole. En particulier, nous avonsrencontré des problèmes avec les antisérums secondaires qui sont une réaction croisée entre la souris et le rat. Ceci peut être minimisée par l'utilisation d'antisérums Jackson qui sont totalement inter-adsorbé entre la souris et le rat.

Nous faisons parfois ne parviennent pas à détecter adéquatement l'incorporation de thymidine. Dans de tels cas, il est extrêmement important d'utiliser des lames de contrôle positif à déterminer quel réactif ou pas n'a pas de travail. Les difficultés sont généralement dues à des aliquotes mauvaise antisérums, lames sèches, ou inadéquates perméabilisation nucléaire. Nous avons échoué à développer avec succès l'étiquette embryons avec UDI. Ainsi, tous les tissus peuvent être perméables à l'UDI.

Alternatives à CldU et UDI pour l'étiquetage analogiques doubles thymidine sont à l'horizon. Edu (5-éthinyl-2 désoxyuridine) peut être un substrat pour le cuivre catalyse chimie clic de détection ^10,11. Méthodes de détection EdU ne nécessitent pas de séparation des brins d'ADN, et donc très favorable à l'analyse par ¹² cytométrie en flux. Edu est compatible mais pas traverser réactif avec BrdU ^10. Edu a été utilisé pour quantifier le renouvellement des cellules des différents tissus de souris dont les cellules bêta du pancréas ^13, les cellules L intestinales et de l'épiderme ^{14 15.} Edu est assez cher pour le moment (1000 $ US par 500mg). Pourtant, la détection d'Edu semble être beaucoup plus sensible que la détection de BrdU ^10. Ainsi, il pourrait être économiquement faisable de combiner Edu et BrdU lieu de CldU et UDI. Cette méthode pourrait également permettre la détection de trois différents cycles de division cellulaire chez la souris triplement étiquetés pour Edu, CldU et UDI.

En résumé, notre technique de marquage analogues de la thymidine séquentielle est une nouvelle approche pour détecter le renouvellement cellulaire. Nous espérons que notre approche permet aux scientifiques d'autres à plus de quantifier avec précision la division cellulaire, et s'attendre à ce qu'il va ouvrir de nouveaux paradigmes dans l'homéostasie tissulaire.

matériels

Material Name	Type	Company	Catalogue Number	Comment
Name	Company	Catalog Number	Comments
5-chloro-2-deoxyuridine (CldU)		MP Biomedical	0210547891
5-Iodo-2-deoxyuridine (IdU)		MP Biomedical	0210035701
4% Paraformaldehyde		USB	19943
10% Buffered Formalin		Fisher Scientific	23-427-098
XYLENES		VWR	EM-XX0060-4
Ethanol, Anhydrous (Histological)		Fisher Scientific	A405P-4
PBS, 10X Powder Concentrate		Fisher Scientific	BP665-1
Triton –X-100		Fisher Scientific	BP151-500
Hydrochloric Acid		VWR	BDH3028-2.5LG
Normal Donkey Serum		Jackson ImmunoResearch	017-000-121
Mouse Anti BrdU		BD Pharmingen	347580
Rat mab anti BrdU		Accurate Chemical	OBT0030
Cy2 donkey anti-rat		Jackson Immuno	712-225-153	Fully adsorbed secondaries from Jackson (minimal cross reactivity).
Cy5 donkey anti-mouse		Jackson immuno	715-175-151	See above
Glass Cover Slips		Sigma-Aldrich	C9056-1CS
YFP Filter		Chroma	49003 ET EYFP	Reduces auto-fluorescence in Cy2 channel
Cy3 Filter		Chroma	49004 ET Cy3
Cy5 Filter		Chroma	49006 ET Cy5
ORCA ER Microscope Camera		Hamamatsu	C4742-95-12ER	Excellent detection of fluorophores
ProLong Gold antifade reagent		Invitrogen	P36930	Do not use Vectashield (toxic to cyanine dyes).