CRISPR/Cas9-médiation ciblée Integration In Vivo en utilisant une stratégie de base rejoindre fin médiée par homologie

Résumé

Le cluster régulièrement entrecoupées de protéine de courtes répétitions/CRISPR palindromique associé 9 (CRISPR/Cas9) système fournit un outil prometteur pour le génie génétique et ouvre la possibilité d’une intégration ciblée des transgènes. Nous décrivons une fin médiée par homologie rejoindre (HMEJ)-basé de stratégie pour ADN efficace visant l’intégration en vivo et ciblé des thérapies géniques en utilisant CRISPR/Cas9.

Résumé

Comme une plateforme de montage prometteurs du génome, le système CRISPR/Cas9 a un grand potentiel pour des manipulations génétiques efficace, surtout pour l’intégration ciblée des transgènes. Cependant, en raison de la faible efficacité de la recombinaison (HR) et différentes mutations indel de fin non homologue rejoindre (NHEJ)-base de stratégies dans les cellules non-divisant, in vivo du génome édition reste un grand défi. Nous décrivons ici une fin médiée par homologie rejoindre (HMEJ)-CRISPR/Cas9 système d’intégration ciblées précis efficace in vivo . Dans ce système, le génome ciblé et le donateur vecteur contenant armes d’homologie (~ 800 bp) flanqué de cible de RNA (sgRNA) guide unique séquences sont clivés par CRISPR/Cas9. Cette stratégie axée sur les HMEJ réalise intégration du transgène efficace zygotes de souris, ainsi que dans les hépatocytes in vivo. En outre, une stratégie HMEJ propose une approche efficace pour la correction de la fumarylacétoacétate hydrolase (Fah) mutation dans les hépatocytes et sauve Fah-carence induite par souris d’insuffisance hépatique. Pris ensemble, en se concentrant sur ciblé intégration, cette stratégie HMEJ fournit un outil prometteur pour une variété d’applications, y compris la génération de modèles animaux génétiquement modifiés et les thérapies géniques ciblées.

Introduction

Montage précis et ciblé du génome est souvent requis pour produire des modèles animaux génétiquement modifiés et thérapies cliniques. Beaucoup s’est efforcé de développer diverses stratégies pour génome ciblé efficace, édition, comme la nucléase de doigt de zinc (ZFN), nucléases effecteur comme activateur de transcription (TAPS) et les systèmes CRISPR/Cas9. Ces stratégies de créer des cassures double brin de l’ADN (DSB) dans le génome et tirent parti des systèmes de réparation de l’ADN intrinsèques, tels que la recombinaison (HR)^1,2, microhomology-mediated fin rejoindre (MMEJ)^{3 , 4 , 5}et à la fin non homologue rejoindre (NHEJ)^6,7,8 pour provoquer l’intégration ciblée des transgènes^1,9. La stratégie axée sur les ressources humaines est actuellement le plus utilisé du génome édition approche, qui est très efficace dans les lignées cellulaires, mais pas facilement accessible aux non-diviser des cellules en raison de son occurrence limitée à la fin de la phase S/G2. Ainsi, la stratégie axée sur les ressources humaines n’est pas applicable pour l’édition de génome en vivo . Récemment, la stratégie axée sur la NHEJ a été développée pour le gène efficace knock-in dans la souris tissus⁸. Néanmoins, la méthode de NHEJ introduit généralement indels au niveau des jonctions, rendant difficile générer l’édition génome précis, surtout lorsque vous essayez de construire dans le cadre de fusion de gènes⁸. MMEJ l’intégration ciblée est capable de génome précis édition. Toutefois, elle n'augmente que modestement l’efficacité de l’intégration ciblée dans les précédents rapports⁵. Par conséquent, l’amélioration de l’intégration ciblée précise en vivo est absolument nécessaire pour des applications thérapeutiques large³.

Dans un ouvrage récemment publié, nous avons démontré une fin médiée par homologie rejoindre (HMEJ)-basé de stratégie, qui a montré la plus grande efficacité de l’intégration ciblée dans des stratégies signalés tous les deux in vitro et in vivo¹⁰. Ici, les auteurs décrivent un protocole portant création du système HMEJ, et aussi la construction des vecteurs RNA (sgRNA) single-guide ciblant le gène d’intérêt et le donateur vecteurs hébergeant sites de cibles sgRNA et ~ 800 bp d’armes homologie (Figure 1) . Dans ce protocole, nous décrivons également les étapes détaillées pour la génération de souris knock-in DNA et brèves étapes pour une intégration ciblée dans les tissus en vivo. Par ailleurs, une étude de validation de la stratégie axée sur les HMEJ a démontré sa capacité à corriger la mutation Fah et sauvetage Fah^{- / -} foie échec souris, qui de plus a révélé son potentiel thérapeutique.

Protocole

Toutes les procédures, y compris les sujets animaux ont été approuvés par le Comité d’éthique de recherche biomédicale dans les instituts de Shanghai pour les sciences biologiques (CAS).

1. conception des plasmides de donateurs

1. Sélection de sgRNA
   1. Utiliser des outils de conception en ligne CRISPR pour prédire les sgRNAs sur la cible région^{11,12,13,14,15}. Design pour le locus Cdx2 , six différents sgRNAs (Cdx2-sgRNA1 ~Cdx2-sgRNA6) autour de l’arrêt codon avec potentiel plus élevé de rang inférieur et le hors-cibles (Figure 1A)¹⁶.
   2. Linéariser 2 µg de vecteurs d’expression Cas9-CMV-EGFP et sgRNA par digestion BbsI (1 µL de BbsI pendant 2 h à 37 ° C, à une concentration finale de 1 U/µL dans un volume de 20 µL). Alors purifier le produit en kit de purification du gel avec un gel d’agarose de 1 % dans un tampon TAE × 1.
   3. Mélanger une paire des oligonucléotides sgRNA dans 10 µL de tampon de ligase de 1 × T4 ADN à une concentration finale de 50 µM. Incuber la solution oligo en utilisant un gradient de température de 95 ° C à 25 ° C avec un taux de variation de température de 5 ° C/5 min (95 ° C pendant 5 min puis à 90 ° C pendant 5 min, 85 ° C pendant 5 min, etc..), qui va recuire les oligos.
   4. Mix 4 µL de produit, 2 µL du vecteur linéarisé avec 1 µL de T4 DNA ligase en 10 µL de tampon de 1 × T4 DNA ligase, de recuit et ligaturer puis à 22 ° C pendant 1 à 2 h (Figure 1B).
2. Dosage de nucléase arpenteur de sgRNA
   Remarque : L’efficacité de ciblage de le sgRNA utilisé pour l’expérience de knock-in est évaluée par dosage nucléase arpenteur (également connu sous le nom T7 endonucléase j’ai (T7EI) dosage)¹⁷. Sélectionnez le sgRNA avec la haute efficacité de clivage de l’ADN et une faible distance entre le site de découpe de sgRNA et le codon stop.
   1. Transfecter vecteurs d’expression Cas9-sgRNA-EGFP dans les lignées cellulaires N2a cultivées en DMEM additionné de sérum de veau fœtal 10 %, 1 % PSG et acide aminés non-essentiels à 1 % par la transfection nécessaire (voir la Table des matières). Incuber les cellules transfectées à 37 ° C à 5 % de CO₂.
   2. Après 48 h d’incubation, recueillir 5 000 cellules transfectées (GFP⁺) par cellule activée par fluorescence triant (FACS) à l’aide de cellules non transfectées comme un contrôle.
   3. Digérer les cellules recueillies dans 2 à 5 µL oflysis un tampon (0,1 % X-100 Triton, 0,1 % Tween 20 et 100 µg/mL protéinase K) à 56 ° C pendant 30 min, et puis la chaleur inactiver protéinase K à 95 ° C pendant 10 min.
   4. Amplifier l’échantillon par PCR nichée (tableau 1) à l’aide du protocole par le fabricant. La taille des produits PCR est définie à 300-500 PB.
      1. Mélanger 1 µL de produit de lyse avec ADN polymérase et une paire d’amorces externes reconnaissant la séquence autour du site de cible sgRNA (0,1 µM, concentration finale) (tableau 1) et réaliser la PCR primaire dans un volume de 20 µL.
      2. Activer l’ADN polymérase à 95 ° C pendant 5 min et effectuer le PCR primaire pour cycles de 30 à 95 ° C pendant 30 s, 60 ° C pendant 30 s et 72 ° C pendant 24 s (1 min/1KO), avec une extension finale à 72 ° C pendant 5 min.
      3. Effectuer la PCR secondaire à l’aide de 1 µL de produit PCR primaire et une paire d’amorces internes imbriqués.
   5. Dénaturer et re-recuire 300-600 ng du produit PCR purifié dans 20 µL de 1 tampon de réaction T7EI × (50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl₂, 1 mM DTT pH 7,9) utilisant un gradient de température de 95 ° C à 25 ° C avec un taux de 5 ° C/5 min.
   6. Ajouter 1 µL d’enzyme T7EI aux produits PCR recuits et digérer à 37 ° C pendant 2 h. Avant d’exécuter le produit de digestion sur gel d’agarose 2 % dans un tampon TAE 1 × à 120 V pendant 40 min jusqu'à ce que les fragments sont séparés (voir Table des matières).
   7. ImageJ permet de déterminer les intensités de bande de coupe et d’ADN non circonci. Calculer la fréquence indel utilisant les méthodes tel que déjà signalé⁹ (Figure 1C).
3. Construction du vecteur de donateurs
   NOTE : Pour générer des vecteurs donneur HMEJ Cdx2 gène, construire un donneur de l’ADN (bp HAL-p2A-mCherry-800 800 bp HAR) flanqué de 23 nt Cdx2-sgRNAs ciblage séquence aux deux extrémités (Figure 1D etEde la Figure 1). La PAM de la séquence cible était adjacente à l’extrémité du bras homologue. Assemblée de Gibson est recommandée pour les donateurs HMEJ clonage.
   1. Amplifier le bras gauche une homologie de 800 bp (HAL) avec apprêt avant-1F (contenant 15-20 nt chevauchement des séquences du vecteur, 23 nt Cdx2-sgRNA séquence de ciblage et environ 20 séquence nt de HAL) et reverse primer-1R (contenant la séquence de chevauchement de Pb de 15-20 de p2A-mCherry et environ 20 séquence nt de HAL) à la concentration finale de 0,1 µM à l’aide de l’ADN génomique de souris à 200 ng/µL (Figure 1D, tableau 1).
   2. Amplifier le fragment d’insertion p2A-mCherry avec avant apprêt-2F (contenant la séquence de chevauchement de nt de 15-20 de HAL et environ 20 séquence nt de fragment d’insertion) et reverse primer-2R (contenant la séquence de chevauchement de nt de 15-20 de HAR et environ 20 séquence nt de le fragment d’insertion) à la concentration finale de 0,1 µM en utilisant l’ADN génomique ou plasmide avec des séquences de journaliste à 100 ng/µL ou 30 ng/µL (Figure 1D, tableau 1).
   3. Amplifier le bras de droite homologie bp 800 (HAR) avec apprêt avant-3F (contenant 15-20 nt chevauchement des séquences du vecteur, 23 nt Cdx2-sgRNA séquence de ciblage et environ 20 séquence nt de HAR) et reverse primer-3R (contenant la séquence de chevauchement de nt de 15-20 de p2A-mCherry et environ 20 séquence nt de HAR) à la concentration finale de 0,1 µM à l’aide de l’ADN génomique de souris à 200 ng/µL (Figure 1D, tableau 1).
   4. Exécutez tous les produits PCR sur gel d’agarose à 1 % dans 1 × un tampon TAE et purifier les produits PCR de taille attendue par gel kit d’extraction, conformément aux instructions du fabricant (tableau 1).
   5. Digérer les 50-100 ng d’un vecteur de construction avec KpnI et XbaI. Mix 2 µL du vecteur linéarisé à 30-40 ng/µL avec trois PCR amplification fragments (1 µL de chaque, 100-200 ng/µL) dans 2 x mix Gibson. Ajouter H₂O pour ajuster le volume final à 10 µL.Incubate le mélange à 50 ° C pendant 60 min.
   6. Compétentes d' Escherichia coli de transformer les cellules avec tous les produits assemblés et extrait le plasmide construit par kit d’extraction d’ADN selon les instructions du fabricant. Vérifiez le donateur HMEJ par séquençage de l’ADN.

2. génome édition dans des embryons de souris à l’aide de la méthode axée sur les HMEJ

1. Production d’ARNm Cas9
   1. Pour la préparation de l’ARNm de Cas9, ajouter la séquence du promoteur T7 à la Cas9 région codante de l’amplification par PCR à l’aide de la paire d’amorces appropriés énumérée au tableau 1. Ajouter l’apprêt Cas9 F/R à une concentration finale de 0,1 µM et 20 ng de Cas9 exprimant vector à 1 × haute fidélité mélange de l’ADN polymérase. Ajuster le volume final à 50 µL avec H₂O.
   2. Activer l’ADN polymérase à 95 ° C pendant 5 min et effectuer le PCR pour 36 cycles à 95 ° C pendant 30 s, 60 ° C pendant 30 s et 68 ° C pendant 4 min (1 min/1KO), avec une extension finale à 68 ° C pendant 10 min.
   3. Purifier le produit PCR de T7-Cas9 pour la transcription in vitro (IVT) et ensuite transcrire 0,5 à 1 µg ADN par kit de transcription ARNm à 37 ° C pendant 8 h dans un volume total de 20 µL, selon les instructions du fabricant (voir Table des matières).
   4. Ajouter 1 µL de DNase dans le mélange pour supprimer la matrice d’ADN à 37 ° C pendant 15 min. Ajouter une queue poly-A 45 min à 37 ° C et récupérer l’ARNm Cas9 par kit de purification d’ARN, selon les instructions du fabricant (voir Table des matières).
2. Production de sgRNA
   1. Générer le modèle de sgRNA moteur par un promoteur T7 avec haute fidélité ADN polymérase comme ci-dessus. Choisissez un échafaudage sgRNA contenant le vecteur comme modèle. Les amorces utilisées sont énumérés au tableau 1.
   2. Purifier le produit PCR de T7-sgRNA et l’utilisation de 0,5 à 1 µg ADN comme modèle pour la transcription in vitro de sgRNA à l’aide d’un kit de transcription d’ARN court à 37 ° C pendant 6 h dans un volume total de 20 µL, selon les instructions du fabricant (voir Table des matières < / c11 >).
   3. Ajouter 1 µL de DNase dans le mélange et continuer de l’incubation à 37 ° C pendant 15 min enlever la matrice d’ADN. Purifier le sgRNAs en kit de purification d’ARN, comme indiqué ci-dessus (voir Table des matières).
   4. Diluer le sgRNA à 500 ng/µL dans de l’eau exempte de RNase et stocker les échantillons à −80 ° C pendant 3 mois.
      NOTE : Ribonucléoprotéines CRISPR (RNP) sont une alternative substitution avec un découpage meilleure efficacité^18,19,20.
3. Culture collection, microinjection et in vitro d’embryons
   1. Superovulate B6D2F1 (C57BL/6 × DBA2J) des souris femelles (7-8 semaines) de gonadotrophine sérique de jument gravide (PMSG), suivies par la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) 48 h plus tard. Après l’injection d’hCG, maison les femelles avec les mâles B6D2F1 pendant la nuit.
   2. Sacrifier les femelles en CO₂ anesthésie, 24 h après l’injection d’hCG. Recueillir les embryons fécondés de leurs oviductes (avec des embryons de 30 à 50 pour chaque femelle) dans un milieu M2.
   3. Place les embryons fécondés (environ 300 oeufs pour une journée injection) dans un milieu HLGHW (5,55 g/L de NaCl, 0,19 g/L de KCl, 0,05 g/L KH₂PO₄, 0,05 g/L MgSO₄•7H₂O, 0,04 g/L de Glucose, 1,12 g/L Sodium lactate, 2,1 g/L NaHCO₃ , pyruvate de Sodium 0,02 g/L, 0,25 g/L CaCl₂•2H₂O, 0,004 g/L d’EDTA, 0,146 g/L, L-glutamine et 1 g/L d’albumine sérique Bovine) à 37 ° C dans un incubateur avec 5 % de CO₂.
   4. Mix Cas9 ARNm (100 ng/µL), sgRNA (50 ng/µL) et donateurs HMEJ vector (100 ng/µL) et ajouter H₂O pour ajuster le volume final à 10 µL. mettre le mélange sur la glace.
   5. Tirer les aiguilles capillaires (diamètre extérieur 1,0 mm, diamètre intérieur 0,78 mm avec filament) à l’aide d’une Micropipette extracteur (paramètres : chaleur, pression, 300 ; vitesse, 80, 74 ; temporisation/200 ; traction, 60. Voir Table des matières). Les aiguilles commerciales serait une substitution alternative pour la microinjection.
   6. Injecter un volume probable du mélange dans le cytoplasme des zygotes pronucléus bien définies dans une goutte de milieu HEPES-CZB contenant 5 µg/mL cytochalasine B à l’aide d’un microinjector avec la constante de débit de paramètres (Figure 2A) (voir Table des matières)²¹.
      Remarque : Chaque groupe de zygotes doit être injecté dans les 20-30 min. cytochalasine B pourrait augmenter la viabilité du zygote de souris après injection. Par ailleurs, microinjection peut fonctionner avec le système piezo, comme décrit plus haut²².
   7. Culture les zygotes injectés dans un milieu HLGHW à 37 ° C, moins de 5 % de CO₂ jusqu'à ce que le blastocyste étape après 3,5 jours pour observation de fluorescence (Figures 2 b et 2C).
4. Transfert d’embryons et de génération de souris
   1. S’accouplent œstrus souris femelles ICR avec vasectomisés souris mâles ICR sur le même jour que l’injection.
   2. Culture les zygotes injectées dans l’étape 2 cellules à 37 ° C sous 5 % CO₂et des embryons de 2 cellules de transfert 25-30 dans les oviductes des femelles pseudo-gravides de l’IC à 0,5 jour post coitum (dpc). Mères bénéficiaires fournissent des chiots à 19,5 dpc.
5. Génotypage de souris
   1. Extraire l’ADN génomique de souris d’orteil ou queue des échantillons à l’aide d’un kit d’extraction d’ADN, selon les instructions du fabricant (voir Table des matières).
   2. Identifier la jonction 5' et 3' de knock-in les événements à l’aide de 200 à 400 ng d’ADN génomique mesurée par spectrométrie UV/vis en tant que modèle pour effectuer l’amplification PCR.
      1. Activer l’ADN polymérase à 95 ° C pendant 5 min et effectuer le PCR pour 38 cycles à 95 ° C pendant 30 s, 60 ° C pendant 30 s et 72 ° C pendant 1 minute (1 min/1KO), avec une extension finale à 72 ° C pendant 10 min. Pour la jonction 5', utiliser l’apprêt avant à l’amont de la HAL, avec la marche arrière sur le fragment de knock-in (p2A-mCherry). Quant à 3' junction, utiliser l’apprêt avant sur le fragment de knock-in (p2A-mCherry), avec celui inverse sur l’aval de l’HAR (tableau 1).
   3. Courir 6 µL du produit PCR sur gel d’agarose de 1 % à 1 tampon TAE × et vérifier la taille des fragments attendus. Puis vérifier leur ADN ordonnançant (Figure 2D).

3. base HMEJ In Vivo génome d’édition dans les hépatocytes

1. Placer la souris C57BL/6J bénéficiaire (8 semaines) dans un dispositif de retenue et de mettre la queue dans la fente.
2. Mélanger HMEJ donneur vecteurs (30 µg) et des vecteurs d’expression spCas9 (30 µg) dans 2 mL de solution saline. Pour l’expérience de contrôle, suspendre les vecteurs de donateurs HMEJ (30 µg) dans 2 mL de solution saline (Figure 3A).
3. Nettoyer la queue de la souris avec l’éthanol à 70 %. Insérer l’aiguille dans la queue de la veine et injecter la solution d’ADN de plasmide visé par l’article 5-7, retirer l’aiguille et relâchez le bouton de la souris depuis le dispositif de retenue.
4. Sacrifier les souris en CO₂ anesthésie après 5 à 9 jours après l’injection. Perfuse le transcardially de la souris avec la solution saline à 0,9 %, suivie de paraformaldéhyde à 4 % à l’aide d’une pompe péristaltique et fixer le foie pendant la nuit à 4 ° C.
5. Déshydrater le tissu à l’aide de 30 % de saccharose du jour au lendemain, jusqu'à ce qu’il coule au fond du tube.
6. Section du tissu congelé sur une épaisseur de 10 µm pour les échantillons de foie.
7. Rincez les sections trois fois en 0,1 M tamponnée au phosphate (PB) et leur incubation avec l’anticorps primaire : anti-mCherry de lapin (dilué à 5 % NGS) durant la nuit à 4 ° C.
8. Laver les sections trois fois dans PB et puis les incuber avec anticorps secondaire : Cy3-AffiniPure chèvre anti-lapin IgG pendant 2 h à température ambiante dans un agitateur orbital.
9. Contre-coloration les sections au DAPI pendant 20 min et monter avec de la glycérine sur lames de verre pour une observation de fluorescence (Figure 3B) supplémentaires.

Résultats

Base HMEJ génome d’édition dans des embryons de souris : Pour définir la knock-in l’efficacité de la méthode axée sur les HMEJ zygotes de souris, nous avons livré Cas9 ARNm, sgRNA ciblant le gène Cdx2 et le donateur HMEJ en zygotes de souris, qui a été conçu pour fusionner un gène rapporteur de p2A-mCherry pour le dernier codon de le Cdx2 gène (Figure 2A). Les zygotes injectés est devenue ...

Discussion

Les étapes plus critiques dans la construction des plasmides de donateurs HMEJ sont : (1) sélection de la sgRNA avec la haute efficacité de clivage de l’ADN et de la faible distance entre site de coupe sgRNA et codon stop (2) bonne interprétation du donneur HMEJ. CRISPR/Cas9-mediated clivage sur les deux vecteurs de donneur transgène (contenant des sites cibles sgRNA et armes de l’homologie ~ 800 bp) et le génome ciblée est nécessaire pour l’intégration ciblée efficace et précise in vivo. Les ?...

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
pX330	Addgene	42230
pAAV vector	Addgene	37083
pX260	Addgene	42229
AAV_Efs_hSpCas9_NLS_FLAG-SV40	Addgene	97307	AAV vector for encoding a human codon-optimized SpCas9 driven by EFs promoter
AAV_Actb HMEJ donor_U6_sgRNA_EF1a_GFP_polyA	Addgene	97308	HMEJ donor for fusing a p2A-mCherry reporter to mouse Actb. EGFP driven by EF1a promoter and U6-driven sgRNAs targeting Actb. AAV backbone.
AAV_Cdx2 HMEJ donor	Addgene	97319	HMEJ donor for fusing a p2A-mCherry reporter to mouse Cdx2.
Lipofectamine 3000 Transfection Reagent	Life Technology	L3000015
Nuclease-Free Water	Life Technologies	AM9930
Bbs I	New England Biolabs	R0539S
NEB Buffer 2	New England Biolabs	B7002S
T7 endonuclease I	New England Biolabs	M0302L
NEBuilder HiFi DNA Assembly Master Mix	New England Biolabs	E2621L
Plasmid EndoFree-Midi Kit	Qiagen	12143
MMESSAGE MMACHINE T7 ULTRA	Life Technologies	AM1345
MEGACLEAR KIT 20 RXNS	Life Technologies	AM1908
MEGASHORTSCRIPT T7 KIT 25 RXNS	Life Technologies	AM1354
Flaming/Brown Micropipette Puller	Sutter Instrument	P-97	Micropipette Puller (parameters: heat, 74; pull, 60; velocity, 80; time/delay, 200; pressure, 300)
Borosilicate glass	Sutter Instrument	B100-78-10	type of capillaries (outer diameter 1.0 mm, inner diameter 0.78 mm with filament)
FemtoJet microinjector	Eppendorf
Freezing microtome	Leica	CM1950-Cryostat	thickness of 40 μm for brain, 10 μm for liver
Rabbit anti-mCherry	GeneTex
Cy3-AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG	Jackson Immunoresearch
DMEM	Gibco	11965092
FBS	Gibco	10099141
NEAA	Gibco	11140050
Pen,Strep,Glutamine	Gibco	10378016
Gel Extraction Kit	Omega	D2500-02
FACS	BD AriaII
PMSG	Ningbo Sansheng Medicine	S141004
HCG	Ningbo Sansheng Medicine	B141002
Cytochalasin B	Sigma	CAT#C6762
KSOM+AA with D-Glucose and Phenol Red	Millipore	CAT#MR-106-D
M2 Medium with Phenol Red	Millipore	CAT#MR-015-D
Mineral oil	Sigma